GB/T 6901.2-2004硅質(zhì)耐火材料化學(xué)分析方法第2部分：重量-鉬藍(lán)光度法測(cè)定二氧化硅量

ICS81.080040中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB/T6901.2—2004代替GB/T6901.2-1986硅質(zhì)耐火材料化學(xué)分析方法第2部分：重量-鉬藍(lán)光度法測(cè)定二氧化硅量Chemicalanalysisofsilicarefractories-Part2:Determinationofsilicondioxide--Gravimetric-molybdenumbluephotometricmethod2004-01-19發(fā)布2004-07-01實(shí)施中華人民共和國(guó)國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局發(fā)布中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)

中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)硅質(zhì)耐火材料化學(xué)分析方法第2部分：重量-銅藍(lán)光度法測(cè)定二氧化硅量GB/T6901.2-2004中中國(guó)標(biāo)準(zhǔn)出版社出版發(fā)行北京西城區(qū)復(fù)興門外三里河北街16號(hào)郵政編碼：100045電話：63787337、637874472004年6月第一版2005年1月電子版制作書號(hào)：155066·1-20808版權(quán)專有浸權(quán)必究舉報(bào)電話：（010)68533533

GB/T6901.2-2004前GB/T6901《硅質(zhì)耐火材料化學(xué)分析方法》分為以下11個(gè)部分：第1部分：重量法測(cè)定灼燒減量;第2部分：重量-鋸藍(lán)光度法測(cè)定二氧化硅量;第3部分：氫氟酸重量法測(cè)定二氧化硅量;第4部分：鄰二氮雜菲光度法測(cè)定氧化鐵量；第5部分：鉻天青S光度法測(cè)定氧化鋁量：第6部分：EDTA容量法測(cè)定氧化鋁量；第7部分：二安替比林甲烷光度法測(cè)定二氧化鈦量；第8部分：火焰原子吸收光譜法測(cè)定氧化鈣、氧化鎂量：第9部分：火焰原子吸收光譜法測(cè)定氧化鉀、氧化鈉量：第10部分：火焰原子吸收光譜法測(cè)定氧化錳量：-第11部分：鋸藍(lán)光度法測(cè)定五氧化二磷量。本部分為GB/T6901的第2部分。本部分代替GB/T6901.2—1986《硅質(zhì)耐火材料化學(xué)分析方法重量-鋸藍(lán)光度法測(cè)定二氧化硅本部分為新制定的重量-鋸藍(lán)光度法測(cè)定二氧化硅量的方法。本部分由中國(guó)鋼鐵工業(yè)協(xié)會(huì)提出。本部分由全國(guó)耐火材料標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)(SAC/TC193)歸口。本部分起草單位：洛陽(yáng)耐火材料研究院、山西省西小坪耐火材料有限公司、馬鞍山鋼鐵股份公司本部分主要起草人：梁獻(xiàn)雷、郭秋紅、張慧榮、鄒美娟。本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為：-GB/T6901.2-1986

GB/T6901.2-2004硅質(zhì)耐火材料化學(xué)分析方法第2部分：重量-鉬藍(lán)光度法測(cè)定二氧化硅量范圍本部分規(guī)定了重量-鋸藍(lán)光度法測(cè)定二氧化硅量的方法本部分適用于硅質(zhì)耐火材料中二氧化硅量的測(cè)定。測(cè)定范圍(質(zhì)量分?jǐn)?shù))為65.00%～96.00%范性引用文件下列文件中的條款通過(guò)GB/T6901的本部分的引用而成為本部分的條款。凡是注日期的引用文件,其隨后所有的修改單(不包括勒誤的內(nèi)容)或修訂版均不適用于本部分.然而，鼓勵(lì)根據(jù)本部分達(dá)成協(xié)議的各方研究是香使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本適用于本部分GB/T6901.1—2004硅質(zhì)耐火材料化學(xué)分析方法第1部分：重量法測(cè)定灼燒減量GB/T8170數(shù)值修約規(guī)則GB/T10325定形耐火制品抽樣驗(yàn)收規(guī)則GB/T12805實(shí)驗(yàn)室玻璃儀器滴定管GB/T12806實(shí)驗(yàn)室玻璃儀器單標(biāo)線容量瓶GB/T12808實(shí)驗(yàn)室玻璃儀器單標(biāo)線吸量管GB/T17617耐火原料和不定形耐火材料取樣原理試樣用碳酸鈉-硼酸混合熔劑熔融，鹽酸-硫酸混合溶液浸取,用聚氧化乙烯作凝聚劑凝聚硅酸，經(jīng)過(guò)濾并灼燒成二氧化硅。然后用氫氟酸處理,使硅以四氟化硅的形式除去。氫氟酸處理前后的質(zhì)量之差即為二氧化硅的主量。再用熔劑處理殘?jiān)←}酸浸取,以鋸藍(lán)光度法測(cè)定濾液中殘余的二氧化硅量，兩者之和即為試樣中二氧化硅的量。試劑A1無(wú)水碳酸鈉、4.2硼酸。4.3混合熔劑：取3份無(wú)水碳酸鈉與0.3份硼酸研細(xì)，混勺4.4混混合熔劑：取2份無(wú)水碳酸鈉與1份硼酸研細(xì).混勺。4.5鋸酸銨(NH,)MO,O.，·4H.O溶液(50g/L）·過(guò)濾后使用。4.6硫酸亞鐵銨溶液(40g/L):稱取4g硫酸亞鐵銨FeSO，·(NH.）SO，·6H.O溶于水中·加5mL.硫酸(1+1).用水稀釋至100mL.混勺.過(guò)濾后使用,用時(shí)配制4.7乙二酸-硫酸混合溶液：稱取15g乙二酸（H.C.O，·2H.O)溶于250mL硫酸(1+8)中,用