標(biāo)準(zhǔn)解讀
《YS/T 1115.3-2016 銅原礦和尾礦化學(xué)分析方法 第3部分:鋅量的測定 火焰原子吸收光譜法》是一項(xiàng)專門針對銅原礦及尾礦中鋅含量檢測的標(biāo)準(zhǔn)。該標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了使用火焰原子吸收光譜法來測定樣品中鋅的具體步驟和技術(shù)要求,適用于相關(guān)行業(yè)的實(shí)驗(yàn)室對銅礦石及其加工過程中產(chǎn)生的尾礦材料進(jìn)行質(zhì)量控制或科學(xué)研究時(shí)參考。
根據(jù)此標(biāo)準(zhǔn),首先需要準(zhǔn)備待測樣品,并按照指定的方法對其進(jìn)行預(yù)處理,包括但不限于粉碎、過篩以及采用適當(dāng)?shù)娜軇┤芙獾炔襟E,確保樣品能夠被均勻分散并轉(zhuǎn)化為適合測試的形式。接著,通過配置一系列已知濃度的鋅標(biāo)準(zhǔn)溶液作為參照系,利用火焰原子吸收光譜儀測量這些溶液在特定波長下的吸光度值,從而建立一個(gè)準(zhǔn)確可靠的校準(zhǔn)曲線。
實(shí)際樣品經(jīng)過相同條件下的處理后,在相同的儀器設(shè)置下測定其吸光度,并依據(jù)之前得到的校準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中的鋅含量。為了保證結(jié)果的準(zhǔn)確性與可靠性,標(biāo)準(zhǔn)還詳細(xì)列出了實(shí)驗(yàn)過程中需要注意的操作細(xì)節(jié)、可能影響測定結(jié)果的因素及如何避免這些問題的發(fā)生等內(nèi)容。此外,對于不同類型的銅礦石或尾礦材料,該標(biāo)準(zhǔn)也給出了相應(yīng)的建議性指導(dǎo),幫助技術(shù)人員更好地理解和應(yīng)用這一分析方法。
如需獲取更多詳盡信息,請直接參考下方經(jīng)官方授權(quán)發(fā)布的權(quán)威標(biāo)準(zhǔn)文檔。
....
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2016-07-11 頒布
- 2017-01-01 實(shí)施
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YS/T 1115.3-2016銅原礦和尾礦化學(xué)分析方法第3部分:鋅量的測定火焰原子吸收光譜法-免費(fèi)下載試讀頁文檔簡介
ICS73.060
D42
中華人民共和國有色金屬行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
YST1115.3—2016
銅原礦和尾礦化學(xué)分析方法
第3部分:鋅量的測定
火焰原子吸收光譜法
Methodsforchemicalanalysisofcopperoresandtailings
Part3Determinationofzinccontent
:
Flameatomicabsorptionspectrometricmethod
2016-07-11發(fā)布2017-01-01實(shí)施
中華人民共和國工業(yè)和信息化部發(fā)布
中華人民共和國有色金屬
行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
銅原礦和尾礦化學(xué)分析方法
第3部分:鋅量的測定
火焰原子吸收光譜法
YS/T1115.3—2016
*
中國標(biāo)準(zhǔn)出版社出版發(fā)行
北京市朝陽區(qū)和平里西街甲號
2(100029)
北京市西城區(qū)三里河北街號
16(100045)
網(wǎng)址
:
服務(wù)熱線
:400-168-0010
年月第一版
20178
*
書號
:155066·2-31817
版權(quán)專有侵權(quán)必究
YST1115.3—2016
前言
銅原礦和尾礦化學(xué)分析方法分為以下個(gè)部分
YS/T1115—2016《》14:
第部分銅量的測定火焰原子吸收光譜法
———1:;
第部分鉛量的測定火焰原子吸收光譜法
———2:;
第部分鋅量的測定火焰原子吸收光譜法
———3:;
第部分鎳量的測定火焰原子吸收光譜法
———4:;
第部分鈷量的測定火焰原子吸收光譜法
———5:;
第部分鎘量的測定火焰原子吸收光譜法
———6:;
第部分錳量的測定火焰原子吸收光譜法
———7:;
第部分鎂量的測定火焰原子吸收光譜法
———8:;
第部分硫量的測定高頻紅外吸收法和燃燒碘酸鉀滴定法
———9:;
第部分磷量的測定鉬藍(lán)分光光度法
———10:;
第部分鉬量的測定硫氰酸鹽分光光度法
———11:;
第部分銅鉛鋅鎳鈷鎘鎂和錳量的測定電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法
———12:、、、、、、;
第部分氟量的測定離子選擇電極法和離子色譜法
———13:;
第部分砷量的測定氫化物發(fā)生原子熒光光譜法和溴酸鉀滴定法
———14:。
本部分為的第部分
YS/T1115—20163。
本部分按照給出的規(guī)則起草
GB/T1.1—2009。
本部分由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會歸口
(SAC/TC243)。
本部分主要起草單位北京礦冶研究總院
:。
本部分參加起草單位廈門紫金礦冶技術(shù)有限公司北京有色金屬研究總院銅陵有色金屬集團(tuán)控
:、、
股有限公司湖南有色金屬研究院紫金礦業(yè)集團(tuán)股份有限公司中條山有色金屬集團(tuán)有限公司昆明冶
、、、、
金研究院
。
本部分主要起草人范麗新楊春林張園劉海波李滿芝陳映純程浩宇陳小燕楊德利夏珍珠
:、、、、、、、、、、
龐文林游佛水陳祝海劉戀董乃君劉英波賈勁捷張灝宇
、、、、、、、。
Ⅰ
YST1115.3—2016
銅原礦和尾礦化學(xué)分析方法
第3部分鋅量的測定
:
火焰原子吸收光譜法
1范圍
的本部分規(guī)定了銅原礦和尾礦中鋅量的測定方法
YS/T1115。
本部分適用于銅原礦和尾礦中鋅量的測定測定范圍為
。0.0050%~1.00%。
2方法提要
試料用鹽酸硝酸氫氟酸和高氯酸分解用鹽酸溶解鹽類在稀鹽酸介質(zhì)中于原子吸收光譜儀波
、、。,,
長處使用空氣乙炔火焰測量鋅的吸光度用工作曲線法計(jì)算鋅量
213.9nm,-,,。
3試劑
除非另有說明分析中僅使用確認(rèn)為分析純的試劑所用水均為蒸餾水或去離子水或相當(dāng)純度
,,
的水
。
3.1鹽酸ρ
(=1.19g/mL)。
3.2硝酸ρ
(=1.42g/mL)。
3.3氫氟酸ρ
(=1.15g/mL)。
3.4高氯酸ρ
(=1.67g/mL)。
3.5鹽酸
(1+1)。
3.6鋅標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液稱取金屬鋅w置于燒杯中加入鹽酸
:1.0000g(Zn≥99.99%)400mL,50mL
加熱至溶解完全取下冷卻至室溫移入容量瓶中補(bǔ)加鹽酸用水稀釋至
(3.5),,1000mL,50mL(3.5),
刻度混勻此溶液含鋅
,。1mL1mg。
3.7鋅標(biāo)準(zhǔn)溶液移取鋅標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液置于容量瓶中加入鹽酸
:10.00mL(3.6)100mL,5mL(3.1),
用水稀釋至刻度混勻此溶液含鋅
,,1mL100μg。
4儀器
原子吸收光譜儀附鋅空心陰極燈
,。
在儀器工作條件下凡能達(dá)到下列指標(biāo)的原子吸收光譜儀均可使用
,:
特征濃度在與測量試液基本一致的溶液中鋅的特征濃度應(yīng)不大于
———:
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