標(biāo)準解讀

《GB/T 6609.16-2004 氧化鋁化學(xué)分析方法和物理性能測定方法 姜黃素分光光度法測定三氧化二硼含量》是一項國家標(biāo)準，其主要目的是通過姜黃素分光光度法來測定氧化鋁中三氧化二硼的含量。該標(biāo)準適用于氧化鋁材料，提供了一種準確、可靠的檢測手段以確保產(chǎn)品質(zhì)量符合相關(guān)要求。

根據(jù)標(biāo)準規(guī)定的方法，首先需要將樣品進行適當(dāng)?shù)念A(yù)處理，包括溶解等步驟，以便于后續(xù)操作。接下來，在特定條件下加入姜黃素試劑與待測溶液中的三氧化二硼反應(yīng)，生成具有特定吸收特性的化合物。利用分光光度計測量此化合物在特定波長下的吸光度值，并依據(jù)預(yù)先建立的標(biāo)準曲線或工作曲線，計算出樣品中三氧化二硼的具體含量。

整個過程強調(diào)了實驗條件控制的重要性，比如pH值調(diào)節(jié)、溫度控制以及時間管理等方面的要求，這些都是為了保證測試結(jié)果的準確性與重復(fù)性。此外，標(biāo)準還提供了詳細的實驗步驟指導(dǎo)，包括所需儀器設(shè)備、試劑配制方法及安全注意事項等內(nèi)容，為實驗室工作人員提供了明確的操作指南。


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  • 2004-02-05 頒布
  • 2004-07-01 實施
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文檔簡介

ICS71.100.10H12中華人民共和國國家標(biāo)準GB/T6609.16—2004代替GB/T6609.16—1986氧化鋁化學(xué)分析方法和物理性能測定方法姜黃素分光光度法測定三氧化二硼含量Chemicalanalysismethodsanddeterminationofphysicalperformanceofalumina-Determinationofborontrioxidecontent-Curcuminspectrophotometricmethod(ISO2865:1973NEQ)2004-02-05發(fā)布2004-07-01實施中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局發(fā)布中國國家標(biāo)準化管理委員會

中華人民共和國國家標(biāo)準氧化鋁化學(xué)分析方法和物理性能測定方法姜黃素分光光度法測定三氧化二硼含量GB/T6609.16-2004中中國標(biāo)準出版社出版發(fā)行北京西城區(qū)復(fù)興門外三里河北街16號郵政編碼：100045電話：63787337、637874472004年6月第一版2005年1月電子版制作書號：155066·1-20952版權(quán)專有浸權(quán)必究舉報電話：（010)68533533

GB/T6609.16—2004前GB/T6609—2004共有29部分,本標(biāo)準為第16部分本標(biāo)準是對GB/T6609.16—1986《氧化鋁化學(xué)分析方法姜黃素光度法測定三氧化二硼量》的修訂·除編輯性整理外，其內(nèi)容有如下變化：-將測定范圍由原來的0.0005%～0.015%修改為0.0001%～0.015%。基準試劑硼酸的預(yù)處理改為在室溫下于干燥器中干燥24h.本標(biāo)準非等效采用ISO2865:1973《主要用于鋁生產(chǎn)的氧化鋁硼含量的測定姜黃素光度法》。本標(biāo)準實施之日起,同時代替GB/T6609.16—1986。本標(biāo)準由中國有色金屬工業(yè)協(xié)會提出。本標(biāo)準由全國有色金屬標(biāo)準化技術(shù)委員會歸口本標(biāo)準由中國鋁業(yè)股份有限公司鄭州研究院、中國有色金屬工業(yè)標(biāo)準計量質(zhì)量研究所負責(zé)起草本標(biāo)準由中國鋁業(yè)股份有限公司鄭州研究院起草。本標(biāo)準主要起草人：李躍萍、張元克、孟福海、常發(fā)現(xiàn)。本標(biāo)準由全國有色金屬標(biāo)準化技術(shù)委員會負責(zé)解釋。本標(biāo)準所代替標(biāo)準的歷次版本發(fā)布情況為：-GB/T6609.16-1986。

GB/T6609.16—2004氧化鋁化學(xué)分析方法和物理性能測定方法姜黃素分光光度法測定三氧化二硼含量1范圍本標(biāo)準規(guī)定了氧化鋁中三氧化二硼含量的測定方法本標(biāo)準適用于氧化鋁中三氧化二硼含量的測定。測定范圍:0.0001%～0.015%方法原理試料用磷酸溶解。硼和甲醇生成硼酸三甲酯，經(jīng)蒸留分離出硼。在草酸存在下，硼、草酸和姜黃素形成紅色三元絡(luò)合物，于分光光度計波長545nm處測量其吸光度。3試劑3.1酸：優(yōu)級純3.2磷酸(ol.69g/mL.)：優(yōu)級或按如下方法配制：稱取100g五氧化二磷.置于干燥石英血中,滴加60mL水，加熱至全部溶解,用聚四氟乙烯棒攪勺。冷卻后存于聚乙烯瓶中。3.3甲醇：無水、3.4乙醇：無水。3.5鹽酸(1.0mol/L)。3.6氫氧化鈉溶液(0.25mol/L).存于聚乙烯瓶中3.7姜黃素乙醇溶液(0.35g/L):稱取0.1750g姜黃素和7.50g草酸(3.1).暨于石英燒杯中.用100mL乙醇(3.4)溶解。用中速定量濾紙過濾于500mL石英容量瓶中,用乙醇(3.4)稀釋至刻度,混勾。將此溶液存于聚乙烯瓶中.放置于陰涼處，一星期后使用。3.8三氧化二硼標(biāo)準購存溶液：稱取0.0888g預(yù)先在干燥器中干燥24h的基準試劑硼酸置于石英燒杯中.加入少量水溶解,移入500mL石英容量瓶中,用水稀釋至刻度，混勻。此溶液1mL含0.1mg三氧化二硼、3.9三氧化二硼標(biāo)準溶液：移取50.00mL三氧化二硼標(biāo)準購存溶液(3.8)于500mL石英容量瓶中，用水稀釋至刻度，混勺。此溶液1mL含10g三氧化二硼。3.10三氧化二硼標(biāo)準溶液;移取50.00mL三氧化二硼標(biāo)準溶液(3.9)于500mL石英容量瓶中.用水稀釋至刻度,混勾。此溶液1mL含1g三氧化二硼。4儀器、裝置及器具4.1

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