標(biāo)準(zhǔn)解讀

《WS/T 40-1996 尿中2-硫代噻唑烷-4-羧酸的高效液相色譜測定方法》是一項(xiàng)關(guān)于通過高效液相色譜法檢測尿液樣本中2-硫代噻唑烷-4-羧酸含量的標(biāo)準(zhǔn)。該標(biāo)準(zhǔn)適用于職業(yè)接觸乙二胺或其衍生物后，為了評估人體暴露水平而進(jìn)行的生物監(jiān)測。

根據(jù)此標(biāo)準(zhǔn)，首先需要收集受試者的尿樣，并對其進(jìn)行適當(dāng)處理以去除干擾物質(zhì)。樣品準(zhǔn)備過程中可能包括稀釋、過濾等步驟，確保待測物能夠被高效液相色譜系統(tǒng)準(zhǔn)確識別和測量。接下來是選擇合適的流動(dòng)相與固定相條件，使得目標(biāo)化合物2-硫代噻唑烷-4-羧酸能夠在色譜柱上得到良好分離。此外，還需要設(shè)定適當(dāng)?shù)臋z測器參數(shù)，如紫外吸收波長等，以便于靈敏地捕捉到該化合物的信號。

整個(gè)分析流程通常會(huì)涉及校準(zhǔn)曲線的建立，即使用已知濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液來確定儀器響應(yīng)與實(shí)際濃度之間的關(guān)系，從而為未知樣品提供定量依據(jù)。在完成所有準(zhǔn)備工作之后，將處理好的尿樣注入高效液相色譜儀中，記錄下相應(yīng)峰面積或其他特征值，再結(jié)合之前建立好的校正模型計(jì)算出尿中2-硫代噻唑烷-4-羧酸的具體含量。

該標(biāo)準(zhǔn)還詳細(xì)規(guī)定了實(shí)驗(yàn)操作中的注意事項(xiàng)、質(zhì)量控制要求以及結(jié)果報(bào)告格式等內(nèi)容，旨在保證不同實(shí)驗(yàn)室間數(shù)據(jù)的一致性和可靠性。


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  • 現(xiàn)行
  • 正在執(zhí)行有效
  • 1996-10-14 頒布
  • 1997-05-01 實(shí)施
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WS/T 40-1996尿中2-硫代噻唑烷-4-羧酸的高效液相色譜測定方法_第1頁
WS/T 40-1996尿中2-硫代噻唑烷-4-羧酸的高效液相色譜測定方法_第2頁
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W8中華人民共和國衛(wèi)生行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)wS/T40-1996尿中2-硫代塞唑烷-4-羧酸的高效液相色譜測定方法Urine-Determinationof2-thiothiazolidine4-carboxylicacid--Highperformanceliquid一chromatographicmethod1996-10-14發(fā)布1997-05-01實(shí)施中華人民共和國衛(wèi)生部發(fā)布

中華人民共和國衛(wèi)生行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)尿中2-硫代塞唑烷-4-裝酸的高效液相色譜測定方法WS/T40-1996Urine-Determinationof2-thiothiazolidine4-carboxylicacid-Highperformanceliquidchromatographicmethod1主題內(nèi)容與適用范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了尿中2-硫代啤唑烷-4-段酸的高效液相色譜測定方法。本法最低檢測濃度為848/。本標(biāo)準(zhǔn)適用于接觸二硫化碳工人尿中TT（A的測定2原理尿樣經(jīng)鹽酸酸化后，TTCΛ被乙醚萃取，經(jīng)尚效液相色譜反相（，柱分離，紫外檢測器273nm檢測。。保留時(shí)間定性，峰高定址。3：儀器3.1高效液相色譜儀，紫外檢測器、3.2電熱恒溫水浴3.3液體快速混勻器3.4微城注射器.20K13.5，移液管,1m..5ml.3.6容量瓶.100ml.。3.7具塞試管.10mI.3.8聚乙烯塑料瓶,100ml.3.9尿比重計(jì)。4試劑本法所用試劑除另有說明外，均為分析純試劑。4.11實(shí)驗(yàn)用水，去離子水經(jīng)全玻璃蒸餡器重蒸館后，加蓋保存，4.2鹽酸·0.m0→1.198/ml-。4.33冰乙酸,Pa0=1.05g/ml_4.4甲醇，優(yōu)級純或經(jīng)重蒸留的分析純試劑。4.5，乙醚，使用新的試劑，否則臨用前須經(jīng)中性氧化鋁柱除去過氧化物4.6鹽酸溶液,2mol/l。4.7TTCA(2-硫代塞唑烷-4-裁酸):制

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