YS/T 575.5-2007鋁土礦石化學(xué)分析方法第5部分:三氧化二鐵含量的測(cè)定鄰二氮雜菲光度法

犐犆犛７１．１００．１０

犙５２

中華人民共和國(guó)有色金屬行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)

犢犛／犜５７５．５—２００７

代替ＹＳ／Ｔ５７５．５—２００６

鋁土礦石化學(xué)分析方法

第５部分：三氧化二鐵含量的測(cè)定

鄰二氮雜菲光度法

犕犲狋犺狅犱狊犳狅狉犮犺犲犿犻犮犪犾犪狀犪犾狔狊犻狊狅犳犫犪狌狓犻狋犲—

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２００７１１１４發(fā)布２００８０５０１實(shí)施

國(guó)家發(fā)展和改革委員會(huì)發(fā)布

書

犢犛／犜５７５．５—２００７

前言

ＹＳ／Ｔ５７５—２００７《鋁土礦石化學(xué)分析方法》是對(duì)ＹＳ／Ｔ５７５—２００６（原ＧＢ／Ｔ３２５７—１９９９）的修訂，

共有２４部分：

———第１部分：氧化鋁含量的測(cè)定ＥＤＴＡ滴定法

———第２部分：二氧化硅含量的測(cè)定重量鉬藍(lán)光度法

———第３部分：二氧化硅含量的測(cè)定鉬藍(lán)光度法

———第４部分：三氧化二鐵含量的測(cè)定重鉻酸鉀滴定法

———第５部分：三氧化二鐵含量的測(cè)定鄰二氮雜菲光度法

———第６部分：二氧化鈦含量的測(cè)定二安替吡啉甲烷光度法

———第７部分：氧化鈣含量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

———第８部分：氧化鎂含量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

———第９部分：氧化鉀、氧化鈉含量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

———第１０部分：氧化錳含量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

———第１１部分：三氧化二鉻含量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

———第１２部分：五氧化二釩含量的測(cè)定苯甲酰苯胲光度法

———第１３部分：鋅含量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

———第１４部分：稀土氧化物總量的測(cè)定三溴偶氮胂光度法

———第１５部分：三氧化二鎵含量的測(cè)定羅丹明Ｂ萃取光度法

———第１６部分：五氧化二磷含量的測(cè)定鉬藍(lán)光度法

———第１７部分：硫含量的測(cè)定燃燒碘量法

———第１８部分：總碳含量的測(cè)定燃燒非水滴定法

———第１９部分：燒減量的測(cè)定重量法

———第２０部分：預(yù)先干燥試樣的制備

———第２１部分：有機(jī)碳含量的測(cè)定滴定法

———第２２部分：分析樣品中濕存水含量的測(cè)定重量法

———第２３部分：化學(xué)成分含量的測(cè)定Ｘ射線熒光光譜法

———第２４部分：碳和硫含量的測(cè)定紅外吸收法

本部分為第５部分。

本部分代替ＹＳ／Ｔ５７５．５—２００６（原ＧＢ／Ｔ３２５７．５—１９９９）。

本部分是對(duì)ＹＳ／Ｔ５７５．５—２００６的修訂，與ＹＳ／Ｔ５７５．５—２００６相比，主要變化如下：

———更改了鄰二氮雜菲溶液、鹽酸羥胺溶液的濃度；

———對(duì)顯色溫度和時(shí)間進(jìn)行了補(bǔ)充規(guī)定；

———將試樣的干燥溫度統(tǒng)一為１１０℃±５℃；

———增加了精密度。

本部分由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)提出并歸口。

本部分由中國(guó)鋁業(yè)股份有限公司鄭州研究院負(fù)責(zé)起草。

本部分由中國(guó)鋁業(yè)股份有限公司貴州分公司起草。

本部分主要起草人：王保生、李雄。

本部分由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)負(fù)責(zé)解釋。

本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為：

———ＹＳ／Ｔ５７５．５—２００６（原ＧＢ／Ｔ３２５７．５—１９９９）。

Ⅰ

書

犢犛／犜５７５．５—２００７

鋁土礦石化學(xué)分析方法

第５部分：三氧化二鐵含量的測(cè)定

鄰二氮雜菲光度法

１范圍

本部分規(guī)定了鋁土礦中三氧化二鐵含量的測(cè)定方法。

本部分適用于鋁土礦中三氧化二鐵含量的測(cè)定，測(cè)定范圍：≤５．００％。

２方法原理

試樣用堿熔融，用鹽酸浸取，在適當(dāng)酸度下，三價(jià)鐵用鹽酸羥胺還原為二價(jià)鐵。在乙酸鹽緩沖介質(zhì)

中，二價(jià)鐵與鄰二氮雜菲形成有色絡(luò)合物，在波長(zhǎng)５１０ｎｍ處測(cè)量其吸光度。

３試劑

３．１氫氧化鈉。

３．２鹽酸（１＋１）。

３．３鹽酸羥胺溶液（５％）。

３．４鄰二氮雜菲溶液（０．５％）。

３．５乙酸乙酸鈉緩沖溶液（ｐＨ４．９）：稱?。玻罚玻缫宜徕c（ＣＨ３ＣＯＯＮａ·３Ｈ２Ｏ）溶解于５００ｍＬ水中，

加入２４０ｍＬ冰乙酸（ρ１．０５ｇ／ｍＬ），用水稀釋至１０００ｍＬ，混勻。

３．６混合溶液：將鹽酸羥胺溶液（３．３）、鄰二氮雜菲溶液（３．４）和緩沖溶液（３．５）以一單位體積鹽酸羥胺

溶液、一單位體積的鄰二氮雜菲溶液和三單位體積的緩沖溶液相混合，貯存于棕色瓶中，貯存期不超過

四周。

３．７三氧化二鐵標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液

稱取０．５０００ｇ預(yù)先在６００℃灼燒２ｈ的三氧化二鐵（９９．９９％）置于２５０ｍＬ燒杯中，加少許水濕

潤(rùn)，沿杯壁加入鹽酸（３．２）４０ｍＬ，蓋上表皿，加熱至完全溶解，冷卻。移入１０００ｍＬ容量瓶中，用水洗

凈燒杯，并以水稀釋至刻度，混勻。此溶液１ｍＬ含０．５ｍｇ三氧化二鐵。

３．８三氧化二鐵標(biāo)準(zhǔn)溶液

移取１００．００ｍＬ三氧化二鐵貯存溶液（３．７）于５００ｍＬ容量瓶中，以水