標(biāo)準(zhǔn)解讀

《GB/T 8151.8-2012 鋅精礦化學(xué)分析方法 第8部分：鎘量的測定 火焰原子吸收光譜法》相較于《GB/T 8151.8-2000 鋅精礦化學(xué)分析方法 鎘量的測定》，在多個方面進(jìn)行了更新和修訂。主要變化包括：

  • 標(biāo)準(zhǔn)名稱調(diào)整：新版本的標(biāo)準(zhǔn)名稱中增加了“第8部分”，明確了該標(biāo)準(zhǔn)在整個鋅精礦化學(xué)分析方法系列中的位置，同時更具體地指出了所采用的方法為火焰原子吸收光譜法。

  • 范圍與適用性描述更加明確：2012版對本標(biāo)準(zhǔn)的應(yīng)用范圍給出了更為清晰的界定，特別強(qiáng)調(diào)了適用于通過火焰原子吸收光譜法來測定鋅精礦中鎘含量的過程，并且對于樣品類型、測試條件等做了進(jìn)一步說明。

  • 術(shù)語定義更新：新版標(biāo)準(zhǔn)可能根據(jù)最新的技術(shù)發(fā)展情況及行業(yè)共識對某些專業(yè)術(shù)語進(jìn)行了重新定義或補(bǔ)充，以確保所有參與者能夠基于統(tǒng)一的理解進(jìn)行交流。

  • 方法細(xì)節(jié)優(yōu)化：在實驗操作步驟、儀器設(shè)備要求等方面，《GB/T 8151.8-2012》可能引入了更先進(jìn)的技術(shù)和更嚴(yán)格的質(zhì)量控制措施，比如改進(jìn)了樣品前處理流程、細(xì)化了檢測過程中的關(guān)鍵參數(shù)設(shè)置等，旨在提高測量結(jié)果的準(zhǔn)確度與可靠性。

  • 安全注意事項增強(qiáng)：考慮到實驗室安全日益受到重視的趨勢，2012年版可能增加了更多關(guān)于實驗過程中需要注意的安全事項指導(dǎo)，提醒使用者注意潛在風(fēng)險并采取適當(dāng)防護(hù)措施。

這些改動反映了自2000年以來科學(xué)技術(shù)進(jìn)步以及相關(guān)領(lǐng)域內(nèi)實踐經(jīng)驗積累所帶來的影響，體現(xiàn)了標(biāo)準(zhǔn)化工作不斷追求更高水平的目標(biāo)。


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....

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  • 現(xiàn)行
  • 正在執(zhí)行有效
  • 2012-12-31 頒布
  • 2013-10-01 實施
?正版授權(quán)
GB/T 8151.8-2012鋅精礦化學(xué)分析方法第8部分：鎘量的測定火焰原子吸收光譜法_第1頁
GB/T 8151.8-2012鋅精礦化學(xué)分析方法第8部分：鎘量的測定火焰原子吸收光譜法_第2頁
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GB/T 8151.8-2012鋅精礦化學(xué)分析方法第8部分：鎘量的測定火焰原子吸收光譜法-免費(fèi)下載試讀頁

文檔簡介

ICS7712060

H13..

中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)

GB/T81518—2012

代替.

GB/T8151.8—2000

鋅精礦化學(xué)分析方法

第8部分鎘量的測定

:

火焰原子吸收光譜法

Methodsforchemicalanalysisofzincconcentrates—

Part8Determinationofcadmiumcontent—

:

Theflameatomicabsorptionspectrometricmethod

2012-12-31發(fā)布2013-10-01實施

中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局發(fā)布

中國國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會

GB/T81518—2012

.

前言

鋅精礦化學(xué)分析方法分為個部分

GB/T8151《》20:

第部分鋅量的測定沉淀分離滴定法和萃取分離滴定法

———1:Na2EDTANa2EDTA;

第部分硫量的測定燃燒中和滴定法

———2:;

第部分鐵量的測定滴定法

———3:Na2EDTA;

第部分二氧化硅量的測定鉬藍(lán)分光光度法

———4:;

第部分鉛量的測定火焰原子吸收光譜法

———5:;

第部分銅量的測定火焰原子吸收光譜法

———6:;

第部分砷量的測定氫化物發(fā)生原子熒光光譜法和溴酸鉀滴定法

———7:-;

第部分鎘量的測定火焰原子吸收光譜法

———8:;

第部分氟量的測定離子選擇電極法

———9:;

第部分錫量的測定氫化物發(fā)生原子熒光光譜法

———10:-;

第部分銻量的測定氫化物發(fā)生原子熒光光譜法

———11:-;

第部分銀量的測定火焰原子吸收光譜法

———12:;

第部分鍺量的測定氫化物發(fā)生原子熒光光譜法和苯芴酮分光光度法

———13:-;

第部分鎳量的測定火焰原子吸收光譜法

———14:;

第部分汞量的測定原子熒光光譜法

———15:;

第部分鈷量的測定火焰原子吸收光譜法

———16:;

第部分鋅量的測定氫氧化物沉淀滴定法

———17:-Na2EDTA;

第部分鋅量的測定離子交換滴定法

———18:-Na2EDTA;

第部分金和銀量的測定鉛析或灰吹火試金和火焰原子吸收光譜法

———19:;

第部分銅鉛鐵砷鎘銻鈣鎂量的測定電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法

———20:、、、、、、、。

本部分為的第部分

GB/T81518。

本部分按照給出的規(guī)則起草

GB/T1.1—2009。

本部分為仲裁方法

。

本部分代替鋅精礦化學(xué)分析方法鎘量的測定與

GB/T8151.8—2000《》。GB/T8151.8—2000

相比主要有如下變動

,:

溶樣酸由鹽酸改為硝酸

———;

對文本格式進(jìn)行了修改

———;

補(bǔ)充了精密度和試驗報告

———。

本部分由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會歸口

(SAC/TC243)。

本部分負(fù)責(zé)起草單位中冶葫蘆島有色金屬集團(tuán)有限公司

:。

本部分起草單位中冶葫蘆島有色金屬集團(tuán)有限公司

:。

本部分參加起草單位湖南水口山有色金屬集團(tuán)有限公司巴彥淖爾紫金有色金屬有限公司昆明

:、、

冶金研究院河南豫光金鉛股份有限公司北京礦冶研究總院

、、。

本部分主要起草人池鳳華李遵義康志強(qiáng)譚謙房定萬有岳余偉李菁菁程婧嫻許艷

:、、、、、、、、、、

邱培輝湯淑芳劉春峰

、、。

本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為

:

———GB/T8151.8—1987;GB/T8151.8—2000。

Ⅰ

GB/T81518—2012

.

鋅精礦化學(xué)分析方法

第8部分鎘量的測定

:

火焰原子吸收光譜法

1范圍

的本部分規(guī)定了鋅精礦中鎘量的測定方法

GB/T8151。

本部分適用于鋅精礦中鎘量的測定測定范圍

。:0.10%~2.00%。

2方法提要

試料用鹽酸硝酸溶解在稀硝酸介質(zhì)中于原子吸收光譜儀波長處以空氣乙炔火焰

、。,228.8nm,-,

測量鎘的吸光度

。

3試劑

除非另有說明在分析中僅使用確認(rèn)為分析純試劑和蒸餾水或去離子水或相當(dāng)純度的水

,。

31鹽酸ρ

.(1.19g/mL)。

32硝酸ρ

.(1.42g/mL)。

33硝酸

.(1+1)。

34鎘標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液稱取金屬鎘w于燒杯中加入硝酸

.:1.0000g(Cd≥99.995%)250mL,20mL

蓋上表皿加熱至完全溶解冷至室溫移入容量瓶中用水稀釋至刻度混勻此溶

(3.3),,,。1000mL,,。

液含鎘

1mL1mg。

35鎘標(biāo)準(zhǔn)溶液移取鎘標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液于容量瓶中加入硝酸

.:5.00mL(3.4)250mL,25mL(3.3),

用水稀釋至刻度混勻此溶液含鎘

,。1mL20μg。

4儀器

原子吸收光譜儀附鎘空心陰極燈

,。

在儀器工作條件下凡能達(dá)到下列指標(biāo)的原子吸收光譜儀均可使用

,:

特征濃度在與試料溶液基體相一致的溶液中鎘的特征濃度應(yīng)不大于

———:

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