標(biāo)準(zhǔn)解讀

《GB/T 4372.2-2001 直接法氧化鋅化學(xué)分析方法 原子吸收光譜法測(cè)定氧化鉛量》與《GB 4372.2-1984》相比,在多個(gè)方面進(jìn)行了修訂和完善,以提高檢測(cè)的準(zhǔn)確性和可操作性。具體變更內(nèi)容包括但不限于以下幾個(gè)方面:

  1. 標(biāo)準(zhǔn)名稱及編號(hào)調(diào)整:新標(biāo)準(zhǔn)采用“GB/T”標(biāo)識(shí),表明其為推薦性國(guó)家標(biāo)準(zhǔn);而舊標(biāo)準(zhǔn)使用的是“GB”,表示強(qiáng)制性國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)。這一變化反映了國(guó)家對(duì)于此類技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)性質(zhì)定位的變化。

  2. 方法原理更加明確:2001版對(duì)原子吸收光譜法測(cè)定氧化鉛含量的基本原理做了更為詳盡的描述,增加了對(duì)樣品處理、儀器條件設(shè)定等方面的具體要求,有助于實(shí)驗(yàn)室更好地理解和執(zhí)行該方法。

  3. 操作步驟細(xì)化:新版標(biāo)準(zhǔn)詳細(xì)規(guī)定了從樣品溶解到最終測(cè)量結(jié)果計(jì)算的全過程,并提供了更多關(guān)于如何控制實(shí)驗(yàn)條件(如溫度、時(shí)間等)的信息,增強(qiáng)了其實(shí)用價(jià)值和可重復(fù)性。

  4. 數(shù)據(jù)處理與報(bào)告要求更新:針對(duì)數(shù)據(jù)記錄、計(jì)算方法以及測(cè)試報(bào)告格式等內(nèi)容,《GB/T 4372.2-2001》提出了更嚴(yán)格的要求,確保不同實(shí)驗(yàn)室間結(jié)果的一致性和可比性。

  5. 安全注意事項(xiàng)增加:考慮到實(shí)驗(yàn)過程中可能存在的安全風(fēng)險(xiǎn),2001年版本特別強(qiáng)調(diào)了在進(jìn)行相關(guān)操作時(shí)應(yīng)采取的安全防護(hù)措施,體現(xiàn)了對(duì)人員健康的重視。


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  • 2001-07-10 頒布
  • 2001-12-01 實(shí)施
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文檔簡(jiǎn)介

ICS77.120.60H62中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB/T4372.2-2001直接法氧化鋅化學(xué)分析方法原子吸收光譜法測(cè)定氧化鉛量Methodsforchemicalanalysisofzincoxideproducedbydirectprocess-Determinationofleadoxidecontent-Atomicabsorptionspeetrometrymethod2001-07-10發(fā)布2001-12-01實(shí)施中華人民共和國(guó)發(fā)布國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局

GB/T4372.2-2001前本標(biāo)準(zhǔn)是對(duì)GB/T4372.2—1984《氧化鋅(直接法)化學(xué)分析方法磷酸底液極譜法測(cè)定氧化鉛與氧化鍋量》的修訂。修訂的主要內(nèi)容是采用原子吸收光譜法測(cè)定氧化鉛量。本標(biāo)準(zhǔn)遵守:GB/T1467—1978治金產(chǎn)品化學(xué)分析方法標(biāo)準(zhǔn)的總則及一般規(guī)定GB/T7728—1987治金產(chǎn)品化學(xué)分析火焰原子吸收光譜法通則GB/T17433—1998治金產(chǎn)品化學(xué)分析基礎(chǔ)術(shù)語本標(biāo)準(zhǔn)從實(shí)施之日起,同時(shí)代替GB/T4372.2—1984。本標(biāo)準(zhǔn)的附錄A是提示的附錄。本標(biāo)準(zhǔn)由中國(guó)有色金屬工業(yè)協(xié)會(huì)提出本標(biāo)準(zhǔn)由中國(guó)有色金屬工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)計(jì)量質(zhì)量研究所歸口本標(biāo)準(zhǔn)由水口山礦務(wù)局負(fù)責(zé)起草。本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人:區(qū)海燕、姚曉紅、毛艷玲、譚平生。本標(biāo)準(zhǔn)委托全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)負(fù)責(zé)解釋

中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)直接法氧化鋅化學(xué)分析方法原子吸收光譜法測(cè)定氧化鉛量GB/T4372.2-2001Methodsforchemicalanalysisofzinc代替GB/T4372.2-1984oxideproducedbydirectprocess-Determinationofleadoxidecontent-Atomicabsorptionspectrometrymethod1范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了直接法氧化鋅中氧化鉛含量的測(cè)定方法。本標(biāo)準(zhǔn)適用于直接法氧化鋅中氧化鉛含量的測(cè)定。測(cè)定范圍:0.01%~1.0%2!方法提要試料用硝酸溶解,在稀硝酸(5十95)介質(zhì)中.使用空氣-乙炔火焰.于原子吸收光譜儀波長(zhǎng)283.3nm處測(cè)量鉛的吸光度,以標(biāo)準(zhǔn)曲線法計(jì)算氧化鉛的含量。3試劑3.1硝酸(1十1)。3.2鉛標(biāo)準(zhǔn)溶液:稱取0.1000g高純鉛于300mL的燒杯中.加入10mL硝酸(3.1).微熱溶解,取下冷卻,移入1000mL容量瓶中,以水洗燒杯合并于容量瓶中,用水稀釋至刻度.混勻。此溶液1mL含100Kg銷。4儀器原子吸收光譜儀,附鉛空心陰極燈在儀器最佳工作條件下,凡能達(dá)到下列指標(biāo)者均可使用。靈敏度:在與測(cè)量樣品溶液基體相一致的溶液中.鉛的特征濃度應(yīng)不大于0.3g/ml.精密度:用最高濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液測(cè)量10次吸光度,其標(biāo)準(zhǔn)偏差應(yīng)不超過平均吸光度的1.0%;用最低濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液(不是零標(biāo)準(zhǔn)溶液)測(cè)量10次吸光度,其標(biāo)準(zhǔn)偏差應(yīng)不超過最高濃度標(biāo)準(zhǔn)溶液平均吸光度的0.5%。工作曲線線性:將工作曲線按濃度等分成五段,最高段的吸光度差值與最低段的吸光度差值之比應(yīng)不小于0.7。儀器工作條件見附錄A(提示的附錄)5,分析步

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