標(biāo)準(zhǔn)解讀

《YS/T 248.1-2007 粗鉛化學(xué)分析方法 鉛量的測定 Na2EDTA滴定法》與《YS/T 248.1-1994》相比，在多個方面進(jìn)行了更新和改進(jìn)，以提高測試的準(zhǔn)確性和可靠性。具體變更包括但不限于以下幾點：

首先，新版標(biāo)準(zhǔn)對適用范圍進(jìn)行了更加明確的規(guī)定，強(qiáng)調(diào)了本標(biāo)準(zhǔn)適用于粗鉛中鉛含量的測定，并且指出了適用的具體濃度范圍。

其次，關(guān)于試劑的要求，《YS/T 248.1-2007》版本中對于所使用的所有試劑如Na2EDTA溶液、緩沖溶液等都提出了更為嚴(yán)格的質(zhì)量要求，比如純度等級或特定的配制方法，這有助于減少因試劑質(zhì)量問題導(dǎo)致的實驗誤差。

再者，在樣品處理環(huán)節(jié)，《YS/T 248.1-2007》提供了更詳細(xì)的指導(dǎo)步驟，包括如何正確稱取樣品重量、溶解條件（溫度、時間）以及過濾方式的選擇等，這些細(xì)節(jié)上的調(diào)整使得整個操作流程更加規(guī)范化。

此外，《YS/T 248.1-2007》還增加了質(zhì)量控制部分的內(nèi)容，比如通過添加已知濃度的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)來進(jìn)行校正曲線的建立與驗證，確保每次測量結(jié)果的一致性；同時建議實驗室定期參加能力驗證活動，以此來監(jiān)控自身檢測水平是否符合行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。

最后，新版本還特別強(qiáng)調(diào)了安全防護(hù)措施的重要性，提醒操作人員在進(jìn)行實驗時必須穿戴適當(dāng)?shù)膫€人防護(hù)裝備，并遵循正確的廢棄物處置程序，以保障工作人員健康及環(huán)境保護(hù)。


如需獲取更多詳盡信息，請直接參考下方經(jīng)官方授權(quán)發(fā)布的權(quán)威標(biāo)準(zhǔn)文檔。

....

查看全部

  • 現(xiàn)行
  • 正在執(zhí)行有效
  • 2007-04-13 頒布
  • 2007-10-01 實施
?正版授權(quán)
YS/T 248.1-2007粗鉛化學(xué)分析方法 鉛量的測定 Na2 EDTA滴定法_第1頁
YS/T 248.1-2007粗鉛化學(xué)分析方法 鉛量的測定 Na2 EDTA滴定法_第2頁
YS/T 248.1-2007粗鉛化學(xué)分析方法 鉛量的測定 Na2 EDTA滴定法_第3頁
免費預(yù)覽已結(jié)束，剩余5頁可下載查看

下載本文檔

YS/T 248.1-2007粗鉛化學(xué)分析方法 鉛量的測定 Na2 EDTA滴定法-免費下載試讀頁

文檔簡介

ICS77.120.60Y5H13中華人民共和國有色金屬行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)YS/T248.1—2007代替YS/T248.1-1994粗鉛化學(xué)分析方法鉛量的測定NazEDTA滴定法Methodsforchemicalanalysisofcrudelead-Determinationofleadcontent-NaEDTAtitrimetricmethod2007-04-13發(fā)布2007-10-01實施中華人民共和國國家發(fā)展和改革委員會發(fā)布

YS/T248.1-2007YS/T248《粗鉛化學(xué)分析方法》共分為10個部分YS/T248.1粗鉛化學(xué)分析方法鉛量的測定NaEDTA滴定法YS/T248.2粗鉛化學(xué)分析方法錫量的測定。苯基熒光酮分光光度法和碘酸鉀滴定法YS/T248.3粗鉛化學(xué)分析方法銻量的測定火焰原子吸收光譜法YS/T248.4粗鉛化學(xué)分析方法砷量的測定砷第鋸藍(lán)分光光度法和萃取-碘滴定法YS/T248.5粗鉛化學(xué)分析方法銅量的測定火焰原子吸收光譜法YS/T248.6粗鉛化學(xué)分析方法金量和銀量的測定火試金法YS/T248.7粗鉛化學(xué)分析方法銀量的測定火焰原子吸收光譜法YS/T248.8粗鉛化學(xué)分析方法鋅量的測定火焰原子吸收光譜法YS/T248.9粗鉛化學(xué)分析方法幼量的測定火焰原子吸收光譜法YS/T248.10粗鉛化學(xué)分析方法鐵量的測定火焰原子吸收光譜法本部分為第1部分。本部分代替YS/T248.1—1994《粗鉛化學(xué)分析方法EDTA容量法測定鉛量》。與YS/T248.1—1994相比.本部分主要有如下變動：測測定范圍由92%以上修改為90%以上；-當(dāng)鐵含量大于0.12%時,采用硫酸鉛沉淀分離消除鐵的干擾;-補(bǔ)充了精密度、質(zhì)量保證和控制條款。本部分由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會提出并歸口。本部分由株洲治煉集團(tuán)有限責(zé)任公司負(fù)責(zé)起草，本部分由株洲治煉集團(tuán)有限責(zé)任公司起草本部分由深圳市中金嶺南有色金屬集團(tuán)有限公司韶關(guān)治煉廠、白銀有色金屬集團(tuán)有限責(zé)任公司參加起草本部分主要起草人：譚儀文、向德磊本部分主要驗證人：王萍、卓航瑞、王冬珍本部分由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會負(fù)責(zé)解釋。本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為：YYB739-1970、GB/T5119.1-1985、YS/T248.1-1994.

YS/T248.1-2007粗鉛化學(xué)分析方法鉛量的測定Na.EDTA滴定法1范圍本部分規(guī)定了粗鉛中鉛量的測定方法本部分適用于粗鉛中鉛含量的測定。測定范圍：>90%，2方法原理試料經(jīng)稀硝酸分解.用六次甲基四胺調(diào)節(jié)至溶液pH為5.5～pH6.0,以二甲酚橙為指示劑,用Na.EDTA標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定，測其鉛量。當(dāng)鐵、銅、鋅等雜質(zhì)含量低時,加乙酰丙酮消除鐵的干擾，加鄰菲。啉消除銅、鋅、鍋、錳、鈷、鎳、銀的干擾，直接分取部分試液測定鉛的含量。鉍的干擾可在pH1.5～pH2.0預(yù)先滴定消除。當(dāng)鐵量大于0.12%、銅量大于4.0%、鋅量大于2.0%時,采用硫酸鉛沉淀分離的方法3試劑3.1市售試劑3.1.1抗壞血酸3.1.2乙酰丙酮3.1.3硫酸(01.84g/ml）3.1.4鹽酸(pl.19g/mL)3.1.5澳酸(01.49g/mL）3.1.6硝酸(o1.42g/ml)。3.2溶液3.2.1硝酸(1十4)。3.2.2鄰非羅啉溶液(10g/L):稱取1g鄰非羅啉溶于95m硝酸(2+98)中，加5mL無水乙醇;3.2.3乙酸鈉溶液(200g/L）3.2.4六次甲基四胺溶液(200g/L)。3.2.5NaaEDTA溶液(0.005mol/L)：將Na.EDTA標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液(3.3.2)稀釋5倍3.2.6硫酸洗液(2+98):20mL硫酸緩慢加入980mL水中，混勺。3.2.7乙酸-乙酸鈉緩沖溶液(pH5.5):稱取375g無水乙酸鈉溶于水中.加入50mL冰乙酸,用水稀釋至2500mL.混勺。3.2.8飽和硫腺。3.2.9琉基乙酸(1+99)。3.3標(biāo)準(zhǔn)溶液3.3.1鉛標(biāo)準(zhǔn)溶液：稱取10.0000g金屬鉛(鉛的質(zhì)量分?jǐn)?shù)>99.99%)置于400mL.燒杯中，加入200mL硝酸(3.2.1),低溫溶解完全，煮沸趕

溫馨提示

  • 1. 本站所提供的標(biāo)準(zhǔn)文本僅供個人學(xué)習(xí)、研究之用，未經(jīng)授權(quán)，嚴(yán)禁復(fù)制、發(fā)行、匯編、翻譯或網(wǎng)絡(luò)傳播等，侵權(quán)必究。
  • 2. 本站所提供的標(biāo)準(zhǔn)均為PDF格式電子版文本（可閱讀打印），因數(shù)字商品的特殊性，一經(jīng)售出，不提供退換貨服務(wù)。
  • 3. 標(biāo)準(zhǔn)文檔要求電子版與印刷版保持一致，所以下載的文檔中可能包含空白頁，非文檔質(zhì)量問題。

評論

0/150

提交評論