標(biāo)準(zhǔn)解讀

《GB/T 6150.1-1985 鎢精礦化學(xué)分析方法 鎢酸銨灼燒法測定三氧化鎢量》是一項國家標(biāo)準(zhǔn),專門針對鎢精礦中三氧化鎢(WO3)含量的測定方法進行了規(guī)定。該標(biāo)準(zhǔn)采用鎢酸銨灼燒法作為主要技術(shù)手段,通過一系列化學(xué)處理過程來實現(xiàn)對樣品中三氧化鎢含量的準(zhǔn)確測量。

根據(jù)此標(biāo)準(zhǔn),首先需要將待測的鎢精礦樣品進行預(yù)處理,包括但不限于干燥、粉碎等步驟,以確保樣品處于適合分析的狀態(tài)。接下來,使用特定濃度的氫氧化鈉溶液溶解樣品中的鎢化合物,形成可溶性的鎢酸鹽溶液。之后,在一定條件下加入過量的硫酸銨,使得溶液中的鎢酸根離子與銨離子結(jié)合生成不溶于水的鎢酸銨沉淀。經(jīng)過過濾、洗滌去除雜質(zhì)后,再將得到的鎢酸銨沉淀置于高溫下灼燒,使其分解轉(zhuǎn)化為三氧化鎢。最后,通過對灼燒產(chǎn)物重量的精確稱量,并依據(jù)相應(yīng)的化學(xué)計量關(guān)系計算出原樣品中三氧化鎢的實際含量。

整個過程中需要注意控制實驗條件如溫度、時間等因素,以及嚴(yán)格按照標(biāo)準(zhǔn)要求操作每一步驟,以保證最終結(jié)果的準(zhǔn)確性。此外,對于不同類型的鎢精礦樣品可能還需要采取適當(dāng)?shù)那疤幚泶胧┗蛘{(diào)整具體的操作參數(shù),以適應(yīng)實際分析需求。


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  • 1985-06-21 頒布
  • 1986-06-01 實施
?正版授權(quán)
GB/T 6150.1-1985鎢精礦化學(xué)分析方法鎢酸銨灼燒法測定三氧化鎢量_第1頁
GB/T 6150.1-1985鎢精礦化學(xué)分析方法鎢酸銨灼燒法測定三氧化鎢量_第2頁
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UDC622.346-15:543.273:546.78-31中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB6150.1-85鴿精礦化學(xué)分析方法鴿酸銨灼燒法測定三氧化鴨量Methodsforchemicalanalysisoftungstenconcentrates-Theammoniumtungstateignitinggravimetricmethodforthedeterminationoftungstentrioxidecontent1985-06-21發(fā)布1986-06-01實施標(biāo)國淮同家批準(zhǔn)

中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)UDC622.346-15:543.273鴿精礦化學(xué)分析方法:546.78-31GB6150.1-85鴿酸銨灼燒法測定三氧化鴿量MethodsforchemicalanalysisoftungstenconcentratesTheammoniumtungstateignitinggravimetricmethodforthedeterminationoftungstentrioxidecontent本標(biāo)準(zhǔn)適用于鴿精礦中三氧化鴿量的測定。測定范圍:60%以上:本標(biāo)準(zhǔn)遵守GB1467一78《治金產(chǎn)品化學(xué)分析方法標(biāo)準(zhǔn)的總則及一般規(guī)定》。方法提要試樣在少量氟化銨存在下以鹽酸、硝酸、高氯酸溶解,濃縮至冒白煙以驅(qū)除過剩的氰離子與硝酸根,,鴨成鴿酸析出,過濾,與大部分共存元素分離后,用氫氧化銨溶解鉤酸,濾液經(jīng)蒸干、灼燒,以氫氟酸去硅,再灼燒后稱三氧化鉤址。用光度法測定殘渣中三氧化鴿量,補正結(jié)果。2試劑2.1過氧化鈉。氟化銨。2.3乙二胺四乙酸二鈉(EDTA)。2.4鹽酸(比重1.19)硝酸(比重1.42)。2.6氟酸(比重1.15)2.7無水乙醇。2.8氫氧化銨(1+4)。2.9氧化鈉溶液(4.8%)2.10高氯酸-硝酸混合液:60ml高氯酸(比重1.67)加40ml硝酸(2.5),混勾。2.11高氯酸洗滌液(1+199)。2.12硫氰酸銨溶液(35%)。2.13三氯化鈦-鹽酸混合液:;移取0.25ml三氯化鈦溶液(15%),用含1%氯化亞錫的鹽酸(3+2)稀釋至100ml,混勻。用時現(xiàn)配。2.14三氧化鴿標(biāo)準(zhǔn)溶液;稱取0.1000g經(jīng)烘干的純?nèi)趸?99.95%以上),置于250ml燒杯中,加入48g氫氧化鈉、約100ml水,微熱至溶解完全,冷卻,移人1000ml容量瓶中,用水稀釋至刻度,勾,定存于塑料瓶中。此溶液1ml含100ug三氧化鴿。3試樣試樣預(yù)先

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