GB/T 5121.21-2008銅及銅合金化學分析方法第21部分：鈦含量的測定

犐犆犛７７．１２０．３０

犎１３

中華人民共和國國家標準

犌犅／犜５１２１．２１—２００８

代替ＧＢ／Ｔ５１２１．２１—１９９６

銅及銅合金化學分析方法

第２１部分：鈦含量的測定

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２００８０６１７發(fā)布２００８１２０１實施

中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局

發(fā)布

中國國家標準化管理委員會

書

犌犅／犜５１２１．２１—２００８

前言

ＧＢ／Ｔ５１２１《銅及銅合金化學分析方法》共有２７部分。

———第１部分：銅含量的測定；

———第２部分：磷含量的測定；

———第３部分：鉛含量的測定；

———第４部分：碳、硫含量的測定；

———第５部分：鎳含量的測定；

———第６部分：鉍含量的測定；

———第７部分：砷含量的測定；

———第８部分：氧含量的測定；

———第９部分：鐵含量的測定；

———第１０部分：錫含量的測定；

———第１１部分：鋅含量的測定；

———第１２部分：銻含量的測定；

———第１３部分：鋁含量的測定；

———第１４部分：錳含量的測定；

———第１５部分：鈷含量的測定；

———第１６部分：鉻含量的測定；

———第１７部分：鈹含量的測定；

———第１８部分：鎂含量的測定；

———第１９部分：銀含量的測定；

———第２０部分：鋯含量的測定；

———第２１部分：鈦含量的測定；

———第２２部分：鎘含量的測定；

———第２３部分：硅含量的測定；

———第２４部分：硒、碲含量的測定；

———第２５部分：硼含量的測定；

———第２６部分：汞含量的測定；

———第２７部分：電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法。

本部分為第２１部分。

本部分代替ＧＢ／Ｔ５１２１．２１—１９９６《銅及銅合金化學分析方法鈦量的測定》。

本部分與ＧＢ／Ｔ５１２１．２１—１９９６相比，主要有如下變動：

———略去“引用標準”一節(jié)；

———對原標準文本格式進行了修訂；

———補充了質(zhì)量保證與控制條款，增加了精密度條款。

本部分由中國有色金屬工業(yè)協(xié)會提出。

本部分由全國有色金屬標準化技術(shù)委員會歸口。

本部分由中鋁洛陽銅業(yè)有限公司、北京礦冶研究總院、中國有色金屬工業(yè)標準計量質(zhì)量研究所負責

起草。

Ⅰ

書

犌犅／犜５１２１．２１—２００８

本部分由中鋁洛陽銅業(yè)有限公司起草。

本部分由北京有色金屬研究總院、北京礦冶研究總院參加起草。

本部分主要起草人：姚巧萍、吉海峰、原懷保。

本部分主要驗證人：童堅、劉春峰、佟伶、章連香。

本部分所代替標準的歷次版本發(fā)布情況為：

———ＧＢ／Ｔ５１２１．２１—１９９６。

Ⅱ

犌犅／犜５１２１．２１—２００８

銅及銅合金化學分析方法

第２１部分：鈦含量的測定

１范圍

本部分規(guī)定了銅及銅合金中鈦含量的測定方法。

本部分適用于銅及銅合金中鈦含量的測定。測定范圍：０．０５０％～０．３０％。

２方法原理

試料用硝酸溶解，于硫酸性溶液中，加入過氧化氫使其與鈦生成黃色絡(luò)合物，于分光光度計波長

４１０ｎｍ處測量吸光度。

３試劑

除非另有說明，在分析中僅使用確認為分析純的試劑和蒸餾水或去離子水或相當純度的水。

３．１硝酸（１＋１）。

３．２硫酸（１＋１）。

３．３過氧化氫（１＋９）。

３．４鈦標準溶液：稱?。埃保叮叮叮珙A先經(jīng)９５０℃灼燒至恒重并在干燥器內(nèi)冷卻后的二氧化鈦（優(yōu)級純），

置于干燥的２５０ｍＬ燒杯中，加入３０ｍＬ硫酸（ρ１．８４ｇ／ｍＬ），加熱使其溶解，當接近溶解完時，加入５ｇ

硫酸銨助溶，溶解完全后，冷卻至室溫。移入１０００ｍＬ容量瓶中，用水稀釋至刻度，混勻。此溶液１ｍＬ

含１００μｇ鈦。

４儀器

分光光度計。

５試樣

厚度不大于１ｍｍ的碎屑。

６分析步驟

６．１試料

稱取０．４００ｇ試樣（５）。精確至０．０００１ｇ。

６．２測定次數(shù)

獨立地進行二次測定，取其平均值。

６．３空白試驗

６．３．１隨同試料做空白試驗，以水為參比測量吸光度。

６．３．２稱取一份試料，除不加過氧化氫外，其他按分析步驟進行，以此溶液