標(biāo)準(zhǔn)解讀

《YS/T 569.10-2015 鉈化學(xué)分析方法 第10部分：鉈量的測(cè)定 Na2EDTA滴定法》相對(duì)于《YS/T 569.10-2006》，在內(nèi)容上進(jìn)行了若干調(diào)整和更新，主要體現(xiàn)在以下幾個(gè)方面：

首先，在范圍描述上，《YS/T 569.10-2015》更加明確了該標(biāo)準(zhǔn)適用的具體樣品類型及其含量范圍。新版本對(duì)可檢測(cè)的鉈含量范圍給出了更精確的規(guī)定，并且可能增加了對(duì)于某些特定條件下應(yīng)用本方法時(shí)需考慮的因素說(shuō)明。

其次，關(guān)于試劑與材料的要求，《YS/T 569.10-2015》版本中可能會(huì)有更為嚴(yán)格或詳細(xì)的規(guī)定。例如，對(duì)于所使用的Na2EDTA溶液及其他輔助試劑的質(zhì)量要求、配制方法等都做了進(jìn)一步明確或者提高了純度標(biāo)準(zhǔn)，以確保實(shí)驗(yàn)結(jié)果更加準(zhǔn)確可靠。

再者，在儀器設(shè)備的選擇與使用方面，《YS/T 569.10-2015》也可能根據(jù)近年來(lái)技術(shù)進(jìn)步的情況進(jìn)行了適當(dāng)更新。比如指定了某些新型號(hào)的測(cè)量器具作為推薦選項(xiàng)，或是增加了對(duì)于自動(dòng)化滴定系統(tǒng)使用的指導(dǎo)性意見(jiàn)。

此外，《YS/T 569.10-2015》還可能優(yōu)化了分析步驟及條件設(shè)置。通過(guò)對(duì)原有操作流程進(jìn)行梳理和完善，刪除了一些不再適用的操作指南，同時(shí)引入了新的質(zhì)量控制措施來(lái)提高數(shù)據(jù)的一致性和重復(fù)性。這包括但不限于樣品前處理方法、滴定終點(diǎn)判斷依據(jù)等方面的改進(jìn)。

最后，兩版標(biāo)準(zhǔn)之間可能存在表述方式上的差異。新版標(biāo)準(zhǔn)采用了更加規(guī)范化的語(yǔ)言風(fēng)格和技術(shù)術(shù)語(yǔ)，使得整個(gè)文檔結(jié)構(gòu)更加清晰易懂，便于用戶理解和執(zhí)行。


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....

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  • 2015-10-01 實(shí)施
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YS/T 569.10-2015鉈化學(xué)分析方法第10部分：鉈量的測(cè)定Na2EDTA滴定法-免費(fèi)下載試讀頁(yè)

文檔簡(jiǎn)介

ICS7712099

H14..

中華人民共和國(guó)有色金屬行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)

YS/T56910—2015

代替.

YS/T569.10—2006

鉈化學(xué)分析方法

第10部分鉈量的測(cè)定

:

Na2EDTA滴定法

Methodsforchemicalanalysisofthallium—

Part10Determinationofthalliumcontent—

:

Na2EDTAtitration

2015-04-30發(fā)布2015-10-01實(shí)施

中華人民共和國(guó)工業(yè)和信息化部發(fā)布

YS/T56910—2015

.

前言

鉈化學(xué)分析方法分為個(gè)部分

YS/T569《》10:

第部分銅量的測(cè)定銅試劑三氯甲烷萃取分光光度法

———1:;

第部分鐵量的測(cè)定鄰菲啰啉分光光度法

———2:;

第部分汞量的測(cè)定雙硫腙四氯化碳萃取分光光度法

———3:;

第部分鋅量的測(cè)定雙硫腙苯萃取分光光度法

———4:;

第部分鎘量的測(cè)定雙硫腙苯萃取分光光度法

———5:;

第部分鉛量的測(cè)定雙硫腙苯萃取分光光度法

———6:;

第部分鋁量的測(cè)定鉻天青分光光度法

———7:S;

第部分銦量的測(cè)定結(jié)晶紫苯萃取分光光度法

———8:;

第部分硅量的測(cè)定硅鉬藍(lán)異戊醇萃取分光光度法

———9:;

第部分鉈量的測(cè)定滴定法

———10:Na2EDTA。

本部分為的第部分

YS/T56910。

本部分按照給出的規(guī)則起草

GB/T1.1—2009。

本部分代替鉈中鉈量的測(cè)定容量法原本

YS/T569.10—2006《(EDTA)》(GB2592.10—1981)。

部分與相比主要有如下變動(dòng)

YS/T569.10—2006,:

對(duì)文本格式進(jìn)行了修改

———;

增加了試驗(yàn)報(bào)告要求

———。

本部分由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)提出并歸口

(SAC/TC243)。

本部分起草單位湖南水口山有色金屬集團(tuán)有限公司湖南有色金屬研究院防城港出入境檢驗(yàn)檢

:、、

疫局中國(guó)有色桂林礦產(chǎn)地質(zhì)研究院有限公司湖南省有色地質(zhì)勘探研究院

、、。

本部分主要起草人夏兵偉曾光明彭時(shí)軍龐文林楊曉婷呂澤娥謝毓群古行乾胡貞貞

:、、、、、、、、、

魏祥暉鄧述培

、。

本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為

:

———GB2592.10—1981;

———YS/T569.10—2006。

Ⅰ

YS/T56910—2015

.

鉈化學(xué)分析方法

第10部分鉈量的測(cè)定

:

Na2EDTA滴定法

1范圍

的本部分規(guī)定了鉈中鉈量的測(cè)定方法

YS/T569。

本部分適用于鉈中鉈量的測(cè)定測(cè)定范圍

。:95%~99.5%。

2方法提要

試料用硝酸溶解硫酸冒煙在值為的氯乙酸介質(zhì)中以二甲酚橙為指示劑用

,,pH1.8~2,,EDTA

標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定測(cè)定鉈量

,。

3試劑

31過(guò)硫酸鉀

.。

32氟化氫銨

.。

33硫酸ρ

.(=1.84g/mL)。

34亞硫酸ρ

.(=1.03g/mL)。

35氨水ρ

.(=0.90g/mL)。

36硝酸

.(1+1)。

37氫氧化鈉溶液

.(400g/L)。

38硝酸鑭溶液

.(50g/L)。

39氯乙酸溶液

.(200g/L)。

310二甲酚橙溶液

.(2g/L)。

311標(biāo)準(zhǔn)溶液

.EDTA(0.02mol/L):

3111配制稱取乙二胺四乙酸二鈉置于燒杯中加入熱水溶解冷至

..:(EDTA)7.5g,500mL,300mL,

室溫移入容量瓶中用水稀釋至刻度搖勻備用

,1000mL,,。

3112標(biāo)定稱取金屬鉈w置于燒杯中加入

..:0.1500g~0.1600g(Tl≥99.99%),300mL,2mL~

硝酸低溫溶解加入硫酸加熱至冒濃白煙取下冷卻用水吹洗表面

5mL(3.6)。3mL~4mL(3.3),,,,

皿及杯壁加水至左右加入過(guò)硫酸鉀加熱煮沸取下迅速用流水

。120mL,1g(3.1),8min~10min,,

冷卻用氨水中和至剛出現(xiàn)棕色沉淀加入氯乙酸溶液滴二甲酚橙溶液

,(3.5),20mL(3.9)、1~2(3.10),

用標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至紅色剛變?yōu)榱咙S色為終點(diǎn)按式計(jì)算滴定度

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