標(biāo)準(zhǔn)解讀

《GB/T 6609.5-2004 氧化鋁化學(xué)分析方法和物理性能測定方法 氧化鈉含量的測定》是一項國家標(biāo)準(zhǔn)，旨在規(guī)范氧化鋁中氧化鈉含量的測定方法。該標(biāo)準(zhǔn)適用于工業(yè)用或純度較高的氧化鋁樣品，提供了兩種主要的測定方法：火焰光度法和原子吸收分光光度法。

對于火焰光度法，其基本原理是利用溶液中的鈉離子在特定條件下于火焰中被激發(fā)后發(fā)出特征波長的光，通過測量這種特征光的強度來定量分析鈉離子濃度。此方法要求使用標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行校準(zhǔn)，并且對實驗條件如火焰類型、氣體流量等有嚴(yán)格規(guī)定，以確保結(jié)果準(zhǔn)確性。

原子吸收分光光度法則基于待測元素（此處為鈉）的基態(tài)原子蒸汽對特定波長光輻射的選擇性吸收來進(jìn)行定量分析。該技術(shù)同樣需要制備一系列已知濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液用于繪制工作曲線，然后將未知樣品溶液與之比較得出其中鈉元素的確切含量。此外，還涉及到空心陰極燈的選擇、儀器參數(shù)設(shè)置等方面的技術(shù)細(xì)節(jié)。

兩種方法各有優(yōu)缺點，在實際應(yīng)用時可根據(jù)具體情況選擇最適宜的方法。例如，當(dāng)樣品中存在可能干擾火焰光度法測定的因素時，可以考慮采用原子吸收分光光度法；反之，如果追求更高的靈敏度，則火焰光度法可能是更好的選擇。


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  • 2004-02-05 頒布
  • 2004-07-01 實施
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文檔簡介

ICS71.100.10H12中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T6609.5—2004代替GB/T6609.5-1986氧化鋁化學(xué)分析方法和物理性能測定方法氧化鈉含量的測定ChemicalanalysismethodsanddeterminationofphysicallperformanceofaluminaDeterminationofsodiumoxidecontent2004-02-05發(fā)布2004-07-01實施中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局發(fā)布中國國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會

GB/T6609.5—2004前GB/T6609-2004分為29部分，本標(biāo)準(zhǔn)為第5部分本標(biāo)準(zhǔn)有兩個方法·方法1為仲裁方法.是對GB/T6609.5—1986《氧化鋁化學(xué)分析方法火焰光度法測定氧化鈉量》的重新確認(rèn)，除進(jìn)行編輯性整理外，其內(nèi)容基本沒有變化：方法2是新制定的,根據(jù)我國的實際情況和便于使用·參照日本JIS標(biāo)準(zhǔn)的方法·采用火焰原子吸收光譜法測定。本標(biāo)準(zhǔn)自實施之日起,同時代替GB/T6609.5—1986。本標(biāo)準(zhǔn)由中國有色金屬工業(yè)協(xié)會提出。本標(biāo)準(zhǔn)由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會負(fù)責(zé)歸口。本標(biāo)準(zhǔn)由中國鋁業(yè)股份有限公司鄭州研究院、中國有色金屬工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)計量質(zhì)量研究所負(fù)責(zé)起草。本標(biāo)準(zhǔn)方法1由中國鋁業(yè)股份有限公司山東分公司起草本標(biāo)準(zhǔn)方法2由中國鋁業(yè)股份有限公司河南分公司起草，本標(biāo)準(zhǔn)方法2由中國鋁業(yè)股份有限公司鄭州研究院、中國鋁業(yè)股份有限公司山東分公司、中國鋁業(yè)股份有限公司貴州分公司參加起草。本標(biāo)準(zhǔn)方法1主要起草人：項慶煜、屈謂年、李勇，本標(biāo)準(zhǔn)方法2主要起草人：李成霞、李春潮、任聯(lián)營、王新亮、李蘭英。本標(biāo)準(zhǔn)方法2主要驗證人：張煒華、田蕊、陳靜、王倩本標(biāo)準(zhǔn)由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會負(fù)責(zé)解釋。本標(biāo)準(zhǔn)所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為：-GB/T6609.5-1986元

GB/T6609.5—2004氧化鋁化學(xué)分析方法和物理性能測定方法氧化鈉含量的測定方法1火焰光度法1范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了氧化鋁中氧化鈉量的測定方法本標(biāo)準(zhǔn)適用于氧化鋁中氧化鈉量的測定。測定范圍：0.01%～1.20%.方法原理試樣用硼酸、淀粉高溫熔結(jié)，使鈉轉(zhuǎn)變?yōu)榕鹚猁}·用水浸出后，分離不溶物。加人正丁醇做增感劑用火焰光度法測定氧化鈉量。3試劑3.1硼酸：優(yōu)級純3.2氯化鈉：將基準(zhǔn)氯化鈉置于鉑柑揭中.于500℃灼燒2h.置于干燥器(4.4)中.冷卻至室溫3.3氯氯化鉀：將基準(zhǔn)氯化鉀置于鉑塔竭中，于500℃灼燒2h.置于干燥器(4.4)中.冷卻至室溫。3.4淀粉:如空白值較高.用傾瀉法以水反復(fù)洗滌提純后,用無水乙醇洗滌二次，晾干，研細(xì)后備用，3.5鹽酸(1十19）。36硼酸溶液（29g/L）。3.7正丁醇;將500mL正丁醇置于1000mL分液漏斗中，加入150mL水.震蕩3min,分層后，棄去水相。再用水萃取二次(每次用水約75mL)。3.8氧化鈉、氧化鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液：稱取1.8859g氯化鈉(3.3)及0.1583g氯化鉀(3.3)溶于水中,移人1000mL容量瓶中,用水稀釋至刻度,混勾。存于聚乙烯瓶中。此溶液1mL含1mg氧化鈉及0.1mg氧化鉀、3.9氧化鈉、氧化鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液：移取50.00mL氧化鈉、氧化鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液(3.8)于500mL容量瓶中。用水稀釋至刻度，混勾。財存于聚乙烯瓶中。此溶液1mL含0.1mg氧化鈉及0.01mg氧化鉀.3.10氧化鈉、氧化鉀工作溶液：于一組1000mL容量瓶中，按表1加人氧化鈉、氧化鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液(3.8或3.9).依次加入300mL硼酸溶液(3.6)及70mL正丁醇(3.7）.加水至950mL左右.振蕩，使正丁醇溶解后，用水稀釋至刻度，混勾·存于聚乙烯瓶中。加入氧化鉀、氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液加入氧化鉀、氧化鈉

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