GB/T 8151.8-2012鋅精礦化學(xué)分析方法第8部分：鎘量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

ICS7712060

H13..

中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)

GB/T81518—2012

代替.

GB/T8151.8—2000

鋅精礦化學(xué)分析方法

第8部分鎘量的測(cè)定

:

火焰原子吸收光譜法

Methodsforchemicalanalysisofzincconcentrates—

Part8Determinationofcadmiumcontent—

:

Theflameatomicabsorptionspectrometricmethod

2012-12-31發(fā)布2013-10-01實(shí)施

中華人民共和國(guó)國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局發(fā)布

中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)

GB/T81518—2012

.

前言

鋅精礦化學(xué)分析方法分為個(gè)部分

GB/T8151《》20:

第部分鋅量的測(cè)定沉淀分離滴定法和萃取分離滴定法

———1:Na2EDTANa2EDTA;

第部分硫量的測(cè)定燃燒中和滴定法

———2:;

第部分鐵量的測(cè)定滴定法

———3:Na2EDTA;

第部分二氧化硅量的測(cè)定鉬藍(lán)分光光度法

———4:;

第部分鉛量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

———5:;

第部分銅量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

———6:;

第部分砷量的測(cè)定氫化物發(fā)生原子熒光光譜法和溴酸鉀滴定法

———7:-;

第部分鎘量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

———8:;

第部分氟量的測(cè)定離子選擇電極法

———9:;

第部分錫量的測(cè)定氫化物發(fā)生原子熒光光譜法

———10:-;

第部分銻量的測(cè)定氫化物發(fā)生原子熒光光譜法

———11:-;

第部分銀量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

———12:;

第部分鍺量的測(cè)定氫化物發(fā)生原子熒光光譜法和苯芴酮分光光度法

———13:-;

第部分鎳量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

———14:;

第部分汞量的測(cè)定原子熒光光譜法

———15:;

第部分鈷量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

———16:;

第部分鋅量的測(cè)定氫氧化物沉淀滴定法

———17:-Na2EDTA;

第部分鋅量的測(cè)定離子交換滴定法

———18:-Na2EDTA;

第部分金和銀量的測(cè)定鉛析或灰吹火試金和火焰原子吸收光譜法

———19:;

第部分銅鉛鐵砷鎘銻鈣鎂量的測(cè)定電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法

———20:、、、、、、、。

本部分為的第部分

GB/T81518。

本部分按照給出的規(guī)則起草

GB/T1.1—2009。

本部分為仲裁方法

。

本部分代替鋅精礦化學(xué)分析方法鎘量的測(cè)定與

GB/T8151.8—2000《》。GB/T8151.8—2000

相比主要有如下變動(dòng)

,:

溶樣酸由鹽酸改為硝酸

———;

對(duì)文本格式進(jìn)行了修改

———;

補(bǔ)充了精密度和試驗(yàn)報(bào)告

———。

本部分由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口

(SAC/TC243)。

本部分負(fù)責(zé)起草單位中冶葫蘆島有色金屬集團(tuán)有限公司

:。

本部分起草單位中冶葫蘆島有色金屬集團(tuán)有限公司

:。

本部分參加起草單位湖南水口山有色金屬集團(tuán)有限公司巴彥淖爾紫金有色金屬有限公司昆明

:、、

冶金研究院河南豫光金鉛股份有限公司北京礦冶研究總院

、、。

本部分主要起草人池鳳華李遵義康志強(qiáng)譚謙房定萬(wàn)有岳余偉李菁菁程婧嫻許艷

:、、、、、、、、、、

邱培輝湯淑芳劉春峰

、、。

本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為

:

———GB/T8151.8—1987;GB/T8151.8—2000。

Ⅰ

GB/T81518—2012

.

鋅精礦化學(xué)分析方法

第8部分鎘量的測(cè)定

:

火焰原子吸收光譜法

1范圍

的本部分規(guī)定了鋅精礦中鎘量的測(cè)定方法

GB/T8151。

本部分適用于鋅精礦中鎘量的測(cè)定測(cè)定范圍

。:0.10%~2.00%。

2方法提要

試料用鹽酸硝酸溶解在稀硝酸介質(zhì)中于原子吸收光譜儀波長(zhǎng)處以空氣乙炔火焰

、。,228.8nm,-,

測(cè)量鎘的吸光度

。

3試劑

除非另有說(shuō)明在分析中僅使用確認(rèn)為分析純?cè)噭┖驼麴s水或去離子水或相當(dāng)純度的水

,。

31鹽酸ρ

.(1.19g/mL)。

32硝酸ρ

.(1.42g/mL)。

33硝酸

.(1+1)。

34鎘標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液稱(chēng)取金屬鎘w于燒杯中加入硝酸

.:1.0000g(Cd≥99.995%)250mL,20mL

蓋上表皿加熱至完全溶解冷至室溫移入容量瓶中用水稀釋至刻度混勻此溶

(3.3),,,。1000mL,,。

液含鎘

1mL1mg。

35鎘標(biāo)準(zhǔn)溶液移取鎘標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液于容量瓶中加入硝酸

.:5.00mL(3.4)250mL,25mL(3.3),

用水稀釋至刻度混勻此溶液含鎘

,。1mL20μg。

4儀器

原子吸收光譜儀附鎘空心陰極燈

,。

在儀器工作條件下凡能達(dá)到下列指標(biāo)的原子吸收光譜儀均可使用

,:

特征濃度在與試料溶液基體相一致的溶液中鎘的特征濃度應(yīng)不大于

———: