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  • 2009-12-04 頒布
  • 2010-06-01 實(shí)施
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YS/T 519.4-2009砷化學(xué)分析方法第4部分:鉍、銻、硫量的測(cè)定電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法_第1頁(yè)
YS/T 519.4-2009砷化學(xué)分析方法第4部分:鉍、銻、硫量的測(cè)定電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法_第2頁(yè)
YS/T 519.4-2009砷化學(xué)分析方法第4部分:鉍、銻、硫量的測(cè)定電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法_第3頁(yè)
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犐犆犛77.120.99

犎17

中華人民共和國(guó)有色金屬行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)

犢犛/犜519.4—2009

代替YS/T519.4—2006

砷化學(xué)分析方法

第4部分:鉍、銻、硫量的測(cè)定

電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法

犕犲狋犺狅犱狊犳狅狉犮犺犲犿犻犮犪犾犪狀犪犾狔狊犻狊狅犳犪狉狊犲狀犻犮—

犘犪狉狋4:犇犲狋犲狉犿犻狀犪狋犻狅狀狅犳犫犻狊犿狌狋犺,犪狀狋犻犿狅狀狔犪狀犱狊狌犾犳狌狉犮狅狀狋犲狀狋—

犐狀犱狌犮狋犻狏犲犾狔犮狅狌狆犾犲犱狆犾犪狊犿犪犪狋狅犿犻犮犲犿犻狊狊犻狅狀狊狆犲犮狋狉狅犿犲狋狉狔

20091204發(fā)布20100601實(shí)施

中華人民共和國(guó)工業(yè)和信息化部發(fā)布

書(shū)

犢犛/犜519.4—2009

前言

YS/T519—2009《砷化學(xué)分析方法》共分4個(gè)部分:

———第1部分:砷量的測(cè)定溴酸鉀滴定法;

———第2部分:銻量的測(cè)定孔雀綠分光光度法;

———第3部分:硫量的測(cè)定硫酸鋇重量法;

———第4部分:鉍、銻、硫量的測(cè)定電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法。

本部分為YS/T519的第4部分。

本部分代替YS/T519.4—2006(原GB/T4373.4—1984)《砷化學(xué)分析方法二硫代二安替比林

基甲烷光度法測(cè)定鉍量》。與YS/T519.4—2006相比,本部分主要有如下變動(dòng):

———將二硫代二安替比林基甲烷光度法改為電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法測(cè)定;

———增加銻和硫量的測(cè)定;

———對(duì)試樣粒度提出了新的要求,由試樣須經(jīng)80目篩篩分,直徑不大于2mm,改為試樣全部通過(guò)

0.84mm篩,再用0.42mm篩篩分;

———對(duì)稱(chēng)樣比例進(jìn)行了修改,由按篩上與篩下比為3∶1稱(chēng)取,修改為按篩上篩下實(shí)際比例稱(chēng)??;

———對(duì)文本格式進(jìn)行了修改;

———補(bǔ)充了精密度、質(zhì)量保證和控制條款。

本部分由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)提出并歸口。

本部分負(fù)責(zé)起草單位:湖南水口山有色金屬集團(tuán)有限公司。

本部分參加起草單位:株洲冶煉集團(tuán)股份有限公司、湖南有色金屬研究院。

本部分主要起草人:譚平生、潘仁球、曾光明、蔡軍、劉嫣、龐文林、李四紅。

本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為:

———GB/T4373.4—1984;YS/T519.4—2006。

書(shū)

犢犛/犜519.4—2009

砷化學(xué)分析方法

第4部分:鉍、銻、硫量的測(cè)定

電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法

警告:砷及其化合物為有毒物質(zhì),接觸和處置時(shí)需要特別小心。

1范圍

YS/T519的本部分規(guī)定了砷中鉍、銻、硫量的測(cè)定方法。

本部分適用于砷中鉍、銻、硫量的測(cè)定。測(cè)定范圍:鉍:0.01%~0.25%、銻:0.01%~0.65%、硫:

0.005%~0.60%。

2方法提要

試料用硝酸氯酸鉀飽和溶液溶解,以水定容,采用與試料溶液中砷基體相匹配的系列標(biāo)準(zhǔn)溶液,用

電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜儀進(jìn)行鉍、銻、硫量的同時(shí)測(cè)定。

3試劑

分析過(guò)程中除非有特殊說(shuō)明,否則一律使用分析純?cè)噭┖驼麴s水或同等純度的水。

3.1高純砷(狑As≥99.999%)。

3.2硝酸氯酸鉀飽和溶液:將氯酸鉀加入硝酸(ρ1.42g/mL)中,搖動(dòng)使之溶解,直至有過(guò)量的固體氯

酸鉀不溶為止(兩周內(nèi)可用)。

3.3砷基體溶液(25g/L):稱(chēng)取2.50g高純砷(3.1),置于250mL燒杯中,以水潤(rùn)濕,加50mL硝酸

氯酸鉀飽和溶液(3.2),蓋上表面皿,待激烈反應(yīng)停止后,置電爐上加熱溶解至完全,取下冷卻,以水吹洗

表面皿及杯壁,移入100mL容量瓶中,以水定容,混勻。

3.4硫標(biāo)準(zhǔn)溶液(0.3mg/mL):稱(chēng)?。保叮常埃矗缌蛩徕洠ɑ鶞?zhǔn)試劑,用前經(jīng)120℃烘2h),置于150mL

燒杯中,加50mL水溶解,移入1000mL容量瓶中,用水稀釋至刻度,混勻。此溶液1mL含

0.3mg硫。

3.5硝酸酒石酸溶液:稱(chēng)?。保缇剖崛苋肷倭克校尤耄常恚滔跛?,以水稀釋至100mL。

3.6鉍標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液(1mg/mL):稱(chēng)?。埃担埃埃埃缃饘巽G(狑Bi≥99.99%),置于150mL燒杯中,加

10mL水,10mL硝酸,加熱溶解,繼續(xù)蒸至1mL~2mL,加20mL硝酸(1+9)煮沸,冷卻。移入

500mL容量瓶中,用硝酸(1+9)稀釋至刻度,混勻。此溶液1mL含1mg鉍。

3.7銻標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液(1mg/mL):稱(chēng)?。埃玻埃埃埃缃饘黉R(狑Sb≥99.99%),置于150mL燒杯中,加

20g酒石酸,20mL硝酸(1+3),蓋上表面皿,置電爐上加熱溶解至完全,煮沸片刻,取下冷卻。用硝

酸酒石酸溶液(3.5)吹洗表面皿及杯壁,移入200mL容量瓶中,并稀釋至刻度,混勻。此溶液1mL含

1mg銻。

3.8鉍銻混合標(biāo)準(zhǔn)溶液:移?。保埃恚蹄G標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液(3.6)和20mL銻標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液(3.7)于100mL

容量瓶中,以硝酸酒石酸溶液(3.5)稀釋至刻度,混勻,此溶液1mL含0.1mg鉍和0.2mg銻。

3.9系列標(biāo)準(zhǔn)溶液:移?。玻埃埃埃恚躺榛w溶液(3.3)于一組100mL容量瓶中,分別加入0.00mL、

0.50mL、2.50mL、5.00mL、10.00mL硫標(biāo)準(zhǔn)溶液(3.4)和0.00mL、0.50mL、2.50

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