藥物的合成重點(diǎn)復(fù)習(xí)內(nèi)容

實(shí)用標(biāo)準(zhǔn)文案名詞解釋靶分子、電子轉(zhuǎn)移還原、合成子、σ-鍵遷移重排、逆合成分析、催化轉(zhuǎn)移氫化反應(yīng)、氫解反應(yīng)、會(huì)聚式合成、合成設(shè)計(jì)、簡(jiǎn)答題簡(jiǎn)述合成路線的評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)。什么是羰基烯化反應(yīng)？反合成分析主要手段有哪些？以操作方式分類，氧化反應(yīng)可以分為幾類？在進(jìn)行有機(jī)分子合成設(shè)計(jì)時(shí)，需要考慮幾種選擇性控制？請(qǐng)畫(huà)出下列化合物的鋸架式結(jié)構(gòu)式。CHOH OHHO HCH2OH什么是合成設(shè)計(jì)？簡(jiǎn)述還原反應(yīng)的種類。請(qǐng)寫(xiě)出PDC和PCC的結(jié)構(gòu)式。簡(jiǎn)述均相催化氫化的特點(diǎn)。簡(jiǎn)述還原反應(yīng)的種類。精彩文檔實(shí)用標(biāo)準(zhǔn)文案什么是羅森蒙德反應(yīng)?寫(xiě)出以下人名反應(yīng)的反應(yīng)式Fischer吲哚合成、Williamson醚合成法、Sandmeyer反應(yīng)、Diels-Alder反應(yīng)、Cope重排、Gabriel合成法制備伯胺、Claisen重排、Curtius重排、Schmidt反應(yīng)、Baeyer-Villiger氧化重排、Acyloincondensation、Beckmann重排、Birch還原、Wolff-kishner-黃鳴龍還原、Arndt-Eistert反應(yīng)、Wagner-Meerwein重排、Hofmann重排、Leuckart反應(yīng)、Clemmensenreduction、Prevost反應(yīng)Arndt-Eistert 反應(yīng)可以將一個(gè)酸變成它的高一級(jí)同系物或轉(zhuǎn)變成同系列酸的衍生物，反應(yīng)包括下列三個(gè)步驟：1.酰氯的形成；2.酰氯和重氮甲烷作用生成重氮酮；3.重氮酮經(jīng)Wolff 重排變?yōu)橄┩?，再轉(zhuǎn)變?yōu)轸人峄蜓苌?。酮肟類化合物在酸性催化劑的作用下?重排成取代酰胺的反應(yīng)稱為 Beckmann 重精彩文檔實(shí)用標(biāo)準(zhǔn)文案排 。完成下列反應(yīng)式O+ Ph3P=CHOCH3CH3Na2Cr2O7/H2SO4/H2OO2N 加熱HCHO/HCl/ZnCl2HCH2COOH TsOH/PhH

2O+KCNOHH

△OCHO KOH+ CH3CH

-H2OS CHO+

H2SO4NO2OCH3O DMSO+Ph3P=CH2精彩文檔實(shí)用標(biāo)準(zhǔn)文案RCO3HOOH2CCOOEtN+HCNOH Cl C OEtH3C C COOHNHCOCH3HBrPh-CH=CH2HBrH2O2或光照HOCH2CH2N(C2H5)2/二甲苯O2N COOHHCl(gas)Fe/HCl45℃,2hCH CN KOHCH2=CH-CNEtCH3OHOH3CCCH3+HCHO+HCl/MeOHCH3NH2HClH3CO CH2COOHCl COCl+N CH3H

NH2CHCOOH精彩文檔實(shí)用標(biāo)準(zhǔn)文案2ArCHOHO

NaCN/EtOH/H 2OpH=7～8△Ph3PBr2H2C OAcNBSAcOPhCOOEt+CH3CH2COOEtNaHPhHCH3Na2Cr2O7/H2SO4/H2OO2N 加熱CH2OHCHOCH3TsOC18H27/KOHCH2OCH3TolO CH3Cl/AlCl3+6℃O2NCOCH2Br(CH2)6N4/C6H5Clo33-38C,1hC2H5OH,HClo33-35C,1h

EtOH/HCl△精彩文檔實(shí)用標(biāo)準(zhǔn)文案加熱OHON1)CH2=CHCH2BrH2)H2OHClCH3(CH2)2-CH2OHZnCl2HBrPh-CH=CH2HBrHO或光照22①DMF/POCl3②H2OH3CPb(AcO)4H3CCCH2COOHH3CLiClClCOCl + CH3COCH2