標(biāo)準(zhǔn)解讀
《GB/T 7739.7-2007 金精礦化學(xué)分析方法 第7部分:鐵量的測(cè)定》是一項(xiàng)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn),專門(mén)用于指導(dǎo)如何在金精礦中準(zhǔn)確地測(cè)定鐵元素的含量。該標(biāo)準(zhǔn)適用于金精礦中鐵含量的測(cè)定,范圍涵蓋了從低濃度到高濃度的不同水平。
根據(jù)此標(biāo)準(zhǔn),鐵含量的測(cè)定采用了兩種主要的方法:重鉻酸鉀容量法和原子吸收光譜法。其中,重鉻酸鉀容量法適用于鐵含量大于或等于1%的情況;而原子吸收光譜法則更適合于測(cè)量較低濃度(小于1%)時(shí)鐵的具體數(shù)值。這兩種方法各有特點(diǎn),在選擇具體使用哪一種時(shí)需要考慮樣品中鐵的實(shí)際含量以及實(shí)驗(yàn)室條件等因素。
對(duì)于重鉻酸鉀容量法而言,其基本原理是在特定條件下,利用重鉻酸鉀溶液與試樣中的鐵反應(yīng),通過(guò)滴定來(lái)確定消耗掉的重鉻酸鉀體積,進(jìn)而計(jì)算出鐵的含量。這種方法操作相對(duì)簡(jiǎn)單,但要求實(shí)驗(yàn)人員具備一定的技能以確保結(jié)果準(zhǔn)確性。
原子吸收光譜法則基于待測(cè)元素對(duì)特征波長(zhǎng)光輻射的選擇性吸收來(lái)進(jìn)行定量分析。當(dāng)光源發(fā)出的光線穿過(guò)含有待測(cè)元素蒸氣的火焰或電熱石墨爐時(shí),這些元素會(huì)吸收相應(yīng)波長(zhǎng)的光能,從而減少透射光強(qiáng)度。通過(guò)測(cè)量這種減弱程度,并與已知濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液相比較,可以精確得出樣品中鐵的濃度值。
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- 2007-04-27 頒布
- 2007-11-01 實(shí)施
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ICS73.060.99D46中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB/T7739.7-2007金精礦化學(xué)分析方法第7部分:鐵量的測(cè)定Methodsforchemicalanalysisofgoldconcentrates-Part7:Determinationofironcontents2007-04-27發(fā)布2007-11-01實(shí)施中華人民共和國(guó)國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局發(fā)布中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)
GB/T7739.7-2007GB/T7739《金精礦化學(xué)分析方法》分為11個(gè)部分:-第1部分:金量和銀量的測(cè)定:第第2部分:銀量的測(cè)定;-第3部分:砷量的測(cè)定:第4部分:銅量的測(cè)定;第5部分:鉛量的測(cè)定;第第6部分:鋅量的測(cè)定:第7部分:鐵量的測(cè)定;第8部分:硫量的測(cè)定;第9部分:碳量的測(cè)定;第10部分:梯量的測(cè)定;第11部分:砷量和量的測(cè)定.本部分為GB/T7739的第7部分。本部分由中華人民共和國(guó)國(guó)家發(fā)展和改革委員會(huì)提出本部分由長(zhǎng)春黃金研究院歸口。本部分由國(guó)家金銀及制品質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)中心(長(zhǎng)春)負(fù)責(zé)起草本部分主要起草人:陳菲菲、黃蕊、陳培軍、劉正紅、張琦。
GB/T7739.7—2007金精礦化學(xué)分析方法第7部分:鐵量的測(cè)定T范圍本部分規(guī)定了金精礦中鐵含量的測(cè)定方法本部分適用于金精礦中鐵含量的測(cè)定。測(cè)定范圍:1.00%~30.00%2方法提要試料經(jīng)鹽酸、硝酸和硫酸溶解,用氨水沉淀分離干擾元素,在鹽酸介質(zhì)中,用二氯化錫還原三價(jià)鐵離子為二價(jià),過(guò)量的二氯化錫用氯化高汞氧化.在硫酸-磷酸存在下,以二苯胺磺酸鈉為指示劑.用重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定試劑3.1鹽酸(o1.19g/mL)3.22硝酸(o1.42g/mL)。3.3硫酸(pl.84g/mL)。3.4磷酸(p1.70g/mL.)。3.5氨水(o0.90g/ml.)。3.6鹽酸(1+1)、3.7流酸(1+1)。3.8化銨3.9洗液:25g氯化銨(3.8)以500mL水溶解,加入20mL氨水(3.5),混勾。3.10二氯化錫溶液(50g/L):稱取5g二氯化錫溶于20mL熱鹽酸(3.1)中.用水稀釋至100mL.混勺。3.11二氯化汞(飽和溶液)。3.12硫酸-磷酸混合溶液;在攪拌下將200mL硫酸(3.3)緩慢加人到500mL水中,冷卻后加入300mL磷酸(3.4).混勺。3.13二苯胺磺酸鈉指示劑(5g/L.):稱取0.58二苯胺磺酸鈉,溶于100ml水中,加入二滴硫酸(3.7)混勺.存放于棕色試劑瓶中3.14鐵標(biāo)準(zhǔn)溶液;稱取1.4297g三氧化二鐵(優(yōu)級(jí)純)于250mL錐形瓶中,加入50mL鹽酸(3.1),蓋上表面血·低溫加熱溶解完全,冷卻,移入1000mL容量瓶中,用水稀釋至刻度,混勾。此溶液含鐵1.00mg/mL。3.15重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液:c(1/6K.Cr.O,)=0.04000mol/L。3.15.1配制:稱取1.9612g重鉻酸鉀于250mL燒杯中.以少量水溶解,移入1000mL容量瓶中,用水稀釋至刻度·混勾。3.15.2標(biāo)定:移取三份20mL鐵標(biāo)準(zhǔn)溶液(3.14)于250mL錐形瓶中,加熱至近沸.越熱滴加二氯化錫溶液(3.10)至鐵的黃色完全消失并過(guò)量1滴~2滴,流水冷卻至室溫,加入10mL二氯化汞溶液(3.11).放置2min~3min.加入100mL水.20mL硫
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