標準解讀

《GB/T 6609.14-2004 氧化鋁化學分析方法和物理性能測定方法 鑭-茜素絡(luò)合酮分光光度法測定氟含量》相較于《GB 6609.14-1986》，在多個方面進行了更新與調(diào)整，以適應(yīng)更先進的檢測技術(shù)和提升標準的適用性。具體變更包括但不限于：

  • 標準編號從GB變更為GB/T，意味著該標準性質(zhì)由強制性國家標準轉(zhuǎn)變?yōu)橥扑]性國家標準。
  • 更新了部分術(shù)語定義，確保與當前國際或國內(nèi)其他相關(guān)標準的一致性和準確性。
  • 對實驗條件如溫度、時間等參數(shù)進行了優(yōu)化，提高了測試結(jié)果的準確性和重復(fù)性。
  • 引入了新的質(zhì)量控制措施，比如增加了空白試驗的要求，以及對樣品處理過程中可能影響測定結(jié)果的因素提出了更加明確的規(guī)定。
  • 擴展了適用范圍，明確了該方法適用于不同類型氧化鋁材料中氟含量的測定，并給出了相應(yīng)的示例。
  • 增加了對于儀器設(shè)備的具體要求，指定了使用某些特定型號或規(guī)格的設(shè)備來進行測量，以保證不同實驗室之間數(shù)據(jù)的一致性。
  • 提供了詳細的計算公式及結(jié)果表示方式指導(dǎo)，幫助使用者更好地理解和應(yīng)用本標準。

這些變化反映了科學技術(shù)進步對分析方法改進的需求，同時也體現(xiàn)了標準化工作持續(xù)完善的過程。


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  • 現(xiàn)行
  • 正在執(zhí)行有效
  • 2004-02-05 頒布
  • 2004-07-01 實施
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GB/T 6609.14-2004氧化鋁化學分析方法和物理性能測定方法鑭-茜素絡(luò)合酮分光光度法測定氟含量-免費下載試讀頁

文檔簡介

ICS71.100.10H12中華人民共和國國家標準GB/T6609.14-2004代替GB/T6609.14-1986氧化鋁化學分析方法和物理性能測定方法銅-茜素絡(luò)合酮分光光度法測定氟含量Chemicalanalysismethodsanddeterminationofphysicallperformanceofalumina-DeterminationnoffluorineLanthanum-alizarincomplexonespectrophotometriccmethod2004-02-05發(fā)布2004-07-01實施中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局發(fā)布中國國家標準化管理委員會

GB/T6609.14一2004前GB/T6609-2004分為29部分，本標準為第14部分本標準是對（B/T6609.14—1986《氧化鋁化學分析方法硼-茜素絡(luò)合酮光度法測定氟量》的重新確認·除編輯性整理外·其內(nèi)容基本沒有變化。本標準自實施之日起·同時代替GB/T6609.14—1986.本標準由中國有色金屬工業(yè)協(xié)會提出。本標準由全國有色金屬標準化技術(shù)委員會歸口本標準由中國鋁業(yè)股份有限公司鄭州研究院、中國有色金屬工業(yè)標準計量質(zhì)量研究所負責起草本標準由中國鋁業(yè)股份有限公司山東分公司起草。本標準起草人：馮志好、趙莎莉、屈謂年。本標準由全國有色金屬標準化技術(shù)委員會負責解釋。本標準所代替標準的歷次版本發(fā)布情況為GB/T6609.14-1986。

GB/T6609.14-2004氧化鋁化學分析方法和物理性能測定方法翎-茜素絡(luò)合酮分光光度法測定氟含量范圍本標準規(guī)定了氧化鋁中氟含量的測定方法本標準適用于氧化鋁中氟含量的測定。測定范圍:0.0004%～0.025%。方法原理試料中的氟用高溫水解法使其生成氟化氫與基體分離。用稀氫氧化鈉溶液吸收后，加入鋼-茜素華合酮顯色溶液，于分光光度計波長620nm處測量其吸光度，借以測定氟量。成劑3.1鹽酸（1十3）。3.2氫氧化鈉溶液(10g/L)。3.3酚酵溶液(2g/L):稱取酚酸0.1g溶于25mL無水乙醇中，加水至50mL,混勺。3.4鋼溶液：稱取0.095g氧化預(yù)先經(jīng)1000C灼燒2h.置于干燥器(4.2)中冷卻暨于燒杯中·加人3mL鹽酸(3.1)，微熱溶解后加水至50mL,混勺。3.5顯色液：稱取0.200g茜素絡(luò)合指示劑(CuH.NO.)暨于150mL干燒杯中，加入2mL氨水（o0.90g/mL)攪拌溶解后.加水至100mL.加入25g乙酸鈉(CH.COONa·3H.O）攪拌使之溶解后,移入1000mL容量瓶中.加入30mL冰乙酸(ol.05g/mL).在搖動下慢慢加入500mL丙酮（a0.79g/mL)及50mL鋼溶液(3.4),用水稀釋至刻度,混勺,廣存于棕色瓶中。注：此溶液配制后.放置8h后方可使用.使用前用中速定量濾紙過濾·在25℃以下避光蜜團保存至少可穩(wěn)定三周3.6氟標準存溶液;稱取0.2210g高純氟化鈉「預(yù)先置于鉑埔竭中.在600C灼燒2h.置于干燥器(4.2)中,冷卻至室溫7置于150mL燒杯中.用水溶解,移入1000mL容量瓶中.用水稀釋至刻度，混勾。財存于聚乙烯瓶中。此溶液1mL含0.1mg氟。3.7氟標準溶液：移取50.00mL氟標準存溶液(3.6)于1000mL容量瓶中,用水稀釋至刻度，混勺。此溶液1mL含5P8氟。4儀器、裝置及器具4.1定裝置見圖14.2干燥器：用新活性氧化鋁作

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