?2022-2023年執(zhí)業(yè)藥師之西藥學(xué)專(zhuān)業(yè)一考前沖刺模擬試卷B卷含答案

2022-2023年執(zhí)業(yè)藥師之西藥學(xué)專(zhuān)業(yè)一考前沖刺模擬試卷B卷含答案單選題（共100題）1、生物半衰期A.Cl=kVB.tC.GFRD.V=XE.AUC=FX【答案】B2、屬于單環(huán)類(lèi)β內(nèi)酰類(lèi)的是（）A.甲氧芐啶B.氨曲南C.亞胺培南D.舒巴坦E.丙磺舒【答案】B3、凍干制劑常見(jiàn)問(wèn)題中升華時(shí)供熱過(guò)快，局部過(guò)熱A.含水量偏高B.噴瓶C.產(chǎn)品外形不飽滿D.異物E.裝量差異大【答案】B4、下列片劑中以碳酸氫鈉與枸櫞酸為崩解劑的是A.分散片B.泡騰片C.緩釋片D.舌下片E.可溶片【答案】B5、貯藏為A.對(duì)藥品貯存與保管的基本要求B.用規(guī)定方法測(cè)定有效成分含量C.分為安全性、有效性、均一性和純度等內(nèi)容D.判別藥物的真?zhèn)蜤.記敘藥物的外觀、臭味、溶解度以及物理常數(shù)等【答案】A6、粉末直接壓片常選用的助流劑是A.糖漿B.微晶纖維素C.微粉硅膠D.PEG6000E.聚乙二醇【答案】C7、對(duì)映異構(gòu)體之間具有同等藥理活性和強(qiáng)度的是A.普羅帕酮B.美沙酮C.依托唑啉D.丙氧酚E.甲基多巴【答案】A8、胃蛋白酶合劑屬于哪類(lèi)制劑A.洗劑B.乳劑C.芳香水劑D.高分子溶液劑E.低分子溶液劑【答案】D9、臨床藥物代謝的生理因素有A.血腦屏障B.首過(guò)效應(yīng)C.腎小球過(guò)濾D.胃排空與胃腸蠕動(dòng)E.藥物在胃腸道中的穩(wěn)定性【答案】B10、根據(jù)生物藥劑學(xué)分類(lèi)系統(tǒng)，屬于第Ⅲ類(lèi)高水溶性、低滲透性的藥物是A.普萘洛爾B.卡馬西平C.硝苯地平D.雷尼替丁E.酮洛芬【答案】D11、需要進(jìn)行溶化性檢查的劑型是（）A.氣霧劑B.顆粒劑C.膠囊劑D.軟膏劑E.膜劑【答案】B12、非水酸量法中所用的指示液為()。A.酚酞B.結(jié)晶紫C.麝香草酚藍(lán)D.鄰二氮菲E.碘化鉀-淀粉【答案】C13、蒸餾法制備注射用水，利用了熱原的哪些性質(zhì)A.高溫可被破壞B.水溶性C.吸附性D.不揮發(fā)性E.可被強(qiáng)氧化劑破壞【答案】D14、《中國(guó)藥典))2010年版凡例中，貯藏項(xiàng)下規(guī)定的“涼暗處”是指A.不超過(guò)30℃B.不超過(guò)20℃C.避光并不超過(guò)30℃D.避光并不超過(guò)20℃E.2℃～10℃【答案】D15、指制劑中藥物進(jìn)人體循環(huán)的程度和速度的是A.胃排空B.生物利用度C.生物半衰期D.表觀分布容積E.腸一肝循環(huán)【答案】B16、胃蛋白酶合劑屬于哪類(lèi)制劑A.洗劑B.乳劑C.芳香水劑D.高分子溶液劑E.低分子溶液劑【答案】D17、有關(guān)水楊酸乳膏的敘述錯(cuò)誤的是A.本品為W/O型乳膏B.加入水楊酸時(shí)，基質(zhì)溫度宜低以免水楊酸揮發(fā)損失C.應(yīng)避免與鐵或其他重金屬器皿接觸，以防水楊酸變色D.加入凡士林有利于角質(zhì)層的水合而有潤(rùn)滑作用E.本品用于治手足蘚及體股蘚，忌用于糜爛或繼發(fā)性感染部位【答案】A18、蛋白結(jié)合的敘述正確的是A.蛋白結(jié)合率越高，由于競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合現(xiàn)象，容易引起不良反應(yīng)B.藥物與蛋白結(jié)合是不可逆的，有飽和和競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合現(xiàn)象C.藥物與蛋白結(jié)合后，可促進(jìn)透過(guò)血一腦屏障D.蛋白結(jié)合率低的藥物，由于競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合現(xiàn)象，容易引起不良反應(yīng)E.藥物與蛋白結(jié)合是可逆的，無(wú)飽和和競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合現(xiàn)象【答案】A19、不影響藥物分布的因素有（）A.肝腸循環(huán)B.血漿蛋白結(jié)合率C.膜通透性D.體液pH值E.藥物與組織的親和力【答案】A20、日本藥局方A.JPB.USPC.BPD.ChPE.Ph.Eur.以下外國(guó)藥典的縮寫(xiě)是【答案】A21、具有高溶解度、高滲透性，只要處方中沒(méi)有顯著影響藥物吸收的輔料，通常口服時(shí)無(wú)生物利用度問(wèn)題的藥物是A.其他類(lèi)藥B.生物藥劑學(xué)分類(lèi)系統(tǒng)（BCSI類(lèi)藥物C.生物藥劑學(xué)分類(lèi)系統(tǒng)（BCS）IV類(lèi)藥物D.生物藥劑學(xué)分類(lèi)系統(tǒng)（BCS）II類(lèi)藥物E.生物藥劑學(xué)分類(lèi)系統(tǒng)（BCS）II類(lèi)藥物【答案】B22、決定藥物是否與受體結(jié)合的指標(biāo)是()A.效價(jià)B.親和力C.治療指數(shù)D.內(nèi)在活性E.安全指數(shù)【答案】B23、以上輔料中，屬于陽(yáng)離子型表面活性劑的是A.十二烷基硫酸鈉B.聚山梨酯80C.苯扎溴銨D.卵磷脂E.二甲基亞砜【答案】C24、體重為75kg的患者用利多卡因治療心律失常，利多卡因的表觀分布容積V=1.7L/kg，消除速率常數(shù)k=0.46h-1。A.255mgB.127.5mgC.25.5mgD.51mgE.510mg【答案】A25、普魯卡因(A.水解B.聚合C.異構(gòu)化D.氧化E.脫羧鹽酸【答案】A26、單室模型口服給藥用殘數(shù)法求ka的前提條件是A.k=ka，且t足夠大B.k>ka，且t足夠大C.kD.k>ka，且t足夠小E.k【答案】C27、機(jī)體或機(jī)體的某些消除器官在單位時(shí)間內(nèi)清除掉相當(dāng)于多少體積的流經(jīng)血液中的藥物是A.清除率B.表觀分布容積C.二室模型D.單室模型E.房室模型【答案】A28、下列哪個(gè)不符合鹽酸美西律A.治療心律失常B.其結(jié)構(gòu)為以醚鍵代替了利多卡因的酰胺鍵C.和堿性藥物同用時(shí)，需要測(cè)定尿的pH值D.其中毒血藥濃度與有效血藥濃度差別較大，故用藥安全E.有局部麻醉作用【答案】D29、有一癌癥晚期患者，近日疼痛難忍，使用中等程度的鎮(zhèn)痛藥無(wú)效，為了減輕或消除患者的痛苦：A.解救嗎啡中毒B.吸食阿片者戒毒C.抗炎D.鎮(zhèn)咳E.感冒發(fā)燒【答案】B30、關(guān)于藥物動(dòng)力學(xué)中房室模型的說(shuō)法，正確的是A.單室模型是指進(jìn)入體循環(huán)的藥物能很快在血液與各部位之間達(dá)到動(dòng)態(tài)平衡B.一個(gè)房室代表機(jī)體內(nèi)一個(gè)特定的解剖部位（組織臟器）C.藥物在同一房室不同部位與血液建立動(dòng)態(tài)平衡的速率完全相等D.給藥后同一房室中各部位的藥物濃度和變化速率均相等E.雙室模型包括分布速率較慢的中央室和分布較快的周邊室【答案】A31、患者男，58歲，痛風(fēng)病史10年，高血壓病史5年。2日前，痛風(fēng)急性發(fā)作就診。處方：秋水仙堿片1mgtidpo，雙氯芬酸鈉緩釋片75mgqdpo，碳酸氫鈉片1gtidpo。A.秋水仙堿B.雙氯芬酸鈉C.碳酸氫鈉D.別嘌醇E.苯溴馬隆【答案】A32、以下藥物含量測(cè)定所使用的滴定液是，鹽酸普魯卡因A.高氨酸滴定液B.亞硝酸鈉滴定液C.氫氧化鈉滴定液D.硫酸鈰滴定液E.硝酸銀滴定液【答案】B33、卡馬西平屬于第Ⅱ類(lèi)，是低溶解度，高滲透性的親脂性分子藥物，其體內(nèi)吸收取決于A.滲透效率B.溶解度C.溶出度D.解離度E.酸堿度【答案】B34、化學(xué)結(jié)構(gòu)中含有孕甾母核并含有乙炔基的藥物是A.雌二醇B.米非司酮C.炔諾酮D.黃體酮E.達(dá)那唑【答案】C35、（2020年真題）仿制藥一致性評(píng)價(jià)中,在相同試驗(yàn)條件下，仿制藥品與參比藥品生物等效是指A.兩種藥品在吸收速度上無(wú)著性差異著，B.兩種藥品在消除時(shí)間上無(wú)顯著性差異C.兩種藥品在動(dòng)物體內(nèi)表現(xiàn)相同治療效果D.兩種藥品吸收速度與程度無(wú)顯著性差異E.兩種藥品在體內(nèi)分布、消除的速度與程度一致【答案】D36、在體內(nèi)代謝過(guò)程中，少部分可由細(xì)胞色素P450氧化酶系統(tǒng)代謝為具有肝毒性乙酰亞胺醌代謝物的藥物是A.對(duì)乙酰氨基酚B.舒林酸C.賴諾普利D.纈沙坦E.氫氯噻嗪【答案】A37、（2020年真題）苯巴比妥與避孕藥合用可引起A.苯巴比妥代謝減慢B.避孕藥代謝加快C.避孕效果增強(qiáng)D.鎮(zhèn)靜作用增強(qiáng)E.肝微粒體酶活性降低【答案】B38、（2019年真題）阿司匹林遇濕氣即緩慢水解，《中國(guó)藥典》規(guī)定其游離水楊酸的允許限度是0.1%，適宜的包裝與貯存條件規(guī)定（）。A.避光，在陰涼處保存B.遮光，在陰涼處保存C.密封，在干燥處保存D.密閉，在干燥處保存E.融封，在涼暗處保存【答案】C39、兩性霉素B脂質(zhì)體凍干制品A.兩性霉素B.膽固醇(Chol)C.α-維生素ED.蔗糖E.六水琥珀酸二鈉【答案】C40、表觀分布容積A.CLB.tC.βD.VE.AUC【答案】D41、注射劑的質(zhì)量要求不包括A.無(wú)熱原B.pH與血液相等或接近C.應(yīng)澄清且無(wú)色D.無(wú)菌E.滲透壓與血漿滲透壓相等或接近【答案】C42、分子中含有氮雜環(huán)丙基團(tuán)，可與腺嘌呤的3-N和7-N進(jìn)行烷基化，為細(xì)胞周期非特異性的藥物是（）A.B.C.D.E.【答案】C43、水不溶性包衣材料是A.CAPB.EC.PEGD.HPMCE.CMC-Na【答案】B44、（2018年真題）關(guān)于制劑質(zhì)量要求和使用特點(diǎn)的說(shuō)法,正確的是（）A.注射劑應(yīng)進(jìn)行微生物限度檢查B.眼用液體制劑不允許添加抑菌劑C.生物制品一般不宜制成注射用濃溶液D.若需同時(shí)使用眼膏劑和滴眼劑,應(yīng)先使用眼膏劑E.沖洗劑開(kāi)啟使用后,可小心存放,供下次使用【答案】C45、（2016年真題）靜脈滴注硫酸鎂可用于A.鎮(zhèn)靜、抗驚厥B.預(yù)防心絞痛C.抗心律失常D.阻滯麻醉E.導(dǎo)瀉【答案】A46、高血壓患者按常規(guī)劑量服用哌唑嗪片,開(kāi)始治療時(shí)產(chǎn)生眩暈、心悸、體位性低血壓。這種對(duì)藥物尚未適應(yīng)而引起的不可耐受的反應(yīng)稱為()A.繼發(fā)性反應(yīng)B.首劑效應(yīng)C.后遺效應(yīng)D.毒性反應(yīng)E.副作用【答案】B47、關(guān)于植入劑的說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.植入劑為固體制劑B.植入劑必須無(wú)菌C.植入劑的用藥次數(shù)少D.植入劑適用于半衰期長(zhǎng)的藥物E.植入劑可采用立體定位技術(shù)【答案】D48、對(duì)映異構(gòu)體之間具有同等藥理活性和強(qiáng)度的是A.普羅帕酮B.鹽酸美沙酮C.依托唑啉D.丙氧芬E.氯霉素【答案】A49、注射劑在灌封后都需要進(jìn)行滅菌，對(duì)于穩(wěn)定性較好的藥物，最常采用方法是A.干熱滅菌法B.濕熱滅菌法C.流通蒸汽滅菌法D.輻射滅菌法E.過(guò)濾除菌法【答案】B50、糊精為A.崩解劑B.黏合劑C.填充劑D.潤(rùn)滑劑E.填充劑兼崩解劑【答案】C51、與抗菌藥配伍使用后，能增強(qiáng)抗菌藥療效的藥物稱為抗菌增效劑，屬于抗菌增效劑的藥物是A.甲氧芐啶B.氨芐西林C.舒他西林D.磺胺嘧啶E.氨曲南【答案】A52、制備緩釋固體分散體常用的載體材料是A.明膠B.乙基纖維素C.磷脂D.聚乙二醇E.β-環(huán)糊精【答案】B53、酪氨酸激酶抑制劑()A.伊馬替尼B.他莫昔芬C.氨魯米特D.氟他胺E.紫杉醇【答案】A54、因左旋體引起不良反應(yīng)，而右旋體已上市，具有短效催眠作用的藥物是A.氟西汀B.艾司佐匹克隆C.艾司唑侖D.齊拉西酮E.美沙酮【答案】B55、易引起B(yǎng)型不良反應(yīng)的藥物是A.苯巴比妥B.紅霉素C.青霉素D.苯妥英鈉E.青霉胺【答案】C56、采用古蔡氏法檢測(cè)的藥品中雜質(zhì)是A.砷鹽B.水分C.氯化物D.熾灼殘?jiān)麰.殘留溶劑【答案】A57、閱讀材料，回答題A.1-乙基3-羧基B.3-羧基4-酮基C.3-羧基6-氟D.6-氟7-甲基哌嗪E.6.8-二氟代【答案】B58、華法林的作用機(jī)制A.抑制維生素K環(huán)氧還原酶B.與游離Xa活性位點(diǎn)結(jié)合，阻斷其與底物的結(jié)合C.拮抗血小板ADP受體D.競(jìng)爭(zhēng)性阻斷纖維蛋白原及血管性血友病因子與血小板受體結(jié)合E.組織纖溶酶原激活【答案】A59、藥物經(jīng)皮滲透速率與其理化性質(zhì)相關(guān)。下列藥物中，透皮速率相對(duì)較大的是A.熔點(diǎn)高的藥物B.離子型的藥物C.脂溶性大的藥物D.分子極性大的藥物E.分子體積大的藥物【答案】C60、（2020年真題）苯巴比妥與避孕藥合用可引起A.苯巴比妥代謝減慢B.避孕藥代謝加快C.避孕效果增強(qiáng)D.鎮(zhèn)靜作用增強(qiáng)E.肝微粒體酶活性降低【答案】B61、單位時(shí)間內(nèi)從體內(nèi)消除的含藥血漿體積稱為A.清除率B.速率常數(shù)C.絕對(duì)生物利用度D.表觀分布容積E.相對(duì)生物利用度【答案】A62、某藥物在體內(nèi)按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除，如果k=0.0346h-1，該藥物的消除半衰期約為()。A.3.46hB.6.92hC.12hD.20hE.24h【答案】D63、（2020年真題）藥物制劑常用的表面活性劑中,毒性最大的是A.高級(jí)脂肪酸鹽B.卵磷脂C.聚山梨酯D.季銨化合物E.蔗糖脂肪酸酯【答案】D64、當(dāng)藥物對(duì)某些組織有特殊親和性時(shí)，這種藥物連續(xù)應(yīng)用，該組織中的藥物濃度有逐漸升高的趨勢(shì)，稱為A.分布B.蓄積C.排泄D.代謝E.生物轉(zhuǎn)化【答案】B65、滲透泵型控釋制劑的具有高滲透壓的滲透促進(jìn)劑是A.醋酸纖維素B.乙醇C.聚維酮D.氯化鈉E.1.5％CMC-Na溶液【答案】D66、能夠影響生物膜通透性的制劑輔料是（）A.表面活性劑B.絡(luò)合劑C.崩解劑D.稀釋劑E.黏合劑【答案】A67、病原微生物對(duì)抗菌藥的敏感性降低甚至消失的現(xiàn)象A.戒斷綜合征B.耐藥性C.耐受性D.低敏性E.高敏性【答案】B68、常見(jiàn)引起胰腺毒性作用的藥物是A.糖皮質(zhì)激素B.胺碘酮C.四氧嘧啶D.氯丙嗪E.秋水仙堿【答案】C69、乳化劑，下列輔料在軟膏中的作用是A.單硬脂酸甘油酯B.甘油C.白凡士林D.十二烷基硫酸鈉E.對(duì)羥基苯甲酸乙酯【答案】D70、兩性霉素B脂質(zhì)體凍干制品A.骨架材料B.壓敏膠C.防黏材料D.控釋膜材料E.背襯材料【答案】A71、反應(yīng)競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥對(duì)其受體激動(dòng)藥的拮抗強(qiáng)度的是A.pD2B.pA2C.CmaxD.aE.tmax【答案】B72、連續(xù)用藥后，病原體對(duì)藥物的敏感性降低稱為A.耐受性B.依賴性C.耐藥性D.繼發(fā)反應(yīng)E.特異質(zhì)反應(yīng)【答案】C73、需延長(zhǎng)作用時(shí)間的藥物可采用的注射途徑是A.皮內(nèi)注射B.皮下注射C.動(dòng)脈注射D.靜脈注射E.關(guān)節(jié)腔注射【答案】B74、在包制薄膜衣的過(guò)程中，所加入的滑石粉是A.抗黏劑B.致孔劑C.防腐劑D.增塑劑E.著色劑【答案】A75、常見(jiàn)于羰基類(lèi)化合物，如酰胺、酯、酰鹵、酮等作用的是A.共價(jià)鍵B.氫鍵C.離子一偶極和偶極一偶極相互作用D.范德華引力E.疏水性相互作用【答案】C76、1g（ml）溶質(zhì)能在溶劑10不到30ml的溶劑中溶解時(shí)A.外觀性狀B.溶解C.微溶D.旋光度E.溶出速度【答案】B77、影響因素作用的因素包括藥物因素和機(jī)體因素，在機(jī)體因素中，有生理因素、精神因素、疾病因素、遺傳因素、時(shí)辰因素等，直接或間接影響藥物療效和不良反應(yīng)。腎功能不全患者使用阿米卡星須減量慎用，這種影響藥物作用的因素屬于（）。A.藥物因素B.精神因素C.疾病因素D.遺傳因素E.時(shí)辰因素【答案】C78、（2018年真題）多劑量靜脈注射給藥的平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度是（）A.重復(fù)給藥達(dá)到穩(wěn)態(tài)后,一個(gè)給藥間隔時(shí)間內(nèi)血藥濃度時(shí)間曲線下面積除以給藥商值B.Css（上標(biāo)）max（下標(biāo)）與Css上標(biāo)）min（下標(biāo)）的算術(shù)平均值C.Css（上標(biāo)）max（下標(biāo)）與Css（上標(biāo)）min（下標(biāo)）的幾何平均值D.藥物的血藥濃度時(shí)間曲線下面積除以給藥商值E.重復(fù)給藥的第一個(gè)給藥間隔時(shí)間內(nèi)血藥濃度時(shí)間曲線下面積除以給藥間隔的商值【答案】A79、根據(jù)藥物不良反應(yīng)的性質(zhì)分類(lèi)，可能造成藥物產(chǎn)生毒性反應(yīng)的原因是A.給藥劑量過(guò)大B.藥物效能較高C.藥物效價(jià)較高D.藥物選擇性較低E.藥物代謝較慢【答案】A80、不屬于藥物代謝第I相生物轉(zhuǎn)化中的化學(xué)反應(yīng)是A.氧化B.還原C.鹵化D.水解E.羥基化【答案】C81、（2018年真題）長(zhǎng)期使用β受體持抗藥治療高血壓，如果用藥者需要停藥，應(yīng)采取逐漸減量的方式。若突然停藥或減過(guò)快,則會(huì)引起原病情加重這種現(xiàn)象稱為（）A.精神依賴性B.藥物耐受性C.身體依賴性D.反跳反應(yīng)E.交叉耐藥性【答案】D82、藥品代謝的主要部位的是A.胃B.腸C.脾D.肝E.腎【答案】D83、增加分散介質(zhì)黏度的附加劑A.穩(wěn)定劑B.助懸劑C.潤(rùn)濕劑D.反絮凝劑E.絮凝劑【答案】B84、適合于制成注射用無(wú)菌粉末的藥物是A.水中難溶的藥物B.水中穩(wěn)定且易溶的藥物C.油中易溶的藥物D.水中不穩(wěn)定且易溶的藥物E.油中不溶的藥物【答案】D85、有機(jī)藥物多數(shù)為弱酸或弱堿，在體液中只能部分解離，以解離的形式非解離的形式同時(shí)存在于體液中，當(dāng)PH=pKa時(shí)，分子型和離子型藥物所占的比例分別為A.90%和10%B.10%和90%C.50%和50%D.33.3%和66.7%E.66.7%和33.3%【答案】C86、苯甲酸鈉液體藥劑附加劑的作用為A.非極性溶劑B.半極性溶劑C.矯味劑D.防腐劑E.極性溶劑【答案】D87、關(guān)于非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥的特點(diǎn)，不正確的是A.對(duì)受體有親和力B.本身無(wú)內(nèi)在活性C.可抑制激動(dòng)藥的最大效能D.當(dāng)激動(dòng)藥劑量增加時(shí)，仍能達(dá)到原有效應(yīng)E.使激動(dòng)藥量-效曲線右移【答案】D88、將β-胡蘿卜素制成微囊的目的是A.掩蓋藥物不良?xì)馕禕.提高藥物穩(wěn)定性C.防止其揮發(fā)D.減少其對(duì)胃腸道的刺激性E.增加其溶解度【答案】B89、藥用（-）-(S)-異構(gòu)體的藥物是A.泮托拉唑B.埃索美拉唑C.雷貝拉唑D.奧美拉唑E.蘭索拉唑【答案】B90、在藥物結(jié)構(gòu)中含有羧基，具有解熱、鎮(zhèn)痛和抗炎作用，還有抑制血小板凝聚作用。A.高血脂癥B.腎炎C.冠心病D.胃潰瘍E.肝炎【答案】D91、機(jī)體或機(jī)體的某些消除器官在單位時(shí)間內(nèi)清除掉相當(dāng)于多少體積的流經(jīng)血液中的藥物是A.清除率B.表觀分布容積C.雙室模型D.單室模型E.房室模型【答案】A92、（2020年真題）關(guān)于藥物引起Ⅱ型變態(tài)反應(yīng)的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是A.Ⅱ型變態(tài)反應(yīng)需要活化補(bǔ)體、誘導(dǎo)粒細(xì)胞浸潤(rùn)及吞噬作用B.Ⅱ型變態(tài)反應(yīng)主要導(dǎo)致血液系統(tǒng)疾病和自身免疫性疾病C.Ⅱ型變態(tài)反應(yīng)只由IgM介導(dǎo)D.Ⅱ型變態(tài)反應(yīng)可由“氧化性”藥物引起，導(dǎo)致免疫性溶血性貧血E.Ⅱ型變態(tài)反應(yīng)可致靶細(xì)胞溶解，又稱為溶細(xì)胞型反應(yīng)【答案】C93、抗瘧藥氯喹與瘧原蟲(chóng)的DNA堿基對(duì)之間產(chǎn)生的決定藥效的鍵合類(lèi)型是A.氫鍵B.電荷轉(zhuǎn)移復(fù)合物C.范德華引力D.共價(jià)鍵E.疏水性相互作用【答案】B94、維拉帕米的特點(diǎn)是查看材料ABCDEA.不含手性碳，但遇光極不穩(wěn)定，會(huì)產(chǎn)生光歧化反應(yīng)B.含有苯并硫氮雜結(jié)構(gòu)C.具有芳烷基胺結(jié)構(gòu)D.二氫吡啶母核，能選擇性擴(kuò)張腦血管E.具有三苯哌嗪結(jié)構(gòu)【答案】C95、作用機(jī)制屬于影響免疫功能的是A.解熱鎮(zhèn)痛藥作用于環(huán)氧合酶，阻斷前列腺素合成B.消毒防腐藥對(duì)蛋白質(zhì)的變性作用C.胰島素治療糖尿病D.環(huán)孢素用于器官移植的排斥反應(yīng)E.抗高血壓藥卡托普利抑制血管緊張素轉(zhuǎn)換酶【答案】D96、不要求進(jìn)行無(wú)菌檢查的劑型是（）劑型。A.注射劑B.吸入粉霧劑C.植入劑D.沖洗劑E.眼部手術(shù)用軟膏劑【答案】B97、上述維生素C注射液處方中，起調(diào)節(jié)pH的是A.維生素C104gB.依地酸二鈉0.05gC.碳酸氫鈉49gD.亞硫酸氫鈉2gE.注射用水加至1000ml【答案】C98、體內(nèi)發(fā)生丙硫基氧化成亞砜，具有更高活性的藥物是A.阿苯達(dá)唑B.奧沙西泮C.布洛芬D.卡馬西平E.磷酸可待因【答案】A99、類(lèi)食物中，胃排空最快的是A.糖類(lèi)B.蛋白質(zhì)C.脂肪D.三者混合物E.均一樣【答案】A100、下列關(guān)于吸入給藥的敘述中錯(cuò)誤的是A.巨大的肺泡表面積、豐富的毛細(xì)血管和極小的轉(zhuǎn)運(yùn)距離，決定了肺部給藥的迅速吸收B.吸收后的藥物經(jīng)受肝的首過(guò)效應(yīng)影響C.上呼吸道氣管壁上的纖毛運(yùn)動(dòng)可使停留在該部位的異物在幾小時(shí)內(nèi)被排出D.呼吸道上皮細(xì)胞為類(lèi)脂膜，藥物的脂水分配系數(shù)影響藥物的吸收E.吸濕性強(qiáng)的藥物，在呼吸道運(yùn)行時(shí)由于環(huán)境的濕度，使它易在上呼吸道截留【答案】B多選題（共50題）1、非線性藥動(dòng)學(xué)的特點(diǎn)包括A.藥物的消除不呈現(xiàn)一級(jí)動(dòng)力學(xué)特征，即消除動(dòng)力學(xué)是非線性的B.當(dāng)劑量增加時(shí)，消除半衰期延長(zhǎng)C.AUC和平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度與劑量不成正比D.其他可能競(jìng)爭(zhēng)酶或載體系統(tǒng)的藥物，影響其動(dòng)力學(xué)過(guò)程E.以劑量對(duì)相應(yīng)的血藥濃度進(jìn)行歸一化，所得的曲線明顯不重疊【答案】ABCD2、某藥首過(guò)效應(yīng)大，適應(yīng)的制劑有A.舌下片B.腸溶片C.注射劑D.泡騰片E.輸液【答案】AC3、下列鈣拮抗劑中，存在手性中心的藥物有A.硝苯地平B.尼莫地平C.非洛地平D.桂利嗪E.氨氯地平【答案】BC4、需用無(wú)菌檢查法檢查的吸入制劑有A.吸入氣霧劑B.吸入噴霧劑C.吸入用溶液D.吸入粉霧劑E.吸入混懸液【答案】BC5、下列關(guān)于靜脈注射脂肪乳劑的敘述中哪些是正確的A.原料一般選用植物油，如大豆油、麻油、紅花油等B.乳化劑以卵磷脂為好C.穩(wěn)定劑常用油酸鈉D.由于卵磷脂極不穩(wěn)定，在-20℃條件下保存有效期3個(gè)月，現(xiàn)用現(xiàn)購(gòu)E.注射用乳劑應(yīng)符合下列條件：90%微粒直徑＜1μm，微粒大小均勻，可以有少量大于5μm的微粒，不超過(guò)10%【答案】ABC6、藥物在胃腸道吸收時(shí)相互影響的因素有A.pH的影響B(tài).離子的作用C.胃腸運(yùn)動(dòng)的影響D.腸吸收功能的影響E.間接作用【答案】ABCD7、（2018年真題）下列藥物在體內(nèi)發(fā)生生物轉(zhuǎn)化反應(yīng),屬于第I相反應(yīng)的有（）A.苯妥英鈉代謝生成羥基苯妥英B.對(duì)氨基水楊酸在乙酰輔酶A作用下生成對(duì)乙?；畻钏酑.卡馬西平代謝生成卡馬西平10，11-環(huán)氧化物D.地西泮經(jīng)脫甲基和經(jīng)基化生成奧沙西泮E.硫噴妥鈉經(jīng)氧化脫硫生成戊巴比妥【答案】ACD8、屬于非核苷的抗病毒藥物有A.B.C.D.E.【答案】BD9、以苯二氮A.地西泮B.奧沙西泮C.阿普唑侖D.艾司唑侖E.卡馬西平【答案】ABCD10、下列能夠調(diào)節(jié)基因表達(dá)的受體有A.N膽堿受體B.5-羥色胺受體C.維生素A受體D.甲狀腺素受體E.腎上腺皮質(zhì)激素受體【答案】CD11、下列有關(guān)藥物表觀分布容積的敘述中正確的是A.表觀分布容積大，表明藥物在血漿中濃度小B.表觀分布容積表明藥物在體內(nèi)分布的實(shí)際容積C.表觀分布容積有可能超過(guò)體液量D.表觀分布容積的單位是升或升/千克E.表觀分布容積具有生理學(xué)意義【答案】ACD12、呈現(xiàn)藥品不良反應(yīng)的"藥品因素"主要是A.藥物的多重藥理作用B.制劑用輔料及附加劑C.藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)確定的雜質(zhì)D.原料藥的來(lái)源E.藥品說(shuō)明書(shū)缺陷【答案】ABC13、藥物相互作用的預(yù)測(cè)方法包括A.體外篩查B.根據(jù)體外代謝數(shù)據(jù)預(yù)測(cè)C.根據(jù)藥理活性預(yù)測(cè)D.根據(jù)患者個(gè)體的藥物相互作用預(yù)測(cè)E.根據(jù)藥物化學(xué)結(jié)構(gòu)預(yù)測(cè)【答案】ABD14、用于表達(dá)生物利用度的參數(shù)有A.AUCB.ClC.tD.kE.C【答案】AC15、注射劑的質(zhì)量要求包括A.無(wú)菌B.無(wú)熱原C.融變時(shí)限D(zhuǎn).澄明度E.滲透壓【答案】ABD16、含有酯類(lèi)結(jié)構(gòu)的降血脂藥物有A.洛伐他汀B.阿托伐他汀C.氯貝丁酯D.吉非羅齊E.非諾貝特【答案】AC17、單劑量大于0.5g的藥物一般不宜制備A.氣霧劑B.注射劑C.膠囊劑D.皮膚給藥制劑E.片劑【答案】AD18、作用于拓?fù)洚悩?gòu)酶的抗腫瘤藥物有A.多西他賽B.依托泊苷C.伊立替康D.長(zhǎng)春瑞濱E.羥基喜樹(shù)堿【答案】BC19、下列可以用于骨質(zhì)疏松治療的藥物有A.依替膦酸二鈉B.阿侖膦酸鈉C.阿法骨化醇D.維生素D3E.骨化三醇【答案】ABCD20、下列選項(xiàng)中與芳基丙酸類(lèi)非甾體抗炎藥相符的有A.是在芳基乙酸的α-碳原子上引入甲基得到的一類(lèi)藥物B.布洛芬、萘普生、吲哚美辛屬于芳基丙酸類(lèi)抗炎藥C.通常S-異構(gòu)體的活性優(yōu)于R-異構(gòu)體D.芳基丙酸類(lèi)藥物在芳環(huán)（通常是苯環(huán)）上有疏水取代基，可提高藥效E.萘丁美酮體內(nèi)代謝產(chǎn)物為芳基丙酸結(jié)構(gòu)【答案】ACD21、某患者長(zhǎng)期服用巴比妥類(lèi)藥物治療癲癇，因用藥不慎導(dǎo)致機(jī)體出現(xiàn)毒性反應(yīng)，表現(xiàn)為嗜睡、反應(yīng)遲鈍、判斷力障礙等。有關(guān)毒性反應(yīng)的敘述正確的有A.與用藥劑量過(guò)大有關(guān)B.與用藥時(shí)間過(guò)長(zhǎng)有關(guān)C.一般是可以預(yù)知的D.正常治療劑量下發(fā)生的不良反應(yīng)E.與機(jī)體生化機(jī)制的異常有關(guān)【答案】ABC22、屬于β-內(nèi)酰胺類(lèi)抗生素的有A.克拉維酸B.亞胺培南C.舒巴坦D.克拉霉素E.氨曲南【答案】ABC23、用統(tǒng)計(jì)矩法可求出的藥動(dòng)學(xué)參數(shù)有A.VB.tC.ClD.tE.α【答案】ABC24、關(guān)于等劑量等間隔時(shí)間多次用藥，正確的有A.首次加倍可迅速達(dá)到穩(wěn)態(tài)濃度B.達(dá)到95%穩(wěn)態(tài)濃度，需要4～5個(gè)半衰期C.穩(wěn)態(tài)濃度的高低與劑量有關(guān)D.穩(wěn)態(tài)濃度的波幅與給藥劑量成正比E.劑量加倍，穩(wěn)態(tài)濃度提高兩倍【答案】ABCD25、呈現(xiàn)藥品不良反應(yīng)的"藥品因素"主要是A.藥物的多重藥理作用B.制劑用輔料及附加劑C.藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)確定的雜質(zhì)D.原料藥的來(lái)源E.藥品說(shuō)明書(shū)缺陷【答案】ABC26、化學(xué)結(jié)構(gòu)中含有羧基的藥物有A.吲哚美辛B.萘普生C.布洛芬D.美洛昔康E.雙氯芬酸【答案】ABC27、以下事件中，屬于"藥物不良事件"的是A.藥品質(zhì)量問(wèn)題B.用藥失誤C.藥物濫用D.藥品不良反應(yīng)E.已知藥品不良反應(yīng)發(fā)生率的上升【答案】ABCD28、用于治療胃潰瘍的藥物有A.法莫替丁B.西咪替丁C.雷尼替丁D.埃索美拉唑E.奧美拉唑【答案】ABCD29、以下屬于協(xié)同作用的有A.脫敏作用B.相加作用C.增強(qiáng)作用D.提高作用E.增敏作用【答案】BC30、化學(xué)結(jié)構(gòu)中含有嘌呤環(huán)的藥物有A.巰嘌呤B.氨茶堿C.咖啡因D.茶堿E.二羥丙茶堿【答案】ABCD31、不合理用藥的后果有A.浪費(fèi)醫(yī)藥資源B.延誤疾病治療C.產(chǎn)生藥品不良反應(yīng)D.產(chǎn)生藥源性疾病E.造成病人死亡【答案】ABCD32、根據(jù)駢合原理而設(shè)計(jì)的非典型抗精神病藥是A.洛沙平B.利培酮C.喹硫平D.齊拉西酮E.多塞平【答案】BD33、藥物動(dòng)力學(xué)模型識(shí)別方法有A.參差平方和判斷法B.均參平方和判斷法C.擬合度判別法D.生物利用度判別法E.AIC判斷法【答案】AC34、以下敘述與美沙酮相符的是A.含有5-庚酮結(jié)構(gòu)B.含有3-庚酮結(jié)構(gòu)C.屬于哌啶類(lèi)合成鎮(zhèn)痛藥D.臨床以外消旋體供藥用，但其左旋體的活性強(qiáng)E.可用于戒除海洛因成癮【答案】BD35、（2019年真題）屬于藥理性拮抗的藥物相互作用有（）A.腎上腺素拮抗組胺的作用，治療過(guò)敏性休克B.普萘洛爾與異丙腎上腺素合用，β受體激動(dòng)作用消失C.間羥胺對(duì)抗氯丙嗪引起的體位性低血壓D.克林霉素與紅霉素聯(lián)用，可產(chǎn)生拮抗作用E.三環(huán)類(lèi)抗抑郁藥抑制神經(jīng)末梢對(duì)去甲腎上腺素再攝取，引起高血壓危象【答案】BCD36、藥物劑量對(duì)藥物作用的影響有A.劑量不同，機(jī)體對(duì)藥物的反應(yīng)程度不同B.給藥劑量越大，藥物作用越強(qiáng)C.同一藥物劑量大小和藥物不良反應(yīng)密切相關(guān)D.不同個(gè)體對(duì)同一藥物的反應(yīng)性存在差異E.同一藥物在不同劑量時(shí)，作用強(qiáng)度不同，用途也不同【答案】ACD37、關(guān)于《中國(guó)藥典》規(guī)定的藥物貯藏條件的說(shuō)法，正確的有A.在陰涼處貯藏系指貯藏處溫度不超過(guò)20℃B.在涼暗處貯藏系指貯藏處避光并溫度不超過(guò)20℃C.在冷處貯藏系指在常溫貯藏D.當(dāng)未規(guī)定貯藏溫度時(shí)，系指在常溫貯藏E.常溫系指溫度為10℃～30℃【答案】ABD38、關(guān)于熱原的敘述，錯(cuò)誤的有A.熱原是指微量即可引起恒溫動(dòng)物體溫異常升高的物質(zhì)總稱B.大多數(shù)細(xì)菌都能產(chǎn)生熱原，致熱能力