GB/T 5009.127-2003食品包裝用聚酯樹脂及其成型品中鍺的測(cè)定

ICS67.040C53中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T5009.127—2003代替GB/T15205-1994食品包裝用聚酯樹脂及其成型品中錯(cuò)的測(cè)定Determinationofgermaniuminpoyesterresinandproductsforfoodpackaging2003-08-11發(fā)布2004-01-01實(shí)施中華人民共和國衛(wèi)生部發(fā)布中國國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)

GB/T5009.127一2003前本標(biāo)準(zhǔn)代替GB/T15205—1994《食品包裝用聚酯樹脂及其成型品中錯(cuò)的測(cè)定方法》。本標(biāo)準(zhǔn)與GB/T15205—1994相比主要修改如下：-修改了標(biāo)準(zhǔn)的中文名稱，標(biāo)準(zhǔn)中文名稱改為《食品包裝用聚酯樹脂及其成型品中錯(cuò)的測(cè)定》-按GB/T20001.4—2001《標(biāo)準(zhǔn)編寫規(guī)則第4部分：化學(xué)分析方法》對(duì)原標(biāo)準(zhǔn)的結(jié)構(gòu)進(jìn)行丁修改。本標(biāo)準(zhǔn)由中華人民共和國衛(wèi)生部提出并歸口。本標(biāo)準(zhǔn)起草單位：上海市食品衛(wèi)生監(jiān)督檢驗(yàn)所、廣西壯族自治區(qū)食品衛(wèi)生監(jiān)督檢驗(yàn)所、上海盧灣區(qū)衛(wèi)生防疫站。本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人：方亞敏、沈文、勞寶法、趙林原標(biāo)準(zhǔn)于1994年首次發(fā)布，本次為第一次修訂。

GB/T5009.127一2003食品包裝用聚酯樹脂及其成型品中錯(cuò)的測(cè)定范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了經(jīng)四氯化碳萃取，苯芬酮絡(luò)合分光光度法測(cè)定錯(cuò)本標(biāo)準(zhǔn)適用于食品包裝用聚酯樹脂及其成型品中錯(cuò)的測(cè)定本方法的檢出限為0.020Pg/ml.原理聚酯樹脂塑料的乙酸浸泡液，在酸性介質(zhì)中,經(jīng)四氯化碳萃取，然后與苯芬酮絡(luò)合,在510nm下分光光度測(cè)定。33.1鹽酸3.23.334四氯化碳3.51十1鹽酸溶液：量取50mL鹽酸，加水稀釋至100mL.3.61十6硫酸溶液：量取60mL水，慢慢沿?zé)谛⌒募尤?0ml硫酸3.74%(體積分?jǐn)?shù))乙酸溶液：量取4mL乙酸，加水稀釋至100mL.3.8400g/L氫氧化鈉溶液：稱取40g氫氧化鈉，加水稀釋至100mL..3.98mol/L鹽酸溶液：量取400mL鹽酸，加水稀釋至600mL.3.100.4g/L苯坊酮溶液：稱取0.04g苯坊酮,加75mL乙醇溶液，加硫酸(1+6)5mL,并微微加熱使充分溶解，冷卻后·加乙醇至總體積為100mL。3.11錯(cuò)的備液:在小燒杯中稱取0.050g錯(cuò).加2mL濃硫酸，加0.2mL過氧化氫，小心加熱煮沸，再補(bǔ)加3mL濃硫酸，加熱至冒白煙。冷卻后·加3mL400g/L氫氧化鈉溶液。錯(cuò)全部溶解后.小心滴加2mL濃硫酸，使溶液變成酸性，定量轉(zhuǎn)移至100mL容量瓶中.并加水稀釋至刻度.此溶液含鍵0.5mg/mL。3.12錯(cuò)標(biāo)準(zhǔn)使用液：取錯(cuò)標(biāo)準(zhǔn)備液5.0mL置于100mL容量瓶中，加鹽酸(1+1)2mL.加水至刻度·此溶液含錯(cuò)25g/mL,再取此溶液10mL置于50mL容量瓶中，加1mL鹽酸,并加水至刻度。此溶液含銷為5P8/mL.3.13過氧化氫4儀器分光光度計(jì)分析步驛5.1標(biāo)準(zhǔn)曲線制作取標(biāo)準(zhǔn)使用液0,0、0.4、0.8、1.2、1.6、2.0mL(相當(dāng)于錯(cuò)含址0,2.0,4.0,6.0,8.0.10.0g)。分別置于預(yù)先已有50mL8mol/L鹽酸溶液的6只分液漏斗中.加入