標(biāo)準(zhǔn)解讀
《YC/T 160-2002 煙草及煙草制品 總植物堿的測(cè)定 連續(xù)流動(dòng)法》是一項(xiàng)用于煙草及其制品中總植物堿含量測(cè)定的標(biāo)準(zhǔn)。該標(biāo)準(zhǔn)詳細(xì)規(guī)定了采用連續(xù)流動(dòng)分析技術(shù)進(jìn)行測(cè)定的具體方法,適用于煙草原料、卷煙和其他形式的煙草制品。
根據(jù)此標(biāo)準(zhǔn),首先需要將待測(cè)樣品進(jìn)行適當(dāng)?shù)念A(yù)處理,包括但不限于粉碎和稱量等步驟,確保樣品能夠均勻分散并準(zhǔn)確取樣。隨后,利用特定的化學(xué)試劑與樣品中的總植物堿發(fā)生反應(yīng),在連續(xù)流動(dòng)系統(tǒng)中實(shí)現(xiàn)自動(dòng)化的樣品消化、顯色以及比色測(cè)定過(guò)程。通過(guò)比較樣品溶液與已知濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液之間的吸光度差異,可以計(jì)算出樣品中總植物堿的實(shí)際含量。
整個(gè)實(shí)驗(yàn)過(guò)程中需要注意控制好溫度、流速等因素以保證測(cè)試結(jié)果的準(zhǔn)確性與重復(fù)性。此外,對(duì)于使用的儀器設(shè)備也有一定的要求,比如需具備良好的穩(wěn)定性和靈敏度等特性。本標(biāo)準(zhǔn)還提供了關(guān)于如何校準(zhǔn)儀器、選擇合適的檢測(cè)波長(zhǎng)等方面的信息指導(dǎo),旨在幫助實(shí)驗(yàn)室工作人員獲得可靠的數(shù)據(jù)。
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- 2002-09-12 頒布
- 2002-12-01 實(shí)施
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YC/T 160-2002煙草及煙草制品總植物堿的測(cè)定連續(xù)流動(dòng)法-免費(fèi)下載試讀頁(yè)文檔簡(jiǎn)介
ICS65.160X87YC備泰號(hào):10590—2002中華人民共和國(guó)煙草行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)YC/r160一2002煙草及煙草制品總植物堿的測(cè)定連續(xù)流動(dòng)法Tobaccoandtobaccoproducts-Determinationoftotalalkaloids-Continuousflowmethod2002-09-12發(fā)布2002-12-01實(shí)施國(guó)家煙草專賣局發(fā)布
YC/T160-2002前本標(biāo)準(zhǔn)等效采用國(guó)際煙草科學(xué)研究合作中心(CORESTA)第35號(hào)推薦方法。本標(biāo)準(zhǔn)與CORESTA第35號(hào)推薦方法主要有以下技術(shù)差異:引用標(biāo)準(zhǔn)不同。這些引用標(biāo)準(zhǔn)包括樣品的抽取、制備和煙堿或煙堿鹽純度的測(cè)定,這些引用標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的操作方法與CORESTA第35號(hào)推薦方法規(guī)定的引用標(biāo)準(zhǔn)的操作方法硝有差異。本標(biāo)準(zhǔn)由國(guó)家煙草專賣局提出、本標(biāo)準(zhǔn)由全國(guó)煙草標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口。本標(biāo)準(zhǔn)起草單位:國(guó)家煙草質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)中心本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人:劉惠民、李榮、李萍、于芳。
YC/T160-2002煙草及煙草制品總植物堿的測(cè)定連續(xù)流動(dòng)法1范廚本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了煙草中總植物堿的測(cè)定方法、本標(biāo)準(zhǔn)適用于煙草和煙草制品。規(guī)范性引用文件下列文件中的條款通過(guò)本標(biāo)準(zhǔn)的引用而成為本標(biāo)準(zhǔn)的條款。凡是注日期的引用文件,其隨后所有的修改單(不包括斯誤的內(nèi)容)或修訂版均不適用于本標(biāo)準(zhǔn),然而,鼓勵(lì)根據(jù)本標(biāo)準(zhǔn)達(dá)成協(xié)議的各方研究是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本適用于本標(biāo)準(zhǔn)。GB/T5606.1卷煙抽樣YC/T5煙葉成批取樣的一般原則YC/T31煙草及煙草制品試樣的制備和水分測(cè)定烘箱法YC/T34煙草及煙草制品總植物堿的測(cè)定光度法3原理用水萃取煙草樣品,萃取液中的總植物堿(以煙堿計(jì))與對(duì)氮基苯磺酸和氯化氰反應(yīng),氯化氰由氰化鉀和氯胺T在線反應(yīng)產(chǎn)生。反應(yīng)產(chǎn)物用比色計(jì)在460nm測(cè)定。注1:研究表明,用水和5%乙酸溶液萃取可得到相同的結(jié)果。若總植物藏和水溶性糖同時(shí)分析,建議采用5%乙酸溶液作為萃取劑。4試劑使用分析純級(jí)試劑,水應(yīng)為蒸水或同等純度的水。4.1Brij35溶液(聚乙氧基月桂醚)將250gBrii35加入到1L水中,加熱攪拌直至溶解4.2緩沖溶液A稱取2.35g氯化鈉(NaCl)、7.60g硼酸鈉(Na.B,O,·10H.O),用水溶解,然后轉(zhuǎn)人1L容量瓶中加入1mLBrij35(4.1),用蒸水稀釋至1L。使用前用定性濾紙過(guò)濾。4.3繩沖溶液B稱取26g磷酸氫二鈉(NaHPO,)、10.4g檸檬酸COH(COOH)(CH.COOH):·H.O、78對(duì)氮基苯磺酸(NH.C.H.SO.H),用水溶解,然后轉(zhuǎn)人1L容量瓶中,加人1mL.Brij35(4.1),用蒸水稀釋至1L。使用前用定性濾紙過(guò)濾。4.4氯胺T溶液(N-氯-4-甲基苯碗酰胺鈉鹽)CH.C.H,SO.N(Na)Cl·3H.OJ稱取8.65g氯胺T,溶于水中·然后轉(zhuǎn)入500mL的容量瓶中,用水定容至刻度。使用前用定性濾紙過(guò)濾。
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