臨床血液學檢驗造血功能障礙性貧血練習題

臨床血液學檢驗造血功能障礙性貧血練習題一、A11、再障時，各部位的骨髓象可顯示A、干抽B、纖維化C、增生明顯活躍D、增生極度活躍E、增生重度減低2、再生障礙性貧血的血象呈A、小細胞低色素性貧血B、單純小細胞性貧血C、大細胞性貧血D、大細胞不均一性貧血E、正細胞正色素性貧血3、下列哪項檢查不符合再生障礙性貧血的診斷（）。A、無肝脾及淋巴結腫大B、外周血有核紅細胞減低C、巨核細胞減少D、先累及髂骨，然后向心性發(fā)展，最后累及脊柱及胸骨E、網(wǎng)織紅細胞升高4、獲得性單純紅細胞再生障礙性貧血，下列哪項檢查是錯誤的（）。A、血紅蛋白及紅細胞進行性下降B、骨髓有核細胞增生減低C、網(wǎng)織紅細胞數(shù)減少D、白細胞數(shù)和血小板數(shù)正?；蜉p度減低E、呈正常細胞性貧血5、表現(xiàn)為再生障礙危象的是（）。A、慢性溶血者突發(fā)全血細胞和網(wǎng)織紅細胞減少B、急發(fā)全身癥狀，發(fā)熱，休克，出現(xiàn)血紅蛋白尿癥C、急發(fā)全血細胞減少，網(wǎng)織紅細胞＞5%,出現(xiàn)腎衰D、紅細胞數(shù)、血紅蛋白量驟降，出現(xiàn)血紅蛋白血癥E、全血細胞減少，網(wǎng)織紅細胞不減少6、下列組合正確的是（）。A、純紅再生障礙性貧血一小細胞低色素性貧血B、AML-M4型白血病細胞一酯酶雙染色陽性C、口服華法林的監(jiān)測指標一APTTD、TT延長，被甲苯胺藍糾正一血中存在狼瘡抗凝物質E、多毛細胞白血病-酸性磷酸酶染色陽性，且被L酒石酸抑制7、再生障礙性貧血的主要診斷依據(jù)是（）。A、全血細胞減少B、網(wǎng)織紅細胞減少C、造血原料減少D、骨髓造血功能低下E、一般抗貧血藥物治療無效8、再生障礙性貧血與下列哪些關系不顯著（）。A、化學因素B、飲食習慣因素C、放射因素D、生物因素E、長期未治的貧血9、巨核系細胞增多的骨髓象一般不出現(xiàn)在（）。A、真性紅細胞增多癥B、再生障礙性貧血C、慢性粒細胞性白血病早期D、原發(fā)性血小板減少性紫癜E、M710、下列選項不屬于再生障礙性貧血特征的是（）。A、造血干細胞和（或）造血微環(huán)境功能障礙B、紅髓常常被脂肪替代C、全血細胞減少D、進行性出血、貧血和感染E、肝、脾、淋巴結腫大11、區(qū)別急性與慢性再生障礙性貧血，下列哪項是錯的（）。A、病程長短的區(qū)別B、起病急慢的區(qū)別C、骨髓檢查特點的區(qū)別D、發(fā)病原因的區(qū)別E、血象的區(qū)別12、骨髓涂片中網(wǎng)狀細胞、漿細胞、組織嗜堿細胞、淋巴細胞等增多見于（）。A、急性白血病B、骨髓增生異常綜合征（MDS）C、再生障礙性貧血D、惡性組織細胞病E、缺鐵性貧血13、外周血三系減少，而骨髓增生明顯減低，下列哪一項與此相符（）。A、巨幼紅細胞性貧血B、再生障礙性貧血C、顆粒增多的早幼粒細胞白血病D、陣發(fā)性睡眠性蛋白尿E、慢粒14、急性再生障礙性貧血的骨髓增生程度大多呈（）。A、極度活躍B、明顯活躍C、增生活躍D、極度減低E、減低15、某患者，乏力，肝脾不大，全血細胞減少，骨髓增生低下，巨核細胞減少，非造血細胞增多，本病最有可能的診斷是（）。A、巨幼紅細胞貧血B、缺鐵性貧血C、溶血性貧血D、再生障礙性貧血E、慢性病貧血16、單純紅細胞再生障礙性貧血時可見（）。A、幼紅細胞生存時間縮短B、血清鐵減低C、血清鐵飽和度減低D、血和尿中紅細胞生成素增多E、骨髓增生低下17、再生障礙危象早期骨髓檢查的特征是（）。A、有核細胞減少B、看不到原、早幼紅細胞C、只看到中、晚幼紅細胞D、涂片周邊發(fā)現(xiàn)巨大原始紅細胞E、以上都是18、再生障礙危象時，可能出現(xiàn)下列哪組變化（）。A、急性溶血性貧血，全血細胞增加，骨髓增生活躍B、慢性溶血性貧血，全血細胞減少，骨髓增生減低C、急性溶血性貧血，全血細胞減少，骨髓紅系增生活躍D、慢性溶血性貧血，粒細胞血小板正常，骨髓紅系增生活躍E、慢性溶血性貧血，全血細胞減少，骨髓增生活躍19、不符合急性再生障礙危象的是（）。A、紅細胞數(shù)減少B、白細胞數(shù)減少C、血小板數(shù)減少D、短期血象不可自然恢復E、病毒感染、氯霉素、磺胺藥可能是其中的原因20、下列不屬于造血物質缺乏或利用障礙的貧血是（）。A、缺鐵性貧血B、鐵粒幼細胞貧血C、巨幼細胞性貧血D、再生障礙性貧血E、惡性貧血21、不屬再生障礙性貧血的發(fā)病機制是（）。A、造血干細胞損傷B、造血微環(huán)境損傷C、免疫性造血抑制D、DNA合成障礙E、放射因素二、A21、某女，30歲，乏力，四肢散在淤斑，肝脾不大，Hb：45g/L,RBC：1.06X10i2/L,WBC：2.0X109/L,N：32,L：68%,PLT：25X109/L,骨髓增生低下，巨核缺無。可能診斷為（）。A、粒細胞減少癥B、再生障礙性貧血C、巨幼紅細胞貧血D、急性白血病E、珠蛋白生成障礙性貧血答案部分、A1【正確答案】E【答案解析】再障時,骨髓象呈增生重度減低?！敬鹨删幪?00905585,點擊提問】【正確答案】E【答案解析】再障血象呈正細胞正色素性貧血,可有小細胞增多?！敬鹨删幪?00905581,點擊提問】【正確答案】E【答案解析】再生障礙性貧血的診斷標準如下：①全血細胞減少，網(wǎng)織紅細胞絕對值減少；②一般無肝脾腫大；③骨髓至少1個部位增生減低或重度減低（如增生活躍，須有巨核細胞明顯減少），骨髓小粒非造血細胞增多（有條件者應做骨髓活檢等檢查）；④能除外引起全血細胞減少的其他疾病，如陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿癥、骨髓增生異常綜合征中的難治性貧血等；⑤一般抗貧血藥物治療無效。先累及髂骨，然后向心性發(fā)展，最后累及脊柱及胸骨?！敬鹨删幪?00794414,點擊提問】【正確答案】B【答案解析】獲得性單純紅細胞再生障礙性貧血骨髓象是：紅系增生障礙，但粒紅比值增高，紅系顯著減少，幼紅細胞成熟障礙。【答疑編號100794413,點擊提問】【正確答案】A【答案解析】再生障礙危象是由于某些原因引起的骨髓造血功能暫時停頓，特征為紅細胞或三種骨髓生成的血細胞減少，常發(fā)生于原有溶血性貧血或非溶血性疾病。發(fā)作前常先有感染或用藥史。網(wǎng)織紅細胞減低，淋巴細胞占絕對多數(shù)，中性粒細胞有中毒顆粒。除去誘因后，血象可逐漸恢復，先是網(wǎng)織紅細胞和粒細胞上升，Hb則恢復較慢。多數(shù)增生活躍，但有的減低，尤其紅細胞系受到抑制，粒紅比例增大?！敬鹨删幪?00794412,點擊提問】【正確答案】B【答案解析】純紅細胞再生障礙性貧血（PRCA）的血象呈正細胞正色素性貧血，Hb小于100?120g/L。急性髓系白血?。ˋML）M4型的酯酶雙重染色可呈現(xiàn)醋酸萘酚酯酶陽性細胞、氯醋酸酯酶陽性細胞或雙酯酶陽性細胞。【答疑編號100794411,點擊提問】【正確答案】D【答案解析】再生障礙性貧血患者，骨髓增生減退，造血組織與脂肪組織容積比降低（小于0.34）。造血細胞減少（特別是巨核細胞減少），非造血細胞比例增加，并可見間質水腫、出血甚至液性脂肪壞死。骨髓活檢對再障的診斷具有重要價值?！敬鹨删幪?00794410,點擊提問】【正確答案】B【答案解析】再生障礙性貧血是由多種因素引起的。①放射因素：如放射線及放射性物質。②化學因素：化學物質及抗癌藥物、氯霉素、磺胺類藥、保泰松、抗癲癇藥。③生物因素：某些疾病造成如傷寒、傳染性肝炎、病毒感染等。④其他因素：體質因素，如范可尼貧血，陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿癥（PNH）?！敬鹨删幪?00794409,點擊提問】【正確答案】B【答案解析】再生障礙性貧血的血象與骨髓象特點：呈正細胞正色素性貧血，可有小細胞增多。網(wǎng)織紅細胞極低，血小板計數(shù)早期減少。骨髓各穿刺部位大多增生不良，但也有個別部位呈暫時增生，正常造血成分被脂肪組織取代。三個細胞系減少，白細胞常低于2X109/L,粒細胞顯著減少，多為淋巴細胞，骨髓巨核細胞減少，全片不見或僅有數(shù)個?！敬鹨删幪?00794408,點擊提問】【正確答案】E【答案解析】再生障礙性貧血的診斷標準如下：①全血細胞減少，網(wǎng)織紅細胞絕對值減少。②一般無肝脾腫大。③骨髓至少1個部位增生減低或重度減低，骨髓小粒非造血細胞增多。④能除外引起全血細胞減少的其他疾病。⑤一般抗貧血藥物治療無效?！敬鹨删幪?00794407,點擊提問】【正確答案】D【答案解析】急性與慢性再生障礙性貧血的區(qū)別：①病程長短：急性：一般少于6個月；慢性：大于1年。②起病急慢。③骨髓象：急性：多部位增生減低，三系造血細胞減少；慢性：三或二系減少，至少一個部位增生不良或向心性萎縮，脂肪、晚幼紅增多。巨核細胞明顯減少。④血象的區(qū)別?！敬鹨删幪?00794406,點擊提問】【正確答案】C【答案解析】再生障礙性貧血的血象與骨髓象特點為：呈正細胞正色素性貧血，可有小細胞增多。骨髓涂片中網(wǎng)狀細胞、漿細胞、組織嗜堿細胞、淋巴細胞等均有增多?！敬鹨删幪?00794405,點擊提問】【正確答案】B【答案解析】再障骨髓象呈增生明顯減低或極度減低?！敬鹨删幪?00794404,點擊提問】【正確答案】D【答案解析】急性再生障礙性貧血的骨髓象為多部位增生減低三系造血細胞減少?！敬鹨删幪?00794403,點擊提問】【正確答案】D【答案解析】再生障礙性貧血三個細胞系減少，白細胞常低于2X109/L,粒細胞顯著減少，多為淋巴細胞，骨髓巨核細胞減少?！敬鹨删幪?00794401,點擊提問】【正確答案】D【答案解析】單純紅細胞再生障礙性貧血其特點是貧血顯著，白細胞和血小板正常。骨髓中紅細胞系統(tǒng)極度減少，而粒細胞和巨核細胞系統(tǒng)增生正常。血、尿中紅細胞生成素增加?！敬鹨删幪?00794400,點擊提問】【正確答案】D【答案解析】再生障礙危象的骨髓象：多數(shù)增生活躍，但有的減低，尤其紅細胞系受到抑制，粒紅比例增大。在涂片周邊部位出現(xiàn)巨大原始紅細胞是本病的突出特點，胞體呈圓形或橢圓形。【答疑編號100794399,點擊提問】【正確答案】E【答案解析】急性再生障礙危象，即在原有慢性貧血病或其他疾病的基礎上，在某些誘因作用下，促使造血功能紊亂和代償失調(diào)，血細胞暫時性減少或缺如，一旦誘因除去兩危象隨之消失。其特點是：全血細胞減少，骨髓增生多為活躍少為減低，黃髓增加呈脂肪化，而造血組織（紅髓）減少?！敬鹨删幪?00794398,點擊提問】【正確答案】D【答案解析】急性再生障礙危象的血象：貧血比原有疾病嚴重，Hb常低至15?20g/L,網(wǎng)織紅細胞減低，淋巴細胞占絕對多數(shù)，中性粒細胞有中毒顆粒。除去誘因后，血象可逐漸恢復，先是網(wǎng)織紅細胞和粒細胞上升，Hb則恢復較慢?！敬鹨删幪?00794397,點擊提問】【正確答案】D【答案解析】再生障礙性貧血是由多種原因致造血干細減少和（或）功能異常，從而引起紅細胞、中性粒細胞、血小板減少的一種獲得性疾病。臨床表現(xiàn)為貧血、感染和出血。其發(fā)病機制是與造血干細胞受損、造血微環(huán)境損傷及免疫介導因素有關。【答疑編號100794396,點擊提問】【正確答案】D【答案解析】再生障礙性貧血的