降糖藥物使用中應(yīng)警惕的地方

使用降糖藥時(shí)

需警惕的地方主要內(nèi)容各類(lèi)降糖藥物特點(diǎn)常見(jiàn)不良反應(yīng)類(lèi)型肝和腎的問(wèn)題藥物相互作用糖尿病治療藥物發(fā)展80351019209764211950196019701980199020002010動(dòng)物胰島素磺脲類(lèi)噻唑烷二酮類(lèi)雙胍類(lèi)人胰島素人胰島素類(lèi)似物α-糖苷酶抑制劑

格列奈類(lèi)GLP-1類(lèi)似物

DPP-4抑制劑SGLT-2抑制劑降糖藥物種類(lèi)磺脲類(lèi)促泌劑非磺脲類(lèi)促泌劑雙胍類(lèi)α-糖苷酶抑制劑噻唑烷二酮類(lèi)GLP-1類(lèi)似物DPP-4抑制劑胰島素動(dòng)物胰島素人胰島素胰島素類(lèi)似物對(duì)待不同的不良反應(yīng)不常見(jiàn)不嚴(yán)重較常見(jiàn)不嚴(yán)重不常見(jiàn)嚴(yán)重常見(jiàn)且嚴(yán)重頭暈、腹瀉乏力、多汗乳酸酸中毒低血糖不同的態(tài)度胰島素全身不良反應(yīng)：低血糖體重增加水腫——常見(jiàn)于面部、四肢，一段時(shí)間后?？勺孕邢獠徽憩F(xiàn)為視物模糊、遠(yuǎn)視，血糖控制穩(wěn)定后即可消失過(guò)敏胰島素局部不良反應(yīng)：皮下脂肪增生發(fā)現(xiàn)后立即停止該部位注射注射部位疼痛放至室溫再使用消毒后待酒精揮發(fā)后再注射避免在體毛根部注射更換新針頭磺脲類(lèi)一代已基本停用二代：格列本脲、格列齊特、格列吡嗪、格列喹酮等三代：格列美脲長(zhǎng)效中效短效短效普通片長(zhǎng)效控釋片磺脲類(lèi)低血糖體重增加消化道反應(yīng)肝功能損害，轉(zhuǎn)肝酶升高、黃疸骨髓抑制過(guò)敏，與磺胺類(lèi)藥物存在交叉過(guò)敏格列本脲最嚴(yán)重格列奈類(lèi)低血糖胃腸道反應(yīng)乏力轉(zhuǎn)氨酶升高口服促泌劑-禁忌癥1型糖尿病酮癥酸中毒嚴(yán)重肝腎功能不全二甲雙胍主要是胃腸道反應(yīng)應(yīng)從小劑量開(kāi)始并逐漸增加劑量；多出現(xiàn)在治療的早期（絕大多數(shù)發(fā)生于前１０周）非緩釋制劑分次隨餐服用乳酸酸中毒乳酸酸中毒概率非常低(30/100萬(wàn))，由此致死的概率更低(15/100萬(wàn)例)。掌握好禁忌證的前提下，長(zhǎng)期應(yīng)用不增加乳酸酸中毒風(fēng)險(xiǎn)監(jiān)測(cè)GFR影響維生素B12的吸收，若下降建議補(bǔ)充維生素。二甲雙胍-禁忌癥中重度腎功能障礙嚴(yán)重心、肺疾患嚴(yán)重肝功能不全嚴(yán)重感染和外傷，外科大手術(shù)，臨床有低血壓和缺氧等急慢性代謝性酸中毒，包括酮癥酸中毒持續(xù)性腹瀉，反復(fù)嘔吐其他：酗酒，維生素B12缺乏，造影時(shí)二甲雙胍-肝腎二甲雙胍主要以原形經(jīng)腎小管排泄，清除率是肌酐的3.5倍，本身對(duì)腎功能沒(méi)有影響，臨床上一見(jiàn)到“蛋白尿”就停用二甲雙胍的做法是沒(méi)有依據(jù)的。建議通過(guò)估算腎小球?yàn)V過(guò)率（eGFR）來(lái)調(diào)整劑量：eGFR≥60時(shí)無(wú)需減量、45-60之間需減量、小于45時(shí)需停用。二甲雙胍不經(jīng)過(guò)肝臟代謝，不競(jìng)爭(zhēng)肝臟P450酶，不存在肝毒性。只是由于目前肝功能不全患者使用二甲雙胍的資料較少，一般建議血清轉(zhuǎn)氨酶超過(guò)3倍正常上限時(shí)避免使用、轉(zhuǎn)氨酶輕度偏高患者使用時(shí)應(yīng)密切監(jiān)測(cè)肝功能。α-糖苷酶抑制劑阿卡波糖伏格列波糖米格列醇通過(guò)抑制小腸上皮細(xì)胞上的α-糖苷酶，抑制碳水化合物分解為葡萄糖α-糖苷酶抑制劑胃腸道反應(yīng)應(yīng)從小劑量開(kāi)始肝功能損害的報(bào)道，黃疸，血液：貧血、血小板減少α-糖苷酶抑制劑-禁忌癥明顯消化和吸收障礙的患者由于腸脹氣可能惡化的疾患（如疝氣、腸梗阻、腸潰瘍）嚴(yán)重腎功能損害TZD，噻唑烷二酮類(lèi)吡格列酮羅格列酮TZD，噻唑烷二酮類(lèi)輕中度水腫體重增加聯(lián)用時(shí)增加低血糖風(fēng)險(xiǎn)增加骨折風(fēng)險(xiǎn)，尤其女性嚴(yán)重心功能不全禁用血液：血紅蛋白、白細(xì)胞下降上呼吸道感染1999年——羅格列酮上市。2007年11月——羅格列酮處方說(shuō)明書(shū)中被添加心血管安全性的黑框警告。2010年嚴(yán)格限制羅格列酮及其復(fù)方藥物的使用。2013年6月6日FDA作出放寬羅格列酮使用限制的建議。2013年11月25日，F(xiàn)DA解除對(duì)羅格列酮的處方限制2007年FDA發(fā)布信息，警告含羅格列酮及吡格列酮的產(chǎn)品，可能增加女性骨折的風(fēng)險(xiǎn)。2009年SFDA修訂吡格列酮說(shuō)明書(shū)，增加心血管風(fēng)險(xiǎn)、黃斑水腫、骨折風(fēng)險(xiǎn)2010年FDA警告吡格列酮有引起的膀胱癌風(fēng)險(xiǎn)羅格列酮命運(yùn)曲折

噻唑烷二酮類(lèi)的曲折命運(yùn)2015年12月16日FDA宣布取消針對(duì)含羅格列酮的風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估及管控計(jì)劃。TZD-禁忌癥III級(jí)和IV級(jí)心衰患者膀胱癌病史或不明原因血尿的患者禁用吡格列酮DPP-4抑制劑一般不良反應(yīng)：腹瀉、惡心、頭痛、過(guò)敏不會(huì)影響體重GLP-1類(lèi)似物胃腸道反應(yīng)頭痛輕度低血糖食欲下降上呼吸道感染可疑：胰腺炎、甲狀腺腫瘤常見(jiàn)不良反應(yīng)類(lèi)型體重增加低血糖過(guò)敏胃腸道反應(yīng)肝功能腎功能體重增加胰島素口服促泌劑噻唑烷二酮類(lèi)——通過(guò)生活方式配合，控制體重低血糖胰島素口服促泌劑聯(lián)合使用？低血糖胰島素類(lèi)似物低血糖風(fēng)險(xiǎn)低于重組人胰島素——短效更短，長(zhǎng)效更平穩(wěn)格列本脲低血糖風(fēng)險(xiǎn)大大高于其他口服促泌劑——尤其是對(duì)腎功能不全患者及老年人與受體結(jié)合后不易脫離，半衰期長(zhǎng)，代謝物有降糖活性；GLP-1受體胰島素顆粒葡萄糖刺激胰島素分泌的機(jī)制胰腺β細(xì)胞↑ATP/ADP葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白K/ATP通道電壓依賴(lài)性Ca2+通道葡萄糖Ca2+胰島素釋放GromadaJ,etal.PflugersArch–EurJPhysiol.1998;435:583-594;MacDonaldPE,etal.Diabetes.2002;51:S434-S442.GLP-1受體胰島素顆粒葡萄糖依賴(lài)的促胰島素分泌作用胰腺β細(xì)胞↑ATP/ADP葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白K/ATP通道電壓依賴(lài)性Ca2+通道cAMPATPCa2+葡萄糖Ca2+胰島素釋放GromadaJ,etal.PflugersArch–EurJPhysiol.1998;435:583-594;MacDonaldPE,etal.Diabetes.2002;51:S434-S442.不建議再使用格列本脲，包括含此成分的中西藥復(fù)方制劑如消渴丸、二甲雙胍格列本脲過(guò)敏磺脲類(lèi)胰島素與磺脲類(lèi)可能交叉過(guò)敏的藥物磺胺磺脲類(lèi)利尿劑磺酰丙胺類(lèi)NSAIDS丙磺舒尼美舒利、塞來(lái)昔布呋塞米氫氯噻嗪吲達(dá)帕胺布美他尼胰島素過(guò)敏動(dòng)物胰島素重組人胰島素胰島素類(lèi)似物局部瘙癢、皮疹、水泡風(fēng)團(tuán)、硬結(jié)、萎縮全身寒戰(zhàn)、高熱、蕁麻疹呼吸困難、低血壓、休克酒精過(guò)敏？魚(yú)蝦過(guò)敏？胰島素過(guò)敏的處理對(duì)不需要長(zhǎng)期依賴(lài)胰島素的患者，可嘗試口服藥對(duì)于局部過(guò)敏反應(yīng)時(shí)，可嘗試聯(lián)用抗過(guò)敏藥物繼續(xù)使用胰島素，觀(guān)察是否可以耐受更換胰島素制劑胰島素脫敏治療（通過(guò)點(diǎn)刺試驗(yàn)選擇過(guò)敏反應(yīng)最小的胰島素制劑，從最小濃度逐漸遞增觀(guān)察是否耐受）胰島素靜脈泵入（濃度低，聚合作用減弱）免疫抑制劑胃腸道反應(yīng)二甲雙胍α-糖苷酶抑制劑GLP-1類(lèi)似物胃腸道-二甲雙胍惡心、腹部不適、腹瀉發(fā)生率10~30%多出現(xiàn)在治療早期措施：小劑量起始，緩慢加量餐中服用更換劑型（腸溶片、緩釋片）胃腸道-糖苷酶抑制劑主要癥狀：腹脹、稀便、腸鳴、排氣增加（腹脹腹瀉最常見(jiàn)）主要在治療起始階段，30天左右會(huì)逐漸耐受*阿卡波糖>米格列醇（癥狀較輕）>伏格列波糖（發(fā)生率較低）措施：調(diào)整劑量更換品種肝功能磺脲類(lèi)（停藥）非磺脲類(lèi)促泌劑（罕見(jiàn)，輕度不需停藥）α-糖苷酶抑制劑噻唑烷二酮類(lèi)（不明確）腎功能沒(méi)有！目前降糖藥物沒(méi)有表示會(huì)對(duì)腎功能造成損害肝腎功能不全時(shí)

應(yīng)如何調(diào)整用藥？腎功能不全對(duì)血糖的影響腎性貧血時(shí)，紅細(xì)胞壽命縮短，HbA1c檢測(cè)結(jié)果假性偏低代謝性酸中毒時(shí)能導(dǎo)致HbA1c結(jié)果假性偏高——因此建議對(duì)此類(lèi)患者，檢測(cè)糖化白蛋白更可靠腎功能不全對(duì)血糖的影響可能因某些尿毒癥毒素的蓄積，干擾胰島素作用造成胰島素抵抗腎功能?chē)?yán)重受損時(shí)（GFR<15~20ml/min），胰島素半衰期延長(zhǎng)，易低血糖以腎排泄為主的降糖藥物，排泄減慢，應(yīng)根據(jù)腎功能情況較少藥量為預(yù)防低血糖，對(duì)此類(lèi)患者的降糖目標(biāo)應(yīng)定在HbA1c>7%，隨機(jī)血糖>5mmol/L，依具體情況再定根據(jù)腎功能調(diào)整劑量ActaDiabetol(2013)50:283–2915550454035302560>60<30eGFR(mL/min/1.73m2)胰島素利拉魯肽艾塞那肽利格列汀瑞格列奈*阿卡波糖米格列醇注射藥物口服藥物二甲雙胍

吡格列酮西格列汀沙格列汀格列美脲格列齊特維格列汀阿格列汀ESRD血液透析

代表有臨床研究證實(shí)或有明確臨床數(shù)據(jù)證實(shí)

謹(jǐn)慎使用

調(diào)整劑量*嚴(yán)重腎功能損傷或腎功能不全需進(jìn)行血液透析的2型糖尿病患者在增加瑞格列奈服用劑量時(shí)應(yīng)謹(jǐn)慎

腎功能不全時(shí)的用藥選擇可參見(jiàn)《2型糖尿病合并慢性腎臟病患者口服降糖藥用藥原則中國(guó)專(zhuān)家共識(shí)》《中國(guó)慢性疾病防治基層醫(yī)生診療手冊(cè)_糖尿病分冊(cè)_2015年版》分類(lèi)通用名無(wú)需調(diào)整eGFR*減量

eGFR*慎用eGFR*禁用

eGFR*雙胍類(lèi)鹽酸二甲雙胍≥6045-59

<45磺脲類(lèi)格列本脲≥60<60格列吡嗪≥6030-59<30格列齊特≥6045-5930-45<30格列喹酮≥3015-30<15格列美脲≥6045-59<45格列奈類(lèi)瑞格列奈全程那格列奈全程α-糖苷酶抑制劑阿卡波糖≥30<30伏格列波糖≥30<30米格列醇≥30<30TZD羅格列酮全程吡格列酮全程

《中國(guó)慢性疾病防治基層醫(yī)生診療手冊(cè)_糖尿病分冊(cè)_2015年版》*eGFR(ml/min/1.73m2)肝功能不全對(duì)血糖的影響肝微粒體內(nèi)代謝酶減少、活性降低，藥物的代謝減慢肝臟的蛋白合成能力減弱，蛋白結(jié)合減少，使游離型藥物的濃度增加膽汁淤積的患者中，通過(guò)膽汁排泄的藥物排泄速度減慢肝糖原儲(chǔ)備減少，對(duì)胰高血糖素的反應(yīng)降低對(duì)胰島素的肝內(nèi)滅火減少，血胰島素含量增加肝功能不全對(duì)血糖的影響還可能因肝病造成肝臟對(duì)葡萄糖的儲(chǔ)藏、轉(zhuǎn)化、輸出能力下降，不能及時(shí)調(diào)節(jié)血糖水平，造成血糖波動(dòng)大根據(jù)肝功能調(diào)整劑量各藥物產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)輕度肝功能不全(A級(jí)：Child-Pugh評(píng)分5-6)肝功能損害程度（列汀類(lèi)基于中國(guó)說(shuō)明書(shū)，其他基于MIMS中國(guó)第16版或其他版本）利格列汀口服藥物注射藥物西格列汀

代表暫無(wú)臨床研究證實(shí)或不明確

代表有臨床研究證實(shí)或有明確臨床數(shù)據(jù)證實(shí)吡格列酮重度肝功能不全患者禁用格列齊特重度肝功能不全患者禁用二甲雙胍不應(yīng)用于肝臟功能不全患者利拉魯肽不推薦本品用于輕、中、重度肝功能損害患者中度肝功能不全(B級(jí)：Child-Pugh評(píng):7-9)重度肝功能不全(C級(jí)：Child-Pugh評(píng)分10-15)艾塞那肽阿卡波糖瑞格列奈重度肝功能不全患者禁用格列美脲胰島素

減量使用

謹(jǐn)慎使用沙格列汀重度肝功能不全患者禁用維格列汀肝功能不全的患者，包括開(kāi)始給藥前血清丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶（ALT）或血清天門(mén)冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶（AST）大于正常值上限（ULN）3倍的患者不能使用阿格列汀肝功能不全時(shí)的用藥選擇嚴(yán)重肝功能不全禁用二甲雙胍、磺脲類(lèi)藥物、α－葡萄糖苷酶抑制劑。二甲雙胍沒(méi)有引起肝損害的證據(jù)。服用口服促泌劑后，若出現(xiàn)轉(zhuǎn)氨酶升高、黃疸，應(yīng)及時(shí)停藥。服用α－葡萄糖苷酶抑制劑后，若出現(xiàn)轉(zhuǎn)氨酶升高，應(yīng)考慮停藥。肝功能不全時(shí)的用藥選擇那格列奈：對(duì)輕度至中度肝病患者不需調(diào)整藥物劑量，嚴(yán)重肝病患者無(wú)研究應(yīng)慎用。瑞格列奈：肝功能損傷患者應(yīng)慎用，重度肝功能異?；颊呓?。胰島素增敏劑：沒(méi)有會(huì)引起肝損害的明確證據(jù)；但如患者有活動(dòng)性肝病的證據(jù)或ＡＬＴ水平超過(guò)正常上限2.5倍，則不推薦。藥物相互作用血漿蛋白結(jié)合率PlasmaProteinCombinationRate代謝metabolism排泄excretion藥物相互作用排泄：痛風(fēng)藥（丙磺舒、別嘌醇）可抑制磺脲類(lèi)藥物隨尿液的排泄，增加低血糖發(fā)生率代謝：氟康唑、H2受體拮抗劑可延緩代謝，增加低血糖發(fā)生率處理辦法：監(jiān)測(cè)血糖，必要時(shí)調(diào)整劑量案例患者,女,59歲,因T2DM長(zhǎng)期服用格列吡嗪控釋片（10mg/d),血糖控制尚可；發(fā)病2d前,因自感關(guān)節(jié)痛服用布洛芬緩釋膠囊300mg/次,2次/d,連服2d。服用布洛芬第2天，患者自覺(jué)心慌、手抖、惡