YC/T 293-2009煙用香精和料液中汞的測(cè)定冷原子吸收光譜法

犐犆犛６５．１６０

犡８５

備案號(hào)：２５９７６—２００９

中華人民共和國(guó)煙草行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)

犢犆／犜２９３—２００９

煙用香精和料液中汞的測(cè)定

冷原子吸收光譜法

犇犲狋犲狉犿犻狀犪狋犻狅狀狅犳犿犲狉犮狌狉狔犻狀狋狅犫犪犮犮狅犳犾犪狏狅狌狉犻狀犵狊犪狀犱犮犪狊犻狀犵狊—

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２００９０３３０發(fā)布２００９０５０１實(shí)施

國(guó)家煙草專(zhuān)賣(mài)局發(fā)布

書(shū)

犢犆／犜２９３—２００９

前言

本標(biāo)準(zhǔn)由國(guó)家煙草專(zhuān)賣(mài)局提出。

本標(biāo)準(zhǔn)由全國(guó)煙草標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)煙用材料分技術(shù)委員會(huì)（ＳＡＣ／ＴＣ１４４／ＳＣ８）歸口。

本標(biāo)準(zhǔn)起草單位：國(guó)家煙草質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)中心、紅塔煙草（集團(tuán)）有限責(zé)任公司。

本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人：侯宏衛(wèi)、唐綱嶺、高韜、熊文、舒云波、朱風(fēng)鵬、李雪、秦云華、胡清源。

Ⅰ

書(shū)

犢犆／犜２９３—２００９

煙用香精和料液中汞的測(cè)定

冷原子吸收光譜法

１范圍

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了煙用香精和料液中汞的測(cè)定方法———冷原子吸收光譜法。

本標(biāo)準(zhǔn)適用于煙用香精和料液中汞的測(cè)定。

２規(guī)范性引用文件

下列文件中的條款通過(guò)本標(biāo)準(zhǔn)的引用而成為本標(biāo)準(zhǔn)的條款。凡是注日期的引用文件，其隨后所有

的修改單（不包括勘誤的內(nèi)容）或修訂版均不適用于本標(biāo)準(zhǔn)，然而，鼓勵(lì)根據(jù)本標(biāo)準(zhǔn)達(dá)成協(xié)議的各方研究

是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本適用于本標(biāo)準(zhǔn)。

ＹＣ／Ｔ１４５．１０煙用香精抽樣

３原理

試樣經(jīng)處理后，在強(qiáng)酸的環(huán)境中以硼氫化鈉為還原劑，把離子狀態(tài)汞還原成單質(zhì)汞。以氬氣作為載

體，在常溫下將汞蒸氣吹進(jìn)冷原子吸收光譜儀進(jìn)行測(cè)量。汞原子對(duì)波長(zhǎng)２５３．７ｎｍ的共振線(xiàn)具有強(qiáng)烈

的吸收作用，在一定濃度范圍，其吸收值與待測(cè)元素汞的含量成正比，與標(biāo)準(zhǔn)系列比較定量。

４試劑與材料

除特殊要求外，應(yīng)使用優(yōu)級(jí)純級(jí)試劑。所用試劑濃度以質(zhì)量分?jǐn)?shù)（％）表示。

４．１水，超純水或同等純度的二次蒸餾水。

４．２硝酸：６５％。

４．３鹽酸。

４．３．１鹽酸：３％。

４．３．２鹽酸：３７％。

４．４高錳酸鉀溶液，５％。稱(chēng)?。玻担绺咤i酸鉀至１００ｍＬ燒杯（５．６）中，加入約５０ｍＬ水（４．１）溶解，

煮沸１０ｍｉｎ，靜置過(guò)夜，濾斗過(guò)濾后，貯于５０ｍＬ棕色試劑瓶（５．８）中。

４．５０．２％硼氫化鈉和０．０５％氫氧化鈉的混合溶液：準(zhǔn)確稱(chēng)?。玻埃缗饸浠c和０．５ｇ氫氧化鈉至

１００ｍＬ燒杯（５．６）中，加入約５０ｍＬ水（４．１）溶解后，轉(zhuǎn)移至１０００ｍＬ容量瓶（５．１）中定容，即配即用。

４．６標(biāo)準(zhǔn)溶液

４．６．１汞標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液，１０．０ｍｇ／Ｌ。不用時(shí)置于４℃的冰箱中保存，有效期１２個(gè)月。

４．６．２汞標(biāo)準(zhǔn)使用溶液，１００．０μｇ／Ｌ。準(zhǔn)確移?。埃担恚坦瘶?biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液（４．６．１）于５０ｍＬ容量瓶（５．１）

中，加兩滴５％高錳酸鉀溶液（４．４），用３％鹽酸（４．３．１）定容。不用時(shí)置于４℃的冰箱中保存，有效期

７ｄ。

４．６．３汞標(biāo)準(zhǔn)工作溶液：分別準(zhǔn)確移取汞標(biāo)準(zhǔn)使用溶液（４．６．２）２５μＬ、５０μＬ、１００μＬ、２５０μＬ、５００μＬ、

７５０μＬ于不同的５０ｍＬ