標(biāo)準(zhǔn)解讀

GB/T 6609.9-2004 規(guī)定了使用新亞銅靈光度法測定氧化鋁中氧化銅含量的具體方法。該標(biāo)準(zhǔn)適用于氧化鋁中氧化銅含量的測定，其測量范圍為0.005%至0.1%（質(zhì)量分?jǐn)?shù)）。根據(jù)此標(biāo)準(zhǔn)，實驗過程中需要先將樣品溶解于酸性溶液中，然后加入適當(dāng)?shù)脑噭┮孕纬赡軌虮恍聛嗐~靈絡(luò)合劑識別并結(jié)合的化合物。隨后，在特定條件下進(jìn)行顯色反應(yīng)，通過比色法或分光光度計測量吸光度值來計算出樣品中的氧化銅含量。

整個分析流程包括了樣品制備、試劑選擇與配制、顯色反應(yīng)條件控制以及最終結(jié)果計算等多個步驟。對于每一步驟，標(biāo)準(zhǔn)文件都給出了詳細(xì)的操作指南和技術(shù)參數(shù)要求，如使用的溶劑量、溫度控制范圍等，確保不同實驗室間可以獲得一致且可靠的測試結(jié)果。此外，還提供了關(guān)于如何處理異常數(shù)據(jù)及如何保證分析準(zhǔn)確性的指導(dǎo)建議。


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  • 2004-02-05 頒布
  • 2004-07-01 實施
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文檔簡介

ICS71.100.10H12中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T6609.9—2004代替GB/T6609.9-1986氧化鋁化學(xué)分析方法和物理性能測定方法新亞銅靈光度法測定氧化銅含量Chemicalanalysismethodsanddeterminationofphysicalperformanceofalumina-Determinationofcupric.oxidecontent-2.9-Dimethyl-1,10phenanthrolinephotometricmethod2004-02-05發(fā)布2004-07-01實施中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局發(fā)布中國國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會

GB/T6609.9-2004前GB/T6609-2004分為29部分,本標(biāo)準(zhǔn)為第9部分本標(biāo)準(zhǔn)是對GB/T6609.9—1986《氧化鋁化學(xué)分析方法二乙基二硫代氨基甲酸鉛光度法測定氧化銅量》的修訂，本次修訂主要有如下內(nèi)容：-分析方法由原來的"二乙基二硫代氨基甲酸鉛光度法”修改為“新亞銅靈光度法”-測量范圍由原來的0.0002%～0.014%修改為0.0001%～0.0140%,并相應(yīng)修改了允許差本標(biāo)準(zhǔn)自實施之日起，同時代替GB/T6609.9—1986.本標(biāo)準(zhǔn)由中國有色金屬工業(yè)協(xié)會提出。本標(biāo)準(zhǔn)由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會歸口。本標(biāo)準(zhǔn)由中國鋁業(yè)股份有限公司鄭州研究院、中國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)工業(yè)計量質(zhì)量研究所負(fù)責(zé)起草本標(biāo)準(zhǔn)由中國鋁業(yè)股份有限公司廣西分公司起草。本標(biāo)準(zhǔn)由中國鋁業(yè)股份有限公司河南分公司、中國鋁業(yè)股份有限公司鄭州研究院參加起草本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人：何麒麟、楊韻屏。本標(biāo)準(zhǔn)主要驗證人：梁倩、郭永恒、王成英、劉戰(zhàn)偉，本標(biāo)準(zhǔn)由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會負(fù)責(zé)解釋本標(biāo)準(zhǔn)所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為：GB/T6609.9-1986。

GB/T6609.9-2004氧化鋁化學(xué)分析方法和物理性能測定方法新亞銅靈光度法測定氧化銅含量1范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了氧化鋁中氧化銅量的測定方法本標(biāo)準(zhǔn)適用于氧化鋁中氧化銅量的測定。測定范圍:0.0001%～0.0140%2方法原理試料用碳酸鈉-硼酸熔融，熱水浸取熔融物,鹽酸酸化后用鹽酸羥胺將銅(Ⅱ)還原為銅（I）.在PH4～5的溶液中.用三氯甲烷萃取銅(I)與2.9-二甲基-1.10-菲羅啉形成的黃色絡(luò)合物。于分光光度計波長460nm處進(jìn)行吸光度測定。成劑3.1無水碳酸鈉：優(yōu)級純3.2硼酸：優(yōu)級純。3.3三氯甲烷。3.4酸（1+1）3.5氫氧化鈉溶液(200g/L）3.6鹽酸羥胺溶液(100g/L)：用時配制。3.7檸檬酸銨溶液（500g/L）38新亞銅靈-乙醇溶液(1.0g/L):稱取0.10g2.9-二甲基-1.10-菲羅啉溶于無水乙醇中.用無水乙醇稀釋至100mL.放暨不少于12h。3.9氧化銅標(biāo)準(zhǔn)心存溶液;稱取0.0799g銅粉(99.9%.預(yù)先置于用新活性氧化鋁作干燥劑的干燥器中干燥24h)干燒杯中.加入10mL水和10mL硝酸(1十1）.蓋上表血,待溶解完全后加熱煮沸除去氮的氧化物.冷卻.移入1000mL容量瓶中·以水稀釋至刻度.混勺。此溶液1mL含0.1mg氧化銅。3.10氧化銅標(biāo)準(zhǔn)溶液：移取10.00mL氧化銅標(biāo)準(zhǔn)購存溶液(3.9)置于100mL容量瓶中.用水稀釋至刻度·混勾。此溶液1mL含0.01mg氧化銅.用時配制。3.11氧化銅標(biāo)準(zhǔn)溶液：移取20.00mL氧化銅標(biāo)準(zhǔn)溶液(3.10)置于50mL容量瓶中,用水稀釋至刻度·混勺。此溶液1mL含0.004mg氧化銅,用時配制。4儀器、裝置及器具鉑柑媧：30mL~50ml.帶蓋。44.2高

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