標(biāo)準(zhǔn)解讀
《GB/T 8151.12-2012 鋅精礦化學(xué)分析方法 第12部分:銀量的測(cè)定 火焰原子吸收光譜法》相較于《GB/T 8151.12-2000 鋅精礦化學(xué)分析方法 銀量的測(cè)定》主要在以下幾個(gè)方面進(jìn)行了更新或調(diào)整:
首先,在適用范圍上,《GB/T 8151.12-2012》明確了本標(biāo)準(zhǔn)適用于鋅精礦中銀含量的測(cè)定,其測(cè)定范圍為0.01g/t至10g/t,而舊版標(biāo)準(zhǔn)對(duì)于測(cè)定范圍沒(méi)有做出如此明確的規(guī)定。
其次,新標(biāo)準(zhǔn)對(duì)實(shí)驗(yàn)條件做了更詳細(xì)的規(guī)定。比如,對(duì)于樣品分解方法,《GB/T 8151.12-2012》推薦使用王水溶解樣品,并且強(qiáng)調(diào)了樣品需經(jīng)過(guò)完全灰化后再進(jìn)行處理,以確保銀元素能夠充分釋放出來(lái)參與后續(xù)反應(yīng)。此外,還指出了火焰原子吸收光譜儀的具體操作參數(shù)設(shè)置,包括燈電流、狹縫寬度等,這些內(nèi)容在2000版的標(biāo)準(zhǔn)中并未詳述。
再者,關(guān)于結(jié)果計(jì)算與表示,《GB/T 8151.12-2012》增加了更多細(xì)節(jié)說(shuō)明,如當(dāng)測(cè)試結(jié)果小于檢出限時(shí)應(yīng)如何報(bào)告;同時(shí)規(guī)定了重復(fù)性限值和再現(xiàn)性限值的具體數(shù)值,這有助于提高不同實(shí)驗(yàn)室間數(shù)據(jù)的一致性和可比性。
如需獲取更多詳盡信息,請(qǐng)直接參考下方經(jīng)官方授權(quán)發(fā)布的權(quán)威標(biāo)準(zhǔn)文檔。
....
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2012-12-31 頒布
- 2013-10-01 實(shí)施



下載本文檔
GB/T 8151.12-2012鋅精礦化學(xué)分析方法第12部分:銀量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法-免費(fèi)下載試讀頁(yè)文檔簡(jiǎn)介
ICS7712060
H13..
中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)
GB/T815112—2012
代替.
GB/T8151.12—2000
鋅精礦化學(xué)分析方法
第12部分銀量的測(cè)定
:
火焰原子吸收光譜法
Methodsforchemicalanalysisofzincconcentrates—
Part12Determinationofslivercontent—
:
Theflameatomicabsorptionspectrometricmethod
2012-12-31發(fā)布2013-10-01實(shí)施
中華人民共和國(guó)國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局發(fā)布
中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)
GB/T815112—2012
.
前言
鋅精礦化學(xué)分析方法分為個(gè)部分
GB/T8151《》20:
第部分鋅量的測(cè)定沉淀分離滴定法和萃取分離滴定法
———1:Na2EDTANa2EDTA;
第部分硫量的測(cè)定燃燒中和滴定法
———2:;
第部分鐵量的測(cè)定滴定法
———3:Na2EDTA;
第部分二氧化硅量的測(cè)定鉬藍(lán)分光光度法
———4:;
第部分鉛量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———5:;
第部分銅量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———6:;
第部分砷量的測(cè)定氫化物發(fā)生原子熒光光譜法和溴酸鉀滴定法
———7:-;
第部分鎘量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———8:;
第部分氟量的測(cè)定離子選擇電極法
———9:;
第部分錫量的測(cè)定氫化物發(fā)生原子熒光光譜法
———10:-;
第部分銻量的測(cè)定氫化物發(fā)生原子熒光光譜法
———11:-;
第部分銀量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———12:;
第部分鍺量的測(cè)定氫化物發(fā)生原子熒光光譜法和苯芴酮分光光度法
———13:-;
第部分鎳量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———14:;
第部分汞量的測(cè)定原子熒光光譜法
———15:;
第部分鈷量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———16:;
第部分鋅量的測(cè)定氫氧化物沉淀滴定法
———17:-Na2EDTA;
第部分鋅量的測(cè)定離子交換滴定法
———18:-Na2EDTA;
第部分金和銀量的測(cè)定鉛析或灰吹火試金和火焰原子吸收光譜法
———19:;
第部分銅鉛鐵砷鎘銻鈣鎂量的測(cè)定電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法
———20:、、、、、、、。
本部分為的第部分
GB/T815112。
本部分按照給出的規(guī)則起草
GB/T1.1—2009。
本部分為仲裁方法
。
本部分代替鋅精礦化學(xué)分析方法銀量的測(cè)定與
GB/T8151.12—2000《》。GB/T8151.12—
相比主要有如下變動(dòng)
2000,:
對(duì)文本格式進(jìn)行了修改
———;
補(bǔ)充了精密度和試驗(yàn)報(bào)告
———。
本部分由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口
(SAC/TC243)。
本部分負(fù)責(zé)起草單位中冶葫蘆島有色金屬集團(tuán)有限公司
:。
本部分起草單位湖南水口山有色金屬集團(tuán)有限公司北京礦冶研究總院中冶葫蘆島有色金屬集
:、、
團(tuán)有限公司
。
本部分參加起草單位中條山有色金屬集團(tuán)有限公司巴彥淖爾紫金有色金屬有限公司銅陵有色
:、、
金屬集團(tuán)控股有限公司
。
本部分主要起草人曾光明譚謙王皓瑩陳殿耿貢海燕李杰馬麗君秦玉英余偉王東
:、、、、、、、、、、
趙曉配樊占芳
、。
本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為
:
———GB/T8151.12—1987、GB/T8151.12—2000。
Ⅰ
GB/T815112—2012
.
鋅精礦化學(xué)分析方法
第12部分銀量的測(cè)定
:
火焰原子吸收光譜法
1范圍
的本部分規(guī)定了鋅精礦中銀量的測(cè)定方法
GB/T8151。
本部分適用于鋅精礦中銀量的測(cè)定測(cè)定范圍
。:20g/t~1000g/t。
2方法提要
試料用鹽酸硝酸溶解在稀鹽酸介質(zhì)中于原子吸收光譜儀波長(zhǎng)處以空氣乙炔火焰
、。,328.1nm,-,
測(cè)量銀的吸光度
。
3試劑
除非另有說(shuō)明在分析中僅使用確認(rèn)為分析純?cè)噭┖驼麴s水或去離子水或相當(dāng)純度的水
,。
31鹽酸ρ優(yōu)級(jí)純
.(1.19g/mL),。
32硝酸ρ優(yōu)級(jí)純
.(1.42g/mL),。
33鹽酸
.(1+1)。
34硝酸
.(1+1)。
35銀標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液稱(chēng)取金屬銀w于燒杯中加入硝酸
.:0.5000g(Ag≥99.99%)100mL,20mL
微熱溶解完全煮沸除去氮的氧化物冷卻至室溫移入容量瓶中加入硝酸
(3.4),,,,1000mL,20mL
用不含氯離子的水稀釋至刻度混勻此溶液含銀
(3.4),,。1mL0.5mg。
36銀標(biāo)準(zhǔn)溶液移取銀標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液于容量瓶中加入硝酸用
.:5.00mL(3.5)100mL,4mL(3.4),
不含氯離子的水稀釋至刻度混勻此溶液含銀
,。1mL25μg。
4儀器
原子吸收光譜儀及銀空心陰極燈
。
在儀器最佳工作條件下凡能達(dá)到下列指標(biāo)者均可使用
,:
特征濃度在與測(cè)量試料溶液的基體相一致的溶液中銀的特征濃度應(yīng)不大于
———:
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