標(biāo)準(zhǔn)解讀

《GB/T 6730.46-1986 鐵礦石化學(xué)分析方法 萃取分離-砷鉬藍(lán)光度法測(cè)定砷量》與《GB 1383-1978》相比，在技術(shù)內(nèi)容和操作細(xì)節(jié)上進(jìn)行了多方面的調(diào)整和完善。首先，《GB/T 6730.46-1986》對(duì)樣品的處理過(guò)程提出了更為詳細(xì)的要求，包括了對(duì)于不同類型的鐵礦石如何進(jìn)行有效的預(yù)處理以保證后續(xù)實(shí)驗(yàn)?zāi)軌蝽樌M(jìn)行的具體指導(dǎo)。其次，在萃取劑的選擇上也有所改進(jìn)，《GB 1383-1978》中可能僅推薦了一種或幾種萃取劑用于分離砷元素，而新標(biāo)準(zhǔn)則基于最新的研究成果和技術(shù)發(fā)展，增加了更多種類的高效萃取劑選項(xiàng)，并且明確了每種萃取劑適用的具體條件及其優(yōu)缺點(diǎn)。

此外，《GB/T 6730.46-1986》還優(yōu)化了砷鉬藍(lán)顯色反應(yīng)的操作步驟，通過(guò)精確控制反應(yīng)溫度、時(shí)間等參數(shù)來(lái)提高測(cè)定結(jié)果的準(zhǔn)確性和重復(fù)性。同時(shí)，該標(biāo)準(zhǔn)還強(qiáng)調(diào)了實(shí)驗(yàn)過(guò)程中質(zhì)量控制的重要性，比如設(shè)置了空白對(duì)照試驗(yàn)以及使用已知濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液來(lái)進(jìn)行校準(zhǔn)等措施，確保最終獲得的數(shù)據(jù)可靠有效。


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  • 1986-08-19 頒布
  • 1987-08-01 實(shí)施
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文檔簡(jiǎn)介

UDC622.341.1：543.06中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB6730.46—86鐵礦石化學(xué)分析方法萃取分離-砷鉬藍(lán)光度法測(cè)定砷量MethodsforchemicalanalysisofironoresTheextractionseparation-molybdenumbluephotometricmethodforthedeterminationofarseniccontent1986-08-19發(fā)布1987-08-01實(shí)施國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)局發(fā)布

中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)鐵礦石化學(xué)分析方法UDC622.341.1萃取分離－砷鉬藍(lán)：543.06GB6730.46-86光度法測(cè)定砷量代林GB1383-78MethodsforchemicalanalysisofironoresTheextractionseparation-molybdenumbluephotometricmethodfortedeterminationofarseniccontent本標(biāo)準(zhǔn)適用于鐵礦石、鐵精礦、燒結(jié)礦和球團(tuán)礦中砷量的測(cè)定。測(cè)定范圍：0.01～0.50%。本標(biāo)準(zhǔn)遵守GB1467一78《治金產(chǎn)品化學(xué)分析方法標(biāo)準(zhǔn)的總則及一般規(guī)定》方法提要試樣經(jīng)過(guò)氧化鈉塔融分解，浸取酸化后，分取部分溶波，在4mol/1硫酸介質(zhì)中加三氯化鈦、碘化鉀，用苯苯取三硬化砷，再用水反萃取砷。水相中加硫酸使酸度為0.4mol/1，加鋸酸銨形成砷鉬雜多酸絡(luò)合物，用硫酸肼還原為砷鉑藍(lán)，于波長(zhǎng)830nm處，測(cè)量其吸光度，借此測(cè)定砷。2試劑2.1過(guò)過(guò)氧化鈉。硫酸（2+1）2.3硫酸（1+1）204氫氧化鈉（10%）2.5檸檬酸（50%）2.6三氯化鈦（14.5～15.5%）2.7高錳酸鉀（0.2%）。2.8酚獻(xiàn)（0.1%）：乙醇溶液。2.9碘化鉀（83%）：稱取83g碘化鉀，溶于70m1水中，，加4滴氫氧化鈉（2.4），以水稀釋至100m1，混勻，財(cái)于棕色瓶中。2.10硫酸鐵銨：稱取173g硫酸鐵銨（NH.Fe（SO,）2·12HO，溶于含有10ml硫酸（2.3)的水中，移人1000ml容量瓶中，用水稀釋至刻度，混勻，此溶液1ml含20.00mg鐵。2.11銀酸銨-硫酸溶液：稱取1.75g鋁酸銨溶于4mol/I硫酸中，用相同濃度的硫酸稀釋至100ml.2.12碘化鉀-鹽酸溶液：取4ml碘化鉀（2.9），加21ml水、75ml鹽酸（p1.198/ml）混勾。用時(shí)現(xiàn)配。2.13茶。2.14乙醇。2.155硫酸肼（0.1%）2.16砷標(biāo)準(zhǔn)溶液2.16.1稱取0.3301g預(yù)先在105～110℃烘干2h

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