標(biāo)準(zhǔn)解讀
《GB/T 8151.11-2000 鋅精礦化學(xué)分析方法 銻量的測(cè)定》相較于《GB 8151.11-1987》進(jìn)行了多方面的修訂和完善,主要體現(xiàn)在以下幾個(gè)方面:
首先,在標(biāo)準(zhǔn)性質(zhì)上,《GB/T 8151.11-2000》由強(qiáng)制性國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)變更為推薦性國(guó)家標(biāo)準(zhǔn),這反映了我國(guó)對(duì)于此類(lèi)技術(shù)文件管理方式的變化趨勢(shì),更加注重行業(yè)自律與市場(chǎng)機(jī)制的作用。
其次,新版本對(duì)術(shù)語(yǔ)和定義部分做了更新或補(bǔ)充說(shuō)明,以確保用詞準(zhǔn)確無(wú)誤、易于理解,并且能夠更好地適應(yīng)當(dāng)前科學(xué)技術(shù)發(fā)展水平及實(shí)際應(yīng)用需求。
再者,《GB/T 8151.11-2000》在試驗(yàn)方法的選擇上進(jìn)行了優(yōu)化調(diào)整。具體表現(xiàn)為引入了更先進(jìn)、靈敏度更高的檢測(cè)手段和技術(shù)路線,比如可能增加了原子吸收光譜法等現(xiàn)代儀器分析方法的應(yīng)用范圍,同時(shí)保留了一些經(jīng)典可靠的濕法化學(xué)分析技術(shù)作為參考或備用方案。
此外,新版標(biāo)準(zhǔn)還加強(qiáng)了質(zhì)量控制要求,包括但不限于空白試驗(yàn)、回收率測(cè)試等內(nèi)容,旨在提高數(shù)據(jù)分析結(jié)果的準(zhǔn)確性與可靠性。同時(shí),對(duì)于樣品處理過(guò)程中的注意事項(xiàng)也給予了更為詳細(xì)的指導(dǎo),有助于減少實(shí)驗(yàn)誤差。
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- 被代替
- 已被新標(biāo)準(zhǔn)代替,建議下載現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)GB/T 8151.11-2012
- 2000-02-16 頒布
- 2000-08-01 實(shí)施
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GB/T 8151.11-2000鋅精礦化學(xué)分析方法銻量的測(cè)定-免費(fèi)下載試讀頁(yè)文檔簡(jiǎn)介
ICS73.060D42中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB/T8151.11-2000鋅精礦化學(xué)分析方法錦量的測(cè)定Methodsforchemicalanalysisofzincconcentrates-Determinationofantimonycontent2000-02-16發(fā)布2000-08-01實(shí)施國(guó)家質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局發(fā)布
GB/T8151.11-2000本標(biāo)準(zhǔn)采用兩種化學(xué)分析方法測(cè)定鋅精礦中的第量。方法1"氫化物發(fā)生-原子熒光光譜法測(cè)定鐘量"為新方法,鑒于原子熒光光譜儀目前尚未普及·方法2繼續(xù)保留原方法“鋅精礦化學(xué)分析方法孔雀綠分光光度法測(cè)定銻量”,推薦“氫化物發(fā)生-原子熒光光譜法測(cè)定銻量”作為仲裁檢驗(yàn)方法。本標(biāo)準(zhǔn)遵守:GB/T1.1-1993標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則第1單元:標(biāo)準(zhǔn)的起草與表述規(guī)則第1部分:標(biāo)準(zhǔn)編寫(xiě)的基本規(guī)定GB/T1.4-1988標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則化學(xué)分析方法標(biāo)準(zhǔn)編寫(xiě)規(guī)定GB/T1467—1978治金產(chǎn)品化學(xué)分析方法標(biāo)準(zhǔn)的總則及一般規(guī)定GB/T7729—1987治金產(chǎn)品化學(xué)分析分光光度法通則GB/T17433-1998治金產(chǎn)品化學(xué)分析基礎(chǔ)術(shù)語(yǔ)本標(biāo)準(zhǔn)從實(shí)施之日起,代替GB/T8151.11—1987。本標(biāo)準(zhǔn)的附錄A為提示的附錄。本標(biāo)準(zhǔn)由國(guó)家有色金屬工業(yè)局提出本標(biāo)準(zhǔn)由中國(guó)有色金屬工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)計(jì)量質(zhì)量研究所歸口本標(biāo)準(zhǔn)由葫蘆島鋅廠負(fù)責(zé)起草。本標(biāo)準(zhǔn)由葫蘆島鋅廠起草、修訂本標(biāo)準(zhǔn)方法1主要起草人:王佐、趙秀娟;方法2主要起草修訂人:宿廣裕、孫淑芳、李成文。
中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)鋅精礦化學(xué)分析方法GB/T8151.11-2000佛量的測(cè)定代替GB/T8151.11-1987Methodsforchemicalanalysisofzincconcentrates-Determinationofantimonycontent方法1氫化物發(fā)生-原子熒光光譜法測(cè)定梯量范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了鋅精礦中銹含量的測(cè)定方法本標(biāo)準(zhǔn)適用于鋅精礦中第含量的測(cè)定。測(cè)定范圍:0.0050%~0.20%。2方法提要試料用硝酸、酒石酸溶解。在10%鹽酸介質(zhì)中,用硫腺-抗壞血酸溶液將第預(yù)還原為三價(jià),在氫化物發(fā)生器中,梯被硼氫化鉀還原生成氫化物,用氬氣導(dǎo)入石英爐原子化器中.于原子熒光光譜儀上測(cè)量其熒光強(qiáng)度。3試劑3.1西石酸。3.2硝酸(01.42g/mL)。3.3鹽酸(p1.19g/mL)。34鹽酸(1十1)。3.5鹽酸(1十9)。3.6硫腺-抗壞血酸溶液(50g/L-50g/L),當(dāng)天配制。3.7硼氫化鉀溶液(20g/L):稱(chēng)取10.0g硼氫化鉀溶解于500mL氫氧化鉀溶液(5g/L)中.當(dāng)天配制3.8佛標(biāo)準(zhǔn)存溶液:稱(chēng)取0.1000g金屬梯(>99.9%)于300mL燒杯中.加入30mL硝酸(3.2)4g酒石酸(3.1),低溫加熱溶解.并蒸至近干.取下,稍冷.加人50mL鹽酸(3.4),加熱溶解,煮沸除去氮的氧化物.取下.冷卻后.用鹽酸稀釋至1000mL。此溶液1mL含100梯。3.9第標(biāo)準(zhǔn)溶液;稱(chēng)取10.00mL錫標(biāo)準(zhǔn)貼存溶液(3.8)于500mL容量瓶中,用鹽酸(3.4)稀釋至刻度,混勺。此溶液1ml含2Pg第。4儀器原子熒光光譜儀,附錫特制高強(qiáng)度空心陰極燈。在儀器工作條
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