2023年執(zhí)業(yè)藥師之西藥學專業(yè)一通關提分題庫及完整答案

2023年執(zhí)業(yè)藥師之西藥學專業(yè)一通關提分題庫及完整答案單選題（共100題）1、具有阻斷多巴胺D2受體活性和抑制乙酰膽堿酯酶活性，且無致心律失常不良反應的促胃腸動力藥是A.多潘立酮B.西沙必利C.伊托必利D.莫沙必利E.甲氧氯普胺【答案】C2、以下藥物含量測定所使用的滴定液是阿司匹林A.高氯酸滴定液B.亞硝酸鈉滴定液C.氫氧化鈉滴定液D.硫酸鈰滴定液E.硝酸銀滴定液【答案】C3、布洛芬可采用以下方法進行鑒別：取樣品，加0．4％氫氧化鈉溶液制成每1ml中含0．25mg的溶液，測量其紫外區(qū)光譜，在265nm與273nm的波長處有最大吸收，在245nm與271nm的波長處有最小吸收，在259nm的波長處有一肩峰。A.2.5～25mB.200～400nmC.200～760nmD.100～300nmE.100～760nm【答案】B4、下列不作為包腸溶衣材料的是A.HPMCPB.蟲膠C.PVPD.CAPE.丙烯酸樹脂Ⅱ號【答案】C5、硬脂酸A.溶蝕性骨架材料B.親水凝膠型骨架材料C.不溶性骨架材料D.滲透泵型控釋片的半透膜材料E.常用的植入劑材料【答案】A6、連續(xù)用藥較長時間，藥效逐漸減弱，須加大劑量才能出現(xiàn)藥效的現(xiàn)象是A.耐藥性B.耐受性C.成癮性D.習慣性E.快速耐受性【答案】B7、關于非線性藥物動力學特點的說法，不正確的是A.消除不呈現(xiàn)一級動力學特征B.AUC與劑量成正比C.劑量增加，消除半衰期延長D.平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度與劑量不成正比E.可能競爭酶或載體的藥物影響其動力學過程【答案】B8、藥物副作用是指()。A.藥物蓄積過多引起的反應B.過量藥物引起的肝、腎功能障礙C.極少數(shù)人對藥物特別敏感產生的反應D.在治療劑量時，機體出現(xiàn)與治療目的無關的不適反應E.停藥后血藥濃度已降至閾濃度以下時產生的不適反應【答案】D9、屬于靜脈注射脂肪乳劑中等滲調節(jié)劑的是A.大豆油B.豆磷脂C.甘油D.羥苯乙脂E.注射用水【答案】C10、可引起中毒性表皮壞死的藥物是A.阿司匹林B.磺胺甲噁唑C.卡托普利D.奎尼丁E.兩性霉素B【答案】B11、異丙托溴銨氣霧劑處方中潛溶劑是()A.異丙托溴銨B.無水乙醇C.HFA-134aD.檸檬酸E.蒸餾水【答案】B12、制備緩控釋制劑的不包括A.制成包衣小丸或包衣片劑B.制成微囊C.與高分子化合物生成難溶性鹽或酯D.制成不溶性骨架片E.制成親水凝膠骨架片【答案】C13、（2020年真題）收載于《中國藥典》二部的品種是A.乙基纖維素B.交聯(lián)聚維酮C.連花清瘟膠囊D.阿司匹林片E.凍干人用狂犬病疫苗【答案】D14、抗氧劑（）A.氯化鈉B.硫柳汞C.甲基纖維素D.焦亞硫酸鈉E.EDTA二鈉鹽【答案】D15、常用于粉末的潤滑劑不包括（）A.乙醇B.滑石粉C.聚乙二醇D.硬脂酸鎂E.十二烷基硫酸鈉【答案】A16、HMG-CoA還原酶抑制劑洛伐他汀(A.吡啶環(huán)B.氫化萘環(huán)C.嘧啶環(huán)D.吡咯環(huán)E.吲哚環(huán)【答案】B17、吐溫80可作A.增溶劑B.助溶劑C.潛溶劑D.著色劑E.防腐劑【答案】A18、為避免氧氣的存在而加速藥物的降解A.采用棕色瓶密封包裝B.產品冷藏保存C.制備過程中充入氮氣D.處方中加入EDTA鈉鹽E.調節(jié)溶液的pH以下情況易采用的穩(wěn)定化方法是【答案】C19、在腸道易吸收的藥物是()A.弱酸性藥物B.弱堿性藥物C.強堿性藥物D.兩性藥物E.中性藥物【答案】B20、司盤類表面活性劑的化學名稱為A.山梨醇脂肪酸酯類B.硬脂酸甘油酯類C.失水山梨醇脂肪酸酯類D.聚氧乙烯脂肪酸酯類E.聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸酯類【答案】C21、可防止栓劑中藥物的氧化A.聚乙二醇B.硬脂酸鋁C.非離子型表面活性劑D.沒食子酸酯類E.巴西棕櫚蠟【答案】D22、可的松的1位增加雙鍵，A環(huán)幾何構型從半椅式變?yōu)槠酱?，抗炎活性增?倍，鈉潴留作用不增加的藥物是A.潑尼松B.氫化可的松C.潑尼松龍D.曲安奈德E.地塞米松【答案】A23、藥物除了腎排泄以外的最主要排泄途徑是A.膽汁B.汗腺C.唾液腺D.淚腺E.呼吸系統(tǒng)【答案】A24、最宜制成膠囊劑的藥物為（）A.吸濕性的藥物B.風化性的藥物C.藥物的水溶液D.具有苦味及臭味的藥物E.易溶性的刺激性藥物【答案】D25、藥物分子中引入酰胺基的作用是A.增加藥物的水溶性，并增加解離度B.可與生物大分子形成氫鍵，增強與受體的結合力C.增強藥物的親水性，并增加其與受體的結合力D.明顯增加藥物的親脂性，并降低解離度E.影響藥物的電荷分布及作用時間【答案】B26、布洛芬口服混懸液的處方組成：布洛芬、羥丙甲纖維素、山梨醇、甘油、枸櫞酸和水,處方組成中甘油是作為A.著色劑B.助懸劑C.潤濕劑D.pH調節(jié)劑E.溶劑【答案】C27、微量的青霉素可引起過敏性休克屬于A.藥物依賴性B.變態(tài)反應C.停藥反應D.后遺效應E.首劑效應【答案】B28、保泰松在體內代謝成羥布宗，發(fā)生的代謝反應是A.芳環(huán)羥基化B.還原反應C.烯烴環(huán)氧化D.N-脫烷基化E.乙?；敬鸢浮緼29、在包衣液的處方中，可作為腸溶衣材料的是A.二氧化鈦B.丙烯酸樹脂Ⅱ號C.丙二醇D.司盤80E.吐溫80【答案】B30、制備復方丹參滴丸時用的冷凝劑是（）A.PEG6000B.液狀石蠟C.二甲基硅油D.硬脂酸E.石油醚【答案】B31、臨床上抗HIV病毒藥齊多夫定是通過抑制核苷逆轉錄酶，抑制DNA鏈的增長。A.符合用藥目的的作用B.與用藥目的無關的作用C.補充治療不能糾正的病因D.主要指可消除致病因子的作用E.只改善癥狀，不是治療作用【答案】A32、厄貝沙坦屬于A.血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑B.腎上腺素αC.羥甲戊二酰輔酶A還原酶抑制劑D.磷酸二酯酶抑制劑E.鈣通道阻滯劑【答案】A33、屬于均相液體制劑的是A.納米銀溶膠B.復方硫磺洗劑C.魚肝油乳劑D.磷酸可待因糖漿E.石灰搽劑【答案】D34、抑制酪氨酸激酶，屬于靶向抗腫瘤藥的是A.吉非替尼B.順鉑C.昂丹司瓊D.紫杉醇E.阿糖胞苷【答案】A35、A、B兩藥物的清除率分別為15mg/min和30mg/min，關于兩藥以下說法正確的是A.A藥物的清除藥物量小于B藥物B.A藥物的清除比B慢C.A藥物的清除比B快D.A藥物單位時間清除的藥物量大于B藥物E.以上說法都不對【答案】B36、屬于三氮唑類抗真菌藥，代謝物活性強于原藥，但半衰期短的藥物是A.酮康唑B.伊曲康唑C.氟康唑D.伏立康唑E.益康唑【答案】B37、在包衣液的處方中，可作為遮光劑的是A.二氧化鈦B.丙烯酸樹脂Ⅱ號C.丙二醇D.司盤80E.吐溫80【答案】A38、用于治療急、重癥患者的最佳給藥途徑是A.靜脈注射B.直腸給藥C.皮內注射D.皮膚給藥E.口服給藥【答案】A39、含氟的降血脂藥為A.辛伐他汀B.非諾貝特C.阿托伐他汀D.氯沙坦E.吉非貝齊【答案】C40、減慢藥物體內排泄，延長藥物半衰期，會讓藥物在血藥濃度一時間曲線上產生雙峰現(xiàn)象的因素是A.血漿蛋白結合率B.血-腦屏障C.腸-肝循環(huán)D.淋巴循環(huán)E.胎盤屏障【答案】C41、以吲哚美辛為代表的芳基烷酸類藥物在臨床的作用是A.抗過敏B.抗病毒C.利尿D.抗炎、鎮(zhèn)痛、解熱E.抗腫瘤【答案】D42、臨床上采用阿托品特異性阻斷M膽堿受體，但其對心臟、血管、平滑肌、腺體及中樞神經功能都有影響，而且有的興奮、有的抑制。A.給藥劑量過大B.藥物選擇性低C.給藥途徑不當D.藥物副作用太大E.病人對藥物敏感性過高【答案】B43、向注射液中加入活性炭A.高溫可被破壞B.水溶性C.吸附性D.不揮發(fā)性E.可被強氧化劑破壞【答案】C44、苯海拉明拮抗H1組胺受體激動劑的作用A.生理性拮抗B.藥理性拮抗C.化學性拮抗D.生化性拮抗E.脫敏作用【答案】B45、有關藥物的結構、理化性質與藥物活性的關系說法正確的是A.logP是脂水分配系數(shù)，衡量藥物脂溶性大小，其值越大，脂溶性越小B.pKa是酸度系數(shù)，衡量藥物在不同環(huán)境下解離程度大小，解離程度越大，分子型藥物越多C.通常酸性藥物在pH低的胃中、堿性藥物在pH高的小腸中解離少，分子型藥物比例多，易吸收D.阿司匹林在酸性胃中易解離，吸收少E.麻黃堿在堿性的腸道中易解離，吸收少【答案】C46、細胞外的K+及細胞內的Na+可通過Na+，K+-ATP酶逆濃度差跨膜轉運，這種過程稱為A.膜動轉運B.簡單擴散C.主動轉運D.濾過E.易化擴散【答案】C47、水難溶性藥物或注射后要求延長藥效作用的固體藥物，可制成注射劑的類型是A.注射用無菌粉末B.溶液型注射劑C.混懸型注射劑D.乳劑型注射劑E.溶膠型注射劑【答案】C48、“抗腫瘤藥引起粒細胞減少”顯示發(fā)生藥源性疾病的主要原因是A.劑量與療程B.醫(yī)療技術因素C.病人因素D.藥物的多重藥理作用E.藥品質量【答案】D49、二氫吡啶環(huán)上，2、6位取代基不同的藥物是A.氨氯地平B.尼卡地平C.硝苯地平D.尼群地平E.尼莫地平【答案】A50、亮菌甲素主要用于治療急性膽道感染，也可用于治療病毒性肝炎。對于肝炎的治療，臨床上也經常選用阿昔洛韋進行治療，下列哪些性質與阿昔洛韋不相符A.是開環(huán)鳥苷類似物B.作用與其抗代謝有關C.分子中有核糖的核苷D.含有鳥嘌呤結構E.中斷病毒DNA合成【答案】C51、輕度不良反應的主要表現(xiàn)和危害是A.不良反應癥狀不發(fā)展B.可縮短或危及生命C.不良反應癥狀明顯D.有器官或系統(tǒng)損害E.重要器官或系統(tǒng)有中度損害【答案】A52、非水酸量法中所用的指示液為()。A.酚酞B.結晶紫C.麝香草酚藍D.鄰二氮菲E.碘化鉀-淀粉【答案】C53、鈰量法中所用的指示液為()。A.酚酞B.結晶紫C.麝香草酚藍D.鄰二氮菲E.碘化鉀-淀粉【答案】D54、有關藥物作用的選擇性，描述正確的是A.藥物作用的選擇性有高低之分B.藥物的特異性與效應的選擇性一定平行C.選擇性低的藥物一般副作用較少D.在復雜病因或診斷未明時要使用選擇性高的藥物E.選擇性一般是相對的，與藥物劑量無關【答案】A55、以下哪個不符合頭孢曲松的特點A.其結構的3位是氯原子取代B.其結構的3位取代基含有硫C.其7位是2-氨基噻唑肟D.其2位是羧基E.可以通過腦膜【答案】A56、下列屬于陰離子型表面活性劑的是A.司盤80B.卵磷脂C.吐溫80D.十二烷基磺酸鈉E.單硬脂酸甘油酯【答案】D57、磺胺甲噁唑與甲氧芐啶合用(SMZ+TMP)，其抗菌作用增加10倍，由抑菌變成殺菌。A.相加作用B.增強作用C.增敏作用D.生理性拮抗E.藥理性拮抗【答案】B58、關于輸液的敘述，錯誤的是A.輸液是指由靜脈滴注輸入體內的大劑量注射液B.除無菌外還必須無熱原C.滲透壓應為等滲或偏高滲D.為保證無菌，需添加抑菌劑E.澄明度應符合要求【答案】D59、生物藥劑學分類系統(tǒng)根據(jù)藥物溶解性和滲透性的不同組合將藥物分為四類，卡馬西平屬于第Ⅱ類，是低水溶性，高滲透性的親脂性分子藥物，其體內吸收取決于A.滲透效率B.溶解速率C.胃排空速度D.解離度E.酸堿度【答案】B60、靶器官為骨骼，臨床主要治療女性絕經后骨質疏松癥的雌激素受體調節(jié)劑是A.雷洛昔芬B.他莫昔芬C.己烯雌酚D.來曲唑E.氟康唑【答案】A61、紅外光譜特征參數(shù)歸屬羥基A.3750～3000cm-1B.1900～1650cm-1C.1900～1650cm-1;l300～1000cm-1D.3750～3000cm-1;l300～l000cm-1E.3300～3000cm-1;l675～1500cm-1;1000～650cm-1【答案】D62、吸濕性強，對黏膜產生刺激性，加入約20%的水潤濕可減輕刺激的基質A.可可豆脂B.十二烷基硫酸鈉C.卡波普D.羊毛脂E.丙二醇【答案】A63、可抑制胸腺嘧啶核苷酸合成酶，干擾DNA的合成;同樣可以干擾RNA的合成的藥物是A.氟尿嘧啶B.替尼泊苷C.鹽酸拓撲替康D.多西他賽E.洛莫司汀【答案】A64、（2016年真題）關于藥物理化性質的說法，錯誤的是A.弱酸性藥物在酸性胃液中解離度低，易在胃中吸收B.藥物的解離度高，則藥物在體內的吸收越好C.用藥物的脂水分配系數(shù)來評價藥物親水性或親脂性大小D.由于腸道比胃的pH值高，所以弱堿性藥物在腸道中比在胃中容易吸收E.由于體內不同的部位的pH值不同，所以同一藥物在體內不同部位的解離程度不同【答案】B65、玻璃容器650℃，1min熱處理，利用了熱原的哪些性質A.高溫可被破壞B.水溶性C.吸附性D.不揮發(fā)性E.可被強氧化劑破壞【答案】A66、6位側鏈具有哌嗪酮酸結構，抗銅綠假單胞菌強的藥物是A.青霉素B.氨芐西林C.阿莫西林D.哌拉西林E.氟康唑【答案】D67、不含有芳基醚結構的藥物是A.胺碘酮B.美托洛爾C.美西律D.普萘洛爾E.普羅帕酮【答案】A68、在藥物的結構骨架上引入官能團，會對藥物性質或生物活性產生影響?？裳趸蓙嗧炕蝽浚箻O性增強的官能團是A.羥基B.硫醚C.鹵素D.胺基E.烴基【答案】B69、藥物被吸收進入血液循環(huán)的速度與程度，稱為（）A.生物轉化B.生物利用度C.生物半衰期D.肝腸循環(huán)E.表觀分布容積【答案】B70、注射用輔酶A的無菌凍干制劑中加入下列物質的作用是A.調節(jié)pHB.填充劑C.調節(jié)滲透壓D.穩(wěn)定劑E.抑菌劑【答案】B71、常用作乳膏劑的乳化劑的是A.可可豆脂B.十二烷基硫酸鈉C.卡波普D.羊毛脂E.丙二醇【答案】B72、（2016年真題）腎小管中，弱酸在酸性尿液中A.解離多，重吸收少，排泄快B.解離少，重吸收多，排泄慢C.解離多，重吸收多，排泄慢D.解離少，重吸收少，排泄快E.解離多，重吸收多，排泄快【答案】B73、藥效主要受化學結構的影響是A.藥效構象B.分配系數(shù)C.手性藥物D.結構特異性藥物E.結構非特異性藥物【答案】D74、地爾硫A.1，4-苯二氮B.1，5-苯二氮C.1，4-苯并硫氮雜D.1，5-苯并硫氮雜E.二苯并硫氮雜【答案】D75、具有緩釋、靶向、降低毒副作用的滴丸屬于A.速釋滴丸B.栓劑滴丸C.脂質體滴丸D.緩釋滴丸E.腸溶滴丸【答案】C76、阿司匹林屬于A.通用名B.化學名C.拉丁名D.商品名E.俗名【答案】A77、用沉淀反應進行鑒別的方法是A.化學鑒別法B.薄層色譜法C.紅外分光光度法D.高效液相色譜法E.紫外-可見分光光度法【答案】A78、在經皮給藥制劑中，可用作背襯材料的是A.聚異丁烯B.微晶纖維素C.乙烯-醋酸乙烯共聚物D.復合鋁箔E.低取代羥丙基纖維素【答案】D79、溶血作用最小的是（）A.吐溫20B.吐溫60C.吐溫80D.司盤80E.吐溫40【答案】C80、屬于棘白菌素類抗真菌藥的是A.泊沙康唑B.卡泊芬凈C.萘替芬D.氟胞嘧啶E.兩性霉素B【答案】B81、患者女，57歲，患乳腺癌住院治療。醫(yī)生為其進行了聯(lián)合給藥治療，處方包括環(huán)磷酰胺、紫杉醇、他莫昔芬、昂丹司瓊。A.抑制腫瘤細胞DNA的結構和功能B.抑制核酸的生物合成C.抑制雌激素的作用D.抑制腫瘤細胞微管解聚E.抑制腫瘤細胞酪氨酸激酶【答案】D82、患者，男，因哮喘就診。醫(yī)生開具丙酸氟替卡松入氣霧劑控制哮喘癥狀，建議使用2周，患者疑慮用激素藥物會產生全身性糖皮質激素副作用，就此咨詢藥師。丙酸氟替卡松作用的受體屬于()A.G蛋白偶聯(lián)受體B.配體門控例子通道受體C.酪氨酸激酶受體D.細胞核激素受體E.生長激素受體【答案】D83、在氣霧劑的處方中，可作為潛溶劑的輔料是()A.HFA-227B.丙二醇C.吐溫80D.蜂蠟E.維生素C【答案】B84、在耳用制劑中，可作為溶劑的是A.硫柳汞B.亞硫酸氫鈉C.甘油D.聚乙烯醇E.溶菌酶【答案】C85、復方新諾明片的處方中,外加崩解劑是A.磺胺甲基異嗯唑B.甲氧芐啶C.10％淀粉漿D.干淀粉E.硬脂酸鎂【答案】D86、脂肪酸山梨坦類非離子表面活性劑為A.卵磷脂B.吐溫80C.司盤80D.賣澤E.十二烷基硫酸鈉【答案】C87、常用作栓劑治療給藥的靶向制劑是()A.常規(guī)脂質體B.微球C.納米囊D.pH敏感脂質體E.免疫脂質體【答案】B88、患者，男，71歲，患冠心病已3年，2012年11月行冠脈支架植入治療，術后一直服用阿司匹林和氯吡格雷。關節(jié)炎病史5年，高血壓病史10余年，口服替米沙坦血壓控制良好。1周前無明顯誘因排黑便，伴有頭暈、大汗，偶有惡心等癥狀，急診化驗檢查結果為便隱血陽性，診斷為消化道出血。A.阿司匹林導致B.不屬于藥源性疾病C.氯吡格雷導致D.阿司匹林和氯吡格雷的協(xié)同作用結果E.因為患者為男性【答案】D89、屬于油性基質是A.單硬脂酸甘油酯B.甘油C.白凡士林D.十二烷基硫酸鈉E.對羥基苯甲酸乙酯【答案】C90、（2020年真題）常用于栓劑基質的水溶性材料是A.聚乙烯醇(PVA)B.聚乙二醇(PEG)C.交聯(lián)聚維酮(PVPP)D.聚乳酸-羥乙酸(PLGA)E.乙基纖維素(EC)【答案】B91、效價強度A.臨床常用的有效劑量B.藥物能引起的最大效應C.引起50%最大效應的劑量D.引起等效應反應的相對劑量E.引起藥物效應的最低藥物濃度【答案】D92、屬于藥物制劑化學不穩(wěn)定性變化的是A.藥物由于水解、氧化使藥物含量（或效價）、色澤產生變化B.混懸劑中藥物顆粒結塊、結晶生長；藥物還原、光解、異構化C.微生物污染滋長，引起藥物的酶敗分解變質D.片劑崩解度、溶出速度的改變E.藥物相互作用產生的化學反應，膠體制劑的老化【答案】A93、可作為栓劑的促進劑是A.聚山梨酯80B.尼泊金C.椰油酯D.聚乙二醇6000E.羥苯乙酯【答案】A94、可與醇類成酯，使脂溶性增大，利于吸收的官能團是A.羥基B.硫醚C.羧酸D.鹵素E.酰胺【答案】C95、吸人氣霧劑的給藥部位是A.肝臟B.小腸C.肺D.膽E.腎【答案】C96、生物藥劑學分類系統(tǒng)根據(jù)藥物溶解性和滲透性的不同組合將藥物進行分類。親脂性藥物，即滲透性高、溶解度低的藥物屬于A.Ⅰ類B.Ⅱ類C.Ⅲ類D.Ⅳ類E.Ⅴ類【答案】B97、部分激動劑的特點是A.與受體親和力高，但無內在活性B.與受體親和力弱，但內在活性較強C.與受體親和力和內在活性均較弱D.與受體親和力高，但內在活性較弱E.對失活態(tài)的受體親和力大于活化態(tài)【答案】D98、降壓藥尼群地平有3種晶型，晶型Ⅲ的生物利用度最高是因為A.無定型較穩(wěn)定型溶解度高B.以水合物C.制成鹽可增加藥物的溶解度D.固體分散體增加藥物的溶解度E.微粉化使溶解度增加【答案】A99、具有咔唑環(huán)，作用于5-HT3受體拮抗劑的止吐藥物，還可用于抑制可卡因類引起的覓藥渴求。屬于A.美沙酮B.納曲酮C.昂丹司瓊D.氟哌啶醇E.地昔帕明【答案】C100、第一個上市的蛋白酪氨酸激酶抑制劑，分子中含有哌嗪環(huán)，可用于治療費城染色體陽性的慢性粒細胞白血病和惡性胃腸道間質腫瘤的藥物是A.吉非替尼B.伊馬替尼C.阿帕替尼D.索拉替尼E.埃克替尼【答案】B多選題（共50題）1、（2016年真題）臨床常用的血藥濃度測定方法A.紅外分光光度法（IR）B.薄層色譜法（TLC）C.酶免疫法（ELISA）D.高效液相色譜法（HPLC）E.液相色譜-質譜聯(lián)用法（LC-MS）【答案】CD2、下列屬于黏膜給藥制劑的是A.吸入制劑B.眼用制劑C.經皮給藥制劑D.耳用制劑E.鼻用制劑【答案】ABD3、（2018年真題）同種藥物的A、B兩種制劑,口服相同劑量,具有相同的AUC。其中制劑A達峰時間0.5h,峰濃度為116ug/ml,制劑B達峰時間3h,峰濃度73μg/ml.關于A、B兩種制劑的說法,正確的有（）A.兩種制劑吸收速度不同,但利用程度相當B.A制劑相對B制劑的相對生物利用度為100%C.B制劑相對A制劑的絕對生物利用度為100%D.兩種制劑具有生物等效性E.兩種制劑具有治療等效性【答案】ABD4、（2020年真題）需用無菌檢查法檢查的吸入制劑有A.吸入氣霧劑B.吸入噴霧劑C.吸入用溶液D.吸入粉霧劑E.吸入混懸液【答案】BC5、下列能夠調節(jié)基因表達的受體有A.N膽堿受體B.5-羥色胺受體C.維生素A受體D.甲狀腺素受體E.腎上腺皮質激素受體【答案】CD6、注射劑的質量要求包括A.無菌B.無熱原C.融變時限D.澄明度E.滲透壓【答案】ABD7、下列大環(huán)內脂類抗生素中含有14元環(huán)的是A.紅霉素B.琥乙紅霉素C.克拉霉素D.羅紅霉素E.阿奇霉素【答案】ABCD8、以下不屬于C型藥品不良反應的特點有A.發(fā)病機制為先天性代謝異常B.多發(fā)生在長期用藥后C.潛伏期較短D.可以預測E.有清晰的時間聯(lián)系【答案】ACD9、碘量法的滴定方式為A.直接碘量法B.剩余碘量法C.置換碘量法D.滴定碘量法E.雙相滴定法【答案】ABC10、口崩片臨床上用于A.解熱鎮(zhèn)痛藥B.催眠鎮(zhèn)靜藥C.消化管運動改性藥D.抗過敏藥E.胃酸分泌抑制藥【答案】ABCD11、下列敘述中，符合阿司匹林的是A.結構中含有酚羥基B.顯酸性C.具有抑制血小板凝聚作用D.長期服用可出現(xiàn)胃腸道出血E.具有解熱鎮(zhèn)痛和抗炎作用【答案】BCD12、藥品標準正文內容，除收載有名稱、結構式、分子式、分子量與性狀，還載有A.鑒別B.檢查C.含量測定D.藥動學參數(shù)E.不良反應【答案】ABC13、以苯二氮A.地西泮B.奧沙西泮C.阿普唑侖D.艾司唑侖E.卡馬西平【答案】ABCD14、有關氟西汀的正確敘述是A.結構中含有對氯苯氧基結構B.抗抑郁作用機制是選擇性抑制中樞神經對5-HT重攝取C.抗抑郁作用機制是抑制單胺氧化酶D.主要活性代謝物N-去甲氟西汀也有抗抑郁作用E.結構中有1個手性碳，臨床用外消旋體【答案】BD15、（2016年真題）藥物輔料的作用A.賦形B.提高藥物穩(wěn)定性C.降低不良反應D.提高藥物療效E.增加病人用藥的順應性【答案】ABCD16、不能與栓劑水溶性基質PEG配伍的藥物是A.銀鹽B.奎寧C.水楊酸D.氯碘喹啉E.磺胺嘧啶【答案】ABCD17、屬于體內藥物分析樣品的是A.尿液B.淚液C.注射液D.大輸液E.汗液【答案】AB18、（2020年真題）作用于EGFR靶點，屬于酪氨酸激酶抑制劑的有A.?？颂婺酈.尼洛替尼C.厄洛替尼D.克唑替尼E.奧希替尼【答案】AC19、臨床常用的抗心絞痛藥物包括A.鈣通道阻滯劑B.硝酸酯及亞硝酸酯類C.β受體阻斷劑D.ACE抑制劑E.HMG-CoA還原酶抑制劑【答案】ABC20、《中國藥典》通則規(guī)定的高效液相色譜儀系統(tǒng)適用性試驗包括A.理論塔板數(shù)B.分離度C.靈敏度D.拖尾因子E.重復性【答案】ABCD21、以下哪些藥物分子中含有F原子A.倍他米松B.地塞米松C.氫化可的松D.潑尼松E.可的松【答案】AB22、關于芳香水劑的敘述正確的是A.芳香水劑不宜大量配制B.芳香揮發(fā)性藥物多數(shù)為揮發(fā)油C.芳香水劑一般濃度很低D.芳香水劑宜久貯E.芳香水劑多數(shù)易分解、變質甚至霉變【答案】ABC23、下列關于注射劑質量要求的正確表述有A.無菌B.無色C.與血漿滲透壓相等或接近D.不得有肉眼可見的混濁或異物E.pH要與血液的pH相等或接近【答案】ACD24、胺類藥物的代謝途徑包括A.N-脫烷基化反應B.N-氧化反應C.加成反應D.氧化脫胺反應E.N-乙酰化反應【答案】ABD25、（2018年真題）由于影響藥物代謝而產生的藥物相關作用有（）A.苯巴比妥使華法林的抗凝血作用減弱B.異煙肼與卡馬西平合用，肝毒性加重C.保泰松使華法林的抗凝血作用增強D.諾氟沙星與硫酸亞鐵同時服用,抗菌作用減弱E.酮康唑與特非那丁合用導致心律失?！敬鸢浮緼B26、受體應具有以下哪些特征A.飽和性B.靈敏性C.特異性D.多樣性E.可逆性【答案】ABCD27、穩(wěn)定性試驗包含A.高溫試驗B.高濕試驗C.光照試驗D.加速試驗E.長期試驗【答案】ABD28、以下藥物易在胃中吸收的是A.奎寧B.麻黃堿C.水楊酸D.苯巴比妥E.氨苯砜【答案】CD29、有關兩性離子型表面活性劑的正確表述是A.卵磷脂外觀為透明或半透明黃色或褐色油脂狀物質B.毒性大于陽離子型表面活性劑C.在不同pH介質中可表現(xiàn)出陽離子型或陰離子型表面活性劑的性質D.豆磷脂屬于兩性離子型表面活性劑E.兩性離子型表面活性劑分子結構中有強酸性和強堿性基團【答案】ACD30、某實驗室正在研發(fā)一種新藥，對其進行體內動力學的試驗，發(fā)現(xiàn)其消除規(guī)律符合一級動力學消除，下列有關一級動力學消除的敘述正確的是A.消除速度與體內藥量無關B.消除速度與體內藥量成正比C.消除半衰期與體內藥量無關D.消除半衰期與體內藥量有關E.大多數(shù)藥物在體內的轉運和消除符合【答案】BC31、結構中含有氟原子的藥物有A.醋酸氫化可的松B.醋酸地塞米松C.醋酸倍他米松D.醋酸曲安奈德E.醋酸氟輕松【答案】BCD32、關于受體部分激動劑的論述正確的是A.可降低激動劑的最大效應B.與受體具有高的親和力C.具有激動劑與拮抗劑兩重性D.激動劑與部分激動劑在低劑量時產生協(xié)同作用E.高濃度的部分激動劑可使激動劑的量-效曲線右移【答案】BCD33、側鏈含有叔胺結構的鈣拮抗劑是A.硝苯地平B.尼卡地平C.地爾硫D.維拉帕米E.氨氯地平【答案】BCD34、含有酯類結構的降血脂藥物有A.洛伐他汀B.阿托伐他汀C.氯貝丁酯D.吉非羅齊E.非諾貝特【答案】AC35、二氫吡啶類鈣拮抗劑的藥物分子結構中含有2，6-二甲基的有A.氨氯地平B.尼群地平C.尼莫地平D.硝苯地平E.桂利嗪【答案】BCD36、常用作片劑黏合劑的輔料有A.淀粉漿B.聚維酮C.明膠D.乙醇E.羧甲基纖維素鈉【答案】ABC37、給藥方案設計的一般原則應包括A.安全范圍廣的藥物不需要嚴格的給藥方案B.對于治療指數(shù)小的藥物，需要制定個體化給藥方案C.對于表現(xiàn)出非線性動力學特征的藥物，需要制定個體化給藥方案D.給藥方案設計和調整，常需要進行血藥濃度監(jiān)測E.給藥方案設計和調整，需要在臨床治療以前進行【答案】ABCD38、發(fā)生第1相生物轉化后，具有活性的藥物是A.保泰松苯環(huán)的兩個羥基，其中一個羥基化的代謝產物B.