標(biāo)準解讀
《GB/T 7739.9-2007 金精礦化學(xué)分析方法 第9部分:碳量的測定》是一項國家標(biāo)準,專門用于指導(dǎo)金精礦中碳含量的檢測。該標(biāo)準規(guī)定了采用燃燒-紅外吸收法來測定金精礦樣品中的總碳含量。此方法適用于含碳量在0.01%至5.00%之間的金精礦。
根據(jù)該標(biāo)準的要求,在進行測試前需要對樣品進行適當(dāng)?shù)念A(yù)處理,包括干燥、研磨等步驟以確保樣品均勻且符合實驗要求。隨后,將一定量的樣品放入高溫爐中,在氧氣流的作用下使其中的碳完全氧化生成二氧化碳氣體;通過載氣攜帶這些CO2進入紅外檢測器,利用CO2對特定波長紅外光的吸收特性來進行定量分析,從而計算出樣品中的碳含量。
整個過程中需要注意控制好反應(yīng)條件如溫度、氧氣流量等因素,并嚴格按照標(biāo)準給出的操作流程執(zhí)行,以保證結(jié)果準確可靠。此外,還需定期使用已知濃度的標(biāo)準物質(zhì)校準儀器,確保其處于良好工作狀態(tài)。
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2007-04-27 頒布
- 2007-11-01 實施
文檔簡介
ICS73.060.99D46中華人民共和國國家標(biāo)準GB/T7739.9-2007金精礦化學(xué)分析方法第9部分:碳量的測定Methodsforchemicalanalysisofgoldconcentrates-Part9:Determinationofcarboncontents2007-04-27發(fā)布2007-11-01實施中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局發(fā)布中國國家標(biāo)準化管理委員會
GB/T7739.9-2007GB/T7739《金精礦化學(xué)分析方法》分為11個部分:-第1部分:金量和銀量的測定:第第2部分:銀量的測定;-第3部分:砷量的測定:第4部分:銅量的測定;第5部分:鉛量的測定;第第6部分:鋅量的測定:第7部分:鐵量的測定;第8部分:硫量的測定;第9部分:碳量的測定;第10部分:梯量的測定;第11部分:砷量和量的測定.本部分為GB/T7739的第9部分。本部分由中華人民共和國國家發(fā)展和改革委員會提出本部分由長春黃金研究院歸口。本部分由國家金銀及制品質(zhì)量監(jiān)督檢驗中心(長春)負責(zé)起草本部分主要起草人:陳菲菲、黃蕊、劉冰、劉正紅、張琦。
GB/T7739.9-2007金精礦化學(xué)分析方法第9部分:碳量的測定1范圍本部分規(guī)定了金精礦中碳含量的測定方法本部分適用于金精礦中碳含量的測定。測定范圍:0.10%~5.00%2方法提要試試料在1200℃~1250℃高溫氧氣流中燃燒.使碳轉(zhuǎn)化成二氧化碳,以百里酚酥為指示劑,用乙醇乙醇胺-氫氧化鉀溶液吸收滴定二氧化碳3試劑3.1碳酸鈣(基準試劑)。3.2變色硅膠。3.3氧化銅,粉狀3.4無水乙醇。3.5硫酸(ol.84g/mL)。3.6高錳酸鉀-氫氧化鈉溶液:稱取3.0g高錳酸鉀溶于100mL水中,加入10g氫氧化鈉,溶解后裝入洗氣瓶中3.7標(biāo)準吸收滴定溶液:3.7.1配制:將30mL乙醇胺溶于970mL無水乙醇(3.4)中,加人3.0g氫氧化鉀及150mg百里酚耿指示劑,混勺,放置3d~5d后備用。3.7.2標(biāo)定:稱取0.0100g(精確至0.0001g)預(yù)先在100℃~105℃烘至恒重的碳酸鈣(3.1).暨于預(yù)先在1000℃高溫爐中灼燒過的瓷舟中,加人適量的氧化銅(3.3)以下操作按分析步驃進行。按式(1)計算標(biāo)準吸收滴定溶液的滴定度:T=4X0-1200式中:-與1.00mL(標(biāo)準)吸收滴定溶液相當(dāng)?shù)囊钥吮硎镜奶嫉馁|(zhì)量,單位為克每毫升(g/mL):11稱取碳酸鈣的質(zhì)量,單位為克(g);標(biāo)定時,滴定消耗標(biāo)準吸收滴定溶液的體積,單位為毫升(mL);0.1200——一碳酸鈣對碳的換算系數(shù)。平行標(biāo)定三份.測定值保留四位有效數(shù)字,其極差值不大于1×10-g/mL時,取其平均值,否則.重新標(biāo)定。4裝置4.1高溫管式電爐:最高溫度1350C.常用溫度1300C.4.2溫度自動控制器(0C~1600C)4.3轉(zhuǎn)子流量計(0L/min~2L/
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