2023年藥品營銷員考試題庫

１．常用的鎮(zhèn)靜催眠藥不涉及()A.苯二氮卓類B.巴比妥類C.水合氯醛D.吩噻嗪類2.地西泮不用于()Ａ.焦急癥或焦急性失眠B.麻醉前給藥Ｃ.高熱驚厥Ｄ.誘導(dǎo)麻醉3.女,50歲，患有慢性胃腸道疾病,長期焦急緊張失眠,為改善其睡眠障礙，應(yīng)首選的藥物是(）A.地西泮Ｂ.苯巴比妥C.水合氯醛Ｄ.胃復(fù)康4．癲癇連續(xù)狀態(tài)應(yīng)首選()A.卡馬西平B.地西泮C．苯妥英鈉D.硫酸鎂５.苯二氮卓類與巴比妥類相比，后者不具有（)A．鎮(zhèn)靜催眠Ｂ.抗驚厥Ｃ.麻醉作用Ｄ．抗焦急６.巴比妥類藥物的重要作用部位是(）Ａ．腦干網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)上行激活系統(tǒng)B．下丘腦C．邊沿系統(tǒng)D.大腦皮層7.長效巴比妥類藥物是()Ａ.水合氯醛Ｂ.異戊巴比妥C．地西泮D.苯巴比妥8.用于頑固性失眠,大劑量具有抗驚厥作用的鎮(zhèn)靜催眠藥物是()A.地西泮B.異戊巴比妥C.水合氯醛D.苯巴比妥9.口服對胃有刺激,消化性潰瘍病人應(yīng)慎用的藥物是（）A.水合氯醛B．苯巴比妥C.硫噴妥鈉Ｄ.司可巴比妥10．引起病人對巴比妥類成癮的重要因素是()Ａ.使病人產(chǎn)生欣快感B.能誘導(dǎo)肝藥酶C.克制肝藥酶D．停藥后快動眼睡眠延長且夜間多夢11.氯丙嗪的哪項作用是對的的(）A.阻斷β受體B.阻斷多巴胺受體C．激動DA受體Ｄ.激動α受體１２．氯丙嗪對哪種病癥的療效最佳（)A．躁狂抑郁癥B.精神分裂癥C.焦急癥D．精神緊張癥１3.氯丙嗪不宜用于（）A．精神分裂癥B．人工冬眠C．頑固性呃逆D.暈動性嘔吐1４.下列對氯丙嗪的敘述哪項是錯誤的()Ａ．克制體溫調(diào)節(jié)中樞B．克制嘔吐中樞Ｃ.只能使發(fā)熱者體溫減少D.制止頑固性呃逆1５.氯丙嗪克制下丘腦體溫調(diào)節(jié)中樞可引起（）Ａ.抗精神病作用Ｂ.鎮(zhèn)吐作用C．體溫調(diào)節(jié)失靈Ｄ.錐體外系反映16.合用于伴有焦急或焦急性抑郁的精神分裂癥的藥物是（）A.氯普噻噸B.氯丙嗪C．碳酸鋰D.氟哌啶醇17.關(guān)于氟哌啶醇敘述錯誤的是（)Ａ．抗精神病作用很強B.鎮(zhèn)靜作用弱C.降溫作用不明顯D.鎮(zhèn)吐作用弱１8．具有較強抗精神病作用，對其他藥物無效的病例仍有效,錐體外系反映輕的藥物是（）A．氟哌啶醇B.氯氮平C．地西泮Ｄ.氯普噻噸１9．用于精神分裂癥單純型、偏執(zhí)型,無明顯鎮(zhèn)靜及抗躁狂作用的藥物是（）A．氯丙嗪B.舒必利C.丁螺環(huán)酮D.氯氮平20.解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥的共同作用原理是（)A.激動阿片受體B．克制末梢痛覺感受器C.克制體內(nèi)前列腺素(PG)的生物合成Ｄ.克制傳入神經(jīng)的沖動傳導(dǎo)21．目前人們平常生活中不可缺少的重要藥品，全球應(yīng)用最廣的是（)A.鎮(zhèn)痛藥B．解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥C.抗精神失常藥D．激素類藥22.阿司匹林不具有下列哪項作用()A.解熱鎮(zhèn)痛Ｂ．抗炎抗風(fēng)濕C.直接克制體溫凋節(jié)中樞D．小劑量克制血栓形成23.關(guān)于阿司匹林的作用與應(yīng)用，錯誤的是（)A.減少正常人體溫與發(fā)熱患者的體溫，用于各種發(fā)熱B.常與其他解熱鎮(zhèn)痛藥配成復(fù)方，用于頭痛、牙痛、神經(jīng)痛C.抗炎抗風(fēng)濕作用較強,可使急性風(fēng)濕熱患者在24~4８ｈ內(nèi)退熱，關(guān)節(jié)腫痛緩解Ｄ.化學(xué)結(jié)構(gòu)與甾體激素不同２4.用于治療風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎的最常用藥物是（)A.對乙酰氨基酚B.阿司匹林Ｃ.保泰松與羥保泰松D．吲哚美辛25.不用于治療風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎的藥物是()A.對乙酰氨基酚B.布洛芬C．保泰松D.吲哚美辛２６．嗎啡鎮(zhèn)痛的重要作用部位是（）A.中腦導(dǎo)水管周邊灰質(zhì)B.腦網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)C.邊沿系統(tǒng)與藍斑核D.大腦皮層27．與嗎啡作用機制有關(guān)的是()A.阻斷阿片受體B.激動中樞阿片受體C．克制中樞PG合成D．克制外周PＧ合成28.慢性鈍痛時,不宜用嗎啡的重要理由是(）A．對鈍痛效果差Ｂ．治療量克制呼吸C.可致便秘D.易產(chǎn)生依賴性２9.嗎啡的鎮(zhèn)痛作用重要用于（)A.胃腸痙攣B.慢性鈍痛Ｃ.分娩止痛D.嚴(yán)重創(chuàng)傷、燒傷及晚期癌癥疼痛30.哌替啶的特點是,錯誤的是（)A.鎮(zhèn)痛作用比嗎啡弱B．依賴性比嗎啡小C.作用連續(xù)時間短D.分娩鎮(zhèn)痛時對子宮收縮產(chǎn)生不利影響３１．緩解內(nèi)臟絞痛常與阿托品合用的藥物是（）A.保泰松B．芬太尼Ｃ.鎮(zhèn)痛新Ｄ.哌替啶32.目前在國際上海洛因成癮者脫毒藥的最常用藥物是（）A．曲馬朵B.芬太尼Ｃ.美沙酮D．哌替啶33.原為非成癮性鎮(zhèn)痛劑，但近來發(fā)現(xiàn)青少年服用后興奮、上癮,因此必須在醫(yī)生處方和指導(dǎo)下用藥的是（)Ａ.芬太尼B．曲馬朵Ｃ.美沙酮Ｄ.哌替啶34.常用的利尿降壓藥物是（）A.卡托普利B.氫氯噻嗪C.纈沙坦Ｄ.哌唑嗪35.通過阻斷β受體,長期應(yīng)用品有穩(wěn)定的降壓作用的藥物是()Ａ．利舍平B.硝普鈉Ｃ．氨氯地平D.普萘洛爾36．可治療高血壓的α１受體阻斷藥是（）A.利舍平Ｂ．硝普鈉C．纈沙坦D.哌唑嗪37.初次給藥常出現(xiàn)“首劑現(xiàn)象”,用藥量應(yīng)減半的藥物是（）A.利舍平B.哌唑嗪C.纈沙坦D.硝普鈉3８.伴有精神抑郁高血壓患者不宜使用的藥物是()A．普萘洛爾B.硝苯地平C.氫氯噻嗪Ｄ.利血平3９.治療高血壓腦病和高血壓危象常選用（）Ａ.可樂定B.利血平C.硝普鈉Ｄ.哌唑嗪40.遇光容易分解,配制和應(yīng)用時必須避光的藥物是（）A.硝苯地平B．硝普鈉Ｃ．可樂定Ｄ.哌唑嗪41.必須靜滴才干維持降壓效果，應(yīng)在過濾滅菌后4小時內(nèi)用完的藥物是(）A．硝苯地平B.硝普鈉C.硝酸甘油D.哌唑嗪４2.能選擇性克制Ca２+通道，擴張血管而減少血壓的藥物是()A.尼群地平B．卡托普利C.纈沙坦D.哌唑嗪43.克制血管緊張素轉(zhuǎn)化酶使血管舒張的降壓藥是()A.氯沙坦B．利舍平C.卡托普利D．尼群地平44.氯沙坦的降壓機制是（)A.阻斷α及β受體B．克制ACＥＣ.阻斷AT１受體D.阻滯Ca2+通道45.硝酸甘油用于防治心絞痛時,哪項給藥途徑不可取（）A．霧化吸人Ｂ.直腸給藥Ｃ．口服D.舌下含服46．硝酸酯類舒張血管的機制是(）A.直接作用于血管平滑肌B.阻斷α受體C.促進前列環(huán)素的生成D．釋放一氧化氮47.對各型心絞痛均有效且最常用的藥物是（）A．普萘洛爾Ｂ.硝酸甘油Ｃ．硝苯地平D.維拉帕米48.連續(xù)應(yīng)用可產(chǎn)生耐受性的抗心絞痛藥是()Ａ．硝酸甘油B．硝苯地平C.普萘洛爾D.維拉帕米4９.起效較慢，連續(xù)時間較長的抗心絞痛藥物（）A.普萘洛爾B．地爾硫卓C.硝酸異山梨酯D.維拉帕米５0．具有抗心絞痛和抗心律失常作用的藥物是（)A．普萘洛爾Ｂ．硝酸甘油C.硝酸異山梨酯D.硝苯地平５1.不宜用于變異型心絞痛的藥物是(）A.硝苯地平B.普萘洛爾C.硝酸異山梨酯Ｄ.戊四硝酯52.克制Ca2+內(nèi)流，減慢心率，減少心肌收縮力，從而減少心肌耗氧量的藥物是（)A.普萘洛爾Ｂ.硝苯地平C.硝酸異山梨酯Ｄ.戊四硝酯53.治療變異型心絞痛的最佳藥物是()A.普萘洛爾B．硝酸甘油Ｃ.硝酸異山梨酯Ｄ.硝苯地平５４.對心肌有保護作用的抗心絞痛藥是()A.普萘洛爾Ｂ.硝苯地平C.硝酸異山梨酯D．阿替洛爾５５．屬Ⅰa類抗心律失常藥的是（)A.利多卡因B.維拉帕米C.胺碘酮Ｄ.奎尼丁5６.利多卡因?qū)畏N心律失常無效()A．心肌梗死所致的室性心律失常B.強心苷中毒所致的室性心律失常C.心室纖顫D.室上性心律失常57．治療強心苷中毒引起的室性心律失常的最佳藥物是（）A.奎尼丁B.普萘洛爾Ｃ.苯妥英鈉D.胺碘酮5８.治療陣發(fā)性室上性心動過速的首選藥物(）A.奎尼丁B.利多卡因C.普魯卡因胺D.維拉帕米59．下列屬于廣譜抗心律失常藥的是（)A.奎尼丁B.維拉帕米C.普萘洛爾D.苯妥英鈉6０.胺碘酮屬于(）A．鈉通道阻滯藥Ｂ.鈣拮抗藥C．β受體阻斷藥Ｄ.延長動作電位時程藥６1.可引起金雞納反映的藥物是(）Ａ.奎尼丁B．普魯卡因胺Ｃ.胺碘酮D.普萘洛爾62.能阻斷β受體,減少血壓，并能減弱心肌收縮力的抗心律失常藥是()Ａ.奎尼丁B．利多卡因Ｃ.胺碘酮Ｄ.普萘洛爾63.竇性心動過速最佳選用（）A.利多卡因Ｂ.苯妥英鈉C.維拉帕米D.普萘洛爾64.下列抗心律失常藥物中,屬于鈣通道阻滯劑的藥物是(）A.維拉帕米B.奎尼丁C.胺碘酮Ｄ．普萘洛爾６5.下列不屬于降脂藥分類范疇的是（)A.膽酸絡(luò)合物B.他汀類C.鈣拮抗劑D．貝特類66．具有廣譜調(diào)血脂作用的藥物是()A．洛伐他汀B．煙酸C．普羅布考D.吉非貝齊6７.能克制HMＧ-CｏＡ還原酶而減少膽固醇合成的藥物是()Ａ．煙酸Ｂ.辛伐他汀C.考來烯胺D.氯貝丁酯68.能增長肝ＨMG-CoＡ還原酶活性藥物是（）A．考來烯胺B．煙酸Ｃ.氯貝丁酯D.洛伐他汀69．下列能明顯減少血漿膽固醇的藥物是(）A.煙酸B.考來烯胺C.多烯康膠囊Ｄ.洛伐他汀70.考來烯胺減少血脂的機制是（）Ａ．克制小腸吸取膽固醇B.促進膽固醇的分解C.促進膽固醇的合成D．克制HMＧ-ＣoA還原酶71.治療高膽固醇血癥的首選藥物是(）Ａ．貝特類Ｂ．煙酸及衍生物C.他汀類D.膽酸螯合劑72.中和胃酸時產(chǎn)生大量的CO2,引起繼發(fā)性胃酸分泌增多，甚至導(dǎo)致潰瘍穿孔的藥物是(）A．三硅酸鎂B．氧化鎂Ｃ.碳酸氫鈉D.枸櫞酸鉍鉀73．能克制H+-K+－AＴP酶，減少胃酸分泌藥物(）A．西咪替丁B．奧美拉唑C.哌侖西平Ｄ.丙谷胺74．能選擇性地阻斷H2受體克制胃酸分泌藥物是(）A.西咪替丁B．哌侖西平C．奧美拉唑D.丙谷胺7５.具有收斂止血和保護潰瘍面的抗酸藥是（）Ａ．碳酸氫鈉B.氫氧化鋁C.三硅酸鎂Ｄ．氧化鎂76．哌侖西平克制胃酸分泌的機制是()A.阻斷H2受體Ｂ．阻斷Ｍ1受體C.阻斷胃泌素受體D．克制H+-K+-AＴP酶７7．硫糖鋁治療消化性潰瘍的機制是（）A．中和胃酸B.克制胃酸分泌C.克制胃蛋白酶活性D．保護潰瘍粘膜78．奧美拉唑又名()Ａ．泰胃美B.洛賽克C.得樂Ｄ.舒克菲79.消化性潰瘍使用抗菌藥的重要目的是(）A．克制胃酸分泌Ｂ.抗幽門螺桿菌Ｃ.保護胃黏膜D.清除腸道寄生蟲80.下列哪種藥物不能用于潰瘍病的治療(）A．雷尼替丁B.氫氧化鋁C.奧美拉唑Ｄ.強的松８１.既能克制胃酸分泌,又能抗幽門螺桿菌的藥物是（)A.硫糖鋁B.哌侖西平C.奧美拉唑Ｄ.甲硝唑82．防止哮喘發(fā)作宜選用()Ａ.腎上腺素Ｂ．氨茶堿C．色甘酸鈉D．沙丁胺醇8３．既可用于心源性哮喘又可用于支氣管哮喘的平喘藥是（)A．嗎啡Ｂ．腎上腺素C.氨茶堿D．克侖特羅８4．對β2受體選擇性較強的藥是（)A.腎上腺素Ｂ.異丙腎上腺素Ｃ.麻黃堿D.特布他林85．氣霧吸入的平喘藥不涉及（）A．異丙腎上腺素B.氨茶堿C.克侖特羅Ｄ．異丙托溴銨８6.為減少不良反映,用糖皮質(zhì)激素平喘時宜（)Ａ．口服B．靜脈滴注C.皮下注射D.氣霧吸人８7．色甘酸鈉防止哮喘發(fā)作的原理是(）Ａ．直接擴張支氣管B．穩(wěn)定肥大細胞膜，阻止炎性介質(zhì)釋放C.克制磷酸二酯酶D．激動β2受體８8.控制支氣管哮喘急性發(fā)作宜選用（）A．吸入型沙丁胺醇B．口服色甘酸鈉C.口服異丙腎上腺素D.口服氨茶堿8９.長期應(yīng)用可引起咽部念珠菌感染藥物是（）A.色甘酸鈉B．氨茶堿C．倍氯米松D.腎上腺素90.對于哮喘連續(xù)狀態(tài)應(yīng)選用（）Ａ.靜滴氫化可的松Ｂ．口服麻黃堿C.氣霧吸入色甘酸鈉D.口服特布他林9１.葉酸重要用于治療（)A．月通過多所致的貧血B．產(chǎn)后貧血Ｃ．小細胞低色素性貧血Ｄ.巨幼紅細胞性貧血9２.能糾正惡性貧血的血象及改善神經(jīng)系統(tǒng)癥狀的藥物是（)A.硫酸亞鐵B．葉酸C．維生素B12９3．乙胺嘧啶引起巨幼紅細胞性貧血宜選用()Ａ.維生素B12B.葉酸C.亞葉酸鈣D.枸櫞酸鐵胺94．鐵制劑與哪藥同服可促進吸取（）Ａ.四環(huán)素B.維生素CC.鈣劑D．中藥９５.成人的輕中度小細胞低色素性貧血宜選用(）Ａ．硫酸亞鐵B．枸櫞酸鐵銨C.右旋糖酐鐵D．葉酸96.鐵劑急性中毒的特殊解毒劑是（)Ａ.磷酸鈣Ｂ．四環(huán)素C．轉(zhuǎn)鐵蛋白Ｄ．去鐵胺97.影響維生素Ｂ12吸取的因素是（）A.多加金屬離子Ｂ．內(nèi)因子缺少C.四環(huán)素Ｄ.胃酸過多98.口服鐵劑最常見的不良反映是（)Ａ.低血壓B.過敏反映C．溶血現(xiàn)象D.胃腸道反映９９．下列哪一種糖尿病不宜首選胰島素（）A.合并重度感染的糖尿病B．輕、中型糖尿病C.需作手術(shù)的糖尿?。模焉锲谔悄虿?00．有關(guān)胰島素的描述哪一項是錯誤的（）A.合用于各型糖尿病Ｂ．必須冷凍保存C．飯后半小時給藥D．常更換注射部位1０1．胰島素常用的給藥途徑是（)A．舌下含服Ｂ.口服C.皮下注射D.肌內(nèi)注射１02.胰島素使用過量的不良反映是（）A．低血糖Ｂ.高血鉀癥C.胃腸道反映D．脂肪萎縮１０３.甲苯磺丁脲降血糖作用的機制是(）A.促進葡萄糖降解Ｂ.拮抗胰高血糖素的作用C.克制葡萄糖從腸道吸取D.刺激胰島β細胞釋放胰島素10４.大劑量可引起畸胎，孕婦禁用藥物是(）A．二甲雙胍Ｂ．低精蛋白鋅胰島素C.苯乙雙胍D．氯磺丙脲105．可導(dǎo)致乳酸性酸血癥的降血糖藥是（）Ａ．苯乙雙胍B.氯磺丙脲C.甲苯磺下脲Ｄ.格列本脲10６.伴有重度感染的糖尿病患者宜選用(）A．胰島素Ｂ.優(yōu)降糖C．甲苯磺丁脲D.二甲雙胍1０7.可用于治療尿崩癥的降血糖藥是(）A．苯乙雙胍Ｂ．氯磺丙脲C．甲苯磺丁脲D.格列本脲１08.格列齊特的適應(yīng)癥是()A．1型糖尿病B.2型糖尿病C．糖尿病高滲性昏迷D.妊娠糖尿病109.喹諾酮類藥物可用于()A.孕婦B．兒童C．老年人D.哺乳期婦女１10．不屬于半合成青霉素的藥物是(）A．苯唑西林B．氨芐西林C.羧芐西林D.青霉素G111.β內(nèi)酰胺類抗生素的抗菌作用機制是()Ａ.破壞細菌的細胞膜Ｂ．克制細菌細胞壁的合成C.克制細菌蛋白質(zhì)的合成D.克制核酸的合成11２.克制細菌核酸合成的抗生素是（)A.青霉素類B．頭孢菌素類Ｃ.喹諾酮類D.大環(huán)內(nèi)酯類113.磺胺類藥物的作用機制是(）A.克制細菌細胞壁的合成B．影響細胞膜的通透性C.克制細菌蛋白質(zhì)的合成D.影響細菌葉酸代謝114.大環(huán)內(nèi)酯類藥物的作用機制是（)Ａ.克制細菌細胞壁的合成B.影響細胞胞漿膜的通透性C.克制細菌蛋白質(zhì)的合成D.克制細菌核酸的合成１15.喹諾酮類藥物對哪種病原體無效（)Ａ.傷寒桿菌Ｂ．分枝桿菌C.真菌D.軍團菌11６.下列有關(guān)青霉素G性質(zhì)的描述,錯誤的是（)A.水溶液性質(zhì)不穩(wěn)定Ｂ.有過敏反映，甚至引起過敏性休克C.口服可被胃酸破壞D.半衰期為4～6h117．易誘發(fā)青霉素過敏性休克的因素有（)A.使用過青霉素B.飯后使用Ｃ.藥物純度低D.使用多巴胺118.青霉素對下列哪種病原體無效()A.腦膜炎奈瑟菌B．螺旋體C.流感嗜血桿菌D.放線菌1１9．青霉素溶液在室溫下放置會引起（)A.抗菌作用減弱,過敏反映減少B.抗菌作用減弱,過敏反映增長C．抗菌作用增長,過敏反映減少D.抗菌作用增長，過敏反映增長120．青霉素對人體幾無毒性，因素是()A.人細胞膜不含固醇B．人細胞可直接運用葉酸C.人細胞漿滲透壓低D.人細胞無細胞壁1２1.青霉素最嚴(yán)重的不良反映是()A.二重感染Ｂ．過敏性休克C．胃腸反映D.肝、腎損害12２．下列哪種藥物屬于第一代頭孢菌素()A.頭孢呋辛Ｂ．頭孢他啶Ｃ．頭孢哌酮D．頭孢氨芐12３．耐藥金葡菌感染不可用（)A．氨芐西林B.紅霉素Ｃ.頭孢菌素Ｄ.苯唑西林1２4.下列有關(guān)頭孢菌素的敘述,錯誤的是（）A．與青霉素有交叉過敏反映B.耐酶,對抗藥金葡菌有效C．第一代頭孢菌素有腎毒性D.為抑菌劑125.亞胺培南一般與何藥聯(lián)用以增強療效(）A.青霉素Ｂ.頭孢他啶C.阿莫西林D.西司他丁126.抗軍團菌宜選（)Ａ.青霉素GB.氯霉素C.四環(huán)素Ｄ.紅霉素12７.紅霉素的重要不良反映是（）A.肝損害Ｂ．過敏反映Ｃ.胃腸反映Ｄ.二重感染１28．屬于大環(huán)內(nèi)酯類抗生素的是()Ａ．克拉霉素B.環(huán)丙沙星C.青霉素ＧD．鏈霉素129.屬于喹諾酮類抗菌藥的是（）A.萬古霉素B．環(huán)丙沙星Ｃ．青霉素GD.鏈霉素１30.屬于氨基苷類抗生素的是()A.萬古霉素B．環(huán)丙沙星C.青霉素GD.鏈霉素131.以下對氨基苷類共性的敘述中錯誤的是（）A．本類各藥無交叉耐藥性B.屬靜止期殺菌劑Ｃ.全身感染注射給藥Ｄ.對耳及腎臟有一定毒性1３2．與呋塞米合用耳毒性增強的藥是()A.紅霉素類B.頭孢菌素類C.β-內(nèi)酰胺類Ｄ.氨基苷類133．鼠疫首選藥物是（)A．慶大霉素Ｂ．林可霉素C.紅霉素D．鏈霉素１３4．在堿性環(huán)境中抗菌作用增強的抗生素是()A．頭孢唑林B.紅霉素C．慶大霉素D.四環(huán)素１35.下列哪種頭孢類抗生素對銅綠假單胞菌感染的作用最強()A.頭孢呋辛B．頭孢哌酮C.頭孢他啶Ｄ．頭孢氨芐１3６．四環(huán)素的重要不良反映是()Ａ.二重感染B．耳毒性C.腎毒性D．克制骨髓137.氯霉素應(yīng)用期間,血象最易發(fā)生()A.血小板下降B.白細胞下降C.紅細胞下降D.紅細胞增長1３8．氨芐西林的重要不良反映是()A．二重感染B.耳毒性C．過敏性休克D.克制骨髓１39.最早的抗結(jié)核藥是()A.鏈霉素B.慶大霉素C.異煙肼D.卡那霉素140.四環(huán)素作用顯著的病原體是（）Ａ.傷寒桿菌Ｂ.立克次體C.破傷風(fēng)桿菌D．鏈球141．會引起兒童牙齒黃染的藥物是（)A．氯霉素B.克林霉素C.鏈霉素D.四環(huán)素1４２.四環(huán)素的抗菌機制為（）A.影響細菌的蛋白質(zhì)合成Ｂ.影響細菌細胞膜通透性C.影響細菌細胞壁的生長D.影響細胞核酸代謝143.氯霉素最嚴(yán)重的不良反映是(）Ａ．克制骨髓造血功能B．過敏反映C.胃腸反映D.二重感染１44.對大環(huán)內(nèi)酯類抗生素的描述,錯誤的是(）A．抗菌譜窄B．本類藥物間有完全的交叉耐藥性Ｃ.酯化衍生物可減少胃酸對藥物的破壞D.不易透過血腦屏障14５.氨基糖苷類抗生素的不良反映不涉及()A.骨髓克制B.耳毒性C.腎毒性D.過敏反映1４6.常與甲氧芐啶合用的藥物是()A.磺胺嘧啶B.磺胺異惡唑Ｃ．磺胺米隆D．磺胺甲惡唑１47.甲氧芐啶的作用機制是（）A．克制細菌二氫葉酸合成酶B.克制細菌二氫葉酸還原酶Ｃ.克制細菌DNA螺旋酶D.克制細菌DNA多聚酶1４８.磺胺嘧啶的作用機制是（)A.克制細菌二氫葉酸合成酶Ｂ．克制細菌二氫葉酸還原酶C．克制細菌DNA螺旋酶D．克制細菌DNA多聚酶149.氧氟沙星的作用機制是（）A.克制細菌二氫葉酸合成酶Ｂ.克制細菌二氫葉酸還原酶C.克制細菌ＤＮA螺旋酶D.克制細菌DNＡ多聚酶15０.下列哪一組都是一線抗結(jié)核藥(）A.異煙肼、利福平、乙胺丁醇Ｂ．異煙肼、利福平、卡那霉素C．異煙肼、卡那霉素、乙胺丁醇D.異煙講、吡嗪酰胺、ＰAS(對氨基水楊酸)15１.能產(chǎn)生耳毒性的抗結(jié)核藥是（)A.異煙肼B．利福平Ｃ.乙胺丁醇D.鏈霉素1５２.一線抗結(jié)核藥中的首選藥是（）A.利福平B.異煙肼Ｃ.吡嗪酰胺Ｄ.乙胺丁醇1５3.哪一種藥合用于治療全身性真菌感染（）A.兩性霉素BB.灰黃霉素C.水楊酸D.氟康唑154．下列哪一種藥屬于廣譜抗真菌藥()A．制霉菌素B．灰黃霉素Ｃ.伊曲康唑D.兩性霉素B155．皰疹病毒感染的首選藥是()A．阿昔洛韋B.阿糖腺苷C．利巴韋林D.金剛烷胺1５６.治療深部真菌感染，與兩性霉素B合用產(chǎn)生協(xié)同作用的藥物是()A.氟胞嘧啶B.灰黃霉素C.特比奈芬D.克霉唑１57.臨床治療惡性腫瘤中非實體瘤的重要方法為()Ａ．手術(shù)治療B.化學(xué)治療C．基因治療Ｄ.放射治療15８．5-ＦU的抗腫瘤作用()A．阻止脫氧尿苷酸甲基化為脫氧胸苷酸Ｂ.阻止肌苷酸轉(zhuǎn)變?yōu)轼B苷酸C.阻止胞苷酸轉(zhuǎn)變成脫氧胞苷酸D.阻止葉酸轉(zhuǎn)變成四氫葉酸159.甲氨嘌呤的抗腫瘤作用為()A．阻止脫氧腺苷酸的合成B.阻止嘌呤核苷酸的合成Ｃ.阻止二氫葉酸還原成四氫葉酸D.阻止肌苷酸轉(zhuǎn)變?yōu)轼B苷酸１6０.環(huán)磷酰胺對下列哪種惡性腫瘤療效顯著()Ａ.惡性淋巴瘤B.多發(fā)性骨髓瘤C.急性淋巴細胞白血病D.卵巢癌１61.下列哪個藥物為激素類皮膚科用藥()A．醋酸氟輕松B.維A酸C.克霉唑D.甲氧沙林1６２.甲硝唑不能用于哪種微生物引起的感染（)A．厭氧菌B.滴蟲C.病毒D.阿米巴原蟲1．苯二氮卓類藥物的作用機理是減弱了中樞GAＢＡ的功能。2