GB/T 4372.4-2015直接法氧化鋅化學(xué)分析方法第4部分：氧化鎘量的測定火焰原子吸收光譜法

ICS7712060

H13..

中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)

GB/T43724—2015

代替.

GB/T4372.4—2001

直接法氧化鋅化學(xué)分析方法

第4部分氧化鎘量的測定

:

火焰原子吸收光譜法

Methodsforchemicalanalysisofzincoxideproducedbydirectprocess—

Part4Determinationofcadmiumoxidecontent—

:

Flameatomicabsorptionspectrometrymethod

2015-09-11發(fā)布2016-04-01實施

中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局發(fā)布

中國國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會

GB/T43724—2015

.

前言

直接法氧化鋅化學(xué)分析方法分為個部分

GB/T4372《》7:

第部分氧化鋅量的測定滴定法

———1:Na2EDTA;

第部分氧化鉛量的測定火焰原子吸收光譜法

———2:;

第部分氧化銅量的測定火焰原子吸收光譜法

———3:;

第部分氧化鎘量的測定火焰原子吸收光譜法

———4:;

第部分錳量的測定火焰原子吸收光譜法

———5:;

第部分金屬鋅的檢驗

———6:;

第部分三氧化二鐵量的測定火焰原子吸收光譜法

———7:。

本部分為的第部分

GB/T43724。

本部分按照給出的規(guī)則起草

GB/T1.1—2009。

本部分代替直接法氧化鋅化學(xué)分析方法原子吸收光譜法測定氧化鎘量

GB/T4372.4—2001《》。

與相比本部分主要變化如下

GB/T4372.4—2001,:

對文本格式進(jìn)行了修改

———;

補充了精密度和試驗報告

———。

本標(biāo)準(zhǔn)由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會歸口

(SAC/TC243)。

本標(biāo)準(zhǔn)負(fù)責(zé)起草單位湖南水口有色金屬集團(tuán)有限公司湖南有色金屬研究院

:、。

本部分起草單位湖南水口有色金屬集團(tuán)有限公司北京有色金屬研究總院中國有色桂林礦產(chǎn)地

:、、

質(zhì)研究院有限公司湖南有色地質(zhì)勘查研究院廣州有色金屬研究院云南云銅鋅業(yè)股份有限公司

、、、。

本部分主要起草人夏兵偉歐陽俐俐鄭雪英丁浩李滿芝王蔣亮盧啟余李金巖魏祥暉

:、、、、、、、、、

謝暉李小玲楊德利黃平江波楊紅仙

、、、、、。

本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為

:

———GB/T4372.4—1984;

———GB/T4372.4—2001。

Ⅰ

GB/T43724—2015

.

直接法氧化鋅化學(xué)分析方法

第4部分氧化鎘量的測定

:

火焰原子吸收光譜法

1范圍

的本部分規(guī)定了直接法氧化鋅中氧化鎘量的測定方法

GB/T4372。

本部分適用于直接法氧化鋅中氧化鎘量的測定測定范圍

。:0.0020%~0.300%。

2方法提要

試料用硝酸溶解在稀硝酸介質(zhì)中使用空氣乙炔火焰于原子吸收光譜儀波長處測量

,,—,228.8nm

鎘的吸光度以標(biāo)準(zhǔn)曲線法計算氧化鎘的量

,。

3試劑

除非另有說明在分析中僅使用確認(rèn)為分析純的試劑和蒸餾水或去離子水或相當(dāng)純度的水

,。

31硝酸ρ

.(=1.42g/mL)。

32硝酸

.(1+1)。

33鎘標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液稱取金屬鎘w置于燒杯中加入硝酸

.:1.0000g(Cd≥99.99%)250mL,10mL

微熱溶解取下冷卻移入容量瓶中加入硝酸用水稀釋至刻度混勻

(3.2),,,1000mL,40mL(3.2),,。

此溶液含鎘

1mL100μg。

34鎘標(biāo)準(zhǔn)溶液移取鎘標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液于容量瓶中加入硝酸用

.:10.00mL(3.3)100mL,5mL(3.2),

水稀釋至刻度混勻此溶液分別含鎘

,。1mL10μg。

4儀器

原子吸收光譜儀附鎘空心陰極燈

,。

在儀器最佳工作條件下凡能達(dá)到下列指標(biāo)者均可使用

,。

靈敏度在與測量樣品溶液基體相一致的溶液中銅和鎘的特征濃度應(yīng)不大于

:,0.035μg/mL。

精密度用最高濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液測量