化學(xué)必修二第三章復(fù)習(xí)教學(xué)內(nèi)容

制作(zhìzuò)人：S.T.化學(xué)重點(diǎn)(zhòngdiǎn)補(bǔ)充第一頁(yè)，共49頁(yè)?；瘜W(xué)(huàxué)第一課 補(bǔ)充：確定族數(shù)應(yīng)先確定是主族還是副族，其方法是采用原子序數(shù)逐步減去各周期的元素種數(shù)，由最后的差數(shù)(chāshù)確定。例如：（下面53為原子序數(shù)） 53-2-8-8-18=1717-10=7第五周期ⅦA （53為原子序數(shù)）差數(shù)01——23——1213——17族別零族主族副族（包括Ⅶ族）主族 最后的差值就是族序數(shù)，差為8、9、10時(shí)為Ⅷ族，差數(shù)(chāshù)大于10時(shí)，則再減去10，最后結(jié)果為族序數(shù)第二頁(yè)，共49頁(yè)。第三章：有機(jī)(yǒujī)化合物定義(dìngyì)：一般含有碳元素的化合物為有機(jī)物。（但碳的氧化物（CO、CO2）、碳酸及其鹽、等看作無(wú)機(jī)物。）第三頁(yè)，共49頁(yè)。烴定義(dìngyì)：僅含碳、氫兩種元素(yuánsù)的有機(jī)物稱為碳?xì)浠衔铩Ｍ闊N通式：CnH2n+2結(jié)構(gòu)特點(diǎn)(tèdiǎn)：鏈狀、碳碳單鍵（飽和烴）

烯烴通式：CnH2n結(jié)構(gòu)特點(diǎn)：鏈狀、碳碳雙鍵（不飽和烴）

芳香烴（如:苯)化學(xué)式：C6H6結(jié)構(gòu)特點(diǎn)：環(huán)狀、介于單雙鍵之間的特殊鍵

特征反應(yīng)：取代反應(yīng)特征反應(yīng):特征反應(yīng):加成、加聚反應(yīng)取代、加成反應(yīng)來(lái)自石油和煤的兩種基本化工原料第四頁(yè)，共49頁(yè)。1.甲烷(jiǎwán)的化學(xué)式、電子式、結(jié)構(gòu)式化學(xué)式(分子式)：CH4二、甲烷(jiǎwán)——最簡(jiǎn)單的烴第五頁(yè)，共49頁(yè)。2.甲烷的空間結(jié)構(gòu)：

試驗(yàn)證明：甲烷分子是正四面體(zhènɡsìmiàntǐ)結(jié)構(gòu)，碳原子位于正四面體(zhènɡsìmiàntǐ)的中心，4個(gè)氫原子位于四個(gè)頂點(diǎn)上。第六頁(yè)，共49頁(yè)。無(wú)色、無(wú)味的氣體；密度(mìdù)比空氣小；極難溶于水；存在：沼氣、坑氣，天然氣的主要成分。3、甲烷(jiǎwán)的物理性質(zhì)第七頁(yè)，共49頁(yè)。4.甲烷(jiǎwán)的化學(xué)性質(zhì)（1）常溫下比較穩(wěn)定，與強(qiáng)酸(qiánɡsuān)、強(qiáng)堿或高錳酸鉀等強(qiáng)氧化劑不反應(yīng)。CH4甲烷通入KMnO4酸性(suānxìnɡ)溶液中現(xiàn)象：紫色溶液沒(méi)有變化。

結(jié)論:甲烷不能使酸化的高錳酸鉀溶液褪色。第八頁(yè)，共49頁(yè)。（2）可燃性（氧化(yǎnghuà)反應(yīng)）在空氣(kōngqì)中燃燒:CH4+2O2CO2+2H2O點(diǎn)燃(diǎnrán)烴燃燒的通式：安靜燃燒，產(chǎn)生淡藍(lán)色火焰取代反應(yīng)：有機(jī)物分子里的某些原子或原子團(tuán)被其他原子或原子團(tuán)所代替的反應(yīng)。點(diǎn)燃CxHy+(x+

)O2xCO2+H2O_2y_y

4第九頁(yè)，共49頁(yè)。（3）與純鹵素的取代反應(yīng)（分步且連鎖進(jìn)行的）①(一氯甲烷)②(二氯甲烷)③(三氯甲烷)(氯仿(lǜfǎnɡ))④(四氯甲烷)(四氯化碳)*甲烷與氯氣的反應(yīng)(fǎnyìng)，共得到五種產(chǎn)物。第十頁(yè)，共49頁(yè)。各氯代甲烷(jiǎwán)結(jié)構(gòu)式第十一頁(yè)，共49頁(yè)。二氯甲烷的結(jié)構(gòu)式第十二頁(yè)，共49頁(yè)。5、烷烴的化學(xué)性質(zhì)(huàxuéxìngzhì)（與CH4相似）①氧化(yǎnghuà)反應(yīng)（指與氧氣反應(yīng)）均不能使KMnO4褪色，不與強(qiáng)酸(qiánɡsuān)，強(qiáng)堿反應(yīng)。②與純鹵素的取代反應(yīng)在光照條件下進(jìn)行，產(chǎn)物更復(fù)雜。第十三頁(yè)，共49頁(yè)。常見(jiàn)(chánɡjiàn)烷烴的結(jié)構(gòu)式：乙烷：HH丙烷(bǐnɡwán)：HHH|||||H－C－C－HH－C－C－C－H|||||HHHHH

正丁烷：HHHH異丁烷：H|||||H－C－C－C－C－HH--C--H||||HHHHHH||H－C——C——C－H|||HHH第十四頁(yè)，共49頁(yè)。結(jié)構(gòu)(jiégòu)簡(jiǎn)式：例：HHHHH|||||H—C—C—C—C—C—H|||||HH—C—HHHH

|

H

CH3—CH—CH2—CH2—CH3|

CH3

省略C—H鍵把同一C上的H合并省略橫線上C—C鍵

或者(huòzhě)CH3CH(CH3)CH2CH2CH3CH3CHCH2CH2CH3|

CH3第十五頁(yè)，共49頁(yè)。常見(jiàn)烷烴對(duì)應(yīng)(duìyìng)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：乙烷：HH丙烷(bǐnɡwán)：HHH|||||H－C－C－HH－C－C－C－H|||||HHHHH

丁烷：HHHH異丁烷：H|||||H－C－C－C－C－HH--C--H||||HHHHHH||H－C——C——C－H|||HHHCH3CH3CH3CH2CH3CH3CH2CH2CH3CH3CH(CH3)CH3第十六頁(yè)，共49頁(yè)。6、同系物：結(jié)構(gòu)相似、分子組成上相差(xiānɡchà)一個(gè)或若干個(gè)CH2原子團(tuán)的物質(zhì)互相稱為同系物。名稱結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式甲烷CH4乙烷CH3CH3丙烷CH3CH2CH3丁烷CH3(CH2)2CH3戊烷CH3(CH2)3CH3十七烷CH3(CH2)15CH3第十七頁(yè)，共49頁(yè)。1.下列(xiàliè)哪組是同系物？（）A.CH3CH2CH2CH3、CH3CH(CH3)CH3B.CH3CH3、CH3CH(CH3)CH3CH2

C.CH3－CH＝CH3、CH2CH2練習(xí)(liànxí)第十八頁(yè)，共49頁(yè)。7、同分異構(gòu)(tónɡfēnyìɡòu)體C4H10丁烷(dīnɡwán)化合物具有(jùyǒu)相同的分子式，但具有(jùyǒu)不同結(jié)構(gòu)式的化合物互稱同分異構(gòu)體。CH3CH2CH2CH3CH3CHCH3CH3第十九頁(yè)，共49頁(yè)。A練習(xí)(liànxí)BEDC2.下列五組物質(zhì)中___互為同位素，___是同素異形體，___是同分異構(gòu)體，___是同系物，___是同一物質(zhì)。A.B.白磷(báilín)、紅磷C.HHD.CH3CH3、CH3CHCH3|||H－C－Cl、Cl－C－ClCH3||ClHE.CH3CH(CH3)CH2CH3、C(CH3)4第二十頁(yè)，共49頁(yè)。8、烷烴的命名(mìngmíng)(1)——習(xí)慣(xíguàn)命名法根據(jù)分子里所含碳原子的數(shù)目(shùmù)來(lái)命名：碳原子數(shù)在十以上的，就用數(shù)字來(lái)表示，如：十一烷、十七烷等。石油液化氣就是丙烷和丁烷的混合氣，打火機(jī)里的液體主要是丁烷。甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸第二十一頁(yè)，共49頁(yè)。（2）簡(jiǎn)單烷烴的同分異構(gòu)體用：正、異、新來(lái)區(qū)別(qūbié)。如：正丁烷、異丁烷；正戊烷、異戊烷、新戊烷。第二十二頁(yè)，共49頁(yè)。1.乙烯(yǐxī)乙烯(yǐxī)的產(chǎn)量是一個(gè)國(guó)家石油化工發(fā)展水平的標(biāo)志之一。三、來(lái)自石油(shíyóu)和煤的兩種基本化工原料2.苯（芳香烴）

苯是由英國(guó)科學(xué)家法拉第發(fā)現(xiàn)的，一種無(wú)色油狀液體（致癌物之一）。第二十三頁(yè)，共49頁(yè)。1.乙烯分子(fēnzǐ)的結(jié)構(gòu)分子式：C2H4結(jié)構(gòu)式：結(jié)構(gòu)(jiégòu)簡(jiǎn)式：CH2=CH2乙烯(yǐxī)第二十四頁(yè)，共49頁(yè)。2、乙烯(yǐxī)的性質(zhì)①物理性質(zhì)(wùlǐxìngzhì)無(wú)色稍有氣味(qìwèi)，比空氣略輕，難溶于水。②化學(xué)性質(zhì)乙烯分子的碳碳雙鍵中的一個(gè)鍵容易斷裂。所以，乙烯的化學(xué)性質(zhì)比較活潑。⑴乙烯的氧化反應(yīng)⑵乙烯的加成反應(yīng)⑶乙烯的加聚反應(yīng)第二十五頁(yè)，共49頁(yè)。⑴氧化(yǎnghuà)反應(yīng)①燃燒(ránshāo)——火焰(huǒyàn)明亮并伴有黒煙CH2=CH2+3O22CO2+2H2O點(diǎn)燃將乙烯通入酸性KMnO4溶液中：現(xiàn)象：紫色褪去②與酸性KMnO4的作用：⑵加成反應(yīng)黃色(或橙色）褪去乙烯能使酸性KMnO4溶液褪色將乙烯通入溴水中：現(xiàn)象：第二十六頁(yè)，共49頁(yè)。1,2—二溴乙烷(無(wú)色(wúsè)液體)有機(jī)物分子中不飽和碳原子與其它原子或原子團(tuán)直接結(jié)合(jiéhé)生成新的化合物的反應(yīng),叫做加成反應(yīng)。第二十七頁(yè)，共49頁(yè)。⑶加聚反應(yīng)(jiājùfǎnyīnɡ)nCH2=CH2[CH2—CH2]n

催化劑

（聚乙烯）由相對(duì)分子質(zhì)量小的化合物通過(guò)加成反應(yīng)相互結(jié)合(jiéhé)成相對(duì)分子質(zhì)量很大的高分子化合物的反應(yīng)。第二十八頁(yè)，共49頁(yè)。一種(yīzhǒnɡ)無(wú)色、有毒、有特殊氣味、不溶于水的液體，比水輕。2.苯分子結(jié)構(gòu)(fēnzǐjiéɡòu)分子式：C6H61.苯的物理性質(zhì)(wùlǐxìngzhì)：結(jié)構(gòu)特點(diǎn)：

a、平面結(jié)構(gòu)；b、碳碳鍵是一種介于單鍵和雙鍵之間的獨(dú)特的鍵。結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：或第二十九頁(yè)，共49頁(yè)。（1）取代(qǔdài)反應(yīng)3.苯的化學(xué)性質(zhì)(huàxuéxìngzhì)①與溴(純)②硝化(xiāohuà)反應(yīng)硝基苯第三十頁(yè)，共49頁(yè)。苯的一氯代物種類(zhǒnglèi)？苯的鄰二氯代物種類(zhǒnglèi)？

研究發(fā)現(xiàn)(fāxiàn)：苯的一氯代物：一種苯的鄰二氯代物：一種ClClClCl第三十一頁(yè)，共49頁(yè)。⑵加成反應(yīng)(jiāchénɡfǎnyīnɡ)注意：苯不能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)(但能萃取(cuìqǔ)溴而使水層褪色)。環(huán)己烷第三十二頁(yè)，共49頁(yè)。⑶氧化(yǎnghuà)反應(yīng)苯不能使酸性KMnO4溶液(róngyè)褪色，但可以點(diǎn)燃。2C6H6+15O212CO2+6H2O點(diǎn)燃現(xiàn)象(xiànxiàng)：火焰明亮，有濃黑煙。2．易取代，難加成。總結(jié)苯的化學(xué)性質(zhì)（較穩(wěn)定）：1、難氧化（但可燃）；第三十三頁(yè)，共49頁(yè)。性質(zhì)(xìngzhì)苯的特殊(tèshū)結(jié)構(gòu)苯的特殊(tèshū)性質(zhì)飽和烴不飽和烴取代反應(yīng)加成反應(yīng)結(jié)構(gòu)第三十四頁(yè)，共49頁(yè)。四、生活(shēnghuó)中兩種常見(jiàn)的有機(jī)物

1.乙醇C2H5OH2.乙酸CH3COOH第三十五頁(yè)，共49頁(yè)。顏色：氣味：狀態(tài)：揮發(fā)性：密度：溶解性：無(wú)色(wúsè)透明特殊(tèshū)香味液體(yètǐ)比水小跟水以任意比互溶能夠溶解多種無(wú)機(jī)物和有機(jī)物易揮發(fā)乙醇

1、物理性質(zhì)

乙醇俗稱酒精第三十六頁(yè)，共49頁(yè)。2、乙醇(yǐchún)的分子結(jié)構(gòu)分子式：C2H6O乙醇分子的比例模型C—C—O—HHHHHH結(jié)構(gòu)式：CH3CH2OH或C2H5OH醇的官能團(tuán)－－羥基(qiǎngjī)寫(xiě)作－OH醇屬于烴的衍生物思考(sīkǎo)：－OH與OH－有何區(qū)別？結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：第三十七頁(yè)，共49頁(yè)。烴的衍生物的概念(gàiniàn)：官能團(tuán)的概念(gàiniàn)決定(juédìng)化合物特殊性質(zhì)的原子或原子團(tuán)稱為官能團(tuán)。名稱鹵素原子羥基硝基醛基羧基符號(hào)－X－OH－NO2－CHO－COOH幾種常見(jiàn)的官能團(tuán)名稱和符號(hào)第三十八頁(yè)，共49頁(yè)。3、乙醇(yǐchún)的化學(xué)性質(zhì)(1)與活潑(huópo)金屬反應(yīng)(如Na、K、Mg、Al等)乙醇鈉2CH3CH2OH+2Na2CH3CH2ONa+H2↑H—C—C—O—H，HHHH①處O—H鍵斷開(kāi)①現(xiàn)象：沉在底部；有氣泡(qìpào)；反應(yīng)不如水劇烈。第三十九頁(yè)，共49頁(yè)。(2)乙醇的氧化(yǎnghuà)反應(yīng)2CO2+3H2OC2H5OH+3O2點(diǎn)燃a.乙醇在空氣(kōngqì)中燃燒

:現(xiàn)象：產(chǎn)生(chǎnshēng)淡藍(lán)色火焰，同時(shí)放出大量熱。CH3CH2OHb.乙醇被強(qiáng)氧化劑如酸性高錳酸鉀(乙醇能使酸性高錳酸鉀溶液褪色)或重鉻酸鉀等氧化為乙酸。CH3COOH第四十頁(yè)，共49頁(yè)。c.乙醇催化(cuīhuà)氧化：C—C—HHHHHO—H[O]H2O催化劑

2CH3CH2OH+O2

2CH3CHO+2H2OCu或AgC—C—HHHHO-2H乙醇在加熱(jiārè)和催化劑（Cu或Ag）的條件下，能夠被空氣氧化，其實(shí)質(zhì)是“去氫”:脫去與羥基上的氫和與羥基相連的碳原子上的氫，生成乙醛。第四十一頁(yè)，共49頁(yè)。乙酸(yǐsuān)乙酸又名醋酸，它是食醋的主要成分(chéngfèn)，是日常生活中經(jīng)常接觸的一種有機(jī)酸。乙酸的分子式是C2H4O2，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是：第四十二頁(yè)，共49頁(yè)。物理性質(zhì)(wùlǐxìngzhì):無(wú)色、強(qiáng)烈刺激性氣味、液體，易揮發(fā)熔點(diǎn)：16.6℃，當(dāng)溫度低于16.6℃時(shí)，乙酸凝結(jié)成冰一樣(yīyàng)的晶體，故純凈的乙酸又稱為冰醋酸。乙酸易溶于水和乙醇。第