2023年執(zhí)業(yè)藥師之西藥學(xué)專業(yè)一能力測(cè)試試卷B卷附答案_第1頁(yè)
2023年執(zhí)業(yè)藥師之西藥學(xué)專業(yè)一能力測(cè)試試卷B卷附答案_第2頁(yè)
2023年執(zhí)業(yè)藥師之西藥學(xué)專業(yè)一能力測(cè)試試卷B卷附答案_第3頁(yè)
2023年執(zhí)業(yè)藥師之西藥學(xué)專業(yè)一能力測(cè)試試卷B卷附答案_第4頁(yè)
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2023年執(zhí)業(yè)藥師之西藥學(xué)專業(yè)一能力測(cè)試試卷B卷附答案單選題(共100題)1、屬于保濕劑的是A.單硬脂酸甘油酯B.甘油C.白凡士林D.十二烷基硫酸鈉E.對(duì)羥基苯甲酸乙酯【答案】B2、以下有關(guān)顆粒劑的描述,錯(cuò)誤的是A.顆粒劑與散劑比,分散性、引濕性、團(tuán)聚性、附著性減小B.服用方便,可以制成不同的釋藥類型C.適合于老年人、嬰幼兒用藥D.可溶型、泡騰型顆粒劑應(yīng)放入口中用水送服E.緩釋、控釋、腸溶顆粒劑服用時(shí)應(yīng)保持制劑釋藥結(jié)構(gòu)的完整性【答案】D3、(2020年真題)關(guān)于藥物制成劑型意義的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是A.可改變藥物的作用性質(zhì)B.可調(diào)節(jié)藥物的作用速度C.可調(diào)節(jié)藥物的作用靶標(biāo)D.可降低藥物的不良反應(yīng)E.可提高藥物的穩(wěn)定性【答案】C4、(2016年真題)腎小管中,弱酸在酸性尿液中A.解離多,重吸收少,排泄快B.解離少,重吸收多,排泄慢C.解離多,重吸收多,排泄慢D.解離少,重吸收少,排泄快E.解離多,重吸收多,排泄快【答案】B5、與藥物在體內(nèi)分布無(wú)關(guān)的因素是A.血腦屏障B.藥物的理化性質(zhì)C.組織器官血流量D.腎臟功能E.藥物的血漿蛋白結(jié)合率【答案】D6、克拉霉素膠囊A.HPCB.L-HPC.MCD.PEGE.PVPP【答案】B7、下列對(duì)布洛芬的描述,正確的是A.R一異構(gòu)體和S一異構(gòu)體的藥理作用相同B.R一異構(gòu)體的抗炎作用強(qiáng)于S一異構(gòu)體C.腸道內(nèi)停留時(shí)間越長(zhǎng),R一異構(gòu)體越多D.在體內(nèi)R一異構(gòu)體可轉(zhuǎn)變成S一異構(gòu)體E.在體內(nèi)S一異構(gòu)體可轉(zhuǎn)變成R一異構(gòu)體【答案】D8、氯霉素在pH7以下生成氨基物和二氯乙酸下述變化分別屬于A.水解B.氧化C.異構(gòu)化D.聚合E.脫羧【答案】A9、藥物的光敏性是指藥物被光降解的敏感程度。下列藥物中光敏性最強(qiáng)的是A.氯丙嗪B.硝普鈉C.維生素B2D.葉酸E.氫化可的松【答案】B10、下列關(guān)于維生素C注射液敘述錯(cuò)誤的是A.維生素C分子中有烯二醇式結(jié)構(gòu),故顯酸性B.可采用依地酸二鈉絡(luò)合金屬離子C.處方中加入碳酸氫鈉通過(guò)調(diào)節(jié)pH值使成偏堿性,避免肌注時(shí)疼痛D.因?yàn)榇碳ば源螅瑫?huì)產(chǎn)生疼痛E.可用于急慢性紫癜【答案】C11、具有腸一肝循環(huán)特征的某藥物血管外給藥其血藥濃度時(shí)間-曲線表現(xiàn)為()。A.B.C.D.E.【答案】C12、(2015年真題)受體脫敏表現(xiàn)為()A.長(zhǎng)期使用一種受體的激動(dòng)藥后,該受體對(duì)激動(dòng)藥的敏感性下降B.長(zhǎng)期使用一種受體的激動(dòng)藥后,該受體對(duì)激動(dòng)藥的敏感性增強(qiáng)C.長(zhǎng)期應(yīng)用受體拮抗藥后,受體數(shù)量或受體對(duì)激動(dòng)藥的敏感性增加D.受體對(duì)一種類型受體的激動(dòng)藥反應(yīng)下降,對(duì)其他類型受體激動(dòng)藥的反應(yīng)也不敏感E.受體只對(duì)一種類型受體的激動(dòng)藥的反應(yīng)下降,而對(duì)其他類型受體激動(dòng)藥的反應(yīng)不變【答案】A13、HMG-CoA還原酶抑制劑洛伐他汀(A.吡啶環(huán)B.氫化萘環(huán)C.嘧啶環(huán)D.吡咯環(huán)E.吲哚環(huán)【答案】B14、對(duì)洛美沙星進(jìn)行人體生物利用度研究,采用靜脈注射與口服給藥方式,給藥劑量均為400mg,靜脈給藥和口服給藥的AUC分別為40μg·h/ml和36μg·h/ml。A.與靶DNA聚合酶作用強(qiáng),抗菌活性減弱B.藥物光毒性減少C.口服生物利用度增加D.減少副作用E.水溶性增加,更易制成注射液【答案】C15、(2020年真題)處方中含有丙二醇的注射劑是A.苯妥英鈉注射液B.維生素C注射液C.硫酸阿托品注射液D.羅拉匹坦靜脈注射乳劑E.氟比洛芬酯注射乳劑【答案】A16、一階矩A.MRTB.VRTC.MATD.AUMCE.AUC【答案】A17、貯藏為A.對(duì)藥品貯存與保管的基本要求B.用規(guī)定方法測(cè)定有效成分含量C.分為安全性、有效性、均一性和純度等內(nèi)容D.判別藥物的真?zhèn)蜤.記敘藥物的外觀、臭味、溶解度以及物理常數(shù)等【答案】A18、油酸乙酯屬于()A.極性溶劑B.非極性溶劑C.半極性溶劑D.著色劑E.防腐劑【答案】B19、(2018年真題)患者,女,78歲,因患高血壓病長(zhǎng)期口服硝苯地平控釋片(規(guī)格為30mg),每日1次,每次1片,血壓控制良好。近兩日因氣溫程降感覺(jué)血壓明顯升高,于18時(shí)自查血壓達(dá)170/10mmHg,決定加服1片藥,擔(dān)心起效緩慢,將其碾碎后吞服,于19時(shí)再次自測(cè)血壓降至110/70mmHg,后續(xù)又出現(xiàn)頭暈、惡心、心悸胸悶,隨后就醫(yī)。A.藥品質(zhì)量缺陷所致B.由于控釋片破碎使較大量的硝苯地平突釋C.部分控釋片破碎使硝苯地平劑量損失,血藥濃度未達(dá)有效范圍D.藥品正常使用情況下發(fā)生的不良反應(yīng)E.患者未在時(shí)辰藥理學(xué)范疇正確使用藥物【答案】B20、屬于更昔洛韋的生物電子等排衍生物的是A.阿昔洛韋B.更昔洛韋C.噴昔洛韋D.奧司他韋E.泛昔洛韋【答案】C21、使微粒Zeta電位增加的電解質(zhì)為A.助懸劑B.穩(wěn)定劑C.潤(rùn)濕劑D.反絮凝劑E.絮凝劑【答案】D22、測(cè)定維生素C的含量使用A.碘量法B.鈰量法C.亞硝酸鈉滴定法D.非水酸量法E.非水堿量法【答案】A23、液體制劑中,硫柳汞屬于A.防腐劑B.增溶劑C.矯味劑D.著色劑E.潛溶劑【答案】A24、常用的致孔劑是()A.丙二醇B.纖維素酞酸酯C.醋酸纖維素D.蔗糖E.乙基纖維素【答案】D25、嗎啡結(jié)構(gòu)中17位甲基被烯丙基取代后形成的具有阿片受體拮抗作用的藥物是A.布洛芬B.布桂嗪C.右丙氧芬D.納洛酮E.曲馬多【答案】D26、(2020年真題)胰島素受體屬于A.G蛋白偶聯(lián)受體B.酪氨酸激酶受體C.配體門控離子通道受體D.細(xì)胞內(nèi)受體E.電壓門控離子通道受體【答案】B27、藥物制劑常用的表面活性劑中,毒性最大的是A.高級(jí)脂肪酸鹽B.卵磷脂C.聚山梨酯D.季銨化合物E.蔗糖脂肪酸酯【答案】C28、經(jīng)皮給藥制劑的處方材料中乙烯-醋酸乙烯共聚物為A.控釋膜材料B.骨架材料C.壓敏膠D.背襯材料E.防黏材料【答案】A29、(2016年真題)根據(jù)生理效應(yīng),腎上腺素受體分為α受體和β受體,α受體分為α1、α2等亞型,β受體分為β1、β2等亞型。α1受體的功能主要為收縮血管平滑肌,增強(qiáng)心肌收縮力;α2受體的功能主要為抑制心血管活動(dòng),抑制去甲腎上腺素、乙酰膽堿和胰島素的釋放,同時(shí)也具有收縮血管平滑肌作用。β1受體的功能主要為增強(qiáng)心肌收縮力、加快心率等;β2受體的功能主要為松弛血管和支氣管平滑肌。A.非選擇性β受體阻斷藥,具有較強(qiáng)抑制心肌收縮力作用,同時(shí)具有引起支氣管痙攣及哮喘的副作用B.選擇性β1受體阻斷藥,具有較強(qiáng)的增強(qiáng)心肌收縮力作用,臨床可用于強(qiáng)心和抗休克C.選擇性β2受體阻斷藥,具有較強(qiáng)的抑制心肌收縮力作用,同時(shí)具有引起體位性低血壓的副作用D.選擇性β1受體激動(dòng)藥,具有較強(qiáng)擴(kuò)張支氣管作用,可用于平喘和改善微循環(huán)E.選擇性β2受體激動(dòng)藥,比同時(shí)作用α和β受體的激動(dòng)藥具有更強(qiáng)的收縮外周血管作用,可用于抗休克【答案】A30、格列本脲的母核是A.苯磺酰脲B.萘環(huán)C.喹啉酮環(huán)D.吡咯環(huán)E.1.4-二氫吡啶環(huán)【答案】A31、(2016年真題)屬于酪氨酸激酶抑制劑的靶向抗腫瘤藥是A.伊馬替尼B.他莫昔芬C.氨魯米特D.氟他胺E.紫杉醇【答案】A32、炔雌醇的化學(xué)結(jié)構(gòu)是A.B.C.D.E.【答案】B33、屬于血紅素蛋白的酶是A.細(xì)胞色素P450酶系B.黃素單加氧酶C.過(guò)氧化酶D.單胺氧化酶E.還原酶【答案】C34、鑒別鹽酸麻黃堿時(shí)會(huì)出現(xiàn)()。A.褪色反應(yīng)B.雙縮脲反應(yīng)C.亞硒酸反應(yīng)D.甲醛-硫酸試液的反應(yīng)E.Vitali反應(yīng)【答案】B35、(2017年真題)氟西汀在體內(nèi)生成仍具有活性的代謝物去甲氟西汀發(fā)生()A.芳環(huán)羥基化B.硝基還原C.烯烴氧化D.N-脫烷基化E.乙?;敬鸢浮緿36、地西泮與奧沙西泮的化學(xué)結(jié)構(gòu)比較,奧沙西泮的極性明顯大于地西泮的原因是A.奧沙西泮的分子中存在酰胺基團(tuán)B.奧沙西泮的分子中存在烴基C.奧沙西泮的分子中存在氟原子D.奧沙西泮的分子中存在羥基E.奧沙西泮的分子中存在氨基【答案】D37、格列吡嗪的化學(xué)結(jié)構(gòu)式為A.B.C.D.E.【答案】C38、通過(guò)抑制血管緊張素Ⅱ(AⅡ)受體發(fā)揮藥理作用的藥物是A.依那普利B.阿司匹林C.厄貝沙坦D.硝苯地平E.硝酸甘油【答案】C39、屬于水不溶性半合成高分子囊材的是A.明膠B.乙基纖維素C.聚乳酸D.β-CDE.枸櫞酸【答案】B40、藥物近紅外光譜的范圍是()A.<200nmB.200-400nmC.400-760nmD.760-2500nmE.2.5μm-25μm【答案】D41、引起乳劑轉(zhuǎn)相的是A.ζ-電位降低B.油水兩相密度差不同造成C.光、熱、空氣及微生物等的作用D.乳化劑類型改變E.乳化劑性質(zhì)的改變【答案】D42、環(huán)孢素引起的藥源性疾?。ǎ〢.急性腎衰竭B.橫紋肌溶解C.中毒性表皮壞死D.心律失常E.聽(tīng)力障礙【答案】A43、下列有關(guān)眼用制劑的敘述中不正確的是A.眼用制劑貯存應(yīng)密封避光B.滴眼劑啟用后最多可用4周C.眼用半固體制劑每個(gè)容器的裝量應(yīng)不超過(guò)5gD.滴眼劑每個(gè)容器的裝量不得超過(guò)20mlE.洗眼劑每個(gè)容器的裝量不得超過(guò)200ml【答案】D44、地西泮膜劑處方中,PVA的作用是A.成膜材料B.脫膜劑C.增塑劑D.著色劑E.遮光劑【答案】A45、對(duì)映異構(gòu)體之間具有同等藥理活性和強(qiáng)度的是A.普羅帕酮B.鹽酸美沙酮C.依托唑啉D.丙氧芬E.氯霉素【答案】A46、片劑包衣的目的不包括A.掩蓋苦味B.增加穩(wěn)定性C.提高藥物的生物利用度D.控制藥物的釋放速度E.改善片劑的外觀【答案】C47、臨床長(zhǎng)期應(yīng)用異丙腎上腺素治療哮喘,會(huì)引起異丙腎上腺素療效逐漸變?nèi)?。A.受體增敏B.受體脫敏C.耐藥性D.生理性拮抗E.藥理性拮抗【答案】B48、有關(guān)尿藥排泄速度法、總量減量法特點(diǎn)的描述不正確的是A.速度法的集尿時(shí)間比總量減量法短B.總量減量法的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)波動(dòng)小,估算參數(shù)準(zhǔn)確C.丟失一兩份尿樣對(duì)速度法無(wú)影響D.總量減量法實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)比較凌亂,測(cè)定的參數(shù)不精確E.總量減量法與尿藥速度法均可用來(lái)求動(dòng)力學(xué)參數(shù)k和k【答案】D49、作助懸劑使用A.羥苯酯類B.丙二醇C.觸變膠D.吐溫80E.酒石酸鹽【答案】C50、小劑量藥物制備時(shí),易發(fā)生A.含量不均勻B.裂片C.松片D.溶出超限E.崩解遲緩【答案】A51、苯巴比妥在90%乙醇中溶解度最大是因?yàn)锳.加入助溶劑B.加入增溶劑C.潛溶現(xiàn)象D.制成共晶E.形成鹽類【答案】C52、某患者,女,65歲,臨床診斷為慢性支氣管炎,長(zhǎng)期應(yīng)用異丙腎上腺素治療哮喘,結(jié)果發(fā)現(xiàn)治療一段時(shí)間后,異丙腎上腺素療效逐漸變?nèi)?。A.受體增敏B.受體脫敏C.耐藥性D.生理性拮抗E.藥理性拮抗【答案】B53、氯霉素與雙香豆素合用,加強(qiáng)雙香豆素的抗凝血作用A.離子作用B.競(jìng)爭(zhēng)血漿蛋白結(jié)合部位C.酶抑制D.酶誘導(dǎo)E.腎小管分泌以下實(shí)例的影響因素是【答案】C54、靶向制劑叫分為被動(dòng)靶向制劑、主動(dòng)靶向制劑和物理化學(xué)靶向制劑三大類。屬于物理化學(xué)靶向制劑的是()。A.腦部靶向前體藥物B.磁性納米制劑C.微乳D.免疫納米球品E.免疫脂質(zhì)體【答案】B55、效價(jià)強(qiáng)度A.臨床常用的有效劑量B.藥物能引起的最大效應(yīng)C.引起50%最大效應(yīng)的劑量D.引起等效應(yīng)反應(yīng)的相對(duì)劑量E.引起藥物效應(yīng)的最低藥物濃度【答案】D56、歐洲藥典的縮寫是A.BPB.USPC.ChPD.EPE.NF【答案】D57、作用機(jī)制屬于影響免疫功能的是A.解熱鎮(zhèn)痛藥作用于環(huán)氧合酶,阻斷前列腺素合成B.消毒防腐藥對(duì)蛋白質(zhì)的變性作用C.胰島素治療糖尿病D.環(huán)孢素用于器官移植的排斥反應(yīng)E.抗高血壓藥卡托普利抑制血管緊張素轉(zhuǎn)換酶【答案】D58、藥物的基本作用是使機(jī)體組織器官A.產(chǎn)生新的功能B.功能降低或抑制C.功能興奮或抑制D.功能興奮或提高E.對(duì)功能無(wú)影響【答案】C59、有關(guān)藥物作用的選擇性,描述正確的是A.藥物作用的選擇性有高低之分B.藥物的特異性與效應(yīng)的選擇性一定平行C.選擇性低的藥物一般副作用較少D.在復(fù)雜病因或診斷未明時(shí)要使用選擇性高的藥物E.選擇性一般是相對(duì)的,與藥物劑量無(wú)關(guān)【答案】A60、經(jīng)皮給藥制劑的處方材料中聚丙烯酸酯為A.控釋膜材料B.骨架材料C.壓敏膠D.背襯材料E.防黏材料【答案】C61、以下藥物含量測(cè)定所使用的滴定液是,鹽酸普魯卡因A.高氨酸滴定液B.亞硝酸鈉滴定液C.氫氧化鈉滴定液D.硫酸鈰滴定液E.硝酸銀滴定液【答案】B62、關(guān)于非無(wú)菌液體制劑特點(diǎn)的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是()A.分散度大,吸收慢B.給藥途徑大,可內(nèi)服也可外用C.易引起藥物的化學(xué)降解D.攜帶運(yùn)輸不方便E.易霉變常需加入防腐劑【答案】A63、高效液相色譜法用于藥物鑒別的依據(jù)是A.色譜柱理論板數(shù)B.色譜峰峰高C.色譜峰保留時(shí)間D.色譜峰分離度有E.色譜峰面積重復(fù)性【答案】C64、通過(guò)阻滯鈣離子通道發(fā)揮藥理作用的藥物是()。A.維拉帕米B.普魯卡因C.奎尼丁D.胺碘酮E.普羅帕酮【答案】A65、根據(jù)片劑中各亞劑型設(shè)計(jì)特點(diǎn),起效速度最快的劑型是A.普通片B.控釋片C.多層片D.分散片E.腸溶片【答案】D66、硬膠囊的崩解時(shí)限是A.3minB.5minC.15minD.30minE.60min【答案】D67、肝素t1/2=0.83h,Css=0.3μg/ml,V=4.5L。恒速輸注k0的值是A.0.015mg/hB.0.068mg/hC.0.86mg/hD.1.13mg/hE.2.28mg/h【答案】D68、稱取"2g"A.稱取重量可為1.5~2.5gB.稱取重量可為1.75~2.25gC.稱取重量可為1.95~2.05gD.稱取重量可為1.995~2.005gE.稱取重量可為1.9995~2.0005g【答案】A69、糖包衣片劑的崩解時(shí)限要求為A.15minB.30minC.45minD.60minE.120min【答案】D70、用滲透活性物質(zhì)等為片芯,用醋酸纖維素包衣的片劑,片面上用激光打孔A.不溶性骨架片B.親水凝膠骨架片C.溶蝕性骨架片D.滲透泵片E.膜控釋小丸【答案】D71、粒徑小于7μm的被動(dòng)靶向微粒,靜注后的靶部位是A.骨髓?B.肝、脾?C.肺D.腦?E.腎【答案】B72、不作為薄膜包衣材料使用的是A.硬脂酸鎂B.羥丙基纖維素C.羥丙甲纖維素D.聚乙烯吡咯烷酮E.乙基纖維素【答案】A73、屬于單環(huán)β-內(nèi)酰胺類藥物的是A.舒巴坦B.氨曲南C.美羅培南D.克拉維酸E.哌拉西林【答案】B74、糊精為A.崩解劑B.黏合劑C.填充劑D.潤(rùn)滑劑E.填充劑兼崩解劑【答案】C75、不存在吸收過(guò)程的給藥途徑是A.靜脈注射B.腹腔注射C.肌內(nèi)注射D.口服給藥E.肺部給藥【答案】A76、苯巴比妥與避孕藥物合用,導(dǎo)致避孕失敗,屬于A.作用于受體B.影響酶活性C.作用于轉(zhuǎn)運(yùn)體D.影響細(xì)胞膜離子通道E.補(bǔ)充體內(nèi)物質(zhì)【答案】B77、(2018年真題)苯唑西林的生物半衰期t1/2=0.5h。其30%原形藥物經(jīng)腎排泄,且腎排泄的主要機(jī)制是腎小球?yàn)V過(guò)和腎小球分泌,其余大部分經(jīng)肝代謝消除,對(duì)肝腎功能正常的病人,該藥物的肝清除速率常數(shù)是()A.4.62h-1B.1.98h-1C.0.97h-1D.1.39h-1E.0.42h-1【答案】C78、以其他非靜脈途徑給藥的制劑為參比制劑獲得的藥物活性成分吸收進(jìn)入血液循環(huán)的相對(duì)量為A.絕對(duì)生物利用度B.相對(duì)生物利用度C.靜脈生物利用度D.生物利用度E.參比生物利用度【答案】B79、(滴眼劑中加入下列物質(zhì)其作用是)聚乙烯醇A.穩(wěn)定劑B.調(diào)節(jié)PHC.調(diào)節(jié)黏度D.抑菌劑E.調(diào)節(jié)滲透壓【答案】C80、藥物分子中的16位為甲基,21位為羥基,該羥基可以與磷酸活琥珀酸成酯,進(jìn)一步與堿金屬成鹽,增加水溶性,該藥物是()。A.B.C.D.E.【答案】D81、影響生理活性物質(zhì)及其轉(zhuǎn)運(yùn)體的是()A.解熱、鎮(zhèn)痛藥抑制體內(nèi)前列腺素的生物合成B.抗酸藥中和胃酸,可用于治療胃潰瘍C.胰島素治療糖尿病D.抗心律失常藥可分別影響Na+、K+或Ca2+通道E.磺胺類抗菌藥通過(guò)抑制敏感細(xì)菌體內(nèi)葉酸的代謝而干擾核酸的合成【答案】A82、蘇木可作A.增溶劑B.助溶劑C.潛溶劑D.著色劑E.防腐劑【答案】D83、欣弗,又稱克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液,是一種無(wú)色的澄明液體。在臨床上多被用來(lái)治療革蘭陽(yáng)性菌引起的感染病,如扁桃體炎、急性尿道炎等。2006年8月,全國(guó)各省市級(jí)醫(yī)院陸續(xù)傳出有患者因注射安徽華源生物藥業(yè)生產(chǎn)的欣弗注射液后,出現(xiàn)不良反應(yīng),甚至造成數(shù)人死亡。衛(wèi)生部發(fā)布緊急通知,要求召回該藥廠6月后生產(chǎn)的所有欣弗注射液。調(diào)查發(fā)現(xiàn),該藥廠在制備注射液時(shí),為了降低成本,違規(guī)將滅菌的溫度降低、時(shí)間大大縮短,就是這小小的改動(dòng)造成了轟動(dòng)全國(guó)的慘案,毀滅了多少幸福的家庭。A.熱原是指微量即能引起恒溫動(dòng)物體溫異常升高的物質(zhì)總稱B.大多數(shù)細(xì)菌都能產(chǎn)生熱原,致熱能力最強(qiáng)的是革蘭陽(yáng)性桿菌所產(chǎn)生的熱原C.熱原是微生物產(chǎn)生的一種內(nèi)毒素,大多數(shù)細(xì)菌都能產(chǎn)生熱原D.病毒能夠產(chǎn)生熱原E.使用含有熱原的注射劑會(huì)產(chǎn)生熱原反應(yīng)【答案】B84、半數(shù)有效量A.LD50B.ED50C.LD50/ED50D.LD1/ED99E.LD5/ED95【答案】B85、《中國(guó)藥典》規(guī)定通過(guò)氣體生成反應(yīng)來(lái)進(jìn)行鑒別的藥物是A.嗎啡B.尼可剎米C.阿司匹林D.苯巴比妥E.腎上腺素【答案】B86、高效液相色譜法用于藥物鑒別的依據(jù)是A.色譜柱理論板數(shù)B.色譜峰峰高C.色譜峰保留時(shí)間D.色譜峰分離度有E.色譜峰面積重復(fù)性【答案】C87、(2016年真題)基于病變組織與正常組織間酸堿性差異的靶向制劑是A.常規(guī)脂質(zhì)體B.微球C.納米囊D.pH敏感脂質(zhì)體E.免疫脂質(zhì)體【答案】D88、中國(guó)藥典對(duì)藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中含量(效價(jià))限度的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是()A.原料藥的含量限度是指有效物質(zhì)所占的百分比B.制劑含量限度一般用含量占標(biāo)示量的百分率表示C.制劑效價(jià)限度一般用效價(jià)占標(biāo)示量的百分率表示D.抗生素效價(jià)限度一般用重量單位(mg)表示E.原料藥含量測(cè)定的百分比一般是指重量的百分比【答案】D89、《中國(guó)藥典》貯藏項(xiàng)下規(guī)定,“常溫”為A.不超過(guò)20℃B.避光并不超過(guò)20℃C.25±2℃D.10~30℃E.2~10℃【答案】D90、具有緩釋、靶向、降低毒副作用的滴丸屬于A.速釋滴丸B.栓劑滴丸C.脂質(zhì)體滴丸D.緩釋滴丸E.腸溶滴丸【答案】C91、以下有關(guān)ADR敘述中,不屬于“病因?qū)WB類藥品不良反應(yīng)”的是A.與用藥者體質(zhì)相關(guān)B.與常規(guī)的藥理作用無(wú)關(guān)C.又稱為與劑量不相關(guān)的不良反應(yīng)D.發(fā)生率較高,死亡率相對(duì)較高E.用常規(guī)毒理學(xué)方法不能發(fā)現(xiàn)【答案】D92、當(dāng)體內(nèi)藥物達(dá)穩(wěn)態(tài)時(shí),某藥物濃度與靶器官中藥物濃度相關(guān)性最大的生物檢測(cè)樣本是A.全血B.血漿C.唾液D.尿液E.血清【答案】B93、藥品的包裝系指選用適當(dāng)?shù)牟牧匣蛉萜?、利用包裝技術(shù)對(duì)藥物制劑的半成品或成品進(jìn)行分(灌)、封、裝、貼簽等操作,為藥品提供質(zhì)量保護(hù)、簽定商標(biāo)與說(shuō)明的一種加工過(guò)程的總稱。A.阻隔作用B.緩沖作用C.方便應(yīng)用D.增強(qiáng)藥物療效E.商品宣傳【答案】D94、需要進(jìn)行崩解時(shí)限檢查的劑型是()A.氣霧劑B.顆粒劑C.膠囊劑D.軟膏劑E.膜劑【答案】C95、吩噻嗪藥物是臨床常用的抗精神病藥物,氯丙嗪是其代表藥物之一。A.氯丙嗪B.氟奮乃靜C.乙酰丙嗪D.三氟丙嗪E.氯普噻噸【答案】B96、藥物經(jīng)皮滲透速率與其理化性質(zhì)相關(guān)。下列藥物中,透皮速率相對(duì)較大的是A.熔點(diǎn)高的藥物B.離子型的藥物C.脂溶性大的藥物D.分子極性大的藥物E.分子體積大的藥物【答案】C97、丙磺舒與青霉素合用,使青霉素作用時(shí)間延長(zhǎng)屬于A.酶誘導(dǎo)B.酶抑制C.腎小管分泌D.離子作用E.pH的影響【答案】C98、下列片劑中以碳酸氫鈉與枸櫞酸為崩解劑的是A.分散片B.緩釋片C.泡騰片D.舌下片E.可溶片【答案】C99、屬于油脂性基質(zhì)的是A.聚乙二醇B.可可豆脂C.羥苯酯類D.聚氧乙烯(40)單硬脂酸酯類E.水楊酸鈉【答案】B100、在包制薄膜衣的過(guò)程中,所加入的二氧化鈦是A.微粉硅膠B.羥丙基甲基纖維素C.泊洛沙姆D.交聯(lián)聚乙烯吡咯烷酮E.凡士林【答案】B多選題(共50題)1、患者在服用紅霉素類抗生素后,產(chǎn)生惡心、嘔吐等胃腸道副作用的原因是A.藥物與非治療部位靶標(biāo)結(jié)合產(chǎn)生的副作用B.藥物抑制了心臟快速延遲整流鉀離子通道(hERG)產(chǎn)生的副作用C.藥物的代謝產(chǎn)物產(chǎn)生的副作用D.藥物與非治療靶標(biāo)結(jié)合產(chǎn)生的副作用E.藥物抑制細(xì)胞色素P450酶產(chǎn)生的副作用【答案】BC2、依據(jù)檢驗(yàn)?zāi)康牟煌?,藥品檢驗(yàn)可分為不同的類別。下列關(guān)于藥品檢驗(yàn)的說(shuō)法中正確的有A.委托檢驗(yàn)系藥品生產(chǎn)企業(yè)委托具有相應(yīng)檢測(cè)能力并通過(guò)實(shí)驗(yàn)室資質(zhì)認(rèn)定或認(rèn)可的檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)對(duì)本企業(yè)無(wú)法完成的檢驗(yàn)項(xiàng)目進(jìn)行檢驗(yàn)。B.抽查檢驗(yàn)系國(guó)家依法對(duì)生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)和使用的藥品按照國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行抽查檢驗(yàn)C.出廠檢驗(yàn)系藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)對(duì)藥品生產(chǎn)企業(yè)要放行出廠的產(chǎn)品進(jìn)行的質(zhì)量檢驗(yàn)D.復(fù)核檢驗(yàn)系對(duì)抽驗(yàn)結(jié)果有異議時(shí),由藥品檢驗(yàn)仲裁機(jī)構(gòu)對(duì)有異議的藥品進(jìn)行再次抽檢E.進(jìn)口藥品檢驗(yàn)系對(duì)于未獲得《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》或批件的進(jìn)口藥品進(jìn)行的檢驗(yàn)【答案】ABD3、治療藥物監(jiān)測(cè)的目的是保證藥物治療的有效性和安全性,在血藥濃度、效應(yīng)關(guān)系已經(jīng)確立的前提下,需要進(jìn)行血藥濃度監(jiān)測(cè)的有A.治療指數(shù)小,毒性反應(yīng)大的藥物B.毒性反應(yīng)不易識(shí)別的藥物C.在體內(nèi)容易蓄積而發(fā)生毒性反應(yīng)的藥物D.合并用藥易出現(xiàn)異常反應(yīng)的藥物E.特殊人群用藥【答案】ABCD4、嗎啡的化學(xué)結(jié)構(gòu)中A.含有N-甲基哌啶B.含有酚羥基C.含有環(huán)氧基D.含有甲氧基E.含有兩個(gè)苯環(huán)【答案】ABC5、臨床治療藥物的藥動(dòng)學(xué)參數(shù)通?;谘帩舛鹊墨@得,常用的血藥濃度方法有A.紅外分光光度法(IR)B.薄層色譜法(TLC)C.酶免疫法(ELISA)D.兩效液相色譜法(HPLC)E.液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法(LC-MS)【答案】CD6、胃排空速度加快,有利于吸收和發(fā)揮作用的情形有A.在胃內(nèi)易破壞的藥物B.主要在胃吸收的藥物C.主要在腸道吸收的藥物D.在腸道特定部位吸收的藥物E.作用于胃的藥物【答案】AC7、含有三氮唑壞,可以減緩藥物代謝速度,具有更好的抗真菌活性的藥物有A.氟康唑B.伊曲康唑C.伏立康唑D.酮康唑E.益康唑【答案】ABC8、藥物或代謝物可發(fā)生結(jié)合反應(yīng)的基團(tuán)有A.氨基B.羥基C.羧基D.巰基E.雜環(huán)氮原子【答案】ABCD9、下列關(guān)于藥品的商品名敘述中那幾項(xiàng)是正確的A.商品名是指劑量和劑型已確定的含有一種或多種藥物活性成分的藥物B.含有相同藥物活性成分的藥品,在不同的國(guó)家不同的生產(chǎn)企業(yè)可能以不同的商品名銷售C.在同一個(gè)國(guó)家,含有相同藥物活性成分的藥品有相同的商品名D.含同樣活性成分的同一藥品,每個(gè)企業(yè)可以用相同的商品名E.藥品商品名在選用時(shí)可以暗示藥物的療效和用途,而且應(yīng)簡(jiǎn)易順口【答案】AB10、關(guān)于熱原的敘述,錯(cuò)誤的有A.熱原是指微量即可引起恒溫動(dòng)物體溫異常升高的物質(zhì)總稱B.大多數(shù)細(xì)菌都能產(chǎn)生熱原,致熱能力最強(qiáng)的是革蘭陽(yáng)性桿菌C.熱原是微生物產(chǎn)生的一種內(nèi)毒素,它存在于細(xì)菌的細(xì)胞膜和固體膜之間D.內(nèi)毒素是由磷脂、脂多糖和蛋白質(zhì)所組成的復(fù)合物E.由于蛋白質(zhì)易引起過(guò)敏反應(yīng),所以蛋白質(zhì)是內(nèi)毒素的主要成分和致熱中心【答案】B11、下列關(guān)于靜脈注射脂肪乳劑的敘述中哪些是正確的A.原料一般選用植物油,如大豆油、麻油、紅花油等B.乳化劑以卵磷脂為好C.穩(wěn)定劑常用油酸鈉D.由于卵磷脂極不穩(wěn)定,在-20℃條件下保存有效期3個(gè)月,現(xiàn)用現(xiàn)購(gòu)E.注射用乳劑應(yīng)符合下列條件:90%微粒直徑<1μm,微粒大小均勻,可以有少量大于5μm的微粒,不超過(guò)10%【答案】ABC12、《中國(guó)藥典》規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)品是指A.用于鑒別、檢查和含量測(cè)定的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)B.除另有規(guī)定外,均按干燥品(或無(wú)水物)進(jìn)行計(jì)算后使用C.用于抗生素效價(jià)測(cè)定的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)D.用于生化藥品中含量測(cè)定的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)E.由國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門指定的單位制備、標(biāo)定和供應(yīng)【答案】ACD13、分子中含有嘧啶結(jié)構(gòu)的抗腫瘤藥物有A.B.C.D.E.【答案】ABC14、貼劑中壓敏膠即可實(shí)現(xiàn)粘貼同時(shí)又容易剝離的膠黏材料,以下材料中屬于壓敏膠的有A.聚異丁烯類B.聚丙烯酸類C.硅橡膠類D.聚碳酸酯E.高密度聚乙烯【答案】ABC15、分子中含有嘧啶結(jié)構(gòu)的抗腫瘤藥物有A.吉西他濱B.卡莫氟C.卡培他濱D.巰嘌呤E.氟達(dá)拉濱【答案】ABC16、影響藥物制劑穩(wěn)定性的環(huán)境因素包括A.溫度B.光線C.空氣D.金屬離子E.濕度【答案】ABCD17、以下通過(guò)影響轉(zhuǎn)運(yùn)體而發(fā)揮藥理作用的藥物有A.氫氧化鋁B.二巰基丁二酸鈉C.氫氯噻嗪D.左旋咪唑E.丙磺舒【答案】C18、某實(shí)驗(yàn)室正在研發(fā)一種新藥,對(duì)其進(jìn)行體內(nèi)動(dòng)力學(xué)的試驗(yàn),發(fā)現(xiàn)其消除規(guī)律符合一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除,下列有關(guān)一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除的敘述正確的是A.消除速度與體內(nèi)藥量無(wú)關(guān)B.消除速度與體內(nèi)藥量成正比C.消除半衰期與體內(nèi)藥量無(wú)關(guān)D.消除半衰期與體內(nèi)藥量有關(guān)E.大多數(shù)藥物在體內(nèi)的轉(zhuǎn)運(yùn)和消除符合【答案】BC19、以下屬于協(xié)同作用的有A.脫敏作用B.相加作用C.增強(qiáng)作用D.提高作用E.增敏作用【答案】BC20、治療藥物需進(jìn)行血藥濃度監(jiān)測(cè)的情況包括A.個(gè)體差異很大的藥物B.具非線性動(dòng)力學(xué)特征的藥物C.治療指數(shù)大、毒性反應(yīng)弱的藥物D.毒性反應(yīng)不易識(shí)別的藥物E.合并用藥而出現(xiàn)異常反應(yīng)【答案】ABD21、屬于非核苷的抗病毒藥物有A.B.C.D.E.【答案】BD22、經(jīng)皮給藥制劑的優(yōu)點(diǎn)為A.減少給藥次數(shù)?B.避免肝首過(guò)效應(yīng)?C.有皮膚貯庫(kù)現(xiàn)象?D.藥物種類多?E.使用方便,適合于嬰兒、老人和不宜口服的病人?【答案】AB23、下列哪些藥物分子中具有芳氧基丙醇胺結(jié)構(gòu)A.美托洛爾B.哌唑嗪C.特拉唑嗪D.倍他洛爾E.普萘洛爾【答案】AD24、下列藥物中,屬于紅霉素衍生物的藥物是A.阿奇霉素B.克林霉素C.柔紅霉素D.克拉霉素E.羅紅霉素【答案】AD25、下列輔料中,可作為液體制劑防腐劑的有A.瓊脂B.苯甲酸鈉C.甜菊苷D.羥苯乙酯E.甘露醇【答案】BD26、鈉通道阻滯藥有A.普魯卡因胺B.關(guān)西律C.利多卡因D.普羅帕酮E.胺碘酮【答案】ABCD27、鈉通道阻滯藥有A.普魯卡因胺B.關(guān)西律C.利多卡因D.普羅帕酮E.胺碘酮【答案】ABCD28、不作用于阿片受體的鎮(zhèn)痛藥是A.哌替啶B.苯噻啶C.右丙氧芬D.雙氯芬酸E.布桂嗪【答案】BD29、以下合格的項(xiàng)目有A.紫外光譜B.雜質(zhì)AC.其他雜質(zhì)D.其他總雜E.含量測(cè)定【答案】ABC30、給藥方案設(shè)計(jì)的一般原則應(yīng)包括A.安全范圍廣的藥物不需要嚴(yán)格的給藥方案B.對(duì)于治療指數(shù)小的藥物,需要制定個(gè)體化給藥方案C.對(duì)于表現(xiàn)出非線性動(dòng)力學(xué)特征的藥物,需要制定個(gè)體化給藥方案D.給藥方案設(shè)計(jì)和調(diào)整,常需要進(jìn)行血藥濃度監(jiān)測(cè)E.給藥方案設(shè)計(jì)和調(diào)整,需要在臨床治療以前進(jìn)行【答案】ABCD31、藥品不良反應(yīng)因果關(guān)系評(píng)定方法包括A.微觀評(píng)價(jià)B.宏觀評(píng)價(jià)C.影響因素評(píng)價(jià)D.時(shí)間評(píng)價(jià)E.劑量評(píng)價(jià)【答案】AB32、藥物與受體之間的可逆的結(jié)合方式有A.疏水鍵B.氫鍵C.離子鍵D.范德華力E.離子偶極【答案】ABCD33、(2016年真題)藥品標(biāo)準(zhǔn)正文內(nèi)容,除收載有名稱、結(jié)構(gòu)式、分子式、分子量與性狀外,還收載有A.鑒別B.檢查C.含量測(cè)定D.藥動(dòng)學(xué)參數(shù)E.不良反應(yīng)【答案】ABC34、屬于電解質(zhì)輸液的有A.氯化鈉注射液B.復(fù)方氯化鈉注射液C.脂肪乳劑輸液D.乳酸鈉注射液E.葡萄糖注射液【答案】ABD35、通過(guò)結(jié)合代謝使藥物去活性并產(chǎn)生水溶性代謝物的有A.與葡萄糖醛酸結(jié)合B.與硫酸結(jié)合C.甲基化結(jié)合D.乙?;Y(jié)合E.與氨基酸結(jié)合【答案】AB36、受體的特性包括A

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