GB/T 5070.11-2002鎂鉻質(zhì)耐火材料化學(xué)分析方法第11部分：火焰原子吸收光譜法測(cè)定氧化錳量

ICS81.080043中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB/T5070.11—2002代替GB/T5070.9—1985鎂鉻質(zhì)耐火材料化學(xué)分析方法第11部分：火焰原子吸收光譜法測(cè)定氧化錳量Chemicalanalysisofmagnesiachromjterefractories-Part11:Determinationofmanganeseoxide-Atomicabsorptionspectrophotometricmethod2002-12-31發(fā)布2003-06-01實(shí)施中華民共和.！玉發(fā)布國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局

中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)濮鉻質(zhì)耐火材料化學(xué)分析方法第11部分：火焰原子吸收光譜法測(cè)定氧化錳量GB/T5070.11-2002中中國(guó)標(biāo)準(zhǔn)出版社出版發(fā)行北京西城區(qū)復(fù)興門(mén)外三里河北街16號(hào)郵政編碼：100045電話：63787337、637874472005年8月第一版2005年9月電子版制作書(shū)號(hào)：155066·1-23192版權(quán)專(zhuān)有侵權(quán)必究舉報(bào)電話：（010)68533533

GB/T5070.11-2002前GB/T5070《鎂鉻質(zhì)耐火材料化學(xué)分析方法》分為以下幾個(gè)部分：第1部分：重量法測(cè)定灼燒減量；-第2部分：鋸藍(lán)光度法測(cè)定二氧化硅量;-第3部分：鄰二氮雜菲光度法測(cè)定氧化鐵量;第4部分：EDTA容量法測(cè)定氧化鋁量；第5部分：二安替比林甲烷光度法測(cè)定二氧化鈦量；-第6部分：EGTA容量法測(cè)定氧化鈣量；-第7部分：EDTA容量法測(cè)定氧化鈣量;-第8部分：CyDTA容量法測(cè)定氧化鎂量;第9部分：EDTA容量法測(cè)定氧化鎂量;第10部分：硫酸亞鐵銨容量法測(cè)定三氧化二鉻量；第11部分：火焰原子吸收光譜法測(cè)定氧化錳量;-第12部分：火焰原子吸收光譜法測(cè)定氧化鉀、氧化鈉量。本部分為GB/T5070的第11部分。本部分代替GB/T5070.9—1985《鎂鉻質(zhì)耐火材料化學(xué)分析方法原子吸收分光光度法測(cè)定氧化錳量》。本部分與GB/T5070.9一1985相比主要變化如下：-增加了"前言”、"規(guī)范性引用文件”、"質(zhì)量保證和挖制”、"試驗(yàn)報(bào)告”;-對(duì)試樣制備作了詳細(xì)規(guī)定，增加了可操作性：-增加了對(duì)分析值修約位數(shù)的規(guī)定,并允許采用其他規(guī)定；按GB/T1.1—2000《標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則第1部分：標(biāo)準(zhǔn)的結(jié)構(gòu)和編寫(xiě)規(guī)則》和GB/T20001.4-2001《標(biāo)準(zhǔn)編寫(xiě)規(guī)則第4部分：化學(xué)分析方法》的規(guī)定對(duì)結(jié)構(gòu)和格式進(jìn)行了調(diào)整。本部分的附錄A是規(guī)范性附錄。本部分由原國(guó)家治金工業(yè)局提出本部分由全國(guó)耐火材料標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)(CSBTS/TC193)歸口。本部分起草單位：洛陽(yáng)耐火材料研究院本部分主要起草人：郭秋紅、梁獻(xiàn)雷、顧啟璋。本部分所代替的歷次版本發(fā)布情況為：-GB/T5070.9-1985。

GB/T5070.11-2002鎂鉻質(zhì)耐火材料化學(xué)分析方法第11部分：火焰原子吸收光譜法測(cè)定氧化錳量1范圍（iB/T5070的本部分規(guī)定了火焰原子吸收光譜法測(cè)定氧化錳趾的方法。本部分適用于鐵鍋質(zhì)耐火材料中氧化錘時(shí)的測(cè)定。測(cè)定范圍(質(zhì)屋分?jǐn)?shù))為0.01%～0.50%。規(guī)范性引用文件2下列文件中的條款通過(guò)GB/T5070的木部分的引用而成為本部分的條款。凡是注日期的引用文作·其隨后所有的修政甲(不包括助誤的內(nèi)容)或修訂版均不適用于本部分，然而，鼓勵(lì)根據(jù)車(chē)部分達(dá)成協(xié)議的各方研究是香可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件.其最新版本適用于本郎分。GB/T5070.1-2002鐵銘質(zhì)耐火材料化學(xué)分析方法第1部分：重法測(cè)定灼燒減GB/T7728治金產(chǎn)品化學(xué)分析火焰原子吸收光譜法通則GB/T8170數(shù)值修約規(guī)則GB/T10325定形前火制品抽樣驗(yàn)收規(guī)則GB/T12805實(shí)驗(yàn)室玻璃儀器滴定管實(shí)驗(yàn)家玻璃儀器GB/T12806單標(biāo)線容量瓶GB/T12808實(shí)驗(yàn)室玻璃儀器GB/T17617耐火原料和不定形耐火材料取樣原理試樣用氫氟酸-高氯酸分解后，不溶殘?jiān)锰妓徕c-硼酸混合熔劑燒融，制成鹽酸溶液。硅的干擾借用氫氰酸分解試樣揮散消除。于原子吸收光譜儀波長(zhǎng)279.5nm處測(cè)量氧化錳的吸光度。試齊“.1混合熔劑：取2份無(wú)水碳酸鈉(優(yōu)級(jí)純)與1份硼酸(優(yōu)級(jí)純)研細(xì)，混勾4.2混合熔劑-鹽酸溶液：準(zhǔn)確稱(chēng)取20g混合熔劑(4.1）,加入40ml.鹽酸(4.3）,溶解后移入100mL.容量瓶中，用水稀釋至刻度，播勾。4.3鹽酸(1十1)：用優(yōu)級(jí)純鹽酸配制。4.4氧氮酸：優(yōu)級(jí)純。4.5）高氯酸：優(yōu)級(jí)純、4.6氧化錳標(biāo)準(zhǔn)溶液(含MnO1mg/ml.):稱(chēng)取0.3872g金屬錳(99.99%),霍于250ml.燒杯中，加入10ml.鹽酸(4.3)，待其溶解后移入500ml.容量瓶(