標(biāo)準(zhǔn)解讀

《GB/T 8151.10-2000 鋅精礦化學(xué)分析方法　錫量的測(cè)定》是一項(xiàng)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)，旨在提供一套規(guī)范的方法來(lái)測(cè)定鋅精礦中錫元素的含量。該標(biāo)準(zhǔn)適用于鋅精礦樣品中微量至常量水平錫含量的準(zhǔn)確測(cè)量。根據(jù)此標(biāo)準(zhǔn)，采用的主要分析技術(shù)包括但不限于火焰原子吸收光譜法（FAAS）、電感耦合等離子體發(fā)射光譜法（ICP-OES）等現(xiàn)代儀器分析手段。

在實(shí)際操作過(guò)程中，首先需要對(duì)采集到的鋅精礦樣本進(jìn)行預(yù)處理，比如通過(guò)研磨使其達(dá)到一定的細(xì)度要求，然后按照特定的比例稱(chēng)取適量試樣用于后續(xù)分析。接下來(lái)，使用適當(dāng)?shù)娜軇ㄈ琨}酸、硝酸混合液）溶解樣品，并可能加入某些試劑以促進(jìn)錫與其他組分的有效分離或轉(zhuǎn)化為易于檢測(cè)的形式。對(duì)于不同的分析方法，具體的實(shí)驗(yàn)條件（例如溫度、時(shí)間等參數(shù)設(shè)置）會(huì)有所差異，但都應(yīng)嚴(yán)格遵循標(biāo)準(zhǔn)中給出的指導(dǎo)原則執(zhí)行。

整個(gè)測(cè)定流程還包括了空白試驗(yàn)、標(biāo)準(zhǔn)曲線繪制以及樣品溶液與標(biāo)準(zhǔn)溶液之間響應(yīng)值的比較等多個(gè)步驟，最終通過(guò)計(jì)算得出鋅精礦樣品中的錫含量。值得注意的是，在進(jìn)行任何化學(xué)分析之前，確保實(shí)驗(yàn)室環(huán)境符合安全規(guī)定，所有參與人員均需穿戴好個(gè)人防護(hù)裝備并熟悉緊急情況下的應(yīng)對(duì)措施是非常重要的。此外，為保證結(jié)果準(zhǔn)確性，定期校準(zhǔn)所用儀器設(shè)備，并對(duì)實(shí)驗(yàn)過(guò)程實(shí)施質(zhì)量控制也是必不可少的操作環(huán)節(jié)。


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  • 2000-02-16 頒布
  • 2000-08-01 實(shí)施
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ICS73.060D42中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB/T8151.10—2000鋅精礦化學(xué)分析方法錫量的測(cè)定Methodsforchemicalanalysisofzincconcentrates-Determinationoftincontent2000-02-16發(fā)布2000-08-01實(shí)施國(guó)家質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局發(fā)布

GB/T8151.10-2000本標(biāo)準(zhǔn)采用兩種化學(xué)分析方法測(cè)定鋅精礦中錫量。方法1“氫化物發(fā)生-原子熒光光譜法測(cè)定錫量"為新方法。鑒于原子熒光光譜儀目前尚未普及·方法2繼續(xù)保留原方法“鋅精礦化學(xué)分析方法苯楊酮分光光度法測(cè)定錫量”，推薦“氫化物發(fā)生-原子熒光光譜法測(cè)定錫量”作為仲裁檢驗(yàn)方法。本標(biāo)準(zhǔn)遵守：GB/T1.1-1993標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則第1單元標(biāo)準(zhǔn)的起草與表述規(guī)則第1部分：標(biāo)準(zhǔn)編寫(xiě)的基本規(guī)定GB/T1.4-1988標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則化學(xué)分析方法標(biāo)準(zhǔn)編寫(xiě)規(guī)定GB/T1467—1978治金產(chǎn)品化學(xué)分析方法標(biāo)準(zhǔn)的總則及一般規(guī)定GB/T7729—1987治金產(chǎn)品化學(xué)分析分光光度法通則GB/T17433—1998治金產(chǎn)品化學(xué)分析基礎(chǔ)術(shù)語(yǔ)本標(biāo)準(zhǔn)從實(shí)施之日起,同時(shí)代替GB/T8151.10—1987.本標(biāo)準(zhǔn)的附錄A為提示的附錄。本標(biāo)準(zhǔn)由國(guó)家有色金屬工業(yè)局提出本標(biāo)準(zhǔn)由中國(guó)有色金屬工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)計(jì)量質(zhì)量研究所歸口本標(biāo)準(zhǔn)由葫蘆島鋅廠起草。本標(biāo)準(zhǔn)方法1主要起草人：李合慶、周偉；方法2主要起草人：宿廣裕、張始珍、趙秀娟、崔安芳

中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)鋅精礦化學(xué)分析方法GB/T8151.10—2000錫量的測(cè)定代替GB/T8151.10-1987Methodsforchemicalanalysisofzincconcentrates一Determinationoftincontent方法1氫化物發(fā)生-原子熒光光譜法測(cè)定錫量范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了鋅精礦中錫含量的測(cè)定方法本標(biāo)準(zhǔn)適用于鋅精礦中錫含量的測(cè)定。測(cè)定范圍：0.0030%～0.50%。2方法提要試料用碳酸鈉、過(guò)氧化鈉焙融分解。用鹽酸浸出.在氫化物發(fā)生器中,錫被硼氫化鉀還原為氫化物用氬氣導(dǎo)人石英爐原子化器中，于原子熒光光譜儀上測(cè)量其熒光強(qiáng)度3試劑3.1無(wú)水碳酸鈉3.2過(guò)氧化鈉。3.3鹽酸(1十1)。3.4鹽酸(1十49）3.5硫酸（1十9）。3.6硼氫化鉀溶液(20g/L)：10.0g硼氫化鉀溶解于500mL氫氧化鉀溶液(5g/L)中,當(dāng)日配制3.7錫標(biāo)準(zhǔn)貼存溶液：稱(chēng)取0.1000g純錫粉(>99.9%)于250mL.燒杯中，加5mL硫酸(ol.84g/mL)。加熱溶解并蒸至冒三氧化硫白煙,冷卻后.加5mL硫酸(1+9).加熱使鹽類(lèi)溶解.冷卻后.移人1000mL容量瓶中,用硫酸(1+9)稀釋至刻度,混勺。此溶液1mL.含100g錫。3.8錫標(biāo)準(zhǔn)溶液：移取5.00mL錫標(biāo)準(zhǔn)見(jiàn)存溶液(3.7)于500ml容量瓶中.加入75mL鹽酸(p1.19g/mL),用水稀釋至刻度.混勾。此溶液1ml含1g錫。儀器原子熒光光譜儀，附錫特制高強(qiáng)度空心陰極燈在儀器最佳工作條件下.凡能達(dá)到下列指標(biāo)的原子熒光光譜儀均可使用；檢出限：不大于1ng/mL。精密度：最高濃度標(biāo)準(zhǔn)溶液熒光強(qiáng)度及"零"濃度溶液熒光強(qiáng)度相對(duì)于最高濃度標(biāo)準(zhǔn)溶液熒光強(qiáng)度平均值的變異系數(shù)應(yīng)分別不大于5.0%和1.0%。工作曲線

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