標(biāo)準(zhǔn)解讀
《GB/T 6730.26-1986 鐵礦石化學(xué)分析方法 硝酸釷容量法測(cè)定氟量》相較于《GB 1373-1978》,在技術(shù)內(nèi)容和細(xì)節(jié)上進(jìn)行了調(diào)整與更新。首先,兩份標(biāo)準(zhǔn)均涉及鐵礦石中氟含量的測(cè)定,但前者采用了硝酸釷容量法作為主要測(cè)定手段,而后者可能使用了不同的分析方法或條件。具體到《GB/T 6730.26-1986》,該版本對(duì)實(shí)驗(yàn)操作步驟、試劑選擇以及結(jié)果計(jì)算等方面做了更加詳細(xì)的規(guī)定,旨在提高檢測(cè)精度與重復(fù)性。
在樣品處理階段,《GB/T 6730.26-1986》可能引入了更為嚴(yán)格的預(yù)處理要求,包括但不限于粉碎程度、取樣量等參數(shù)設(shè)置,以確保后續(xù)分析過程能夠準(zhǔn)確反映樣品的真實(shí)情況。此外,對(duì)于關(guān)鍵反應(yīng)物——硝酸釷溶液的配制及其濃度控制,《GB/T 6730.26-1986》也可能提出了新的標(biāo)準(zhǔn),比如更精確的稱量方法或者特定條件下保存時(shí)間的要求,從而保證每次實(shí)驗(yàn)使用的試劑質(zhì)量一致。
關(guān)于滴定終點(diǎn)判斷,《GB/T 6730.26-1986》或許增加了指示劑種類的選擇范圍,并對(duì)如何正確識(shí)別滴定終點(diǎn)提供了更加清晰的指導(dǎo)原則。這有助于減少因主觀因素導(dǎo)致的結(jié)果偏差。同時(shí),在數(shù)據(jù)處理方面,新標(biāo)準(zhǔn)可能會(huì)建議采用統(tǒng)計(jì)學(xué)方法來評(píng)估多次測(cè)量值之間的差異,通過計(jì)算平均值、標(biāo)準(zhǔn)偏差等指標(biāo)來進(jìn)一步驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的有效性和可靠性。
以上變化反映了隨著科學(xué)技術(shù)的發(fā)展,對(duì)于鐵礦石中微量成分如氟的測(cè)定技術(shù)也在不斷進(jìn)步和完善。
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- 已被新標(biāo)準(zhǔn)代替,建議下載現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)GB/T 6730.26-2017
- 1986-08-19 頒布
- 1987-08-01 實(shí)施
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GB/T 6730.26-1986鐵礦石化學(xué)分析方法硝酸釷容量法測(cè)定氟量-免費(fèi)下載試讀頁(yè)文檔簡(jiǎn)介
UDC622.341.1:543.06中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB6730.26—86鐵礦石化學(xué)分析方法硝酸社容量法測(cè)定氟量MethodsforchemicalanalysisofironoresThethoriumnitratevolumetricmethodforthedeterminationoffluorinecontent1986-08-19發(fā)布1987-08-01實(shí)施家標(biāo)唯局國(guó)發(fā)布
中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)鐵礦石化學(xué)分析方法UDC622.341.1:543.06硝酸針容量法測(cè)定氟量GB6730.26-86Methodsforchemicalanalysisofironores代替GB1373-78Thethoriumnitratevolumetricmethodforthedeterminationoffluorinecontent本標(biāo)準(zhǔn)適用于鐵礦石、鐵精礦、燒結(jié)礦和球團(tuán)礦中氟量的測(cè)定。測(cè)定范圍:2.00~15.00%:本標(biāo)準(zhǔn)遵守GB1467一78《治金產(chǎn)品化學(xué)分析方法標(biāo)準(zhǔn)的總則及一般規(guī)定》。方法提要試樣用高氯酸、磷酸在130~140℃通水蒸氣蒸留,使氟與共存元素分離后,調(diào)整酸度在pH3.0~3.2,以甲基百里酚藍(lán)為指示劑,,用硝酸牡標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定。借此測(cè)定氟量。2試劑2.1過過氧化鈉。2磷酸(01.70g/ml)。高氯酸(D1.67g/ml)。2.4鹽酸(1+200)。2.5氧氧化鈉溶液(2%)。2.6高錳酸鉀溶液(4%)。2.7氯乙酸緩沖溶液(PH3.1±0.1):稱取9.45g氯乙酸加水溶解,加人2.7g氫氧化鈉,溶解后用水稀釋至100ml,混勻。并用pH計(jì)校正。2.8對(duì)硝基酚溶液(0.2%)。2.9甲基百里酚藍(lán)(MTB):稱取1份甲基百里酚藍(lán)與100份硝酸鉀(預(yù)先在110℃烘去水分)研細(xì)混勾,置磨口瓶中保存。2.10氟標(biāo)準(zhǔn)溶液;稱取2.2101g預(yù)先在120℃烘干過的氟化鈉(優(yōu)級(jí)純)用水溶解,移人1000m1容量瓶中,以水稀釋至刻度,混勻,轉(zhuǎn)人塑料瓶中貼存。此溶液1ml含1000.04g氟。2.11硝酸社標(biāo)準(zhǔn)溶液:稱取7.3g硝酸社「Th(NOa)·4H.O】以水溶解,過濾于1000ml容量瓶中,用水稀釋至刻度,混勾。標(biāo)定:移取10.00ml氟標(biāo)準(zhǔn)溶液(2.10)四份,分別置于300ml燒杯中,用水稀釋至約180ml加5滴對(duì)硝基酚(2.8),滴加氫氧化鈉(2.5)至溶液旱黃色,再滴加鹽酸(2.4)至黃色消失,并過量4ml,加4ml氯乙酸線沖溶液(2.7)、約150mg甲基百里酚藍(lán)(2.9),用硝酸針標(biāo)準(zhǔn)溶液(2.11)滴定至溶波由黃色變藍(lán)色為終點(diǎn)。同時(shí)做試劑空白,按式(1)求得對(duì)的滴定度?!ぁぁぁぁぁぁぁぁぁぁぁぁぃ?)式中:T-硝酸針標(biāo)準(zhǔn)溶液對(duì)氟的滴定度,g/
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