YS/T 372.1-2006貴金屬合金元素分析方法 銀量的測定 碘化鉀電位滴定法

ICS77.040.30Y5H15中華人民共和國有色金屬行業(yè)標準YS/T372.1—2006代替YS/T372.2-1994.YS/T372.13~372.14-1994.YS/T374.2-1994.YS/個375.4-375.5-1001貴金屬合金元素分析方法銀量的測定碘化鉀電位滴定法Methodsforelementaryanalysisofpreciousalloy-Determinationofsilvercontent-Potentiometertitrationwithpotassiumiodide2006-05-25發(fā)布2006-12-01實施中華人民共和國國家發(fā)展和改革委員會發(fā)布

YS/T372.1-2006YS/T372《貴金屬合金元素分析方法》是對YS/T372-1994、YS/T373-1994、YS/T374-1994和YS/T375-1994的整合修訂,分為22個部分第1部分：銀量的測定碘化鉀電位滴定法;第2部分：鉑量的測定：高錳酸鉀電流滴定法：第3部分：鈀量的測定：丁二腸析出EDTA絡合滴定法；第4部分：銅量的測定硫腺析出EDTA絡合滴定法：第5部分：PtCu合金中銅量的測定EDTA絡合滴定法;第6部分：銅、錳量的測定火焰原子吸收光譜法；第7部分：鈷量的測定EDTA絡合滴定法；第8部分：PtCo合金中鈷量的測定EDTA絡合滴定法；第9部分：鎳量的測定EDTA絡合滴定法;第10部分：AuNi及PdNi合金中鎳量的測定EDTA絡合滴定法第11部分：鎂量的測定EDTA絡合滴定法；第12部分：鋅量的測定EDTA絡合滴定法；第13部分：錫量的測定EDTA絡合滴定法；第14部分：錳量的測定高錳酸鉀電位滴定法;第15部分：梯量的測定火焰原子吸收光譜法；第16部分：緣量的測定EDTA絡合滿定法；第17部分：鴿量和鐵量的測定鴿酸重量法和硫腺分光光度法：第18部分：禮量的測定偶氮氯麟加分光光度法：第19部分：億量的測定偶氮氯麟山分光光度法；第20部分：鍋量的測定碘化鉀析出EDTA絡合滴定法；第21部分：錯量的測定EDTA絡合滴定法;第22部分：鋼量的測定EDTA絡合滴定法本部分為第1部分本部分是對YS/T372.2-1994、YS/T372.13-1994、YS/T372.14-1994、YS/T374.2-1994、YS/T375.4—1994、YS/T375.5—1994中銀量測定方法的整合修訂。本部分與YS/T372.2-1994、YS/T372.13-1994、YS/T372.14-1994、YS/T374.2-1994、YS/T375.4—1994、YS/T375.5—1994相比，主要有如下變動：-將原標準采用的鎳氰化鉀置換，紫腺酸銨作指示劑.EDTA絡合滴定法改為在氨性介質(zhì)中用Ag-Agl指示電極，碘化鉀電位滴定法。-本標準將GB/T15072.5—1994《貴金屬及其合金化學分析方法金、鈀合金中銀量的測定》方法擴展應用于AuAg.AuAgCuNi.AuAgCuMn、PIAgPdAg.PdAgCu.PdAgCo合金中Ag含量的測定。本部分自實施之日起,同時代替YS/T372.2-1994、YS/T372.13-1994、YS/T372.14—1994、YS/T374.2-1994.YS/T375.4-1994、YS/T375.5-1994.本部分由全國有色金屬標準化技術(shù)委員會提出并歸口。本部分由貴研鉑業(yè)股份有限公司負責起草。

YS/T372.1-2006本部分主要起草人：羅一江。本部分由全國有色金屬標準化技術(shù)委員會負責解釋。本部分所代替標準的歷次版本發(fā)布情況為：YB946（Au-2)－78、YB946（Au-13)－78、YB946（Au-14)-78、YB946（Pr-2)—78:YB946（Pd-4)—78、YB946（Pd-5)—78-YS/T372.2-1994.YS/T372.13-1994.YS/T372.14-1994：YS/T374.2-1994.YS/T375.4-1994.YS/T375.5-1994

YS/T372.1-2006貴金屬合金元素分析方法銀量的測定碘化鉀電位滴定法1范圍本標準規(guī)定了金、鉑、鈀合金中銀含量的測定方法本標準適用于AuAg、AuAgPt、AuAgCu、AuAgCuCd、AuAgCuNi、AuAgCuMn、AuAgCuMnGdPtAg(AgPt)PdAgCu.PdAg、PdAgCo合金中銀含量的測定。測定范圍：15%～90%2方法提要金合金、鉑合金試料用鹽酸與硝酸的混合酸溶解。鈀銀銅、鈀銀、鈀銀鈷合金用硝酸溶解在氨性介質(zhì)中.用銀-碘化銀電極作指示電極，飽和甘汞電極作參比電極，用碘化鉀標準滴定溶液滴定銀（I），電位法指示終點。試劑3.1鹽酸(01.19g/mL)。3.2硝酸(ol.428/mL)優(yōu)級純。3.3氮水(o0.90g/mL)。3.4銀標準溶液;稱取3.00g金屬銀(質(zhì)量分數(shù)不小于99.99%)精確至0.0001g.置于250mL燒杯中,加20mL水、20mL硝酸,蓋上表面血.加熱至完全溶解,趕盡氮氧化物,取下,冷卻至室溫。用無氯離子水沖洗表面血和燒杯壁，轉(zhuǎn)入1000mL容量瓶中,用無氯離子水稀釋至刻度,混勾。此溶液1mL含3mg銀。避光保存。3.5碘化鉀標準滴定溶液(0.020mol/L)。3.5.1配制：稱取9.96g碘化鉀,用水溶解，稀釋至3000mL,混勾。3.5.2標定：標定與試料的滴定平行進行。移取15.00mL銀標準溶液3份，分別置于100mL燒杯中，蓋上表面血.于電爐上低溫蒸至潮濕狀,各加4mL氨水,用水沖洗表面血及燒杯壁,用銀-碘化銀電極為指示電極，飽和甘汞電極為參比電極.用碘化鉀標準滴定溶液滴定至電位突躍最大為終點。平行標定3份.所消耗的碘化鉀標準滴定溶液的體積的極差值不應超過0.05mL,取其平均值按式(1)計算碘化鉀標準滴定溶液的實際濃度：魚·Vx10-107.87XV.式中：-碘化鉀標準滴定溶液