GB/T 4372.6-2014直接法氧化鋅化學(xué)分析方法第6部分：金屬鋅的檢驗(yàn)

ICS7712060

H13..

中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)

GB/T43726—2014

代替.

GB/T4372.6—2001

直接法氧化鋅化學(xué)分析方法

第6部分金屬鋅的檢驗(yàn)

:

Methodsforchemicalanalysisofzincoxideproducedbydirectprocess—

Part6Testinofmetalliczinc

:g

2014-12-05發(fā)布2015-08-01實(shí)施

中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局發(fā)布

中國國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)

GB/T43726—2014

.

前言

直接法氧化鋅化學(xué)分析方法分為個(gè)部分

GB/T4372《》7:

第部分氧化鋅量的測定滴定法

———1:Na2EDTA;

第部分氧化鉛量的測定火焰原子吸收光譜法

———2:;

第部分氧化銅和氧化鎘量的測定火焰原子吸收光譜法

———3:;

第部分銅鉛鐵鎘和錳量的測定電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法

———4:、、、;

第部分錳量的測定火焰原子吸收光譜法

———5:;

第部分金屬鋅的檢驗(yàn)

———6:;

第部分三氧化二鐵量的測定火焰原子吸收光譜法

———7:。

本部分為的第部分

GB/T43726。

本部分按照給出的規(guī)則起草

GB/T1.1—2009。

本部分代替直接法氧化鋅化學(xué)分析方法金屬鋅的檢驗(yàn)與

GB/T4372.6—2001《》,GB/T4372.6—

相比主要有如下變動(dòng)

2001,:

對文本格式進(jìn)行了修改

———;

增加了檢測下限

———;

補(bǔ)充了試驗(yàn)報(bào)告

———。

本部分由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口

(SAC/TC243)。

本部分負(fù)責(zé)起草單位湖南水口山有色金屬集團(tuán)有限公司湖南有色金屬研究院

:、。

本部分起草單位湖南水口山有色金屬集團(tuán)有限公司株洲冶煉集團(tuán)股份有限公司中國有色桂林

:、、

礦產(chǎn)地質(zhì)研究院有限公司北京有色金屬研究總院湖南郴州市金貴銀業(yè)股份有限公司

、、。

本部分主要起草人揭輝劉亞玲周愛青唐秀云姜晴袁永海周存款李娜張金娥廖小輝

:、、、、、、、、、、

夏兵偉

。

本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為

:

———GB/T4372.6—1984、GB/T4372.6—2001。

Ⅰ

GB/T43726—2014

.

直接法氧化鋅化學(xué)分析方法

第6部分金屬鋅的檢驗(yàn)

:

1范圍

的本部分規(guī)定了直接法氧化鋅中金屬鋅的檢驗(yàn)方法

GB/T4372。

本部分適用于直接法氧化鋅中金屬鋅的檢驗(yàn)檢測下限為金屬鋅金屬鋁

。:≥0.065%;≥0.008%。

2方法提要

試料與蒽醌混勻后用氫氧化鈉溶液調(diào)成糊狀加熱如試樣中含有金屬鋅則呈現(xiàn)酒紅色斑點(diǎn)借以

,。,

檢驗(yàn)金屬鋅的存在金屬鋁也有相同反應(yīng)故本方法的檢驗(yàn)結(jié)果為金屬鋅金屬鋁的合量亞硫酸鹽

。,、。、

硫化物硫代硫酸鹽金屬鐵等不影響檢驗(yàn)

、、。

3試劑

31蒽醌使用前在研缽中磨成粉末

.()。

32氫氧化鈉溶液

.(200g/L)。

4儀器

玻璃皿底部直徑約為

30mL,50mm。

5試樣

51試樣粒度應(yīng)小于

.0.10mm。

52試樣預(yù)先在干燥后置于干燥器中冷卻至室溫

.100℃~105℃2h,,。

6檢驗(yàn)步驟

61稱取試樣

.10.0g。

62將試樣置于干燥的玻璃皿中加入蒽醌用玻璃棒攪拌均勻加入氫

.,0.10g(3.1),。13mL~15mL

氧化鈉溶液立即用玻璃棒調(diào)成糊狀置于水浴上加熱

(3.2)。,2min。

63判定

.

631如沒有可辨認(rèn)的紅色斑點(diǎn)存在則判為無金屬鋅存在

..,。

632如有可辨認(rèn)的紅色斑點(diǎn)時(shí)立即數(shù)清表層的斑點(diǎn)數(shù)斑點(diǎn)總數(shù)大于或等于個(gè)斑點(diǎn)時(shí)應(yīng)判為有

..,,50

金屬鋅存在少于個(gè)