標(biāo)準(zhǔn)解讀

《GB/T 6730.21-1986 鐵礦石化學(xué)分析方法 高碘酸鉀光度法測定錳量》與《GB 1370-1978》相比，在內(nèi)容和方法上進(jìn)行了更新和細(xì)化，主要體現(xiàn)在以下幾個(gè)方面：

首先，《GB/T 6730.21-1986》中對樣品處理過程有了更明確的規(guī)定，包括試樣的溶解條件、使用的試劑種類及其濃度等都做了詳細(xì)說明，這有助于提高實(shí)驗(yàn)的一致性和準(zhǔn)確性。而《GB 1370-1978》在這些細(xì)節(jié)上的描述可能相對簡略。

其次，在測量步驟上，《GB/T 6730.21-1986》增加了對于顯色劑加入量、反應(yīng)時(shí)間以及溫度控制的具體要求，這些都是影響最終結(jié)果準(zhǔn)確性的關(guān)鍵因素。此外，新標(biāo)準(zhǔn)還特別強(qiáng)調(diào)了空白試驗(yàn)的重要性，并給出了具體的操作指南，以確保數(shù)據(jù)的有效性。

再者，關(guān)于結(jié)果計(jì)算部分，《GB/T 6730.21-1986》提供了更加詳細(xì)的公式及計(jì)算步驟，同時(shí)指出了如何處理異常值的方法，增強(qiáng)了數(shù)據(jù)處理的科學(xué)性和嚴(yán)謹(jǐn)性。相比之下，《GB 1370-1978》在這方面的指導(dǎo)可能不夠全面。

最后，《GB/T 6730.21-1986》還加強(qiáng)了對儀器設(shè)備的要求，比如規(guī)定了使用分光光度計(jì)時(shí)應(yīng)滿足的技術(shù)指標(biāo)，這對保證測試結(jié)果的可靠性起到了重要作用。而在舊版標(biāo)準(zhǔn)中，這類信息可能沒有得到充分重視。


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  • 1986-08-19 頒布
  • 1987-08-01 實(shí)施
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UDC622.341.1：543.06中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB6730.21-86鐵礦石化學(xué)分析方法高碘酸鉀光度法測定錳量MethodsforchemicalanalysisofironoresThepotassiumperiodatephotometricmethodforthedeterminationofmanganesecontent1986-08-19發(fā)布1987-08-01實(shí)施家標(biāo)推局國發(fā)布

中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)鐵礦石化學(xué)分析方法高碘酸鉀光度法測定錳量GB6730.21-86中國標(biāo)準(zhǔn)出版社出版發(fā)行北京西城區(qū)復(fù)興門外三里河北街16號郵政編碼：100045電話：63787337637874471987年3月第一版2006年7月電子版制作書號：155066·1-25069版權(quán)專有侵權(quán)必究舉報(bào)電話：（010)68533533

中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)UDC鐵礦石化學(xué)分析方法C.g·11：543.06高碘酸鉀光度法測定錳量GB6730.21-86Methodsforchemicalanalysisofironores代替GB1370-78Thepotassiumperiodatephotometricmethodforthedeterminationofmanganesecontent本標(biāo)準(zhǔn)適用于鐵礦石、鐵精礦、燒結(jié)介和球團(tuán)礦中錳量的測定。測定范圍：0.050～5.00%。本標(biāo)準(zhǔn)遵守GB1467-78《治金產(chǎn)品化學(xué)分析方法標(biāo)準(zhǔn)的總則及一般規(guī)定》。方法提要加硫酸蒸發(fā)除盡鹽酸，試樣用鹽酸、硝酸分解，，過濾，濾液作為主波保存，殘?jiān)詺浞崽幚?，。于硫酸、磷酸介質(zhì)中，焦硫酸鉀熔融，與主液合并。，在加熱條件下，用高碘酸鉀氧化二價(jià)錳為紫紅色的離錳酸，以亞硝酸鈉還原的同一被測溶液為參比，在波長530nm處，測量其吸光度，借此測定錘：試劑2.1焦硫酸鉀2.2高碘酸鉀。2.3鹽酸（p1.19g/ml)。2.4硝酸（D1.42g/ml)。2.5氧氟酸（p1.15g/ml)。2.6硫酸（1+1)。2.7硫酸（1+99）。2.8鮮酸（1+1）。注：磷酸含還原性物質(zhì)時(shí)，需預(yù)先處理。取100ml磷酸（p1.70g/ml)，加5ml硝酸（2.4)，加熱煮沸至平靜狀態(tài)，冷卻備用。2.9亞硝酸鈉溶液（2%)。2.10）腺溶液（2%)。2.11錳標(biāo)準(zhǔn)溶液：2.11.1稱取1.0000g金屬錳（純度99.9%），加100ml硫酸（5+95)，稍許加熱溶解完全，冷卻至室溫，移人1000ml容量瓶中，用水稀釋至刻度，混勾。此溶液1ml含1.00mg錘。注：金屬錳預(yù)先用硫酸（1+99）溶去表面氧化物，用水洗凈，再以乙醚或無水乙醇洗滌，自然干燥后使用。2.11.2移取100.00ml錳標(biāo)準(zhǔn)裕液（2.11.1)，置于1000ml容最瓶中，用水稀釋至刻度，混勾?；蚍Q取0.2877g高錳酸鉀（優(yōu)級純)，溶于100ml水中，加4～5滿硫酸（2.6)，混勻。滴加過氧化氫（30%）至高錳酸紫色消失，加熱煮沸分解過剩之過氧化氫至無小氣泡發(fā)生，冷卻至室溫，移人1000ml容量瓶中，用水稀釋至刻度，混勾。此溶液1ml含100.0rg錳。-般試樣

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