• 被代替
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  • 1986-09-16 頒布
  • 1987-09-01 實(shí)施
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GB/T 6900.8-1986粘土、高鋁質(zhì)耐火材料化學(xué)分析方法原子吸收分光光度法測(cè)定氧化鈣、氧化鎂量_第1頁(yè)
GB/T 6900.8-1986粘土、高鋁質(zhì)耐火材料化學(xué)分析方法原子吸收分光光度法測(cè)定氧化鈣、氧化鎂量_第2頁(yè)
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UDC666.76:543.06中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB6900.8-86粘土、高鋁質(zhì)耐火材料化學(xué)分析方法原子吸收分光光度法測(cè)定氧化鈣、氧化鎂量Fireclayandhigh-aluminarefractories-Determinationofcalciumoxideandmagnesiumoxidecontent-Atomicabsorptionspectrophotometricmethod1986-09-16發(fā)布1987-09-01實(shí)施家標(biāo)準(zhǔn)局國(guó)發(fā)布

中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)粘土、高鋁質(zhì)耐火材料化學(xué)分析方法UDC666.76:543原子吸收分光光度法測(cè)定.06GB6900.8-86氧化鈣、氧化鎂量Fireclayandhgh-aluminarefractories-Determinationofcalciumoxideandmagnesiumoxidecontent-Atomicabsorptionspectrophotometricmethod本標(biāo)準(zhǔn)適用于粘土原料中氧化鈣、氧化鎂量的測(cè)定。測(cè)定范圍:氧化鈣含量0.050~1.00%,氧化鎂含最0.05~2.00%。本標(biāo)準(zhǔn)遵守GB1467—78《治金產(chǎn)品化學(xué)分析方法標(biāo)準(zhǔn)的總則及一般規(guī)定》。其中所用水須經(jīng)二次處理、方法提要武樣用高氯酸-氫氟酸分解,制成鹽酸溶液,加鋪?zhàn)麽尫艅?,于原子吸收分光光度?jì)波長(zhǎng)422.7和285.2nm處,以空氣-乙炔火焰分別測(cè)城鈣、鎂的吸光度。武劑2.1鹽酸(p1.19g/ml);優(yōu)級(jí)純。2.2鹽酸(1+1):用優(yōu)級(jí)純酸配制。2.3!硝酸(p1.42g/ml):優(yōu)級(jí)純。2.4高氯酸(70%):優(yōu)級(jí)純。2.5氧氟酸(40%)。2.63鋪溶液(5%):稱取58.64g氧化翎,置于400ml燒杯中,加少量水潤(rùn)濕,在攪拌下滿加鹽酸(2.1)至溶解完(約需鹽酸90ml),加熱煮沸至溶液清亮,冷卻,移人1000ml容量瓶中,用水稀釋至刻度,混勾(La250mg/50ml:空白Ecao<0.010;Evgo<0.005)。2.7鍋0.5%-鹽酸2.5%混合溶液;移取20.00ml翎溶液(2.6),置于200ml容世瓶中,加5.0ml鹽酸(2.1),用水稀釋至刻度,混勻。2.8氧化鋁溶液:稱取1.1908g金屬鋁(99.999%),置于250ml燒杯中,加26ml鹽酸(2.2),加熱至完全溶解,冷卻,移人100ml容量瓶中,用水稀釋至刻度,混勾。此溶液1ml含22.5mg氧化鋁。2.9氧化鈣標(biāo)準(zhǔn)定存溶液:稱取1.7848g預(yù)先在140℃烘2h的碳酸鈣(基準(zhǔn)試劑),置于250ml燒杯中,加約100ml水,蓋上表血,從杯嘴滴加10ml鹽酸(2.2)溶解,加熱煮沸以驅(qū)盡二氧化碳。取下,冷卻,移人1000ml容址瓶中,用水稀釋至刻度,混勾。此溶液1ml含1.00mg氧化鈣。2.10氧化鎂標(biāo)準(zhǔn)財(cái)存溶液:稱取0.6030g金屬鎂(99.99%),置于250ml燒杯中,加約50ml水,蓋上表血,從杯嘴滿加鹽酸(2.2)至溶解完,加熱煮沸,取下,冷卻,移人1000ml容址瓶中,用水稀釋至刻度,混勾。此溶液1m含1.00mg氧化鎂:2.11氧化鈣-氧化鎂混合

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