GB/T 8220.5-1998鉍化學(xué)分析方法固液萃取分離火焰原子吸收光譜法測(cè)定鋅量

TCS77.120.70H13中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)CB/T8220.5-1998鉍化學(xué)分析方法固液萃取分離-火焰原子吸收光譜法測(cè)定鋅量Methodsforchemicalanalysisbismuth-DeterminationofzinccontentSolid-liquidextraction-flameatomicabsorptionspectrophotometricmethod1998-08-19發(fā)布1999-03-01實(shí)施國(guó)家質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局發(fā)布

中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)翎化學(xué)分析方法固液萃取分離-火焰原子吸收光譜法測(cè)定鋅量GB/T8220.5-1998中國(guó)標(biāo)準(zhǔn)出版社出版發(fā)行北京西城區(qū)復(fù)興門(mén)外三里河北街16號(hào)郵政編碼：100045電話：63787337、637874471999年2月第一版2005年1月電子版制作書(shū)號(hào)：155066·1-15499版權(quán)專有侵權(quán)必究舉報(bào)電話：（010）68533533

GB/T8220.5-1998本標(biāo)準(zhǔn)是對(duì)GB8220.5一87《鉍化學(xué)分析方法原子吸收分光光度法測(cè)定鋅量》的修訂,修訂時(shí)將原水解沉淀分離改為超聲波固液萃取分離，簡(jiǎn)化了分析步，并將原標(biāo)準(zhǔn)中樣品的兩種預(yù)處理方法歸本標(biāo)準(zhǔn)遵守：GB/T1.4-1988，標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則化學(xué)分析方法標(biāo)準(zhǔn)編寫(xiě)規(guī)定GB/T1467—1978治金產(chǎn)品化學(xué)分析方法標(biāo)準(zhǔn)的總則及一般規(guī)定GB/T7729—1987治金產(chǎn)品化學(xué)分析分光光度法通則本標(biāo)準(zhǔn)是GB/T915一1995《鈍》的配套標(biāo)準(zhǔn)。本標(biāo)準(zhǔn)的編寫(xiě)方法符合GB/T1.1一1993《標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則第1單元：標(biāo)準(zhǔn)的起草與表述規(guī)則第1部分：標(biāo)準(zhǔn)編寫(xiě)的基本規(guī)定》的規(guī)定。本標(biāo)準(zhǔn)從實(shí)施之日起，同時(shí)代替GB8220.5-87及GB/T915—1995《銘》附錄D。本標(biāo)準(zhǔn)的附錄A是提示的附錄。本標(biāo)準(zhǔn)由中國(guó)有色金屬工業(yè)總公司提出。本標(biāo)準(zhǔn)由中國(guó)有色金屬工業(yè)總公司標(biāo)準(zhǔn)計(jì)量研究所歸口本標(biāo)準(zhǔn)由株洲治煉廠負(fù)責(zé)起草。本標(biāo)準(zhǔn)參加起草單位沈陽(yáng)治煉廠本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人：劉頌禹、裴治世。本標(biāo)準(zhǔn)1966年首次發(fā)布，1976年10月第1次修訂，1987年9月第2次修訂。

中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)鉍化學(xué)分析方法固液萃取分離-火焰GB/T8220.5—1998原子吸收光譜法測(cè)定鋅量代替GB8220.5-87Methodsforchemicalanalysisbismuth-Determinationofzinccontent-Solid-liquidextraction-flameatomicabsorptionspectrophotometricmethod1范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了銘中鋅量的測(cè)定方法。本標(biāo)準(zhǔn)適用于銘中鋅址的測(cè)定。測(cè)定范圍：0.00005%～0.0070%2方法提要試料用硝酸溶解,蒸發(fā)至恰干(應(yīng)避免生成氮氧化物）加入相應(yīng)體積的水相，進(jìn)行超聲波固液萃?。菏逛\與主體分離,上清液用空氣-乙炔火焰于原子吸收光譜儀波長(zhǎng)213.8㎡m處測(cè)量鋅的吸光度,以標(biāo)準(zhǔn)曲線法計(jì)算鋅量.3試劑制備溶液和分析用水均為石英蒸饹水，實(shí)驗(yàn)所用器血均用稀硝酸(1十4)浸泡后，用石英蒸水徹底清洗。3.1硝酸(1+1),高純3.2鋅標(biāo)準(zhǔn)見(jiàn)存溶液：稱取0.1000g金屬鋅(>99.99%）,置于200mL燒杯中，加入20mL硝酸（3.1),低溫加熱至完全溶解，微灘除去氮氧化物,冷卻,移入1000mL容量瓶中,用水稀釋至刻度,混勾。此溶液1mL含0.1mg鋅。3.3鋅標(biāo)準(zhǔn)溶液：移取10.00mL鋅標(biāo)準(zhǔn)存溶液(3.2)于100mL容量瓶中，加入2mL硝酸(3.1）,用水稀釋至刻度，混勺。此溶液1mL含10“g鋅。4儀器原子吸收光譜儀，附鋅空心陰極燈。在儀器最佳工作條件下,凡能達(dá)到下列指標(biāo)者均可使用：靈敏度;在與測(cè)量樣品溶液基體相一致的溶液中，鋅的特征濃度應(yīng)不大于0.013g/mL精密度：用最高濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液測(cè)量10次吸光度，其標(biāo)準(zhǔn)偏差應(yīng)不超過(guò)平均吸光度的1.0%;用最低濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液(不是零濃度標(biāo)準(zhǔn)溶液)測(cè)量10次吸光度，其標(biāo)準(zhǔn)偏差應(yīng)不超過(guò)最高濃度標(biāo)準(zhǔn)溶液平均吸光度的