高中生物人教版遺傳與進(jìn)化第5章基因突變及其他變異第3節(jié)人類(lèi)遺傳病 評(píng)測(cè)練習(xí)

《人類(lèi)遺傳病》測(cè)評(píng)練習(xí)1.下列關(guān)于人類(lèi)遺傳病的敘述，錯(cuò)誤的是()A.一個(gè)家族僅一代人中出現(xiàn)過(guò)的疾病可能是遺傳病B.一個(gè)家族幾代人中都出現(xiàn)過(guò)的疾病不一定是遺傳病C.攜帶遺傳病基因的個(gè)體不一定患遺傳病D.不攜帶遺傳病基因的個(gè)體不會(huì)患遺傳病2.一個(gè)患抗維生素D性佝僂?。╔上顯性遺傳）的男子(XHY)與正常女子X(jué)hXh結(jié)婚，為預(yù)防生下患病的孩子進(jìn)行了遺傳咨詢(xún)，你認(rèn)為最有道理的是（）A不要生育B妊娠期多吃含鈣食品C只生男孩D只生女孩3.下列病癥屬于遺傳病的是（）A.孕婦飲食缺碘，導(dǎo)致生出的嬰兒得先天性呆小癥B.由于缺少維生素A，父親和兒子均得夜盲癥C.一男子40歲發(fā)現(xiàn)自已開(kāi)始禿發(fā)，據(jù)了解他的父親也在40歲左右開(kāi)始禿發(fā)D.一家三口由于末注意衛(wèi)生，在同一時(shí)間內(nèi)均患甲型肝炎4.多基因遺傳病的特點(diǎn)是（）①由多對(duì)基因控制②常表現(xiàn)出家族聚集現(xiàn)象

③易受環(huán)境因素的影響④發(fā)病率極低A．①③④B．①②③C．③④D．①②③④5、在下列生殖細(xì)胞中，哪兩種生殖細(xì)胞的結(jié)合會(huì)產(chǎn)生先天愚型的男性患兒（A表示常染色體）？①23A＋X②22A＋X③21A＋Y④22A＋Y（）A．①和③B．②和③C．①和④D．②和④6、下列需要進(jìn)行遺傳咨詢(xún)的是（）A.親屬中生過(guò)先天性畸形孩子的待婚青年B．得過(guò)肝炎的夫婦C．父母中有殘疾的待婚青年D．得過(guò)乙型腦炎的夫婦7、下圖是人類(lèi)某種遺傳病的系譜圖（該病受一對(duì)基因控制），則其最可能的遺傳方式是（）A．X染色體上顯性遺傳B．常染色體上顯性遺傳C．X染色體上隱性遺傳D．常染色體上隱性遺傳8、某校高二年級(jí)研究性學(xué)習(xí)小組調(diào)查了人的眼皮遺傳情況，他們以年級(jí)為單位，對(duì)統(tǒng)計(jì)的數(shù)據(jù)進(jìn)行匯總和整理，見(jiàn)下表：雙親全為雙眼皮（①）僅父親雙眼皮（②）僅母親雙眼皮（③）雙親全為單眼皮（④）性別男女男女男女男女雙眼皮人數(shù)59613129303000單眼皮人數(shù)3836282827295653請(qǐng)分析表中情況，回答下列問(wèn)題：（1）根據(jù)表中組調(diào)查情況，能判斷出顯性性狀為。（2）根據(jù)表中組調(diào)查情況，能判斷人的眼皮遺傳是染色體遺傳。（3）第①組雙親基因型的所有組合為。（4）第①組雙親全為雙眼皮，后代雙眼皮人數(shù):單眼皮人數(shù)=（59+61）:（38+36），這個(gè)實(shí)際數(shù)值為何與理論假設(shè)有較大誤差？。（5）第④組某家庭中母親去美容院將單眼皮變成雙眼皮后，其再生一個(gè)雙眼皮女兒的幾率為。答案：8.（1）①單眼皮（2）①或②（3