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文檔簡介
第十三章鎮(zhèn)靜催眠藥概念:一類作用于中樞的抑制藥,具有抗焦慮、鎮(zhèn)靜、催眠、抗驚厥及中樞性肌松等藥理作用,其作用差異取決于劑量,而無本質(zhì)區(qū)別。死亡昏迷麻醉抗驚厥、肌松催眠鎮(zhèn)靜抗焦慮正常第一節(jié)睡眠與睡眠障礙一、生理性睡眠意義:
(一)促進(jìn)腦功能的發(fā)育和發(fā)展(二)保持腦功能的能量(三)鞏固記憶及保證大腦發(fā)揮最佳功能(四)促進(jìn)機(jī)體生長,延緩衰老(五)增強(qiáng)機(jī)體的免疫功能二、生理性睡眠的構(gòu)成
1.慢波睡眠時相(SWS)
80~120分/相,入睡開始,先進(jìn)入“慢波睡眠,故亦稱“正相睡眠”,。此時安靜熟睡,呼吸平穩(wěn),心率↓,BP↓,代謝↓,全身肌肉松弛,但仍能維持一定姿勢,由于此時眼球不作轉(zhuǎn)動,所以稱非快動眼睡眠(NREMS),該期有利于促進(jìn)生長發(fā)育和體力恢復(fù)與肌肉組織休整。
2.快波睡眠時相(FWS)20~30分/相,亦稱“異相”或“反常相睡眠”,隨著睡眠加深,全身肌肉完全松馳,各種感覺功能進(jìn)一步減退,喚醒閾升高,睡眠更深,其主要表現(xiàn):呼吸淺快,心率↑,BP↑,腦血流倍增,臉及四肢常有陣發(fā)性抽動,夢魘增多,男性有舉陽,特別眼球有急劇動作(REMS)。
某些疾病常在該期發(fā)作,如哮喘,冠心病等。該期蛋白合成增加,與神經(jīng)發(fā)育,記憶功能、恢復(fù)腦力活動疲勞維持正常精神活動有關(guān)。
兩種時相交替進(jìn)行,經(jīng)過4~5次更替即蘇醒。入睡總是從慢波睡眠時相開始,但兩種時相均可轉(zhuǎn)為蘇醒狀態(tài)。三、藥物性睡眠鎮(zhèn)靜催眠藥能影響睡眠時相,即藥物性睡眠也有慢波睡眠時相和快波睡眠時相,但生理參數(shù)不同與正常睡眠。如巴比妥類縮短FWS,長期應(yīng)用停藥后FWS反跳延長,引起病態(tài)焦慮,激惹易怒,多夢,驚恐,呼吸、循環(huán)系統(tǒng)反應(yīng),導(dǎo)致停藥困難(被迫重新用藥);目前常用鎮(zhèn)靜催眠藥都有不同程度抑制快波睡眠,以致影響記憶和學(xué)習(xí)。但苯二氮卓類影響SWS,停藥反應(yīng)較小,故為當(dāng)前催眠的首選藥物。
四、睡眠障礙睡眠障礙分為器質(zhì)性睡眠障礙和非器質(zhì)性睡眠障礙
(一)睡眠失調(diào):原發(fā)性心因性狀態(tài),其中主要紊亂是由于情緒原因?qū)е铝怂叩馁|(zhì)或量或時序的變化失調(diào),表現(xiàn)為失眠、嗜睡和睡眠—覺醒節(jié)律障礙。
(二)睡眠失常:在睡眠中發(fā)生異常的發(fā)作性事件,在兒童時期主要與兒童的生長發(fā)育有關(guān),在成人則主要是心因性的,如睡行癥、睡驚和夢魘。
1.入睡及睡眠持續(xù)障礙:即失眠癥。2.睡眠過剩障礙,即睡不醒:3.睡眠覺醒節(jié)律障礙:睡眠-覺醒節(jié)律障礙或稱發(fā)作性睡病,是指睡眠-覺醒節(jié)律與所要求的不符,導(dǎo)致對睡眠質(zhì)量的持續(xù)不滿狀況,病人對此有憂慮或恐懼心理,并引起精神活動效率下降僅有第一種睡眠障礙適合于用鎮(zhèn)靜催眠藥治療。常用鎮(zhèn)靜催眠藥分類及代表藥一、苯二氮類:地西泮、氟西泮、三唑侖、 艾司唑侖二、巴比妥類:苯巴比妥、戊巴比妥、司可巴比妥三、其他類:水合氯醛、甲丙氨酯、甲喹酮、
H1-受體阻斷藥(苯海拉明,異丙嗪)卓艸第二節(jié)
苯二氮類應(yīng)用歷史較巴比妥類短,60年代開始用于臨床,現(xiàn)臨床常用有20多個品種,是目前抗焦慮、鎮(zhèn)靜催眠的首選藥。除此外還具有抗驚厥、抗癲癇、中樞性骨骼肌松馳等廣泛的用途,即使很大劑量也不產(chǎn)生麻醉。屬中樞特異性藥。卓廿[作用特點(diǎn)]
1.小劑量抗焦慮,隨著劑量增加,出現(xiàn)鎮(zhèn)靜、催眠、抗驚厥及肌肉松弛作用。
2.治療指數(shù)高,安全范圍大,對肝藥酶誘導(dǎo)小,超量也不會出現(xiàn)麻醉現(xiàn)象。
3.只影響慢波睡眠時相,蘇醒后不適感較小,已取代了巴比妥類的催眠地位。
4.產(chǎn)生耐受性、依賴性慢;[分類]1.根據(jù)半衰期長短分為三類:長效類:地西泮、氟西泮、氯西泮;
中效類:硝西泮、氟硝西泮;短效類:艾司唑侖、三唑侖、阿普唑侖。
2.根據(jù)化學(xué)結(jié)構(gòu)分為兩類:二環(huán)類;**西泮;三環(huán)類:**唑侖。[作用機(jī)制]主要是通過增強(qiáng)中樞γ-氨基丁酸(GABA)的抑制性作用來實(shí)現(xiàn)的,并能增強(qiáng)GABA與R結(jié)合。
Cl-Cl-通道GABAA受體-Cl-通道復(fù)合物示意圖BZ+BZ受體(結(jié)合)GABA+GABAA受體(結(jié)合)Cl-通道開放(頻率增加,Cl-內(nèi)流)超極化(中樞抑制)
[體內(nèi)過程]吸收:口服吸收快而完全,1h達(dá)峰;脂溶性高,易進(jìn)入腦組織,肌注吸收慢且不規(guī)則;靜注能迅速進(jìn)入腦組織;分布:血漿蛋白結(jié)合率高,地西泮達(dá)99%。全身組織分布并在脂肪組織貯存。代謝:肝藥酶代謝,很多中間代謝產(chǎn)物都具藥理活性,使藥物半衰期延長;最終與葡萄糖醛酸結(jié)合而失活。排泄:經(jīng)腎排泄。本品可通過乳汁排泄,注意哺乳兒安全。艸卓[藥理作用及用途]1、抗焦慮小于鎮(zhèn)靜量時即有良好抗焦慮作用,焦慮是很多精神病人的常見癥狀,能顯著改善緊張、憂慮、激動等癥狀。無論是焦慮狀態(tài)或焦慮癥均為首選。選擇作用于邊緣系統(tǒng)的結(jié)果。2、鎮(zhèn)靜催眠該劑量為治療量,抑制腦干網(wǎng)狀結(jié)構(gòu),相繼出現(xiàn)鎮(zhèn)靜、催眠作用,主要影響慢波睡眠時相,減少深睡眠時相,增加淺睡眠時相。臨床除鎮(zhèn)靜催眠外,還用于麻醉前給藥(包括電擊復(fù)律、內(nèi)鏡前給藥)。
3、抗驚厥、抗癲癇苯二氮類具有抗驚厥作用,地西泮、三唑侖尤為顯著,iv給藥臨床用于破傷風(fēng)、子癇、小兒高燒驚厥、藥物中毒驚厥。抑制癲癇病灶異常放電的擴(kuò)散,地西泮是癲癇持續(xù)狀態(tài)的首選藥;硝西泮,氯硝西泮主要用于癲癇小發(fā)作。
4、中樞性骨骼肌松馳地西泮有較強(qiáng)的肌肉松馳作用,通過抑制腦干下行激活系統(tǒng),增強(qiáng)脊髓突觸前抑制及多突觸抑制而起作用??删徑鈩游锶ゴ竽X僵直,也可減輕人大腦損傷所致的肌肉僵直,臨床可用于腦血管意外,脊髓損傷,腰肌勞損所致肌僵直。卓艸[不良反應(yīng)]
苯二氮類安全范圍大,毒性低;短期應(yīng)用無明顯不良反應(yīng)。濫用或長期應(yīng)用可產(chǎn)生耐受性,甚至產(chǎn)生停藥戒斷現(xiàn)象,表現(xiàn)興奮、焦慮、失眠等。飲酒及其他中樞抑制藥合用(嗎啡、抗驚厥藥)可增強(qiáng)本品毒性。青光眼分開角型和閉角型兩類。原發(fā)性閉角型青光眼患者眼壓升高是因?yàn)檠蹆?nèi)房水排出的通道(即前房角)非常狹窄,甚至閉塞。如果使用任何一種會使房角狹窄加重的藥物,就會使房角關(guān)閉、房水引流不暢進(jìn)而導(dǎo)致眼壓升高,病情加劇。安定類藥物包括安定及其衍生物舒樂安定等,具有穩(wěn)定情緒、減少焦慮緊張及改善睡眠的作用。但是這類藥物同時又有肌肉松弛作用,會加重前房角狹窄,甚至閉塞,閉角型青光眼患者需禁用或慎用。對于開角型青光眼患者來說,雖然眼壓升高的原因不是因?yàn)榉拷堑莫M窄閉塞,而是因?yàn)榉拷峭ㄍ感圆睿荒茼槙车嘏懦龇克?,但是安定類藥物仍然可能會影響房角的開放,因此最好也要慎用。
[常用制劑及特點(diǎn)]
地西泮(diazepam,安定)口服吸收快,半衰期較長,其代謝物仍有活性,故作用持久。艾司唑侖(estazolam,舒樂安定)口服吸收快,入睡迅速,維持5-8h,副作用少,臨床使用較多。氟西泮(flurazepam,氟安定)
起效快,作用強(qiáng)而持久,反復(fù)應(yīng)用可有蓄積,主要用于短期催眠,嚴(yán)重抑郁癥,肝腎疾患不宜用。三唑侖(triazolam,三唑安定)
作用快、強(qiáng)、短;催眠時后遺作用少,但易有反跳性失眠等。第二節(jié)巴比妥類
屬較古老傳統(tǒng)鎮(zhèn)靜催眠藥,中樞非特異性藥。隨著苯二氮卓類鎮(zhèn)靜催眠藥的臨床應(yīng)用,已被取而代之。分類及代表藥:長、慢效類:苯巴比妥(phenobarbital,Luminal魯米那)中效類:異戊巴比妥(amobarbital,Amytal阿米妥)短效、快效類:司可巴比妥(secobarbital,Seconal速可眠)超短效:硫噴妥(thiopental),起效快(靜脈麻醉藥)卓艸作用特點(diǎn):1、隨著劑量增加,中樞抑制加強(qiáng)(鎮(zhèn)靜,催眠,抗驚厥,麻醉,麻痹,死亡)具有明顯的量效關(guān)系。安全范圍小,10倍催眠劑量則可致死。2、沒有抗焦慮作用。3、明顯抑制REMs
停藥反跳現(xiàn)象重;久用耐藥性、依賴性較嚴(yán)重。4、肝藥酶誘導(dǎo)可加速自身代謝(耐受機(jī)制);加速它藥代謝;誘導(dǎo)葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶增加。作用機(jī)理
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