標(biāo)準(zhǔn)解讀

《YS/T 1115.4-2016 銅原礦和尾礦化學(xué)分析方法 第4部分：鎳量的測定 火焰原子吸收光譜法》是一項(xiàng)針對銅原礦及尾礦中鎳含量檢測的標(biāo)準(zhǔn)。該標(biāo)準(zhǔn)詳細(xì)規(guī)定了使用火焰原子吸收光譜法來測定樣品中鎳元素含量的方法流程，包括但不限于樣品準(zhǔn)備、儀器校準(zhǔn)、實(shí)驗(yàn)條件設(shè)定以及結(jié)果計(jì)算等環(huán)節(jié)。

首先，在樣品制備階段，需將采集到的銅原礦或尾礦樣本進(jìn)行適當(dāng)?shù)念A(yù)處理，比如干燥、粉碎至一定細(xì)度，并通過酸溶等方式將其轉(zhuǎn)化為溶液狀態(tài)以便后續(xù)測試。此過程中需要注意確保所有操作都在避免污染的前提下完成，以保證最終數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性。

接著是關(guān)于儀器的選擇與設(shè)置。根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)要求選用適合于鎳元素測定的火焰原子吸收分光光度計(jì)，并按照說明書調(diào)整好最佳工作參數(shù)，如火焰類型（通常為乙炔-空氣）、燃燒器高度、狹縫寬度等，同時(shí)還需要準(zhǔn)備好相應(yīng)的鎳空心陰極燈作為光源。

然后進(jìn)入正式測量環(huán)節(jié)。先利用一系列已知濃度的鎳標(biāo)準(zhǔn)溶液制作出標(biāo)準(zhǔn)曲線，再對經(jīng)過適當(dāng)稀釋后的待測樣品溶液進(jìn)行吸光度測定，依據(jù)所得數(shù)據(jù)結(jié)合標(biāo)準(zhǔn)曲線反推出樣品中鎳的實(shí)際濃度值。這里強(qiáng)調(diào)了重復(fù)性實(shí)驗(yàn)的重要性，以提高測定結(jié)果的可靠性。

此外，《YS/T 1115.4-2016》還給出了質(zhì)量控制的具體措施，例如通過定期檢查儀器性能、采用內(nèi)標(biāo)法或加標(biāo)回收試驗(yàn)等方式來監(jiān)控整個(gè)分析過程的有效性和穩(wěn)定性。同時(shí)，對于可能影響測定結(jié)果的因素也進(jìn)行了說明，提醒使用者在實(shí)際操作時(shí)予以關(guān)注并采取相應(yīng)對策。

最后，在報(bào)告編寫方面，該標(biāo)準(zhǔn)要求記錄下所有關(guān)鍵信息，包括但不限于樣品來源、處理步驟、所用試劑批號、儀器型號及其工作條件、原始數(shù)據(jù)及計(jì)算過程等，確保結(jié)果可追溯且具有較高的科學(xué)價(jià)值。


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....

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文檔簡介

ICS73.060

D42

中華人民共和國有色金屬行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)

YST1115.4—2016

銅原礦和尾礦化學(xué)分析方法

第4部分:鎳量的測定

火焰原子吸收光譜法

Methodsforchemicalanalysisofcopperoresandtailings

Part4Determinationofnickelcontent

:

Flameatomicabsorptionspectrometricmethod

2016-07-11發(fā)布2017-01-01實(shí)施

中華人民共和國工業(yè)和信息化部發(fā)布

YST1115.4—2016

前言

銅原礦和尾礦化學(xué)分析方法分為以下個(gè)部分

YS/T1115—2016《》14:

第部分銅量的測定火焰原子吸收光譜法

———1:;

第部分鉛量的測定火焰原子吸收光譜法

———2:;

第部分鋅量的測定火焰原子吸收光譜法

———3:;

第部分鎳量的測定火焰原子吸收光譜法

———4:;

第部分鈷量的測定火焰原子吸收光譜法

———5:;

第部分鎘量的測定火焰原子吸收光譜法

———6:;

第部分錳量的測定火焰原子吸收光譜法

———7:;

第部分鎂量的測定火焰原子吸收光譜法

———8:;

第部分硫量的測定高頻紅外吸收法和燃燒碘酸鉀滴定法

———9:-;

第部分磷量的測定鉬藍(lán)分光光度法

———10:;

第部分鉬量的測定硫氰酸鹽分光光度法

———11:;

第部分銅鉛鋅鎳鈷鎘鎂和錳量的測定電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法

———12:、、、、、、;

第部分氟量的測定離子選擇電極法和離子色譜法

———13:;

第部分砷量的測定氫化物發(fā)生原子熒光光譜法和溴酸鉀滴定法

———14:。

本部分為的第部分

YS/T1115—20164。

本部分按照給出的規(guī)則起草

GB/T1.1—2009。

本部分由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口

(SAC/TC243)。

本部分主要起草單位北京礦冶研究總院大冶有色金屬集團(tuán)控股有限公司中國有色桂林礦產(chǎn)地

:、、

質(zhì)研究院有限公司

。

本部分參加起草單位北京有色金屬研究總院湖北師范學(xué)院紫金礦業(yè)集團(tuán)股份有限公司湖南省

:、、、

有色地質(zhì)勘查研究院天津出入境檢驗(yàn)檢疫局昆明冶金研究院浙江富冶集團(tuán)有限公司浙江華友鈷業(yè)

、、、、

股份有限公司

。

本部分主要起草人李曉瑜胡軍凱李玉琴王蔣亮谷娟平張殿凱李甜劉英波張雪梅夏珍珠

:、、、、、、、、、、

謝柏華范娟惠蘭美娥包衛(wèi)東韓娟魏秉炎廖家章劉文科李金巖魏祥暉

、、、、、、、、、。

Ⅰ

YST1115.4—2016

銅原礦和尾礦化學(xué)分析方法

第4部分鎳量的測定

:

火焰原子吸收光譜法

1范圍

的本部分規(guī)定了銅原礦和尾礦中鎳量的測定方法

YS/T1115。

本部分適用于銅原礦和尾礦中鎳量的測定測定范圍為

。0.0050%~0.050%。

2方法提要

試料用鹽酸硝酸氫氟酸和高氯酸分解鹽酸溶解鹽類在稀鹽酸介質(zhì)中于原子吸收光譜儀波長

、、。,,

處使用空氣乙炔火焰采用扣除背景方式測量鎳的吸光度用工作曲線法計(jì)算鎳量

232.0nm,-,,,。

3試劑

除非另有說明分析中僅使用確認(rèn)為分析純的試劑所用水均為蒸餾水或去離子水或相當(dāng)純度

,,

的水

。

3.1鹽酸ρ

(=1.19g/mL)。

3.2硝酸ρ

(=1.42g/mL)。

3.3氫氟酸ρ

(=1.15g/mL)。

3.4高氯酸ρ

(=1.67g/mL)。

3.5硝酸

(1+1)。

3.6鎳標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液稱取金屬鎳w置于燒杯中用硝酸

:0.5000g(Ni≥99.99%)250mL,20mL(3.5)

蓋上表皿低溫加熱至溶解完全煮沸驅(qū)除氮的氧化物取下冷卻至室溫移入容量瓶中補(bǔ)加

,,,500mL,

硝酸用水稀釋至刻度混勻此溶液含鎳

25mL(3.5),,。1mL1mg。

3.7鎳標(biāo)準(zhǔn)溶液移取鎳標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液置于容量瓶中加入鹽酸

:10.00mL(3.6)100mL,5mL(3.1),

用水稀釋至刻度混勻此溶液含鎳

,。1mL100μg。

4儀器

原子吸收光譜儀附鎳空心陰極燈

,。

在儀器工作條件下凡能達(dá)到下列指標(biāo)的原子吸收光譜儀均可使用

,:

特征濃度在與測量試液基本一致的溶液中鎳的特征濃度應(yīng)不大于

———:,

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