來自石油和煤的兩種基本化工原料

123456789101112CACADBADCBADAD高一化學第9周周練習答案13（1）2min~3min,該時間段產生H2體積最大4min~5min,該時間段產生H2體積最?。?）

0.1mol/(L.min)（3）AB14、（1）AC(2)碳碳雙鍵、碳碳三鍵、碳鏈（3）C;EFH;G15(1)乙醇；苯（2）不正確，乙烯也能與氯氣反應取代反應，加成反應12345678BACBBCCDCD高一化學第9周午測答案9（1）AC(2)碳碳雙鍵、碳碳三鍵、碳鏈（3）EFH;DG10(1)C5H12（2）正戊烷異戊烷新戊烷CH3CH2CH2CH2CH3CH3CHCH2CH3CH3CH3CH3CCH3CH310、下列各組物質中，互稱為同分異構體的是：A、水與冰

B、O2和O3C、和D、和

MNRA鋅銅硫酸銅B銅鐵稀鹽酸C鐵銅硝酸銀D銅鐵氯化鐵12、如圖所示裝置中，

M棒變細，N棒變粗．由此判斷下表中所列M、N、R物質，其中合理的是：14、在2L的密閉容器中，某可逆反應從0min～2min進行過程中,不同反應時間各物質的量的變化情況如圖所示。

（1）由圖中所給數據進行分析，該反應的化學方程為

；

（2）A的轉化率是。（3）反應從開始至2分鐘末，用A的濃度變化表示的平均反應速率為v(A)=

，15、利用銅棒、鋅片和200ml稀硫酸組成原電池，將化學能轉化為電能，當銅棒上共產生3.36L（標準狀況）氣體時，硫酸恰好全部被消耗。請回答下列問題：（1）該原電池的正極反應式為：。（2）原稀硫酸的物質的量濃度

。（3）若將銅棒換成鐵片，仍按題給方式組合起來，能否組成原電池呢？

（填“能”或“不能”）若能組成原電池，在方框內畫出原電池的裝置圖，標出電極材料，正、負極，電子移動方向，并寫出負極的電極反應式。

第三章有機化合物第二節(jié)來自石油和煤的兩種基本化工原料－－乙烯

從煤和石油中不僅可以得到多種常用燃料，而且可以從中獲得大量的基本化工原料，其中，從石油中獲得乙烯，已成為生產乙烯的主要途徑；從石油或煤焦油中還可以獲得苯等其他有機化工原料。閱讀課本P66—69

《一、乙烯》完成自主預習?？茖W探究:石蠟油分解實驗科學探究：

石蠟油分解實驗及其分解產物的性質實驗實驗現象：1、酸性高錳酸鉀溶液褪色；2、溴的四氯化碳溶液褪色；3、火焰明亮，伴有黑煙結論：不是。因為烷烴不與酸性高錳酸鉀溶液反應由實驗結論可知石蠟分解的產物中含有與烷烴不同的烴,這種烴叫烯烴。烯烴中含有碳碳雙鍵。乙烯是最簡單的烯烴。分子式:結構式:C=CHHHH空間構型:鍵角:C2H4平面型，6個原子共面120°結構簡式:CH2=CH2CC：：··HHHH······電子式:2、乙烯的結構1、乙烯的物理性質

乙烯是無色氣體，稍有氣味，密度比空氣略小，難溶于水。（只能用排水法收集）約120°約120°約120°

乙烯分子的碳碳雙鍵中的一個鍵容易斷裂。所以，乙烯的化學性質比較活潑。3、乙烯的化學性質⑴乙烯的氧化反應⑵乙烯的加成反應⑶乙烯的加聚反應⑴氧化反應：①燃燒——火焰明亮并伴有黒煙CH2=CH2+3O2

2CO2+2H2O點燃將乙烯通入酸性KMnO4溶液中紫色褪去②被酸性KMnO4溶液氧化為CO2：(2)加成反應將乙烯通入盛有溴的四氯化碳溶液，觀察實驗現象。溴的四氯化碳溶液褪色CCHHHH+Br—BrHHCHCHBrBr

1,2—二溴乙烷無色液體，難溶于水反應實質:

C=C斷開其中一個共價鍵,2個Br分別與2個C結合，形成共價鍵加成反應:有機物分子中的不飽和碳原子與其它原子或原子團直接結合生成新的化合物的反應。Br—Br乙烯反饋練習1：試寫出乙烯分別與H2、Cl2、HCl、H2O在一定條件下發(fā)生加成反應的化學方程式。CH2=CH2+Cl2CH2ClCH2Cl

（1，2—二氯乙烷）CH2=CH2+H2CH3CH3催化劑CH2=CH2+HClCH3CH2Cl

（氯乙烷）催化劑CH2=CH2+H2OCH3CH2OH(乙醇)催化劑乙烯也能使溴水褪色乙烯使溴的四氯化碳溶液、酸性KMnO4溶液褪色可用于鑒別甲烷(烷烴)與乙烯(烯烴)思考：如何除去甲烷中混有少量的乙烯？將氣體通過足量的稀溴水（洗氣）（3）加聚反應：nCH2=CH2催化劑CH2CH2n聚乙烯

由不飽和的小分子通過加成反應結合成高分子化合物的反應叫加聚反應。思考：⑴實驗室制取氯乙烷,是采取CH3-CH3與Cl2取代反應好,還是采用CH2=CH2與HCl加成反應好？⑵CH4中混有C2H4,欲除去C2H4得到CH4,最好依次通過哪一組試劑()A.澄清石灰水、濃硫酸

B.KMnO4酸性溶液、濃硫酸

C.Br2水、濃硫酸

D.濃硫酸、KMnO4酸性溶液C

乙烯分子的碳碳雙鍵中的一個鍵容易斷裂。所以，乙烯的化學性質比較活潑。3、乙烯的化學性質⑴乙烯的氧化反應⑵乙烯的加成反應⑶乙烯的加聚反應4、乙烯的用途⑴有機化工原料乙烯的產量是衡量一個國家石油化工發(fā)展水平的重要標志。塑料薄膜塑料大棚⑵植物生長調節(jié)劑、催熟劑5、烯烴（1）含有C=C的不飽和烴叫烯烴（2）分子通式：CnH2n(n≥2)（3）物理性質：常溫下：少于5個C的烯烴為氣體（4）化學性質：與乙烯的性質相似①氧化反應

燃燒、使酸性高錳酸鉀溶液褪色②加成反應使溴水或溴的四氯化碳溶液褪色③

加聚反應1、不能用于鑒別丙烷和丁烯的試劑是()A.溴的四氯化碳溶液B.酸性高錳酸鉀溶液

C.苛性鈉溶液D.溴水C3、將15g甲烷和乙烯的混合氣體通入足量的溴水中，充分反應后，溴水的質量增加了7g，則混合氣體中甲烷和乙烯的體積比是：（）A1︰2B2︰1C3︰2D2︰32、既可以使溴水褪色,又可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色的氣體有()A.CH4B.CO2C.C2H4D.C2H6BC

MichaelFaraday

(1791-1867)

1825年，英國科學家法拉第在煤氣燈中首先發(fā)現苯，并測得其含碳量，確定其最簡式為CH；1834年，德國科學家米希爾里希制得苯，并將其命名為苯；之后，法國化學家日拉爾等確定其分子量為78，苯分子式為

。

C6H6苯的發(fā)現苯

有人說我笨，其實并不笨，脫去竹笠換草帽，化工生產逞英雄?；瘜W謎語：第三章有機化合物第二節(jié)來自石油和煤的兩種基本化工原料---苯1、苯的物理性質

苯通常是

、

氣味的

毒

體，

溶于水，密度比水

，熔點為5.5℃，沸點80.1℃,

易揮發(fā)。小無色有特殊液不有二、苯2、苯分子的結構（1）分子式

C6H6思考：與飽和烷烴己烷（C6H14）相比氫原子數少多少個？預測可能有什么特殊結構？思考：可以用什么實驗檢驗？0.5ml溴水1ml苯1ml苯0.5mlKMnO4(H+)溶液

（）

振蕩振蕩（）（）結論：苯不能使酸性高錳酸鉀、溴水褪色，由此說明苯中不存在與乙烯相同的碳碳雙鍵紫紅色不褪上層橙紅色下層幾乎無色萃取苯的分子結構：凱庫勒式苯的結構：苯的結構簡式：凱庫勒（1829—1896）德國化學家②苯環(huán)上的碳碳鍵是介于單鍵和雙鍵之間的

獨特的鍵(六個碳碳鍵完全相同)2、苯分子的結構①苯分子中12個原子在同一平面,

為平面正六邊形結構（1）分子式

C6H6（2）結構式（3）結構特點練習一與ClClClCl____(是，不是)同一種物質，理由是________________________是苯環(huán)的碳碳鍵完全相同。3、苯的化學性質

（1）氧化反應:2C6H6+15O212CO2+6H2O點燃火焰明亮并帶有濃煙甲烷乙烯苯注意:苯易燃燒,但不能被酸性KMnO4溶液氧化（2）苯與溴的取代反應:反應條件：純溴、催化劑FeBr3+Br2

Br+HBr

注意:溴苯苯環(huán)上的H原子還可被其它鹵素原子所代替①、溴水不與苯發(fā)生反應②、溴苯是不溶于水，密度比水大的無色、油狀液體，能溶解溴.（3）苯的硝化反應（取代反應）+HO—NO2—NO2+H2O催化劑△硝基苯*硝基苯為無色、具有苦杏仁味的油狀液體，其密度大于水（4）苯的加成反應+H2催化劑△小結3苯的化學性質：易取代、難加成、難氧化環(huán)己烷(雙選)⒈下列說法正確的是（）A．從苯的分子組成來看遠沒有達到飽和，所以它能使溴水褪色B．由于苯分子組成的含碳量高，所以在空氣中燃燒時，會產生明亮并帶濃煙的火焰C．苯的一氯取代物只有一種D．苯是單、雙鍵交替組成的環(huán)狀結構BC課堂練兵:⒉能說明苯分子中碳碳鍵不是單雙鍵相間交替的事實是()

①苯不能使KMnO4溶液褪色；②苯不能使溴水褪色；③鄰二氯苯只有一種；④在一定條件下苯與H2發(fā)生加成反應生成環(huán)己烷。A.①②③④B．①②③

C.②③④D．①②④CB⒊下列各組物質中可以用分液漏斗分離的()A.酒精與碘B.溴與四氯化碳

C.硝基苯與水D.苯與溴苯苯、液溴鐵屑CCl4硝酸銀溶液4、實驗（1）苯跟溴的取代反應反應現象：反應液呈沸騰狀態(tài)，燒瓶上方有紅棕色的蒸氣，錐形瓶中導管口出現白霧。Fe或FeBr3+Br2

Br+HBr

導管口有白霧。錐形瓶里滴入硝酸銀溶液后生成淺黃色沉淀，說明苯跟溴反應時苯環(huán)上的一個氫原子被溴原子取代，生成溴化氫。③什么現象說明發(fā)生了取代反應？①導管為什么不伸入錐形瓶的液面以下？HBr易溶，防止倒吸②長導管的作用？導氣、冷凝回流問題探究：④CCl4的作用？吸收反應中隨HBr揮發(fā)出的溴蒸氣和苯蒸氣。Fe或FeBr3+Br2

Br+HBr

⑤實驗室制得的溴苯中，含有苯、Br2、FeBr3、HBr等雜質，可用下述步驟除去：a、水洗，除去

和

。b、NaOH溶液洗，除去

，化學方程式為

。c、水洗。d、加入干燥劑除去少量水。e、最后

，除去苯等有機雜質。FeBr3、HBr和小部分Br2Br22NaOH+Br2=NaBr+NaBrO+H2O蒸餾（2）苯的硝化反應+HO—NO2—NO2+H2O催化劑△硝基苯為無色、有苦杏仁味的油狀液體，其密度大于水①本實驗采用水浴加熱，溫度計的水銀球在什么位置？什么情況下用水浴加熱？③如何分離苯與硝基苯？②長導管的作用？蒸餾溫度計的水銀球必須插入水浴加熱的水中；水浴加熱容易控制恒溫，且易使被加熱物受熱均勻，溫度控制在100℃以下。導氣，冷凝回流。練習（1）實驗室用溴和苯反應制取溴苯，得到粗溴苯后，要用如下操作精制：①蒸餾；②水洗；③用干燥劑干燥；④10%NaOH溶液洗；⑤水洗。正確的操作順序是

（A）①②③④⑤（B）②④⑤③①（C）④②③①⑤（D）②④①⑤③（2）常溫常壓下為液態(tài)，且密度比水小的有機物為

A、溴苯B、硝基苯

C、己烷D、四氯甲烷（3）如何除去溴苯中的溴：NaOH溶液洗，分液。5、苯的同系物：苯環(huán)上的氫原子被烷基取代的產物CH3CH2CH3如：

甲苯乙苯

CH3CH3CH3CH3CH3CH3對二甲苯鄰二甲苯間二甲苯課堂練習：將下列各種液體分別與溴水混合并振蕩，靜置后混合液分成兩層，下層幾乎呈無色的是（）Ａ．氯水Ｂ．苯Ｃ．ＣＣl4

Ｄ.KIB1、苯的物理性質顏色無色氣味特殊氣味（苦杏氣味）狀態(tài)液態(tài)熔點5.5℃沸點80.1℃密度0.8765g/mL

比水小毒性有毒溶解性不溶于水,易溶于有機溶劑。易揮發(fā)（密封保存）【練習】法拉第發(fā)現苯以后，立即對苯的組成進行測定，他發(fā)現苯僅由碳、氫兩種元素組成，其中碳的質量分數為92.3%，苯蒸氣密度為同溫、同壓下氫氣體密度的39倍，請確定苯的分子式。[解]M苯=26×3＝78所以，苯的分子式：78×92.3%C：12=6H：=6178×(1-92.3%)C6H6將下列各種液體分別與溴水混合并振蕩，靜置后混合液分成兩層，下層幾乎呈無色的是（）Ａ．氯水Ｂ．苯Ｃ．ＣＣl4

Ｄ.KIB1、苯分子結構探究

1825年，英國科學家法拉第在煤氣燈中首先發(fā)現苯，并測得其含碳量，確定其最簡式為CH；

1834年，德國科學家米希爾里希制得苯，并將其命名為苯；之后，法國化學家日拉爾等確定其分子量為78，分子式為C6H6。請同學們閱讀Ｐ63(科學史話)【問題】從苯的分子式看，它是遠未達飽和的烴，那么它的性質是否和不飽和烴相似？【探索】在分別盛有溴水和酸性高錳酸鉀溶液的試管中各加入少量苯，用力振蕩，靜止，觀察現象?！居懻撆c思考】苯可以使溴水或酸性高錳酸鉀溶液褪色嗎？溴水顏色為什么變淺？這是什么操作？凱庫勒（1829—1896）是德國化學家，經典有機化學結構理論的奠基人之一。1847年考入吉森大學建筑系，由于聽了一代宗師李比希的化學講座，被李比希的魅力所征服，結果成為化學家，他擅長從建筑學的觀點研究化學問題，被人稱為“化學建筑師”。凱庫勒發(fā)現苯結構的故事凱庫勒是一位極富想象力的化學家，長期被苯分子的結構所困惑。一天夜晚，他在書房中打起瞌睡，眼前又出現了旋轉的碳原子。碳原子的長鏈像蛇一樣盤繞卷曲，忽見一條蛇咬住了自己的尾巴，并旋轉不停。他像觸電般地猛然醒來，終于提出了苯分子的結構。

對此，凱庫勒說："讓我們學會做夢吧！那么，我們就可以發(fā)現真理。"但凱庫勒的夢中發(fā)現并不是偶然的，這是跟他淵博的知識、豐富的想象、對問題的執(zhí)著追求分不開的。同學們現在只有掌握扎實的科學文化知識，今后才能有所發(fā)明創(chuàng)造。苯的分子結構：凱庫勒式苯的結構：苯的結構簡式：球棍模型一、苯的結構：化學式：Ｃ6Ｈ6苯的分子結構：凱庫勒式苯的結構式：苯的結構簡式：

（1）6個碳原子構成平面六邊形環(huán)；

（2）每個碳原子均連接一個氫原子；

（3）環(huán)內碳碳單雙鍵交替。

凱庫勒的觀點認為這樣的結構是一種特殊的穩(wěn)定結構，因而不能與溴水發(fā)生加成反應，也不能被酸性高錳酸鉀溶液氧化。凱庫勒苯環(huán)結構的有關觀點：缺陷1：不能解釋苯為何不起類似烯烴的加成反應凱庫勒式缺陷2：與性質完全相同，是同種物質－CH3－CH3CH3－CH3－凱庫勒苯環(huán)結構的的缺陷對苯分子結構進一步研究表明:

苯分子里不存在一般的碳碳雙鍵，分子里的6個碳原子之間的鍵完全相同，是一種介于單鍵和雙鍵之間的特殊(獨特)的鍵。苯分子里的6個碳原子和6個氫原子都在同一平面上。常用結構（簡）式：或來表示苯分子

苯的一取代物只有一種：苯的比例模型（1）苯分子為平面正六邊形（2）鍵角：120°（3）苯分子中的碳碳鍵是一種介于單鍵和雙鍵之間的化學鍵。（4）苯分子里的6個碳原子和6個氫原子都在同一平面苯的結構特點小結：分子式：C6H6最簡式：CH結構式結構簡式根據苯的凱庫勒式，假如苯

分子結構是一個正六邊形的

碳環(huán)，碳碳原子間以單、雙

鍵交替的形式連接，那么，請同學們進行一下預測：苯的一氯代物種類？苯的鄰二氯代物種類？

研究發(fā)現：苯的一氯代物：一種苯的鄰二氯代物：一種ClClClCl下列關于苯分子結構的說法中，錯誤的是（

）

A、各原子均位于同一平面上，6個碳原子彼此連接成為一個平面正六邊形的結構。

B、苯環(huán)中含有3個C-C單鍵，3個C=C雙鍵

C、苯環(huán)中碳碳鍵是一種介于單鍵和雙鍵之間的獨特的鍵。

D、苯分子中各個鍵角都為120o課堂練習一B下列有機分子中，所有的原子不可能處于同一平面的是（

）有人設計下圖裝置吸收氯化氫氣體或氨氣能取得良好的效果。由圖推測（X）可能是A.

苯

B.

乙醇C.

四氯化碳

D.

己烷

課堂練習二課堂練習三DC第三章有機化合物第二節(jié)來自石油和煤的兩種基本化工原料---苯（兩課時）江蘇省淮安中學張正飛06二月2023（1）苯分子為平面正六邊形（2）鍵角：120°（3）苯分子中的碳碳鍵是一種介于單鍵和雙鍵之間的化學鍵。（4）苯分子里的6個碳原子和6個氫原子都在同一平面復習回憶二、苯的結構一、苯的物理性質性質苯的特殊結構苯的特殊性質飽和烴不飽和烴取代反應加成反應四、苯的化學性質結構（1）氧化反應：不能被高錳酸鉀氧化(溶液不褪色)，但可以點燃。2C6H6+15O212CO2+6H2O點燃現象：火焰明亮，有濃黑煙．？CH4和C2H4？C2H2？①溴代反應a、反應原理：b、反應裝置：c、反應現象：（2）

取代反應導管口有白霧，錐形瓶中滴入AgNO3溶液，出現淺黃色沉淀；燒瓶中液體倒入盛有水的燒杯中，燒杯底部出現油狀的褐色液體。無色液體，密度大于水溴與苯反應實驗思考：1.該反應的催化劑是FeBr3,而反應時只需要加Fe屑，為什么？2.該反應是放熱反應，而苯、液溴均易揮發(fā)，為了減少放熱對苯及液溴揮發(fā)的影響，裝置上有哪些獨特的設計和考慮？3.生成的HBr氣體易溶于水，應如何吸收和檢驗？在催化劑的作用下，苯也可以和其他純鹵素發(fā)生取代反應。Fe能被Br2氧化長導管防倒吸,AgNO3②硝化反應純凈的硝基苯：無色而有苦杏仁氣味的油狀液體，不溶于水，密度比水大。硝基苯蒸氣有毒性。a、如何混合濃硫酸和硝酸的混合液？一定要將濃硫酸沿器壁緩緩注入濃硝酸中，并不斷振蕩使之混合均勻。b、本實驗應采用何種方式加熱？水浴加熱，便于控制溫度。硝基苯

苯分子中的氫原子被－NO2所取代的反應叫做硝化反應硝基:－NO2(注意與NO2、NO2－區(qū)別）苯的硝化實驗裝置圖*③磺化反應磺酸基中的硫原子和苯環(huán)直接相連的吸水劑和磺化劑（磺酸基：—SO3H）苯磺酸磺化反應的原理：＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿條件＿＿＿＿＿＿磺酸基與苯環(huán)的連接方式：濃硫酸的作用：（3）加成反應

注意：苯不能與溴水發(fā)生加成反應(但能萃取溴而使水層褪色)，說明它比烯烴、炔烴難進行加成反應。跟氫氣在鎳的存在下加熱可生成環(huán)己烷：歸納小結總結苯的化學性質（較穩(wěn)定）：2．易取代，難加成。1、難氧化（但可燃）；1、概念：

具有苯環(huán)（1個）結構，且在分子組成上相差一個或若干個CH2原子團的有機物。2、通式：CnH2n-6(n≥6)注意：苯環(huán)上的取代基必須是烷基。苯的同系物判斷：下列物質中屬于苯的同系物的是（）ＡＢＣＤＥＦCF3、苯的同系物的化學性質(1)取代反應：TNT—CH3對苯環(huán)的影響使取代反應更易進行CH3+3HO--NO2CH3NO2NO2O2N+3OH2濃硫酸(2)加成反應CH3+3H2CH3Ni△(3)氧化反應⑴可燃性⑵可使酸性高錳酸鉀褪色KMnO4（H+）思考：如何鑒別苯及其苯的同系物？練二將溴水與苯充分混合振蕩，靜置后觀察到的現象是_________________________________這種操作叫做_____。欲將此溶液分開，必須使用到的儀器是________。將分離出的苯層置于一試管中，加入某物質后可產生白霧，這種物質是_____________，反應方程式是___________溶液分層；上層顯橙色，下層近無色萃取分液漏斗Fe(或FeBr3)+Br2

FeBr3Br+HBr等物質的量的下列烴分別完全燃燒，消耗氧氣最少的是（

）

A、甲烷

B、乙烯

C、苯

D、乙炔3、下列各組物質，可用分液漏斗分離的是

A、酒精B、溴水與水C、硝基苯與水D、苯與溴苯練三練四C等質量呢?A烴燃燒耗氧量規(guī)律:等物質的量看C原子個數;等質量看含H量.C已知分子式為C12H12的物質A結構簡式為

則A環(huán)上的一溴代物有()A、2種B、3種C、4種D、6種練五B直鏈烷烴的通式可用CnH2n+2表示，現有一系列芳香烴，按下列特點排列：

，，，……

若用通式表示這一系列化合物，其通式應為()A、CnH2n-6B、C6n+4H2n+6C、C4n+6H2n+6D、C2n+4H6n+6

練八B國家示范高中－江蘇省淮安中學歡迎您?。≡僖?、乙烯的來源及其在石油化工中的地位一、乙烯2、乙烯的分子組成及其結構４、乙烯的化學性質５、乙烯的用途分子式電子式結構式結構簡式空間構型●

來源——石油及石油產品的分解(見課本）●

國家石油化工的水平——乙烯的年產量⑴乙烯的氧化反應⑵乙烯的加成反應⑶乙烯的加聚反應練習3、乙烯的物理性質1、1864年，美國人發(fā)現一件奇怪的事情，煤氣燈泄漏出的氣體可使附近的樹木提前落葉。

2、1892年，在亞速爾群島，有個木匠在溫室中工作時，無意中將美人蕉的碎屑當作垃圾燒了起來，結果美人蕉屑燃燒的煙霧彌漫開來后，溫室中的菠蘿一齊開了花。

3、1908年，美國有些康乃馨的培育者將這種名貴的花卉移植到裝有石油照明燈的芝加哥溫室中，結果花一直未開。針對上述事實，科學家們進行了大量的研究，結果發(fā)現原來這都是乙烯搗的鬼：

1、煤氣燈中漏出的是乙烯，它能使樹葉早落。

2、美人蕉碎屑燃燒后產生乙烯，它能促使花兒開放。

3、芝加哥溫室中石油照明燈放出的乙烯，它卻抑制了康乃馨花兒的開放。

看來，做為植物生長的調節(jié)劑，乙烯對不同的植物施展了不同的魔法。練習：1．工業(yè)上的乙烯主要來源于

，它是一種

色、

味的氣體，_______溶于水。實驗室制取乙烯時用

法收集。2．可以用來鑒別甲烷和乙烯，還可以用來除去甲烷中乙烯的操作方法是（

）

A.將混合氣體通過盛有硫酸的洗氣瓶

B.將混合氣體通過盛有足量溴水的洗氣瓶

C.將混合氣體通過盛有水的洗氣瓶

D.將混合氣體通過盛有澄清石灰水的洗氣瓶B3．下列物質不可能是乙烯加成產物的是()

A．CH3CH3

B．CH3CHCl2

C．CH3CH2OH

D．CH3CH2Br4．實驗室可通過加熱灑精和濃硫酸的混合物制乙烯，其副反應常伴有SO2產生，SO2也能使溴水或KMnO4(H+)溶液褪色。請回答：①SO2、C2H4使溴水褪色的化學方程式

。②如何檢驗C2H4中混入SO2？如何除去？檢驗SO2除盡的方法是什么？B乙烯與乙烷結構的對比分子式乙烷乙烯鍵的類別鍵角鍵長（10-10米）鍵能（KJ/mol）空間各原子的位置C—C

1.54 3482C和6H不在同一平面上C==C120o1.336152C和4H在同一平面上1、關于乙烯分子結構的說法中，錯誤的是（）

A．乙烯分子里含有C=C雙鍵；

B．乙烯分子里所有的原子共平面；

C．乙烯分子中C=C雙鍵的鍵長和乙烷分子中C－C單鍵的鍵長相等。

D．乙烯分子里各共價鍵之間的夾角為120。實戰(zhàn)演練C2、除去乙烷中混有的少量乙烯的方法，正確的是（）

A.通入氯氣后進行光照

B.通入溴水中

C.通入澄清的石灰水中

D.點燃

E、通入高錳酸鉀溶液中B實戰(zhàn)演練烯烴(單烯烴)1、概念：分子里含有碳碳雙鍵的不飽和鏈烴叫烯烴。2、烯烴的通式：CnH2n(n≥2)

同環(huán)烷烴通式延伸：3、烯烴同系物的物理性質（1）常溫下，C2—C4為氣體，C5—C18為液體，C18以上為固體；（2）烯烴的熔沸點隨碳原子數增多，分子量增大，熔沸點逐漸升高；（3）烯烴的密度隨著碳原子數增多，逐漸增大。同烷烴同系物4、烯烴的化學性質（1）氧化反應

①燃燒：②與酸性KMnO4溶液反應：能使酸性KMnO4溶液褪色。（2）加成反應（3）加聚反應問：乙烯、丙烯1：1混合所得的加聚反應產物有幾種？

在通風不良的環(huán)境中，短時間吸入高濃度苯蒸氣可引起以中樞神經系統(tǒng)抑制作用為主的急性苯中毒。

輕度中毒會造成嗜睡、頭痛、頭暈、惡心、嘔吐、胸部緊束感等，并可有輕度粘膜刺激癥狀。重度中毒可出現視物模糊、震顫、呼吸淺而快、心律不齊、抽搐和昏迷。嚴重者可出現呼吸和循環(huán)衰竭，心室顫動。

苯有哪些物理性質？1、化