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文檔簡介
典型金屬催化劑催化作用剖析
指導教師:季東主講人:薛杰琛合金催化劑及其催化作用01目錄典型金屬催化劑催化作用剖析02金屬催化劑開發(fā)與應用進展03
合金催化劑:上世紀五十年代人們在調變催化劑的催化性能時,采用合金辦法調變金屬催化劑的“d帶空穴”,從而改變催化劑性能。將過渡金屬含有“d帶空穴”的組分(Ni,Pt,Pd)與不含“d帶空穴”但具有未配對的s電子的第一副族元素(Cu,Ag,Au)組合成合金。合金催化劑及其催化作用011.機械混合:各金屬原子仍保持原來的晶體結構,只是粉碎后機械混合在一起,常用于晶格結構不同的金屬。2.化合物合金:金屬原子間靠化學力結合組成金屬化合物,兩種金屬符合化合物計量的比例。3.固溶體:介于上述兩者之間,這是一種固態(tài)溶液,其中一種金屬可視為溶液,另一種較少的金屬可視為溶解在溶劑中的溶質。合金的分類合金的表面富集表面富集:大多數(shù)合金都會發(fā)生,使合金的表相組成與體相組成不同。決定因素:1.合金中表面自由能較低(升華熱較低)的組分容易在表面富集。因此表面自由能的很小差別就會造成很大的表面富集。2.合金表相組成與接觸的氣體性質有關,與氣體有較高吸附熱的組分容易在表面富集?!辖鸬谋硐嘟M成對催化劑催化性能的影響往往比體相更直接。一.合成氨工業(yè)催化劑主催化劑:Fe3O4助催化劑:Al2O3、K2O、CaO、MgO等合成氨催化劑:通常用磁鐵礦和少量助劑在熔爐里熔融,在室溫下冷卻制備。反應條件:操作溫度為400~500℃,壓力為15~30MPa。典型金屬催化劑催化作用剖析02合成氨催化反應機理結論:1.N2在催化劑表面化學吸附是幾個Fe原子同時起作用2.Fe(111)晶面是起催化作用的主要晶面Fe(111)晶面的催化過程二、乙烯環(huán)氧化工業(yè)催化劑
乙烯
環(huán)氧乙烷
主催化劑:銀(Ag)
載體:耐熱ɑ-Al2O3(剛玉)小球、SiC(金剛砂)等
助催化劑:Ba、Al、Ca、Ce、Au或Pt等,采用浸漬法制備負載銀催化劑。反應條件:氣固相反應,反應溫度在220~280℃。負載銀催化劑環(huán)氧化乙烯環(huán)氧化機理:通常認為:其他機理:一致結論:(1)(2)凡是能減弱Oa與銀之間的鍵能的環(huán)境(如吸附碳原子)將有利于乙烯的選擇氧化。(3)在銀表面易發(fā)生分子氧的解離吸附,并形成銀下表層的原子氧。且銀表面的吸附態(tài)原子氧隨著氧的覆蓋導致弱吸附態(tài)特性,使銀成為此項工藝唯一有效的催化劑。(4)沒必要對環(huán)氧乙烷選擇性設一個6/7的上限。催化重整工業(yè)催化劑1、催化重整:在催化劑作用下,對汽油餾分中的烴類分子結構進行重新排列成新的分子結構的過程。2、代表性反應:(1)環(huán)烷烴脫氫芳構化:(2)烷烴芳構化:上述兩反應可生產大量芳烴,即可提高汽油辛烷值,又可生產大量苯、甲苯、二甲苯,同時得到大量氫氣。(3)異構化反應:(4)加氫裂化:(5)其他反應:包括脫硫、脫氮、脫氫以及積炭等副反應。催化重整催化劑:雙功能催化劑1、具有脫氫、加氫功能的電子轉移金屬組分;2、具有異構化、環(huán)化等功能的質子轉移的酸性組分。工業(yè)常用催化劑:金屬Pt負載與酸性載體上的負載型金屬催化劑。反應機理:合成氨的釕催化劑的開發(fā)銀催化乙烯環(huán)氧化催化劑選擇性的突破金催化劑的崛起金屬催化劑開發(fā)與應用進展03合成氨的釕催化劑的開發(fā)20世紀30年代,Zenghelis和Stathis首次報道了合成氨的釕催化劑的活性,但當時釕的催化活性較鐵的略差。1992年第一個非鐵的合成氨催化劑由凱洛格公司應用于Kellogg合成氨生產工藝中。其釕催化劑以石墨化的碳為載體、Ru(CO)12為活性組分前驅體制成,可在300℃、8.5MPa下使用,其活性是傳統(tǒng)熔鐵催化劑的10~20倍,但由于釕催化劑的價格昂貴,活性高等特點,需要改進合成氨的工藝與其相適應。隨著化肥工業(yè)的發(fā)展,我國合成氨催化劑發(fā)展迅速,進十年來在釕催化劑上也做出了大量的研究,釕與碳納米管、活性炭組成的合成氨催化體系取得了突破性的進展,反應過程中催化劑活性和穩(wěn)定性均達到了國際先進水平。銀催化乙烯環(huán)氧化催化劑選擇性的突破
環(huán)氧乙烷是乙烯工業(yè)衍生物中僅次于聚乙烯和聚氯乙烯的重要有機化合物,目前環(huán)氧乙烷的生產均采用氧氣直接氧化法。銀催化乙烯環(huán)氧化是金屬催化烯烴環(huán)氧化的成功范例。銀催化劑的壽命一般在3~5年,由于在乙烯環(huán)氧化制環(huán)氧乙烷的生產成本中,原料乙烯通常占70%以上,因此環(huán)氧乙烷的選擇性尤為重要。20世紀90年代,Shell公司推出的銀-錸-銫催化劑,其初始選擇性在90%左右,推翻了P.A.Kitty和W.M.Sachter提出的乙烯在銀催化劑上氧化為環(huán)氧乙烷的選擇性最高不超過85.7%的理論。還有一些公司也開發(fā)出了相應的催化劑,初始選擇性在88%~90%。北京燕山石化研究院開發(fā)的YS-8810催化劑,連續(xù)運行一年后,選擇性可穩(wěn)定在88%。金催化劑的崛起長期以來,金一直被認為是化學性質最不活潑的、最穩(wěn)定的一種金屬。然而20世紀80年代一個重大的發(fā)現(xiàn)改變了人們對金的化學性質的認識。當金粒子小到納米尺寸時,其對化學反應具
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