標(biāo)準(zhǔn)解讀

《GB/T 8151.4-2000 鋅精礦化學(xué)分析方法 二氧化硅量的測定》與《GB/T 8151.4-1987》相比，在內(nèi)容上進(jìn)行了多方面的更新和補(bǔ)充，主要體現(xiàn)在以下幾個方面：

首先，對于術(shù)語定義部分進(jìn)行了更加詳細(xì)的描述，明確了“鋅精礦”、“二氧化硅含量”的具體含義，確保了標(biāo)準(zhǔn)使用者能夠準(zhǔn)確理解相關(guān)概念。同時，增加了對實驗用水、試劑純度以及儀器設(shè)備的要求說明，提高了試驗結(jié)果的一致性和可比性。

其次，針對樣品制備過程，《GB/T 8151.4-2000》中詳細(xì)規(guī)定了采樣、縮分及試樣的保存條件等步驟，強(qiáng)調(diào)了樣品代表性的重要性，并給出了具體的實施指南，這在舊版標(biāo)準(zhǔn)中并未有如此詳盡的規(guī)定。

再者，在檢測方法上，《GB/T 8151.4-2000》引入了重量法作為測定二氧化硅含量的主要手段之一，并對其操作流程進(jìn)行了規(guī)范化的描述，包括沉淀劑的選擇、沉淀條件控制等方面都有所改進(jìn)。此外，還新增了使用火焰光譜法或X射線熒光光譜法進(jìn)行快速測定的內(nèi)容，為實驗室提供了更多選擇空間。

最后，新版標(biāo)準(zhǔn)加強(qiáng)了質(zhì)量控制措施，要求定期校準(zhǔn)測量儀器，并通過空白試驗、平行測定等方式驗證分析結(jié)果的有效性，確保數(shù)據(jù)準(zhǔn)確性。同時，對于不同批次間的結(jié)果差異也給出了合理的解釋范圍，有助于提高檢測工作的科學(xué)管理水平。


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  • 2000-02-16 頒布
  • 2000-08-01 實施
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ICS73.060D42中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T8151.4-2000鋅精礦化學(xué)分析方法二氧化硅量的測定Methodsforchemicalanalysisofzincconcentrates-Determinationofsilicondioxidecontent2000-02-16發(fā)布2000-08-01實施國家質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局發(fā)布

GB/T8151.4-2000前本標(biāo)準(zhǔn)是對GB/T8151.4—1987《鋅精礦化學(xué)分析方法相藍(lán)分光光度法測定二氧化硅量》的修訂。。修訂的主要內(nèi)容是試料的分解方法。本標(biāo)準(zhǔn)遵守：GB/T1.1—1993標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則第1單元：標(biāo)準(zhǔn)的起草與表述規(guī)則第1部分：標(biāo)準(zhǔn)編寫的基本規(guī)定GB/T1.4—1988標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則化學(xué)分析方法標(biāo)準(zhǔn)編寫規(guī)定GB/T1467—1978治金產(chǎn)品化學(xué)分析方法標(biāo)準(zhǔn)的總則及一般規(guī)定GB/T7729—1987治金產(chǎn)品化學(xué)分析分光光度法通則GB/T17433—1998治金產(chǎn)品化學(xué)分析基礎(chǔ)術(shù)語本標(biāo)準(zhǔn)從實施之日起,同時代替GB/T8151.4—1987。本標(biāo)準(zhǔn)由國家有色金屬工業(yè)局提出。本標(biāo)準(zhǔn)由中國有色金屬工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)計量質(zhì)量研究所歸口本標(biāo)準(zhǔn)由葫蘆島鋅廠負(fù)責(zé)起草。本標(biāo)準(zhǔn)由株洲治煉廠起草。本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人：劉新玲、黃春生。

中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)鋅精礦化學(xué)分析方法GB/T8151.4-2000二氧化硅量的測定代替GB/T8151.4-1987Methodsforchemicalanalysisofzincconcentrates-Determinationofsilicondioxidecontent1范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了鋅精礦中二氧化硅含量的測定方法本標(biāo)準(zhǔn)適用于鋅精礦中二氧化硅含量的測定。測定范圍：1.00%～10.00%2方法提要試料用氫氧化鈉熔融分解，在硫酸介質(zhì)中，硅與鋸酸銨生成硅鉬雜多酸.以抗壞血酸還原硅鋸雜多酸為鋸藍(lán)。于分光光度計波長650nm處測量其吸光度試劑制備溶液和分析用水均為二次蒸館水3.1氫氧化鈉，優(yōu)級純3.2酸(1十1）。3.3酸(1+9）。3.4氨水（1+1）.3.5，鉬酸銨溶液(80g/L）·過濾后使用3.6抗壞血酸溶液(20g/L),當(dāng)天配制3077對硝基苯酚溶液(18/L）3.8還原液：抗壞血酸(3.6)與硫酸(3.2)按1：2比例混勺，用時現(xiàn)配。3.9二氧化硅標(biāo)準(zhǔn)則存溶液：稱取0.5000g優(yōu)級純二氧化硅(預(yù)先于950℃灼燒30min,置于干燥器中冷至室溫）于盛有5g混合熔劑（二份無水碳酸鈉與一份無水碳酸鉀混勺)的鉑柑竭中.混勻后，再覆蓋2g混合熔劑,置于900～950C高溫爐中熔融1h,稍冷，將塔揭外部用水吹洗干凈后置于300mL聚四氟乙烯燒杯中.加150ml熱水浸出·洗凈柑塌;冷卻,以水稀釋至500mL,則存于塑料瓶中。此溶液1mL含1mg二氧化硅。3.10二氧化硅標(biāo)準(zhǔn)溶液：移取50.00mL二氧化硅標(biāo)準(zhǔn)存溶液(3.9),以水稀釋至500mL.貼存

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