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第7單 起病情況急性型ITP多見于兒童,起病突然,大多在癥狀發(fā)作前1~3癥狀ITP的常常是紫癜性,表現(xiàn)為皮膚黏膜瘀點、瘀斑。紫癜通常分布不均。黏膜包括鼻、牙齦、口腔黏膜以及血尿;女性患者可以增多為唯一表現(xiàn)。嚴重的血小板減少,可導致顱內。急性型ITP病情多為自限性,一般4~6,95ITP其他表現(xiàn)除非有明顯的大量,一般不伴有貧血:ITP無脾大。脾大常血象血小板計數(shù)減少(<100109/L)骨髓象巨核胞量可正常或增多(2002)血小板縮短診斷根據(jù)多次化驗檢查血小板減少,脾不增大或輕度增大,骨髓巨核細胞增多或再生性貧血:表現(xiàn)為發(fā)熱、貧血、三大癥狀,肝、脾、淋不大,與Wiskortt-Aldrich綜合征:除及血小板減少外,合并全身廣泛濕疹并易于ADP、腎上腺素及膠原不發(fā)生凝集反應。屬性顧隱性遺傳性疾病,男嬰發(fā)病,多于1歲內。生在各個。 發(fā)熱,并有腹痛、、腹瀉甚至出現(xiàn)、驚厥及其他神經系癥狀。網織紅細胞增加,周圍血象中出現(xiàn)有核紅細胞??谷饲虻鞍自囼炓话恪?娠@示腎功能不良,如血尿、蛋白尿、氮質血癥、酸。預后嚴重,腎上腺皮質激素僅有暫時緩和作用。繼發(fā)性血小板減少性紫癜:嚴重細菌和血癥均可引起血小板減少。各種脾大疾病、骨髓受疾病、化學和藥物過敏和(藥物可直接破壞血小板或抑制其功破壞血小板。過敏反應開始時可見寒戰(zhàn)、發(fā)熱、頭痛及等)、溶血性貧血均可伴有血腎上腺皮質激素為首選藥物(2005),脾切除是治療本病的有效方法之一(2003)3~6對激素的依賴性,停藥或減量后復發(fā)或需較大劑量(10mg/d)才能維持者;③對糖皮質激素應用有者;④51Cr核素標記掃描顯示血小板破壞主要在脾臟者。脾切除的相對證:①ITP首次發(fā)作者,尤其是兒童;②患有心臟病等嚴重疾病不能耐受者;③妊娠期婦女;④小于2歲者。免疫抑制劑治療一般不作首選治療。其應用指征:①對糖皮質激素或脾切除治療大劑量丙種球蛋白0.4g/kg,靜脈滴注,連續(xù)用5天,適用于嚴重、脾切1~21多見。ITP的常常是紫癜性,表現(xiàn)為皮膚黏膜瘀點、瘀斑。紫癜通常分布不均。黏膜包括鼻、牙齦、口腔黏膜以及血尿;女性患者可以增多為唯一表現(xiàn)。嚴重的血小板減少,可導致顱內,除非有明顯的大量,一般不伴有貧血;ITP血小板縮短藥治療。嚴重危及生命或須進行各種緊急手術者,可
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