標(biāo)準(zhǔn)解讀
《GB/T 6730.56-2004 鐵礦石 鋁含量的測(cè)定 火焰原子吸收光譜法》是一項(xiàng)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn),規(guī)定了使用火焰原子吸收光譜法測(cè)定鐵礦石中鋁含量的方法。該標(biāo)準(zhǔn)適用于鐵礦石及其相關(guān)產(chǎn)品中鋁含量的測(cè)定,其測(cè)定范圍為0.01%至5%。
根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)要求,樣品首先需要經(jīng)過(guò)預(yù)處理過(guò)程,包括但不限于粉碎、混合均勻等步驟,確保分析樣本具有代表性。接著,通過(guò)溶解或其他適當(dāng)方式將待測(cè)元素從固態(tài)樣品轉(zhuǎn)移到溶液中,形成適合于原子吸收光譜儀檢測(cè)的形式。這里需要注意的是,選擇合適的溶劑或分解方法對(duì)于保證結(jié)果準(zhǔn)確性至關(guān)重要。
隨后,在特定條件下(如控制火焰溫度、調(diào)節(jié)氣體流量等),利用火焰原子吸收光譜儀對(duì)樣品溶液中的鋁進(jìn)行定量分析。測(cè)量過(guò)程中,儀器會(huì)發(fā)射出特定波長(zhǎng)的光線穿過(guò)含有被測(cè)元素蒸汽的火焰區(qū)域,并基于被吸收光線強(qiáng)度的變化來(lái)計(jì)算出樣品中鋁的實(shí)際濃度。此方法依賴(lài)于基態(tài)自由原子對(duì)特征輻射線的選擇性吸收原理。
整個(gè)測(cè)定過(guò)程還涉及到空白試驗(yàn)、標(biāo)準(zhǔn)曲線制作以及質(zhì)量控制等多個(gè)環(huán)節(jié),以確保數(shù)據(jù)可靠性和準(zhǔn)確性。此外,為了獲得最佳效果,操作人員需嚴(yán)格按照標(biāo)準(zhǔn)操作程序執(zhí)行每一步驟,并定期校準(zhǔn)儀器設(shè)備。
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- 2004-03-24 頒布
- 2004-09-01 實(shí)施
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GB/T 6730.56-2004鐵礦石鋁含量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法-免費(fèi)下載試讀頁(yè)文檔簡(jiǎn)介
ICS73.060.10D31中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB/T6730.56—2004鐵礦石鋁含量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法Ironores-DeterminationofaluminumcontentFlameatomicabsorptionspectrometricmethod(ISO4688-1:1992,MOD)2004-03-24發(fā)布2004-09-01實(shí)施中華人民共和國(guó)國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局發(fā)布中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)
中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)鐵礦石鋁含量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法GB/T6730.56-2004中國(guó)標(biāo)準(zhǔn)出版社出版發(fā)行北京西城區(qū)復(fù)興門(mén)外三里河北街16號(hào)郵政編碼:100045電話:63787337637874472004年7月第一版2005年1月電子版制作書(shū)號(hào):155066·1-21183版權(quán)專(zhuān)有侵權(quán)必究舉報(bào)電話:(010)68533533
GB/T6730.56-2004本標(biāo)準(zhǔn)修改采用國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)ISO4688-1:1992《鐵礦石鋁含量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法》本標(biāo)準(zhǔn)與ISO4688-1:1992比較,做了如下修改:ISO4688-1:1992的“3原理”條款中沒(méi)有明確鋁的測(cè)定波長(zhǎng)396.2nm.本標(biāo)準(zhǔn)給以明確bISO4688-1:1992的4.9條鋁校準(zhǔn)溶液部分按照我國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)編寫(xiě)的慣例,移到本標(biāo)準(zhǔn)的7.5.4元ISO4688-1:1992的8.2.2條款分析值的驗(yàn)收方法中對(duì)鐵礦石標(biāo)準(zhǔn)樣品要求提供實(shí)驗(yàn)室間標(biāo)準(zhǔn)偏差和實(shí)驗(yàn)室內(nèi)標(biāo)準(zhǔn)偏差.由于目前國(guó)內(nèi)供應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)樣品沒(méi)有標(biāo)準(zhǔn)樣品的實(shí)驗(yàn)室間標(biāo)準(zhǔn)偏差和實(shí)驗(yàn)室內(nèi)標(biāo)準(zhǔn)偏差,一般只有標(biāo)準(zhǔn)偏差,而在1998年以后出版的有關(guān)鐵礦石原子吸收光譜法ISO標(biāo)準(zhǔn)的相關(guān)部分則要求采用標(biāo)準(zhǔn)樣品的方差V.au.故本標(biāo)準(zhǔn)對(duì)分析值的驗(yàn)收方法采用新版鐵礦石原子吸收光譜法標(biāo)準(zhǔn)中使用的標(biāo)準(zhǔn)樣品方差V的方法,來(lái)代替1SO4688-1:1992中相應(yīng)部分本標(biāo)準(zhǔn)的附錄A為規(guī)范性附錄,附錄B和附錄C為資料性附錄本標(biāo)準(zhǔn)由中國(guó)鋼鐵工業(yè)協(xié)會(huì)提出。本標(biāo)準(zhǔn)由治金工業(yè)信息標(biāo)準(zhǔn)研究院歸口本標(biāo)準(zhǔn)主要起草單位:寶山鋼鐵股份有限公司、治金工業(yè)信息標(biāo)準(zhǔn)研究院。本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人:于成峰、王哈、郭洪濤、陳自斌。
GB/T6730.56-2004鐵礦石鋁含量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法警告一-使用本標(biāo)準(zhǔn)的人員應(yīng)有正規(guī)實(shí)驗(yàn)室工作的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)。本標(biāo)準(zhǔn)并未指出所有可能的安全問(wèn)題。使用者有責(zé)任采取適當(dāng)?shù)陌踩徒】荡胧?,并保證符合國(guó)家有關(guān)法規(guī)規(guī)定的條件范范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了火焰原子吸收光譜法測(cè)定鐵礦石中鋁含量本標(biāo)準(zhǔn)適用于天然鐵礦石、鐵精礦和燒結(jié)礦,包括燒結(jié)產(chǎn)品中鋁含量的測(cè)定。測(cè)定范圍(質(zhì)量分?jǐn)?shù)):0.1%~5.0%。2規(guī)范性引用文件下列文件中的條款通過(guò)本標(biāo)準(zhǔn)的引用而成為本標(biāo)準(zhǔn)的條款。凡是注日期的引用文件,其隨后所有的修改單(不包括勒誤的內(nèi)容)或修訂版均不適用于本標(biāo)準(zhǔn),然而,鼓勵(lì)根據(jù)本標(biāo)準(zhǔn)達(dá)成協(xié)議的各方研究是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本適用于本標(biāo)準(zhǔn)。GB/T6682分析實(shí)驗(yàn)室用水規(guī)范和試驗(yàn)方法(neqISO3697:1987)GB/T6730.1鐵礦石化學(xué)分析方法分析用預(yù)干燥試樣的制備(idtISO7764:1985)GB/T10322.1鐵礦石取樣和制樣方法(idtISO3082:1998)GB/T12806實(shí)驗(yàn)室玻璃儀器單標(biāo)線容量瓶(eqvISO1042:1983)GB/T12808實(shí)驗(yàn)室玻璃儀器單標(biāo)線吸量管(eqvISO648:1977)原理用鹽酸和少量的硝酸溶解試樣.蒸發(fā)至二氧化硅脫水,溶解鹽類(lèi),并過(guò)濾。灼燒殘?jiān)?用氫氟酸和硫酸蒸發(fā)除去二氧化硅,再用碳酸鈉熔融,冷卻后,將鹽類(lèi)溶解在濾液中。在原子吸收光譜儀上用氧化亞氮-乙炔火焰,于波長(zhǎng)396.2nm處,測(cè)量溶液的吸光度。將測(cè)得的試液鋁的吸光度與鋁校準(zhǔn)溶液的吸光度相比較,求得鋁含量。試劑和材料分析中除另有說(shuō)明外,僅使用認(rèn)可的分析純?cè)噭┖驼舾凰蚺c其純度相當(dāng)?shù)乃?符合GB/T6682的規(guī)定。4.1碳酸鈉(Na.CO,),無(wú)水4.2鹽酸(o1.19g/mL)。4.3硝酸(o1.4g/mL.)。4.4氫氟酸(ol.13g/mL)。4.5硫酸(o1.84g/mL)。4.6鹽酸(1+9)以鹽酸(4.2)稀釋4.7硫酸(1+1),以硫酸(4.5)稀釋4.8鐵基溶液:稱(chēng)取10g高純鐵[最小純度(質(zhì)量分?jǐn)?shù))99.9%,鋁含量(質(zhì)量分?jǐn)?shù))小于0.002%溶解在50mL鹽酸
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