- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2009-12-04 頒布
- 2010-06-01 實施
文檔簡介
犐犆犛77.120.90
犎14
中華人民共和國有色金屬行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
犢犛/犜514.5—2009
代替YS/T514.8—2006
高鈦渣、金紅石化學(xué)分析方法
第5部分:氧化鋁量的測定
犈犇犜犃滴定法
犕犲狋犺狅犱狊犳狅狉犮犺犲犿犻犮犪犾犪狀犪犾狔狊犻狊狅犳犺犻犵犺狋犻狋犪狀犻狌犿狊犾犪犵犪狀犱狉狌狋犻犾犲—
犘犪狉狋5:犇犲狋犲狉犿犻狀犪狋犻狅狀狅犳犪犾狌犿犻狀犻狌犿狅狓犻犱犲犮狅狀狋犲狀狋—
犈犇犜犃狋犻狋狉犪狋犻狅狀
20091204發(fā)布20100601實施
中華人民共和國工業(yè)和信息化部發(fā)布
書
犢犛/犜514.5—2009
前言
YS/T514《高鈦渣、金紅石化學(xué)分析方法》分為10個部分:
———第1部分:二氧化鈦量的測定硫酸鐵銨滴定法;
———第2部分:全鐵量的測定重鉻酸鉀滴定法;
———第3部分:硫量的測定高頻紅外吸收法;
———第4部分:二氧化硅量的測定稱量法、鉬藍(lán)分光光度法;
———第5部分:氧化鋁量的測定EDTA滴定法;
———第6部分:一氧化錳量的測定火焰原子吸收光譜法;
———第7部分:氧化鈣、氧化鎂量的測定火焰原子吸收光譜法;
———第8部分:磷量的測定銻鉬藍(lán)分光光度法;
———第9部分:氧化鈣、氧化鎂、一氧化錳、磷、三氧化二鉻和五氧化二釩量的測定電感耦合等離
子體發(fā)射光譜法;
———第10部分:碳量的測定高頻紅外吸收法。
本部分為YS/T514的第5部分。
本部分代替YS/T514.8—2006《高鈦渣、金紅石化學(xué)分析方法EDTA容量法測定氧化鋁量》。
本部分與YS/T514.8—2006相比,主要變化如下:
———將溶解樣品部分中使用的銀坩堝改為鎳坩堝,將氫氧化鈉熔融試料改為氫氧化鈉過氧化鈉熔
融試料;
———將熔融時間由10min~15min改為8min~10min;
———將0.4000g稱樣量定容于200mL改為0.2000g稱樣量定容于100mL;
———增加了重復(fù)性限試驗以及增加了質(zhì)量保證與控制條款。
本部分由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會提出并歸口。
本部分負(fù)責(zé)起草單位:遵義鈦業(yè)股份有限公司、中國有色金屬工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)計量質(zhì)量研究所。
本部分參加起草單位:金川集團(tuán)有限公司、撫順鈦業(yè)有限公司。
本部分主要起草人:張瑾潔、余家華、馬克安、喻生潔、莊軍、馬玉萍。
本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為:
———GB/T4102.8—1983;
———YS/T514.8—2006。
Ⅰ
書
犢犛/犜514.5—2009
高鈦渣、金紅石化學(xué)分析方法
第5部分:氧化鋁量的測定
犈犇犜犃滴定法
1范圍
YS/T514的本部分規(guī)定了高鈦渣、金紅石中氧化鋁量的測定。
本部分適用于高鈦渣、金紅石中氧化鋁量的測定,測定范圍0.50%~5.00%。
2方法提要
試料以氫氧化鈉熔融,稀鹽酸浸取。六次甲基四胺沉淀鋁、鈦和鐵,并分離除去鎂、鈣和錳等元素。
將沉淀低溫灰化,再以氫氧化鈉熔融,熱水浸取。分離除去鈦等元素。移取部分試液,在弱酸性溶液中,
加入過量EDTA絡(luò)合鋁。于pH6.0左右,以二甲酚橙為指示劑,用鋅標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定過量的EDTA。然
后用氟化鈉取代絡(luò)合物中的EDTA,再用鋅標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定,從而求得氧化鋁量。
錫量小于0.2mg,鉻量小于1mg,釩量小于0.05mg不影響測定。釩量大于0.05mg時,用硫酸
亞鐵銨消除干擾。
3試劑
除非另有說明,在分析中僅使用確認(rèn)為分析純的試劑和蒸餾水或去離子水或相當(dāng)純度的水。
3.1氫氧化鈉(優(yōu)級純)。
3.2過氧化鈉。
3.3乙醇。
3.4氨水(ρ約0.90g/mL)。
3.5氨水(1+1)。
3.6鹽酸(1+1)。
3.7六次甲基四胺溶液(250g/L)。
3.8氯化銨洗滌液(20g/L):每100mL洗滌液中加入1~2滴氨水(3.5)。
3.9硫酸亞鐵銨溶液(1g/L)。用時現(xiàn)配。
3.10乙二胺四乙酸二鈉(EDTA)溶液(0.02mol/L):稱?。常罚玻缫叶匪囊宜岫c(Na2C10H16O8N2·
2H2O),溶于1000mL水中,混勻。
3.11甲基橙溶液(1g/L)。
3.12二甲酚橙溶液(2g/L):貯存于棕色瓶中,一周內(nèi)有效。
3.13氟化鈉溶液(40g/L)。
3.14乙酸乙酸銨緩沖溶液(pH6.0±0.2):稱取300g乙酸銨溶于500mL水中,過濾,加入12.3mL
冰乙酸,用水稀釋至1000mL,混勻。(用酸度計校正)。
3.15鋅標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液(0.01000mol/L):稱?。保叮玻罚叮缪趸\(光譜純),置于300mL燒杯中,以水
潤濕,加入20mL鹽酸(3
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