血液學(xué)檢驗骨髓象檢查

關(guān)于血液學(xué)檢驗骨髓象檢查第一頁，共六十頁，2022年，8月28日骨髓是主要造血器官,骨髓檢查可診斷多種疾病，特別是血液系統(tǒng)疾病以及非血液系統(tǒng)疾病。通過骨髓檢查可以了解：骨髓中造血組織的增生情況，正常骨髓細(xì)胞構(gòu)成比例的改變，有無異常細(xì)胞。第二頁，共六十頁，2022年，8月28日骨髓檢查對臨床疾病診斷、療效的觀察、預(yù)后的判斷起著重要作用。對血液病的診斷首推骨髓涂片檢查，這是其他檢驗方法所不能替代的。第三頁，共六十頁，2022年，8月28日第一節(jié)概述一、適應(yīng)證和禁忌癥

1．適應(yīng)證：包括貧血、出血、白血??；全血細(xì)胞減少，白細(xì)胞增多伴有幼稚細(xì)胞，考慮有血液寄生蟲病（如黑熱病、瘧疾等），骨髓轉(zhuǎn)移瘤和異常蛋白血癥等。不明原因的發(fā)熱，肝、脾、淋巴結(jié)腫大，胸骨壓痛、惡病質(zhì)；總之，凡遇上述情況之一，都可以作骨髓穿刺，以前三種最為常見。第四頁，共六十頁，2022年，8月28日2．禁忌證：嚴(yán)重出血的血友病患者，禁忌作骨髓穿刺；晚期孕婦慎做；小兒及不合作者不宜作胸骨穿刺。

3.臨床應(yīng)用了解骨髓造血功能；輔助診斷與鑒別診斷血液系統(tǒng)疾病及非血液系統(tǒng)疾病；協(xié)助血液系統(tǒng)疾病的療效觀察、預(yù)后的判斷。第五頁，共六十頁，2022年，8月28日二、標(biāo)本的采集

（一）骨髓取材的部位

首選為骼骨，其次是胸骨、棘突

由于胸骨穿刺有一定的危險性，故首選骼前或骼后上棘。2歲以下小兒主張用脛骨粗隆穿刺。必要時應(yīng)多部位取材，以便全面了解骨髓的造血情況。第六頁，共六十頁，2022年，8月28日例：骼后上棘穿刺術(shù)

①患者側(cè)臥，其上面的腿向胸部彎曲，下面的腿伸直，使腰骸部向后突出，骼后上棘明顯突出于臀部之上。也可在相當(dāng)于第5腰椎水平，向上約3cm，用手觸摸其鈍圓形突起處。此處骨密質(zhì)薄，骨髓腔大，容易刺人。

②用碘酒、酒精消毒局部，戴消毒手套，將孔布的孔口對準(zhǔn)并蓋于已消毒的穿刺部位。

③注射2%的普魯卡因1~2m1，麻醉局部皮膚、皮下組織并深至骨膜，揉摩注射處，使藥液擴(kuò)大麻醉范圍。

④以左手拇指和示指將穿刺部位的皮膚壓緊固定，右手持穿刺針與骨棘面垂直，旋轉(zhuǎn)刺人骼后上棘，達(dá)骨髓腔時有空松感，深度約為針頭達(dá)骨膜后再刺入lem左右。

⑤拔出針芯，接l0ml干燥注射器，輕輕負(fù)壓抽取，抽取骨髓液不超過0.2ml，立即置載玻片上，并涂片。

⑥必要時再取骨髓液0.5~2m1，置肝素抗凝管內(nèi)，作有核細(xì)胞計數(shù)等項檢查。

⑦拔出穿刺針，壓迫傷口，敷以消毒紗布。第七頁，共六十頁，2022年，8月28日（二）

標(biāo)本采集的質(zhì)量保證

骨髓穿刺一般由臨床醫(yī)生操作，其注意事項如下：1．嚴(yán)格無菌，預(yù)防感染。初診患者于治療前作骨髓穿刺以明確診斷。死亡病例需檢查時，應(yīng)在死亡后半小時內(nèi)進(jìn)行。2．抽吸骨髓液的動作要緩慢，吸取量以0.1~0.2m1為宜，抽吸骨髓液用力過大、過快，易使骨髓抽吸量過多（＞0.2m1）造成稀釋。如需作有核細(xì)胞計數(shù)、細(xì)菌培養(yǎng)、造血細(xì)胞培養(yǎng)、紅斑狼瘡細(xì)胞檢查時，再抽吸0.5~2.0m1骨髓液肝素抗凝送檢。3．多部位穿刺可提高某些疾病的診斷率，如慢性再生障礙性貧血、惡性組織細(xì)胞病等。多發(fā)性骨髓瘤、轉(zhuǎn)移癌等，在X線檢查發(fā)現(xiàn)有病變或有骨壓痛的部位穿刺，可提高陽性率。第八頁，共六十頁，2022年，8月28日滿意的骨髓取材和良好的骨髓涂片制備是骨髓細(xì)胞形態(tài)學(xué)檢查的重要環(huán)節(jié)，必須加以重視。骨髓取材滿意的指標(biāo)：(1)抽吸骨髓時，病人有特殊的酸痛感。(2)骨髓液抽取應(yīng)在0.2ml以內(nèi)，否則易于稀釋。(3)骨髓涂片中應(yīng)含有骨髓小?；蛑镜巍?4)顯微鏡檢查，可見骨髓的特有細(xì)胞，如巨核細(xì)胞、漿細(xì)胞、組織細(xì)胞、組織嗜堿細(xì)胞、成骨細(xì)胞、破骨細(xì)胞等。(5)髓細(xì)胞分類，中性桿狀核粒細(xì)胞與分葉核粒細(xì)胞之比大于血涂片。第九頁，共六十頁，2022年，8月28日

2.

取材失?、挪糠窒♂專汗撬栌泻思?xì)胞減少，成熟細(xì)胞比例增加。⑵完全稀釋：無骨髓成分，與血片一樣。第十頁，共六十頁，2022年，8月28日（三）干抽干抽（drytap）是指非技術(shù)操作或穿刺不當(dāng)而抽不出骨髓液或只抽到少量血液。常見于：

①原發(fā)性和繼發(fā)性骨髓纖維化癥。②骨髓極度增生，細(xì)胞過于緊密結(jié)實，如白血病、真性紅細(xì)胞增多癥等。③骨髓增生減低，如再生障礙性貧血。④腫瘤骨髓浸潤，包括惡性淋巴瘤、多發(fā)性骨髓瘤、骨髓轉(zhuǎn)移癌。當(dāng)發(fā)生干抽時，有時在針頭中可有少量骨髓組織，如用針心將其推出，可制作一張涂片，仍可供檢查。一般可更換部位再行穿刺，部分病例（如骨髓纖維化）必須作骨髓活檢。

第十一頁，共六十頁，2022年，8月28日

三、骨髓涂片、染色及其質(zhì)量保證

骨髓涂片及染色方法，與血片基本相同，但含有骨髓小粒和脂肪，有核細(xì)胞量多，較血液濃稠，推片時角度要略小，速度要慢，涂片過厚可影響細(xì)胞形態(tài)的觀察。第十二頁，共六十頁，2022年，8月28日骨髓的涂片和染色注意事項：1.載玻片要潔凈2.推玻片與載玻片之間呈30°角為宜，角度越小，推片速度越慢，骨髓涂片越薄。3.抽取骨髓液后應(yīng)立即制備骨髓涂片。選擇含骨髓小粒多的標(biāo)本作涂片效果更佳。4.涂片一般不用抗凝劑。5.體積較大的特殊細(xì)胞多在片尾和邊緣。6.涂片制成后，應(yīng)在空氣中快速搖動或扇干，不能用火烤第十三頁，共六十頁，2022年，8月28日7.骨髓中有核細(xì)胞較多，涂片固定和染色時間較血片稍長，以保證幼稚細(xì)胞著色均勻，結(jié)構(gòu)清晰。染色時間的長短與氣溫、染料的性質(zhì)有關(guān)。8．若染色太淺，可于涂片干燥后重染；染色過深或有沉淀物，可干燥后滴加甲醇數(shù)滴，稍停后沖洗。9．制備的骨髓涂片宜全部送檢，供染色選擇、血細(xì)胞化學(xué)染色或會診用，送骨髓涂片的最好同時送血涂片。第十四頁，共六十頁，2022年，8月28日第二節(jié)骨髓象檢查的方法

第十五頁，共六十頁，2022年，8月28日一、檢查的步驟（一）低倍鏡觀察1.觀察取材、涂片、染色情況是否滿意。2.判斷有核細(xì)胞增生程度，低倍鏡下選擇細(xì)胞分布均勻處，根據(jù)骨髓片中有核細(xì)胞的密度或有核細(xì)胞與成熟紅細(xì)胞的比例來估計骨髓有核細(xì)胞的增生程度。

第十六頁，共六十頁，2022年，8月28日

增生極度活躍：1：1大于500個有核細(xì)胞各種白血病增生明顯活躍：1：10200~500各種白血病、增生性貧血

增生活躍：1：2020~200正常骨髓象、某些貧血增生低下：1：503~20造血功能底下增生重度低下：1：200小于3再生障礙性貧血

骨髓有核細(xì)胞增生程度五級分類法表2

增生程度的判斷一般采用五級分類法，即：增生極度活躍、增生明顯活躍、增生活躍、增生低下、增生極度低下。有核細(xì)胞增生程度有核細(xì)胞/成熟紅細(xì)胞平均低倍視野有核細(xì)胞數(shù)常見病例第十七頁，共六十頁，2022年，8月28日增生極度低下增生低下增生極度活躍增生明顯活躍增生活躍第十八頁，共六十頁，2022年，8月28日3.細(xì)胞的計數(shù)及分類：低倍鏡下觀察并計數(shù)全片巨核細(xì)胞總數(shù)，如將骨髓膜標(biāo)準(zhǔn)化為1.5cm×3.0cｍ則巨核細(xì)胞參考值為7～35個；血小板減少性紫癜或其他原因引起血小板減少時，應(yīng)進(jìn)行巨核細(xì)胞分類，以油鏡確定巨核細(xì)胞的階段，分類至少觀察25個巨核細(xì)胞，求出巨核細(xì)胞各階段百分率。第十九頁，共六十頁，2022年，8月28日4.觀察骨髓片邊緣和尾部，注意尋找有無體積較大散在或成堆出現(xiàn)的特殊病理細(xì)胞:如轉(zhuǎn)移癌細(xì)胞、惡性組織細(xì)胞、戈謝氏細(xì)胞、尼曼-匹克細(xì)胞、但需油鏡觀察加以確證。這些細(xì)胞的發(fā)現(xiàn)，對有關(guān)疾病具有肯定診斷的意義。第二十頁，共六十頁，2022年，8月28日(二)油鏡觀察骨髓細(xì)胞分類先瀏覽一下該涂片上各類細(xì)胞的形態(tài)學(xué)特點，得出初步診斷意見,再進(jìn)行細(xì)胞分類。白血病細(xì)胞形態(tài)學(xué)不容易識別時,可先染組織化學(xué)協(xié)助診斷,然后再進(jìn)行細(xì)胞分類。如有的標(biāo)本形態(tài)學(xué)不典型時，先分類，再結(jié)合臨床綜合分析，描述骨髓形態(tài)學(xué)特點。

第二十一頁，共六十頁，2022年，8月28日1.骨髓細(xì)胞分類先瀏覽該涂片上各類細(xì)胞的形態(tài)特點，看是否容易識別；然后分類，要求計數(shù)200或500個有核細(xì)胞；巨核細(xì)胞，破碎細(xì)胞，分裂象細(xì)胞不計數(shù)在有核細(xì)胞百分比內(nèi)，對巨核細(xì)胞單獨進(jìn)行計數(shù)和分類；按各細(xì)胞的種類、發(fā)育階段分別記錄，并計算出百分比值。第二十二頁，共六十頁，2022年，8月28日2.各細(xì)胞系形態(tài)學(xué)觀察仔細(xì)觀察各系各階段細(xì)胞的形態(tài)是否正常，例如：①粒細(xì)胞系統(tǒng)：粒細(xì)胞的增生情況，各階段細(xì)胞所占的比例，各期粒細(xì)胞的大小形態(tài)、核形、有無雙核粒細(xì)胞、核漿發(fā)育不平衡現(xiàn)象、成熟粒細(xì)胞有無分葉過多或過少。核染色質(zhì)結(jié)構(gòu)；核仁大小、數(shù)量；胞質(zhì)量的多少，顏色深淺；顆粒的多少，有無中毒性顆粒及空泡變化。第二十三頁，共六十頁，2022年，8月28日②紅細(xì)胞系統(tǒng)：各期幼紅細(xì)胞的增生情況，各階段幼紅細(xì)胞所占的比例，幼紅細(xì)胞的大小形態(tài)，有無巨幼紅細(xì)胞，有無核形異常（雙核、多核、畸形核、核碎裂、核固縮、核漿發(fā)育不平衡）。核染質(zhì)結(jié)構(gòu)，有無核仁及其核仁數(shù)量的多少。胞質(zhì)量、顏色、有無包涵物（豪-焦氏小體、嗜堿性點彩）。第二十四頁，共六十頁，2022年，8月28日成熟紅細(xì)胞的大小形態(tài)，有無異常紅細(xì)胞（球形、橢圓形、鐮刀形、靶形、盔形、三角形、棘形、淚滴樣、大紅細(xì)胞、多色性紅細(xì)胞、嗜堿性點彩紅細(xì)胞、卡波氏環(huán)等）。第二十五頁，共六十頁，2022年，8月28日③巨核細(xì)胞系統(tǒng)：全片巨核細(xì)胞的數(shù)量，各階段細(xì)胞的比例，有無成熟障礙現(xiàn)象，有無病理性改變，如微小巨核細(xì)胞、小巨核細(xì)胞、單圓核巨核細(xì)胞、多核巨核細(xì)胞。同時觀察血小板的數(shù)量、大小形態(tài)，是成簇還是散在，有無巨大血小板，畸形血小板。第二十六頁，共六十頁，2022年，8月28日④其它細(xì)胞系：如單核細(xì)胞、淋巴細(xì)胞、漿細(xì)胞系統(tǒng)及其它細(xì)胞：該類細(xì)胞所占有核細(xì)胞的比例，細(xì)胞形態(tài)有無異常，有無原幼階段的細(xì)胞。如疾病與這類細(xì)胞無相關(guān)性，可作簡要描述，如有相關(guān)性要作為重點進(jìn)行描述。第二十七頁，共六十頁，2022年，8月28日⑤有無特殊細(xì)胞、特殊病理細(xì)胞：如惡性組織細(xì)胞、戈謝氏細(xì)胞、尼曼-匹克細(xì)胞、轉(zhuǎn)移性腫瘤細(xì)胞、惡性淋巴瘤細(xì)胞。⑥有無寄生蟲。第二十八頁，共六十頁，2022年，8月28日二、結(jié)果計算和報告單的書寫

（一）結(jié)果計算⑴計算各系細(xì)胞及各期細(xì)胞占有核細(xì)胞總數(shù)的百分比（非紅系細(xì)胞百分比）。⑵并算出各階段粒細(xì)胞總和與各階段有核紅細(xì)胞總和，將粒細(xì)胞總和除以有核紅細(xì)胞總和為粒：紅比值。⑶計算各期巨核細(xì)胞百分比或各期巨核細(xì)胞的個數(shù)。第二十九頁，共六十頁，2022年，8月28日（二）骨髓象報告單的填寫應(yīng)用簡短的語言，突出重點，采用圖文并茂的圖文報告方式，分五部分填寫：1．骨髓特征2.報告血涂片檢查結(jié)果3．報告組織化學(xué)染色結(jié)果4.填寫診斷意見5.打印骨髓圖文報告單第三十頁，共六十頁，2022年，8月28日骨髓細(xì)胞檢查申請書第三十一頁，共六十頁，2022年，8月28日骨髓細(xì)胞檢查報告單第三十二頁，共六十頁，2022年，8月28日第三十三頁，共六十頁，2022年，8月28日1.“骨髓特征”一欄，其主要內(nèi)容為：(1)對取材、涂片、染色的評價。(2)骨髓有核細(xì)胞的增生程度和粒紅比值。(3)分別敘述各系細(xì)胞的情況，一般粒、紅兩個主要系應(yīng)說明其增生情況,成熟情況（系內(nèi)各階段細(xì)胞的比例是否大致正常，是否有成熟障礙）和細(xì)胞形態(tài)有無異常（必要時作描述，對成熟紅細(xì)胞形態(tài)一定要描述）。其他系如有明顯異常改變，則應(yīng)如粒、紅系那樣描述。(4)巨核細(xì)胞和血小板的數(shù)量和形態(tài)是從全片來評估，如前述。(5)是否見到特殊的病理細(xì)胞和寄生蟲。第三十四頁，共六十頁，2022年，8月28日2.報告血涂片檢查結(jié)果:骨髓檢查配合血涂片檢查，對確定診斷和鑒別診斷是十分必要的，其內(nèi)容為：(1)分類計數(shù)有核細(xì)胞（一般要求計數(shù)200個細(xì)胞）注意有無各類幼稚細(xì)胞，形態(tài)有無異常。(2)注意觀察紅細(xì)胞形態(tài)有無異常。(3)有無其他異常細(xì)胞出現(xiàn)。(4)觀察血小板有無數(shù)量、形態(tài)、顆粒、聚集性等異常。(5)觀察有無血液寄生蟲，疑有血液寄生蟲感染者，尤應(yīng)集中注意仔細(xì)查找。第三十五頁，共六十頁，2022年，8月28日3.報告組織化學(xué)染色結(jié)果。4.填寫診斷意見:綜合骨髓象、血象，結(jié)合臨床資料，客觀地向臨床提出細(xì)胞學(xué)診斷意見或可供臨床參考的意見，一般有以下五種情況：(1)肯定性診斷細(xì)胞學(xué)特征與臨床表現(xiàn)典型可作出肯定診斷，如各種類型白血病。巨幼細(xì)胞貧血，多發(fā)性骨髓瘤、骨髓轉(zhuǎn)移瘤、戈謝病、尼曼-匹克病等。第三十六頁，共六十頁，2022年，8月28日(2)符合性診斷

如骨髓象、血象有形態(tài)學(xué)改變?？梢越忉屌R床表現(xiàn)，如缺鐵性貧血、再生障礙性貧血、溶血性貧血等。同時可建議作相應(yīng)的檢查(3)疑似性診斷

骨髓象有部分變化或出現(xiàn)少量異常細(xì)胞,臨床表現(xiàn)不典型,可能是某些疾病的早期或不典型病例,如早期骨髓增生異常綜合征、不典型再生障礙性貧血。此類病例，需要密切觀察血象、骨髓象變化。第三十七頁，共六十頁，2022年，8月28日(4)陰性（或排除性）診斷

臨床上對患者懷疑有某些疾病，通過骨髓象檢查結(jié)果可除外者，如惡性組織細(xì)胞病。

(5)描述骨髓象特征

對臨床診斷提不出具體支持和反對意見，也不能用臨床表現(xiàn)加以解釋者，可直接描述骨髓象特點（如非血液系統(tǒng)疾?。?。對于復(fù)診病例要與以前骨髓片進(jìn)行比較，得出疾病目前情況。第三十八頁，共六十頁，2022年，8月28日5.將有診斷意義的典型骨髓細(xì)胞圖像、血涂片的細(xì)胞圖像、組織化學(xué)染色圖像

錄人計算機(jī)，同時將圖文報告單內(nèi)容存人計算機(jī)，最后打印骨髓圖文報告單第三十九頁，共六十頁，2022年，8月28日三、骨髓象檢查的質(zhì)量保證I.檢驗者應(yīng)有較豐富的臨床工作經(jīng)驗，熟悉臨床和病案。2.檢驗者的個人熟練操作技術(shù):包括骨髓的取材、涂片、染色、正確認(rèn)識細(xì)胞形態(tài)等。檢驗者需經(jīng)較長時間的鍛煉才能熟練地掌握。3.利用單克隆抗體進(jìn)行血細(xì)胞分類，是保證質(zhì)量的必要手段。隨著細(xì)胞分化的階段不同，血細(xì)胞的細(xì)胞膜上會產(chǎn)生特異性的抗原，因此對細(xì)胞表面標(biāo)志物（marker）的測定，在白血病的臨床診斷上得到廣泛的應(yīng)用。第四十頁，共六十頁，2022年，8月28日四、骨髓標(biāo)本的保存和資料存檔骨髓標(biāo)本的保存和存檔是一項非常重要的工作，必須認(rèn)真做好。①骨髓涂片后，首先要登記編號，可以按年度連續(xù)編號。登記項目必須完整，除編號外，還應(yīng)有病人姓名、性別、年齡、病歷號、床號、骨髓采集部位及時間、次數(shù)、臨床診斷及形態(tài)學(xué)診斷意見?？梢詫D文記錄輸人計算機(jī)，以長期保存及隨時調(diào)用。②涂片后要立即固定染色，至遲不能超過24h，以防細(xì)胞皺縮、變性，脫落。第四十一頁，共六十頁，2022年，8月28日③填寫細(xì)胞形態(tài)學(xué)報告單應(yīng)一式兩份，其中一份附申請單后，按年度以登記編號為序輸人電腦存檔。④如外借標(biāo)本，用后應(yīng)及時追回。⑤需投寄會診時，應(yīng)妥為包裝防止損壞。⑥加鏡油后的標(biāo)本，務(wù)必用二甲苯將鏡油洗脫干凈，不得遺留油跡，否則易于褪色或弄臟。⑦編號歸檔時，玻片之間應(yīng)有一定間隙，最好以薄紙袋裝好玻片。第四十二頁，共六十頁，2022年，8月28日第三節(jié)正常骨髓象第四十三頁，共六十頁，2022年，8月28日正常骨髓象應(yīng)具備四項條件：（1）有核細(xì)胞增生活躍；（2）各系各階段細(xì)胞所占有核細(xì)胞的比例大致在正常參考范圍內(nèi)。（3）各系各階段細(xì)胞形態(tài)上無明顯異常；（4）無特殊病理細(xì)胞及血液寄生蟲。第四十四頁，共六十頁，2022年，8月28日1．骨髓有核細(xì)胞增生活躍，粒／紅比例為2-4:1。2．粒細(xì)胞系在骨髓全部有核細(xì)胞中占最大比例，約1/2左右〔50%-60%），原粒＜2%，早粒＜5%，中粒＜8%，晚粒＜10%，桿狀＜20%，分葉＜12%。3．紅細(xì)胞系幼紅細(xì)胞在全部有核細(xì)胞中占1/5左右（20%），原紅＜1%，早紅＜5%，中紅＜10%，晚紅＜10%。幼稚和成熟紅細(xì)胞形態(tài)上無異常。第四十五頁，共六十頁，2022年，8月28日⑶淋巴細(xì)胞占20~25%。⑷單核細(xì)胞＜4%。⑸漿細(xì)胞＜2%。⑹巨核細(xì)胞在一張15*3cm骨髓涂片上可見7~35個，原巨0，幼巨0~5%，顆粒巨10~27%，產(chǎn)板巨44~60%，裸核8~30%。血小板成堆可見，形態(tài)正常。⑺其他細(xì)胞少見，未見寄生蟲和異常細(xì)胞。第四十六頁，共六十頁，2022年，8月28日第四節(jié)骨髓活檢骨髓活檢(bonemarrowbiopsy,BMB)是國內(nèi)、國外近10多年來取得了突破性進(jìn)展的一門學(xué)科，其發(fā)展前景廣闊?，F(xiàn)代血液病的臨床診斷，已從過去的純細(xì)胞形態(tài)學(xué)水平，進(jìn)人骨髓穿刺液涂片形態(tài)、活檢切片組織病理學(xué)相結(jié)合的新時代。骨髓穿刺活檢與穿刺涂片、血片檢查同時進(jìn)行，三者有機(jī)結(jié)合、相互配合，互為補(bǔ)充，可全面地了解骨髓組織的病理學(xué)全貌，為臨床提供重要線索，有助于某些疾病的診斷和研究。

第四十七頁，共六十頁，2022年，8月28日一、骨髓活檢的臨床意義1．正確判斷血細(xì)胞減少患者的骨髓增生程度及其病因。2．判斷骨髓的鐵儲存，尤其是懷疑為儲存鐵降低或缺鐵時，骨髓活檢比骨髓涂片更有診斷價值。3．明確診斷某些疾病及化療后骨髓的抑制程度，如再生障礙性貧血、缺鐵性貧血及骨髓增生異常綜合征。第四十八頁，共六十頁，2022年，8月28日4.用于某些疾病診斷、造血微環(huán)境及骨髓移植的研究?？梢园l(fā)現(xiàn)骨髓涂片不能發(fā)現(xiàn)的病理性變化，如骨髓纖維化、骨髓壞死、膠樣變性及肉芽腫等，5．用于各種急、慢性白血病和骨髓增生異常綜合征的診斷、療效觀察和預(yù)后判斷。尤其對骨髓轉(zhuǎn)移癌、惡性組織細(xì)胞病、戈謝病和尼曼一匹克病等診斷的陽性率高于骨髓涂片。6．診斷慢性骨髓增生性疾病，如真性紅細(xì)胞增多癥、原發(fā)性血小板增多癥、骨髓纖維化等。7．明確“干抽”的原因，探討骨髓增生低下、骨髓纖維組織增生，抑或細(xì)胞增生極度活躍所致的“干抽”。第四十九頁，共六十頁，2022年，8月28日二、骨髓活檢適應(yīng)證

1.反復(fù)多部位骨髓穿刺表現(xiàn)為“干抽”。懷疑骨髓纖維化、骨髓轉(zhuǎn)移癌、多發(fā)性骨髓瘤、多毛細(xì)胞白血病，某些急、慢性白血病及骨髓硬化癥等。2.全血細(xì)胞減少，反復(fù)骨髓穿刺均為“血稀”，或骨髓增生低下、病態(tài)造血。懷疑再生障礙性貧血、骨髓增生異常綜合征及低增生性白血病。3.某些貧血、原因不明的發(fā)熱、脾或淋巴結(jié)腫大，骨髓涂片檢查不能確診者。4.凡需進(jìn)行骨髓涂片檢查的所有血液病、某些內(nèi)科病、惡性腫瘤以及骨病患者。

第五十頁，共六十頁，2022年，8月28日禁忌證：除血友病外，骨髓活檢目前尚無絕對的禁忌證。即使血小板減少癥和其他許多出血性疾病進(jìn)行此項操作也比較安全，一般沒有明顯出血。只要操作中注意嚴(yán)格消毒與適當(dāng)?shù)木植柯樽恚匾獣r給予鎮(zhèn)靜與止痛劑，患者均能接受此項操作。第五十一頁，共六十頁，2022年，8月28日三、方法簡介及質(zhì)量保證

1.方法

骨髓活檢部位常選擇骼后上棘和骼前上棘，病人的體位、局部消毒、穿刺技術(shù)基本上與骨髓穿刺術(shù)相似。不同之處在于選用骨髓活檢穿刺針，以一定方向旋轉(zhuǎn)人骨皮質(zhì)，活檢針固定后，拔出連手柄針芯，套人長（或短）接柱，將針芯師人針座和針套管內(nèi)二再以一定方向旋轉(zhuǎn)推進(jìn)一定深度（約lcm），以一定方向轉(zhuǎn)動幾周，以一定方向旋轉(zhuǎn)退針。將針管內(nèi)的骨髓組織塊（約如米粒大?。?，用針芯推出，放人10%甲醛液（或95%酒精）的小瓶內(nèi)，備切片用。第五十二頁，共六十頁，2022年，8月28日2．質(zhì)量保證（1）同骨髓穿刺注意事項。（2）開始進(jìn)針不宜太深，否則難以取出骨髓組織。（3）穿刺活檢時，一般不宜吸取骨髓液涂片，因活檢針管徑較大